Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del Mercado de excipientes de granulación seca superó los 12.950 millones de dólares en 2024 y está previsto que supere los 34.800 millones de dólares en 2037, con un crecimiento de más del 7,9 % de CAGR durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de excipientes de granulación seca se estima en 13.820 millones de dólares.
El crecimiento de los excipientes de granulación seca se debe a la creciente demanda en las industrias farmacéutica y química. Por ejemplo, hay más de 20.000 empresas farmacéuticas repartidas en más de 200 países. La granulación en seco proporciona una mejor estabilidad y vida útil a las formulaciones farmacéuticas. Los gránulos generados por granulación seca tienen una estabilidad química mejorada debido a una menor exposición a la humedad, lo que hace que el producto terminado dure más y sea de mayor calidad. Por lo tanto, con el tiempo los excipientes de granulación seca han ido ganando popularidad en la industria farmacéutica.
Además, una gran demanda de medicamentos genéricos debido a que los medicamentos genéricos tienen precios nominales en comparación con los medicamentos de marca, lo que aumenta la cantidad de medicamentos vendidos en el mercado. Lo que apoyaría a la industria farmacéutica y aceleraría la expansión del mercado de excipientes de granulación seca durante el periodo de proyección.

Sector de excipientes de granulación seca: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento del gasto sanitario: los costes sanitarios están aumentando a un ritmo excepcional debido a factores como el alto coste del tratamiento, el aumento de los precios de los medicamentos y el crecimiento de la inscripción médica, lo que ha aumentado la necesidad de medicamentos altamente eficientes y de bajo coste en el mercado. El aumento del gasto permite a los productores de excipientes financiar iniciativas de investigación y desarrollo para crear excipientes novedosos adecuados a las necesidades particulares del procedimiento de granulación en seco para crear medicamentos asequibles en el mercado. Según un estudio, en 2021 el gasto sanitario mundial representó el 9,7 % del PIB mundial.
- Avances tecnológicos en la fabricación de medicamentos: los avances tecnológicos en las técnicas de granulación seca, como la compactación con rodillos, implica compactar polvos secos entre dos rodillos para formar una lámina densa, que luego se muele hasta obtener gránulos. Este proceso ofrece ventajas como una mayor uniformidad del tamaño de los gránulos y mejores propiedades de flujo, lo que da como resultado una administración del fármaco más consistente. y slugging, que consiste en comprimir mezclas de polvo en tabletas grandes o "babosas", que luego se descomponen en gránulos. Slugging ofrece ventajas como simplicidad y escalabilidad, lo que lo hace adecuado tanto para producción a pequeña como a gran escala. Estas innovaciones están mejorando la eficiencia y eficacia de los procesos de formulación de medicamentos, lo que lleva a la expansión de los excipientes de granulación seca.
- Acceso mejorado a la atención sanitaria: un mejor acceso a la atención sanitaria genera un aumento en la demanda de productos farmacéuticos. A medida que más personas obtienen medicamentos vitales, aumenta la necesidad de productos farmacéuticos. Esta mayor demanda se extiende a las formas farmacéuticas orales sólidas, que dependen de excipientes de granulación seca específicos. En consecuencia, se produce una expansión del mercado de los fabricantes farmacéuticos, lo que se traduce en un aumento de la demanda de excipientes cruciales para la producción de comprimidos y cápsulas.
Desafíos
- Retraso en la aprobación: los procesos de aprobación de nuevos excipientes pueden ser largos, costosos y complicados. A las empresas farmacéuticas puede resultarles más difícil justificar su inversión en el desarrollo de nuevos medicamentos debido a los altos costos de capital involucrados y la posibilidad de mayores retrasos en el tiempo de comercialización de nuevos excipientes. Además, la FDA y otros organismos reguladores deben aprobar nuevos excipientes antes de que puedan usarse en productos farmacéuticos. Afectando así negativamente a la expansión del mercado
- Se espera que el largo proceso de fabricación debido a la producción de excipientes en grandes cantidades para satisfacer las necesidades de la industria farmacéutica obstaculice el crecimiento del mercado.
- Varios problemas técnicos relacionados con el proceso de granulación en seco también pueden impedir el crecimiento del mercado durante el período de previsión.
Mercado de excipientes de granulación seca: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
7,9% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
12.950 millones de dólares |
Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
34,8 mil millones de dólares |
Alcance regional |
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Segmentación de excipientes de granulación seca
Formulación (formulación oral, comprimidos, cápsulas)
Se estima que el segmento de formulaciones orales en el mercado de excipientes de granulación seca obtendrá la mayor participación en los ingresos de aproximadamente ~42 % en el año 2037. El crecimiento del segmento se puede atribuir a su amplio uso y eficacia contra diversas enfermedades. Por ejemplo, anualmente se administran o recetan 361,3 millones de medicamentos y el 76,2% de las consultas implican terapia farmacológica. Este elevado uso de formulaciones orales se puede atribuir a su conveniencia, facilidad de administración y cumplimiento de patentes. Los excipientes de granulación seca desempeñan un papel vital en la formulación de estas formas farmacéuticas, lo que impulsa el crecimiento en el segmento de formulación oral.
Producto (desintegrantes y lubricantes, productos químicos orgánicos, oleoquímicos, carbohidratos, petroquímicos y otros)
Se estima que los lubricantes y deslizantes en el mercado de excipientes de granulación seca ganarán una participación significativa de alrededor del 18 % en el año 2037. El crecimiento del segmento se puede atribuir a la alta utilización en la fabricación de formas de dosificación sólidas orales, que son la forma de dosificación más popular. Los lubricantes y deslizantes desempeñan un papel crucial en la granulación seca al mejorar las propiedades de flujo de los polvos y reducir la fricción entre las partículas y las superficies de los equipos. Esto conduce a un procesamiento más fluido, un menor desgaste de los equipos y una mayor eficiencia de fabricación, lo que impulsa la demanda de lubricantes y deslizantes en el mercado de excipientes de granulación seca.
Nuestro análisis en profundidad del mercado de excipientes de granulación seca incluye los siguientes segmentos:
Productos |
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Formulación |
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Usuario final |
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Personalizar este informeExcipientes de granulación seca: sinopsis regional de la industria
Previsión del mercado APAC
Se prevé que la industria de Asia Pacífico tendrá la mayor proporción de ingresos del 34 % para 2037, como resultado de la rápida expansión de la industria farmacéutica en la región. También se espera el crecimiento del mercado en la región debido a la rápida expansión de la industria farmacéutica en países como China, Indonesia, India, Japón y Corea del Sur. Los estudios muestran que hay 3000 empresas farmacéuticas aprobadas por la FDA en la India; además, en Corea del Sur había 653 empresas farmacéuticas en 2022. Este crecimiento de la industria farmacéutica se puede atribuir a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas debido a estilos de vida poco saludables y a las altas tasas de población en la región. Además, los países de la región de Asia Pacífico, como la India, que tiene una de las industrias farmacéuticas más grandes del mundo, son centros de fabricación de medicamentos genéricos. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave en la región, que atienden tanto al mercado nacional como al internacional. Los excipientes de granulación seca son esenciales para formular medicamentos genéricos, y el creciente interés de la región por los productos farmacéuticos genéricos contribuye a la demanda de estos excipientes.
Análisis del mercado europeo
Se estima que el mercado europeo de excipientes de granulación seca será el segundo más grande, con una participación de alrededor del 24 % a finales de 2037. La expansión del mercado se puede atribuir principalmente al creciente énfasis en productos farmacéuticos genéricos superiores debido a la presión económica y los esfuerzos de contención de costos de atención médica. Por ejemplo, actualmente los medicamentos genéricos representan alrededor del 50% del mercado europeo en volumen. Además, también se espera que la demanda de formulaciones de dosificación sólidas orales en la creciente población que envejece de la región y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas impulsen el crecimiento del mercado. Además, la región europea ofrece un entorno propicio para el crecimiento del mercado de excipientes de granulación seca, impulsado por estrictos estándares regulatorios, una creciente demanda de formas farmacéuticas sólidas orales, avances en la fabricación farmacéutica, enfoque en el cumplimiento por parte del paciente, sistema de administración de medicamentos de alta calidad y subcontratación. tendencias e innovación en los sistemas de administración de medicamentos.

Empresas que dominan el panorama de los excipientes de granulación seca
- DFE Farmacéutica
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Grupo Air Liquide.
- BASF
- MultiMedia Pharma Sciences LLC
- Colorcon
- Grupo GEA
- Wacker Chemie AG
- Ashland Inc.
- Roquette Freres
In the News
- Para áreas industriales particulares, el Grupo WACKER lanzó sus soluciones de productos a base de silicona. Los principales campos de atención son los geles de silicona para el cuidado de heridas, los tipos de caucho de silicona líquida autoadhesivos que se adhieren al policarbonato y otros plásticos de alto rendimiento, y el caucho de silicona líquida sin poscurado para el sector alimentario y la tecnología médica. También se centra la atención en siliconas y productos eficientes en el uso de recursos para aplicaciones de electromovilidad.
- Ashland lanzó KlucelTM xtend, un formador de matriz de liberación controlada hecho de hidroxipropilcelulosa (HPC), para proporcionar el más alto nivel de versatilidad de proceso y eficiencia del perfil de liberación. Fue el producto más reciente que se añadió a la gama KlucelTTM de la empresa, que amplía su cartera de liberaciones controladas.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5979
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT