Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado del colangiocarcinoma se valoró en 503,67 millones de dólares en 2024 y se espera que supere los 5,68 mil millones de dólares en 2037, registrando una tasa compuesta anual de más del 20,5 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria del colangiocarcinoma se estima en 591,43 millones de dólares.
El crecimiento del mercado se debe al aumento de infecciones como la duela hepática, que impulsará la demanda del mercado. En más de 70 países de todo el mundo, al menos 2,4 millones de personas están infectadas y varios millones más están en peligro, especialmente en zonas donde se crían ovejas o ganado vacuno.
Además, cada vez más, la terapia combinada y la necesidad de medicamentos con efectos secundarios bajos son algunos de los factores que se prevé impulsarán la expansión del mercado. Además de esto, en un esfuerzo por mejorar el estado de la terapia contra el cáncer, se están lanzando numerosas iniciativas nuevas. Se están realizando numerosos estudios para descubrir medicamentos contra el cáncer y otros elementos esenciales para facilitar el tratamiento de los pacientes. Como resultado, los hospitales y clínicas están ofreciendo a los pacientes con cáncer opciones sanitarias más modernas, lo que está generando un gran potencial de crecimiento para el mercado del colangiocarcinoma.

Sector del colangiocarcinoma: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aprobaciones de nuevos medicamentos por parte de organismos reguladores: Se prevé que la expansión del mercado mundial del colangiocarcinoma estará impulsada por la obtención de licencias de los principales participantes del mercado por parte de las autoridades reguladoras. La compañía biofarmacéutica Incyte, por ejemplo, anunció en abril de 2020 que la FDA había aprobado Pemazyre, un inhibidor de la quinasa, para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico irresecable, previamente tratado, que tiene una prueba aprobada por la FDA que detecta una fusión de FGFR2 u otro reordenamiento. En 2022, el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) autorizó 37 nuevos medicamentos. Existe una variación significativa en la cantidad de nuevos productos farmacéuticos que se aprueban cada año. En 2016, se lanzaron poco más de 20 productos farmacéuticos únicos, mientras que en 2018 se aprobaron casi 60 productos nuevos. En el 2021 se aprobaron 50 nuevos medicamentos.
- Aumento del conocimiento sobre el colangiocarcinoma: Se prevé que el aumento de la concienciación sobre el colangiocarcinoma impulse la expansión del mercado mundial de esta afección. Por ejemplo, en marzo de 2022, la Fundación Pancare, una organización sin fines de lucro, vio la oportunidad de lanzar su campaña de concientización sobre el cáncer biliar en Australia durante el mes de febrero, reconocido mundialmente como el Mes de concientización sobre el cáncer de vesícula biliar y vías biliares. Para concienciar al público en general sobre el cáncer biliar, las actividades incluyen un nuevo ensayo clínico, apoyo a un programa de investigación del cáncer biliar, animaciones que describen signos comunes de la enfermedad y una nueva beca para la investigación del cáncer biliar.
- Aumento del uso de técnicas de crecimiento inorgánico: Los acuerdos de compra de colangiocarcinoma, que están persiguiendo los principales actores del mercado, son ejemplos de tácticas de desarrollo inorgánico que se prevé impulsarán la expansión del mercado mundial de colangiocarcinoma durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en octubre de 2022, la empresa de gestión de activos alternativos de estrategias múltiples Sagard Healthcare anunció que había adquirido los derechos de TIBSOVO de Agios Pharmaceuticals, Inc., una empresa farmacéutica. La FDA ha aprobado TIBSOVO, un medicamento oral dirigido, para tratar a pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) o colangiocarcinoma (cáncer de las vías biliares) que tienen una mutación en la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1).
Desafíos
- El tratamiento del colangiocarcinoma es bastante caro. Se prevé que el alto coste del tratamiento del colangiocarcinoma obstaculizará el mercado mundial del colangiocarcinoma para esta enfermedad. A modo de ilustración, el 11 de junio de 2023, información de la enciclopedia farmacéutica en línea Drugs.com afirma que Keytruda (pembrolizumab), un medicamento que pertenece a la clase de fármacos de anticuerpos monoclonales anti-PD-1, se usa con frecuencia para tratar el colangiocarcinoma, el cáncer de mama, el cáncer de cuello uterino, el cáncer colorrectal y otras afecciones. La solución intravenosa de Keytruda (25 mg/ml) cuesta alrededor de 5.747 dólares por un suministro de cuatro mililitros. Además, la misma fuente afirma que un suministro de 14 pastillas orales de pemazyre, cada una con una dosis de 4,5 mg, cuesta aproximadamente 19.000 USD.
- El diagnóstico del colangiocarcinoma en una etapa temprana sigue siendo extremadamente difícil, principalmente porque la enfermedad es asintomática en las primeras etapas o se presenta con síntomas vagos.
- Los pacientes reciben una variedad de tratamientos, pero para los casos que no se pueden extirpar quirúrgicamente, no existe un estándar de atención establecido.
Mercado de colangiocarcinoma: información clave
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
20,5% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
503,67 millones de dólares |
Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
5.680 millones de dólares |
Alcance regional |
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Segmentación del colangiocarcinoma
Canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, comercio electrónico)
Se prevé que el segmento minorista de farmacia tenga una cuota del 40% del mercado mundial de colangiocarcinoma durante el período de previsión. Se prevé que el mercado del tratamiento del colangiocarcinoma (CCA) seguirá creciendo debido a la creciente disponibilidad de medicamentos recetados y de venta libre en las farmacias minoristas. La conveniencia de poder comprar diversos suministros médicos y surtir varias recetas en un solo lugar es probablemente una de las principales razones por las que las farmacias minoristas se están volviendo cada vez más populares. Las cadenas minoristas son los mayores distribuidores de medicamentos recetados por establecimiento minorista, y dispensan más de 138.000 medicamentos recetados al año por tienda, o casi un 50 % más que las tiendas de alimentación.
Tipo de cáncer (colangiocarcinoma intrahepático, colangiocarcinoma extrahepático)
Se estima que el mercado de colangiocarcinoma del segmento de colangiocarcinoma intrahepático tendrá la mayor participación, alrededor del 58 % durante el período de pronóstico, debido principalmente a la creciente incidencia global de la enfermedad. Cada año, alrededor de 8.000 estadounidenses reciben un diagnóstico. El colangiocarcinoma afecta a menos de seis personas por cada 100.000 en los países occidentales anualmente. Pero el colangiocarcinoma es más común en el sudeste asiático, es decir, Tailandia, Corea del Sur y China, y afecta a más de seis personas de cada 100.000 al año. Durante el periodo de previsión, se prevé que el mercado aumente debido en parte a la presencia de varios proveedores farmacéuticos grandes y medianos con medicamentos novedosos que están a punto de finalizar sus estudios clínicos.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial del colangiocarcinoma incluye los siguientes segmentos:
Tipo de producto |
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Tipo de cáncer |
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Tipo de terapia |
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Vía de administración |
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Canal de distribución |
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Personalizar este informeIndustria del colangiocarcinoma - Sinopsis regional
Previsión del mercado de América del Norte
Se prevé que la industria de América del Norte tendrá la mayor participación en los ingresos del 35% para 2037, impulsada por la aprobación de nuevos medicamentos en la región. El crecimiento del mercado en la región se debe al crecimiento de las pequeñas y medianas empresas que están participando en I+D para construir instalaciones de atención médica en el sector de la salud. Además, los hábitos alimentarios y de estilo de vida de las personas están cambiando y el cáncer de bilis es cada vez más común en la zona. Cada año, alrededor de 8.000 estadounidenses reciben un diagnóstico. El crecimiento del mercado en esta región es el resultado de la aprobación para la venta de nuevos medicamentos. Un inhibidor de la cinasa llamado infigratinib, por ejemplo, recibió la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. en mayo del 2021 para adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico incurable, previamente tratado, que tiene una fusión del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) u otro reordenamiento identificado mediante una prueba aprobada por la FDA.
Estadística del mercado APAC
Se prevé que el mercado del colangiocarcinoma en la región de Asia Pacífico represente el 25 % de la participación en los ingresos para 2037. El crecimiento del mercado en esta región se debe a que el colangiocarcinoma se está volviendo cada vez más popular. La expansión del mercado se ve favorecida por el aumento de las campañas de sensibilización y la inversión privada.

Empresas que dominan el mercado del colangiocarcinoma
- Verismo Therapeutics, Inc.
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Eli Lilly y compañía
- AstraZeneca plc
- Merck Sharp & Dohme LLC.
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Corporación Incyte
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Terapéutica especializada Asia Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis Biotecnología
- Dra. Reddy's Laboratories Ltd.
In the News
- Verismo Therapeutics, una empresa CAR T en etapa clínica y pionera de la novedosa tecnología de plataforma KIR-CAR, anunció que había recibido la designación Fast Track de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para SynKIR-110, un nuevo fármaco en investigación administrado por vía intravenosa para el tratamiento del mesotelioma que expresa mesotelina, el colangiocarcinoma y el cáncer de ovario.
- AstraZeneca, una empresa farmacéutica mundial, anunció que la FDA había aprobado en Estados Unidos Imfinzi (durvalumab), un anticuerpo monoclonal humano que se une a la proteína PD-L1, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de vías biliares localmente avanzado o metastásico en combinación con quimioterapia (gemcitabina más cisplatino).
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 5383
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT