Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
CRISPR & El tamaño del mercado de Cas Genes superó los 4.900 millones de dólares en 2024 y se estima que alcanzará los 30.300 millones de dólares a finales de 2037, con una tasa compuesta anual del 16,4 % durante el cronograma previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de CRISPR & cas genes está valorado en 5.700 millones de dólares.
El aumento de la incidencia de trastornos genéticos y mutaciones anormales en todo el mundo está empujando a los pioneros de la biotecnología a dedicar sus recursos a la tecnología CRISPR & mercado de genes cas para redactar un enfoque de curación más personalizado. Se identificaron más de 7000 tipos de afecciones genéticas en todo el mundo, donde la aparición de un solo tipo osciló entre el 3,5% y el 5,9%: 2022 Genetics in Medicine Journal. Otro artículo de la NLM de 2020 predijo que la prevalencia genética de las enfermedades retinianas hereditarias (IRD) autosómicas recesivas (AR) estaba afectando a 5,5 millones de hábitats en todo el mundo. Las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas (CRISPR) se han convertido en un método revolucionario para producir terapias dirigidas para combatir lo generalizado.
Además, la contribución de CRISPR & El mercado de genes cas para reducir los costos de producción y mejorar la eficacia de las terapias basadas en células está atrayendo inversores. El costo por paciente puede variar según el objetivo, la aplicación y el proceso de desarrollo de las terapias genómicas. Según un informe de NLM, publicado en noviembre de 2023, el lote anterior de estas ofertas tenía un precio de hasta 3,5 millones de dólares (para tratamiento individual). También puso como ejemplo la terapia de la enfermedad de células falciformes (SCD), que cuesta a cada paciente 1,0 millón de dólares. Significa la creciente necesidad de una gran afluencia de capital y apoyo gubernamental para hacerlos más accesibles y asequibles para un uso generalizado. Por lo tanto, la industria del genoma ahora está fomentando innovaciones en este campo para mitigar las consecuencias de los altos salarios. etiqueta de precio de terapias asociadas.
Pagadores’ Precios de terapias genómicas seleccionadas aprobadas por la FDA
Terapia |
Tipo |
Precio (en USD) |
TECARTUS |
Células CAR T autólogas |
373.000,0 |
BREYANZI |
Células CAR T autólogas |
410.300,0 |
ABECMA |
Células CAR T autólogas |
419.500,0 |
CARVYKTI |
Células CAR T autólogas |
465.000,0 |
ZYNTEGLO |
Células HSP autólogas |
2.800.000,0 |
SKYSONA |
Células HSP autólogas |
3.000.000,0 |
HEMGENIX |
Gen del factor IX (FIX-Padua) |
3.500.000,0 |
Fuente: Informe NLM del 2022

Sector CRISPR y genes Cas: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de la atención y las inversiones en terapia genómica: a medida que aumenta la demanda de medicina personalizada, las inversiones en CRISPR & El mercado de genes cas se infla. Muchas empresas farmacéuticas basadas en la investigación y autoridades de salud pública están desarrollando ahora interés en este campo para adquirir la capacidad de personalizar y mejorar los perfiles genéticos y la especificidad de los medicamentos. Por ejemplo, en julio de 2023, investigadores de la Universidad de Duke y la Universidad de California en San Diego introdujeron dos vías terapéuticas diferentes basadas en CRISPR, APOE-e4 y beta-amiloide, para tratar el Alzheimer. En la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, celebrada en Ámsterdam (Países Bajos), se mostraron grandes mejoras en los resultados, lo que animó a otros a trabajar en esta categoría.
- Avances en las tecnologías de edición genética: La contribución de las tecnologías de edición genética a la mejora de la comprensión de la heterogeneidad en determinadas afecciones médicas está influyendo en los pioneros de la tecnología médica para desarrollar nuevas plataformas y herramientas. Estas soluciones de laboratorio basadas en tecnología aprovechan aún más la calidad y eficacia de los productos de CRISPR & mercado de genes cas. En este sentido, en enero de 2022, Bayer AG pagó 40,0 millones de dólares en efectivo por adelantado a Mammoth Biosciences por acceder a sus novedosos sistemas CRISPR para producir terapias de edición de genes in vivo. Estas innovaciones están impulsando el progreso en la industria de la edición del genoma, que se prevé que alcance los 10.500 millones de dólares en 2025 y los 66.600 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual del 16,2 %: Investigación Nester.
Desafíos
- Limitaciones en los sistemas de administración de medicamentos: Encontrar el método o portador adecuado para los componentes, inducido por los investigadores asociados con CRISPR & mercado de genes cas, sigue siendo un desafío. La ineficiencia de las soluciones existentes, como los vectores virales y las nanopartículas, a menudo provoca retrasos y problemas de seguridad. La ausencia de sistemas adecuados también puede dar lugar a modificaciones genéticas no deseadas, lo que perjudica las propiedades mutacionales y la respuesta inmunitaria. Estos factores pueden crear barreras contra el crecimiento exponencial de este campo.
- Alta competencia y volatilidad: Existe el riesgo de fomentar disputas legales e incertidumbre sobre la propiedad de las propiedades intelectuales debido al panorama altamente competitivo de CRISPR & mercado de genes cas. Las batallas en curso entre las empresas de biotecnología y las instituciones de investigación para avanzar pueden crear un entorno difícil de lograr para los recién llegados. Esto restringe aún más la diversidad en este campo, limitando la productividad y la frecuencia de los descubrimientos. Además, las disparidades en los canales de suministro y distribución pueden obstaculizar la disponibilidad y la expansión del mercado.
Mercado de genes CRISPR y Cas: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
CAGR |
16,4% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
4.900 millones de dólares |
Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
35,28 mil millones de dólares |
Alcance Regional |
|
Segmentación de genes CRISPR y Cas
Uso final (empresas biotecnológicas y farmacéuticas, institutos de investigación académicos y gubernamentales, organizaciones de investigación por contrato (CRO), otros)
Biotecnología y Se estima que el segmento de empresas farmacéuticas capturará CRISPR & participación de mercado de genes cas de más del 53,4% para 2037. El rápido aumento en el uso comercial para el desarrollo de medicamentos personalizados está impulsando el crecimiento en este segmento. Esto lo demuestra además la notable expansión de la industria de la medicina de precisión, que se prevé que alcance los 113.600 millones de dólares en 2025 y los 757.400 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual del 16,7%. Además, el segmento aumenta bajo la influencia positiva del aumento de las inversiones en I+D y la integración de la inteligencia artificial (IA). En este sentido, un estudio de 2024 Frontiers observó nuevos conocimientos, capacidades y oportunidades durante las modificaciones del código genético en nucleasas asociadas a CRISPR-Cas con IA, lo que indica el progreso del segmento.
Aplicación (Biomédica, Agrícola)
En términos de aplicaciones, se prevé que el segmento biomédico registre una participación notable en los ingresos de CRISPR & mercado de genes cas durante el período de tiempo previsto. Este tipo de alteración genética es muy preferido para los avances terapéuticos debido a su versatilidad, eficacia y facilidad de uso. Los descubrimientos biofarmacéuticos en curso han marcado notablemente su importancia en diversas disciplinas médicas y ensayos clínicos. Un estudio de la NLM de agosto de 2023 identificó la industria de la investigación biomédica como el principal campo de aplicación, desarrollando genes knockout específicos, modelos de enfermedades y posibles estrategias terapéuticas. Además, la alta utilidad de CRISPR & Los genes cas para comprender la heterogeneidad y los mecanismos cromosómicos de determinadas afecciones médicas están influyendo en los pioneros de la tecnología médica para invertir en este segmento.
Nuestro análisis en profundidad de CRISPR & cas genes market incluye los siguientes segmentos:
Uso final |
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Aplicación |
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Producto y contenido Servicio |
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Personalizar este informeIndustria CRISPR y genes Cas: sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Para 2037, CRISPR & El mercado de genes cas captará más del 44,2% de los ingresos. La región presenta una gran cantidad de participantes para este sector, atribuible a su excelencia en alteraciones genómicas, intercambio de datos clínicos y descubrimiento de fármacos. Según Research Nester, se estima que esta región se convertirá en la mayor contribuyente a la generación de ingresos en la industria de la Secuenciación de ADN con una participación del 51,5 % en 2037. Las colaboraciones internacionales estratégicas y la creciente demanda en agricultura avanzada también están impulsando el crecimiento en este mercado. Por ejemplo, en mayo del 2024, Pairwise amplió su asociación global con Bayer para ampliar el alcance de su cartera de productos comestibles basados en CRISPR en toda Norteamérica aumentando el volumen de producción y comercialización.
EE.UU. es uno de los principales poseedores de CRISPR & mercado de genes cas debido a su gran base de consumidores y canales de aplicaciones más amplios. La infraestructura de I+D biomédica y sanitaria bien establecida de este país está fomentando un entorno empresarial favorable para los pioneros mundiales. Además, el marco regulatorio de apoyo está desempeñando un papel crucial en la ampliación del rango de adopción. Por ejemplo, en diciembre de 2023, la FDA de EE. UU. emitió la autorización para Casgevy y Lyfgenia para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD) en residentes de 12 años o más. La aprobación abrió nuevas puertas para tecnologías novedosas de edición del genoma y productos relacionados, lo que impulsó la innovación en este producto.
Canadá también está propagando CRISPR & Mercado de genes cas con iniciativas gubernamentales. Con una rápida expansión del territorio nacional de la categoría de secuenciación del genoma, la nación está potenciando su énfasis en los avances biomédicos y la accesibilidad de las terapias. En este sentido, en octubre de 2023, el gobierno de Canadá asignó un fondo de 15,0 millones de dólares para la construcción de una biblioteca pancanadiense del genoma. Con esto se pretendía facilitar el acceso a los datos genómicos tanto para el uso académico como comercial. Esto es prueba de una entrada continua de capital en este sector, que actúa como un colchón financiero para futuros descubrimientos y excelencia analítica, lo que alimenta el crecimiento de los proveedores de servicios locales.
Estadísticas del mercado APAC
Se prevé que Asia Pacífico experimente el ritmo de crecimiento más rápido en el sector CRISPR & mercado de genes cas durante el período evaluado. Tanto la demanda agrícola como la biomédica están impulsando el liderazgo de esta región. El rápido surgimiento de la bioeconomía ha influido positivamente en la expansión de este producto, convirtiéndolo en un panorama comercial atractivo para los líderes mundiales. Por ejemplo, en junio de 2021, la Oficina de Patentes japonesa aprobó la solicitud de patente de Merck para su tecnología proxy-CRISPR. Este éxito en la autenticación amplió el alcance de la cobertura del genoma de la empresa hacia secciones no explotadas de este país. Esto indica el creciente interés de las fuerzas extranjeras por mayores inversiones.
India es un gran consumidor del segmento agrícola en el sector CRISPR & mercado de genes cas. Existe un uso intensivo de esta herramienta de edición de genes para mejorar la productividad y la calidad de los productos agrícolas. Esto también está respaldado por el apoyo del gobierno, como lo destacó el comunicado de prensa del PIB de noviembre de 2022, que menciona un nuevo hallazgo. Afirmó que un grupo de científicos del Instituto de Investigación Raman (RRI) encontró la posibilidad de editar genes CRISPR en organismos, plantas y cultivos sensibles a la temperatura. El alcance del desarrollo de este país también se refleja en sus avances en bioeconomía, que muestran un potencial para alcanzar los 300.000 millones de dólares de aquí a 2030 (informe del IBEF de 2022).
China está creando nuevos canales de distribución y oportunidades de negocio para CRISPR & mercado de genes cas. Paralelamente a sus fuerzas biotecnológicas vecinas, el país está dando la bienvenida a tecnologías avanzadas e innovaciones de MedTech para potenciar su atención sanitaria y su agronomía. Por ejemplo, en abril de 2023, Shandong BellaGen Biotechnology obtuvo un certificado de seguridad para la edición de genes en soja con alto contenido de ácido oleico del Ministerio de Agricultura y Asuntos Rurales (MOA) de China. Esta aprobación inició el uso industrial de esta técnica a gran escala en todo el país, inspirando a otros a afiliarse a este campo con su ingeniosa participación. Además, China también está incorporando de forma proactiva activos CRISPR-cas9 en el campo médico.

Empresas que dominan el panorama de CRISPR y genes Cas
- Thermo Fisher Scientific
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Illumina
- Tecnologías Agilent
- Synthego
- Danaher
- Tecnologías Origine
- GenScript
- Lonza
- Revvity, Inc.
- Merck KGaA
- Mammoth Biosciences, Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Teniendo en cuenta la mayor utilidad en la industria médica, los actores clave se centran principalmente en incorporar sus ofertas en el segmento farmacéutico en el sector CRISPR & mercado de genes cas. Están desarrollando activamente nuevas aplicaciones y terapias para una adopción más amplia. Por ejemplo, en enero de 2024, CRISPR Therapeutics obtuvo la aprobación de la FDA para utilizar CASGEVY (exagamglogene autotemcel) como cura simplificado para la beta-talasemia dependiente de transfusiones. Se ha demostrado que esta terapia celular editada con el gen CRISPR/Cas9 es muy eficaz para residentes de 12 años o más. Al mismo tiempo, muchos otros pioneros biofarmacéuticos están participando en esta cohorte introduciendo enfoques más eficientes. Estos actores clave son CRISPR & mercado de genes cas:
In the News
- En enero de 2025, Mammoth Biosciences publicó resultados prometedores de la investigación preclínica de su sistema CRISPR ultracompacto, NanoCas, en el servidor de preimpresión de bioRxiv. Los resultados demostraron sus excelentes capacidades en la edición extrahepática mediante el uso de un único vector viral adenoasociado (AAV).
- En abril del 2024, Regeneron Pharmaceuticals colaboró con Mammoth Biosciences para acelerar la investigación, el desarrollo y la comercialización de terapias de edición genética in vivo basadas en CRISPR mediante el uso de tecnología de última generación. Según el acuerdo, Mammoth recibió un pago inicial total y una inversión de capital de 100,0 millones de dólares.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 3287
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT