Tendencias del mercado mundial de secuenciación de ADN, informe de pronóstico 2025-2037
Se espera que el tamaño del mercado de secuenciación de ADN aumente en 67.690 millones de dólares entre 2025 y 2037, impulsado por una tasa compuesta anual de más del 15,1 %. El tamaño previsto del sector de la secuenciación de ADN en 2025 será de 14.720 millones de dólares.
El tamaño delSecuenciación de ADN Mercado se estima en 12.900 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 69.700 millones de dólares a finales de 2037, registrando una tasa compuesta anual del 15,1% durante el período previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de la secuenciación de ADN se estima en 14.800 millones de dólares.
La demanda de un diagnóstico de cáncer más rápido es uno de los impulsores más destacados para impulsar el crecimiento del mercado mundial de secuenciación de ADN durante el período previsto. La secuenciación de ADN ha tenido un uso más amplio en diversas aplicaciones debido a los rápidos avances en bioinformática. El aumento de casos de cáncer en todo el mundo ha aumentado la demanda de secuenciación avanzada de ADN para ayudar a identificar los cambios en el genoma del cáncer.
La secuenciación del ADN ayuda a identificar los cambios en el ADN que pueden aumentar los riesgos de cáncer en un individuo. Según un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de febrero de 2024, se estima que se produjeron 20 millones de nuevos casos de cáncer y 9,7 millones de muertes. El informe afirma que 1 de cada 5 personas desarrolla cáncer a lo largo de su vida. La secuenciación del ADN puede identificar los cambios adquiridos y ayudar a elegir terapias dirigidas adecuadas. Los gobiernos nacionales ahora están invirtiendo más en investigación sobre secuenciación de ADN para ampliar el crecimiento del mercado de secuenciación de ADN y optimizar la atención futura de sus ciudadanos.
Según las tendencias actuales en la investigación de secuenciación de ADN, la secuenciación de próxima generación (NGS) ha permitido analizar moléculas de ADN de forma precisa y rentable. En abril de 2023, investigadores del MIT y Harvard desarrollaron Concatenating Original Duplex for Error Correction (CODEC), que aumenta la eficacia de la secuenciación de próxima generación en un 1000%. CODEC puede monitorear mutaciones diminutas del cáncer en muestras de sangre e identificar mutaciones que conducen a enfermedades raras. Una investigación innovadora como esta está impulsando el crecimiento del mercado mundial de secuenciación de ADN.
Sector de secuenciación de ADN: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Rápidos avances tecnológicos en la secuenciación de próxima generación: se han producido avances tecnológicos considerables en la secuenciación de próxima generación (NGS), que han llenado las lagunas de información en los métodos tradicionales de secuenciación de ADN. NGS puede secuenciar un genoma completo en unos pocos días secuenciando en paralelo ADN y ARN. El crecimiento del mercado de secuenciación de ADN ha experimentado un impulso ya que los métodos de secuenciación NGS son mucho más rápidos, precisos y rentables en comparación con los métodos de secuenciación de ADN de primera generación.
Nanopore, SMRT e Illumina son ejemplos de NGS y otros métodos de secuenciación que se encuentran actualmente en investigación. Según un informe de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM), Illumina HiSeq2000 tiene un costo muy bajo y cuesta 0,10 dólares por 1 MB, lo que significa que un genoma completo puede estimarse en 300 dólares. Los bajos costos y los resultados altamente precisos de la secuenciación NGS son factores importantes que impulsan el crecimiento del mercado de secuenciación de ADN. - Demandas crecientes de medicina de precisión: la medicina de precisión o personalizada puede ser más eficaz si se determina qué funciona mejor para un individuo en función de su perfil genético. Según un informe de la NLM de marzo de 2023, se está llevando a cabo un programa GUARDIAN en Nueva York para secuenciar los genomas de más de 10.000 bebés para detectar enfermedades genéticas raras. El Reino Unido ha introducido un programa similar para 100.000 bebés a partir de 2023 para identificar 200 trastornos. El objetivo es identificar los trastornos de forma temprana basándose en perfiles genéticos individuales para iniciar un diagnóstico y una atención precoces. Estos programas y la creciente eficacia de la medicina de precisión tienen un impacto positivo en el crecimiento del mercado.
Desafíos
- Preocupaciones por la violación de la privacidad: Se han planteado preocupaciones sobre la seguridad de los datos genéticos y su uso indebido, lo que puede obstaculizar el crecimiento del mercado. Según un informe de The Guardian de 2023, una violación de seguridad en la empresa 23andMe afectó a los datos de alrededor de 7 millones de personas. Los datos genéticos pueden revelar las características de salud de un individuo, su ascendencia y también información sobre su familia, razón por la cual las preocupaciones sobre la privacidad son altas. Las preocupaciones éticas incluyen que los genetistas revelen los datos de un individuo en función de su condición.
- Lenta integración en la práctica clínica: aunque la secuenciación tiene resultados positivos, su integración en la práctica clínica ha sido lenta. Una integración fluida en la práctica clínica requiere cambios en el flujo de trabajo y capacitación de los proveedores de atención médica, lo que puede aumentar los costos iniciales. También existen desafíos computacionales a la hora de filtrar los datos sin procesar de la secuenciación del ADN.
Mercado de secuenciación de ADN: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
15,1% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
12.960 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
80.650 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de secuenciación de ADN
Tecnología (Secuenciación de próxima generación, Secuenciación de tercera generación, Secuenciación de Sanger)
Se espera que el segmento de secuenciación de próxima generación en el mercado de secuenciación de ADN represente la mayor proporción de ingresos del 66,2% durante el período de pronóstico. NGS reduce significativamente el costo de la secuenciación y puede producir resultados completos y precisos rápidamente. La demanda de este segmento es significativamente alta ya que millones de fragmentos de ADN pueden someterse a análisis simultáneos mediante secuenciación NGS. En las tendencias recientes, los costos de secuenciación de NGS continúan disminuyendo, lo que mejora la accesibilidad y el alcance de las inversiones. Por ejemplo, en el 2022, la Sociedad Estadounidense de Microbiología (ASM) recibió financiación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para ofrecer formación avanzada sobre NGS.
Otros factores que influyen en el crecimiento del mercado de este segmento son los lanzamientos de nuevos productos por parte de los actores del mercado. Por ejemplo, Qiagen Digital Insights lanzó QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium en enero de 2023, que mejora la velocidad de la secuenciación del genoma completo (WGS). Con los crecientes avances tecnológicos para aumentar la precisión, la capacidad de leer tramos de ADN más largos y desarrollar medicamentos personalizados, este segmento está preparado para crecer a un ritmo rápido.
Producto (consumibles, instrumentos, servicios)
El segmento de consumibles en el mercado de secuenciación de ADN representó una importante participación en los ingresos en 2023. Durante la secuenciación se requiere una gran cantidad de bienes consumibles, es decir, consumibles de secuenciación. Se requieren consumibles de secuenciación en diferentes etapas del flujo de trabajo de secuenciación de ADN. Algunos consumibles de secuenciación son reactivos que incluyen nucleótidos y terminadores de colorantes, y kits como kits de preparación de muestras y kits de preparación de bibliotecas. La demanda de consumibles ha aumentado debido al avance continuo en los métodos de secuenciación de ADN. Se espera que el crecimiento de este segmento aumente durante el periodo de previsión debido al uso cada vez mayor de la genómica en la atención sanitaria y la investigación.
Nuestro análisis en profundidad del mercado de secuenciación de ADN incluye los siguientes segmentos:
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Tecnología |
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Producto |
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Aplicación |
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Uso final |
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Personalizar este informeIndustria de secuenciación de ADN - Sinopsis regional
Estadísticas del mercado de América del Norte
Se prevé que la industria de América del Norte tendrá la mayor proporción de ingresos del 51,5% para 2037. Los impulsores clave son la gran cantidad de inversiones en investigación y desarrollo. desarrollo, la presencia de actores clave de la industria, una infraestructura de investigación sólida, innovaciones tecnológicas y aplicaciones cada vez mayores en la práctica clínica.
El mercado de EE.UU. está preparado para representar una cuota importante durante el periodo de previsión. Durante la pandemia, el gobierno invirtió 1.700 millones de dólares para incrementar la secuenciación genómica del país. En 2022, una investigación publicada por científicos de Stanford secuenció un genoma humano en 5 horas y 2 minutos. Esta fue la secuenciación más rápida en la historia de la humanidad. Estas innovaciones y la financiación gubernamental para impulsar el ecosistema de investigación favorecen el crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado estadounidense también lanzan periódicamente nuevos productos gracias a un sólido panel regulador, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
En Canadá, el gobierno ha realizado esfuerzos considerables para impulsar la investigación genómica. En octubre de 2023, el Ministro de Salud anunció una inversión de 15 millones de dólares para establecer una biblioteca pancanadiense del genoma para agilizar el intercambio de datos genómicos en todo el país. El país también cuenta con algunas de las mejores instalaciones de secuenciación, como el Centro de secuenciación Donnely, los Laboratorios StemCore y el Centro de ciencias del genoma Michael Smith, entre otros. Una mayor atención a la atención sanitaria de precisión, mayores inversiones en investigación genómica y un enfoque impulsado por la innovación son factores clave para el crecimiento del mercado en Canadá.
Análisis del mercado de Asia Pacífico
El mercado de secuenciación de ADN en Asia Pacífico está preparado para crecer al ritmo más rápido durante el período previsto debido a mayores inversiones en investigación y la necesidad de atención médica avanzada para una gran proporción de la población. Además, los gobiernos de países como Corea del Sur, India, China y Japón han financiado proyectos nacionales de investigación del genoma para mantener una base de datos nacional que agilizará los diagnósticos para la medicina de precisión.
En India, se espera que el mercado de secuenciación de ADN aumente drásticamente durante el período de previsión. Un factor clave es el aumento de la financiación de la investigación para el desarrollo de la secuenciación del ADN. Según un informe de Genómica Humana de 2019, hay 64,4 defectos genéticos por cada 1000 nacidos vivos en el país. Según un informe de Globocan en 2022, los casos de cáncer en la India experimentarán un aumento del 57,5 para 2040 en la India. La trayectoria ascendente de las enfermedades aumenta la demanda de datos avanzados de secuenciación del genoma, como se desprende de iniciativas gubernamentales como GenomeIndia.
China tiene la mayor cuota de mercado de secuenciación de ADN en Asia Pacífico. Según un informe del NLM, el Instituto de Genómica de Beijing de China es actualmente el centro de secuenciación NGS más grande del mundo después de comprar 128 nuevas secuencias del genoma HiSeq 2000 de Illumina. Las tendencias recientes indican un impulso significativo en la investigación del genoma, como la secuenciación de pandas gigantes. En 2024, investigadores de China desvelaron el primer genoma completo de un chino han, un acontecimiento histórico en la representación de los datos del genoma asiático.
Empresas que dominan el panorama de la secuenciación de ADN
- Illumina, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Miríada de genéticas
- PerkinElmer Inc.
- Thermo Fisher Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Corporación Danaher
- Eurofins Scientific
- Laboratorios Bio-Rad
- Qiagen
- Grupo BGI
- Biociencias del Pacífico
- Tecnologías Agilent
El mercado de la secuenciación de ADN ha experimentado un rápido crecimiento, especialmente durante y después de la pandemia de COVID-19. Las mutaciones del coronavirus llevaron a una mayor conciencia y financiación para el estudio de los genomas y al mantenimiento de depósitos nacionales de datos genómicos por parte de muchas naciones. El mercado es muy competitivo y numerosos actores globales y regionales buscan innovar y resolver los problemas de los usuarios finales.
Los actores clave en el mercado de la secuenciación de ADN se centran en ampliar las capacidades de producción e invertir en I+D para mejorar los productos y hacerlos más precisos y rentables. Los actores del mercado están implementando estrategias como lanzamientos de productos, fusiones y adquisiciones. adquisiciones y asociaciones estratégicas para mejorar su mercado manteniendo su posición. Estos son algunos de los actores clave que dominan el mercado mundial de la secuenciación de ADN:
In the News
- En marzo de 2024, Oxford Nanopore Technologies anunció el lanzamiento de PromethION 2 con capacidades computacionales integradas. Se espera que el dispositivo aporte secuenciaciones más rápidas, precisas y de alta calidad a los laboratorios académicos y de investigación.
- En julio de 2023, el DNBSEQ-T7 de MGI recibió la aprobación para uso clínico en Corea del Sur. DNBSEQ-T7 tiene una plataforma de secuenciación de cuatro chips y es capaz de generar 7 TB de datos al día y secuenciar completamente 60 genomas humanos completos al día.
- En agosto de 2021, Illumina Inc. adquirió Grail. Se espera que la adquisición acelere el análisis de sangre de Grail, que salva vidas y detecta 50 tipos de cáncer diferentes antes de que sean sintomáticos.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6393
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
