Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
Es probable que el tamaño del mercado de antígeno carcinoembrionario aumente de 2340 millones de dólares en 2024 a 5440 millones de dólares en 2037, lo que refleja una tasa compuesta anual de aproximadamente el 6,7 % durante el cronograma previsto, de 2025 a 2037. Actualmente, en 2025, los ingresos de la industria del antígeno carcinoembrionario se estiman en 2,45 dólares. mil millones.
Uno de los principales impulsores del mercado mundial de antígenos carcinoembrionarios son los crecientes casos de cáncer en todo el mundo, como el colorrectal y el de mama, que impulsan la demanda de pruebas de antígeno carcinoembrionario (CEA). Por ejemplo, en febrero de 2024, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó de un aumento de la carga mundial de cáncer. La estimación de la OMS predice más de 35 millones de nuevos casos de cáncer en 2050, lo que indica un enorme aumento del 77 % con respecto a los 20 millones de casos en 2022. Además, se espera que los países con un alto índice de desarrollo humano (IDH) registren el mayor aumento en la incidencia de cáncer, con 4,8 millones de nuevos casos previstos para 2050, y se espera que el aumento proporcional en los países con IDH medio y bajo registre un aumento del 99 % y el 142 % respectivamente. Las tendencias son favorables para impulsar un rápido aumento de la demanda de pruebas CEA, lo que beneficiará el crecimiento del sector.
Factores del estilo de vida, como el tabaquismo y la obesidad, se han relacionado con niveles elevados de CEA, lo que influye en la dinámica del mercado de antígenos carcinoembrionarios. Los estudios han indicado que los fumadores presentan concentraciones más altas de CEA en comparación con los no fumadores, lo que se correlaciona con un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Por ejemplo, en marzo de 2022, un estudio publicado en Tobacco Control indicó que la prevalencia del tabaquismo en adultos en 2020 fue del 32,6 % y se estimó que alrededor de 1180 millones de personas fuman tabaco habitualmente en todo el mundo. Si bien la prevalencia del tabaquismo ha disminuido a nivel mundial, sigue siendo una carga importante para la salud, especialmente en Asia Pacífico, que está preparada para ofrecer oportunidades en el mercado de antígenos carcinoembrionarios.
Además, el sector está preparado para aprovechar los avances en las herramientas de diagnóstico. El aumento de los niveles de CEA después del tratamiento indica una recurrencia del cáncer, lo que impulsa la demanda de pruebas periódicas para las personas en remisión. Por ejemplo, el Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. indicó que había 18,1 millones de sobrevivientes de cáncer en el país en 2022, lo que representa aproximadamente el 5,4% de la población y se espera que el número aumente a 19,2 millones para 2040. Las estadísticas indican oportunidades para las pruebas CEA y se espera que los avances en los mercados moleculares en el futuro mejoren la precisión del diagnóstico. Las tendencias favorables indican que el sector de los antígenos carcinoembrionarios está preparado para mantener su sólido crecimiento al final del periodo de previsión.
Sector de antígenos carcinoembrionarios: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Integración de la IA en el diagnóstico de CEA: La creciente llegada de la IA en el sector sanitario es un buen augurio para el mercado de antígenos carcinoembrionarios. Los algoritmos de IA pueden analizar conjuntos de datos complejos que pueden indicar neoplasias malignas asociadas con niveles elevados de CEA en un individuo. Por ejemplo, en julio de 2024, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) informaron que el modelo de IA había logrado avances en el diagnóstico médico que son prometedores para el sector CEA. Además, los avances en el análisis del líquido del quiste pancreático impulsado por la IA, que incorporan niveles de CEA, pueden diferenciar entre lesiones quísticas benignas y malignas, y están posicionados para ayudar en la expansión del mercado de antígenos carcinoembrionarios.
Además, las aprobaciones de comercialización otorgadas por un ecosistema regulatorio favorable en mercados con altos niveles de ingresos disponibles para gastar en atención médica ofrecen oportunidades lucrativas. Por ejemplo, en abril de 2021, la U.S. Food & La Administración de Medicamentos (FDA) autorizó la comercialización de GI Genius, es decir, el primer dispositivo que utiliza IA basada en aprendizaje automático para ayudar a los médicos a detectar lesiones. Además, los avances más recientes en herramientas de inteligencia artificial para patología de precisión están posicionados para ayudar al crecimiento continuo del sector. Por ejemplo, en enero del 2024, la Facultad de Medicina Perelman presentó una herramienta de inteligencia artificial, iStar, para ayudar a los médicos a diagnosticar y tratar mejor los cánceres que, de otro modo, pasarían desapercibidos. - Expansión de los programas de detección del cáncer: la creciente expansión de los programas mundiales de detección del cáncer está preparada para impulsar la demanda de pruebas CEA. La creciente prevalencia de gobiernos y ONG de atención médica que invierten en programas de detección temprana del cáncer mediante pruebas de detección generalizadas. Por ejemplo, en agosto de 2024, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) otorgó alrededor de USD 9 millones para mejorar el acceso a exámenes de detección de cáncer que salvan vidas en comunidades desatendidas.
Además, un aumento de los programas de detección del cáncer con mayores inversiones impulsará la demanda de pruebas CEA. La llegada de los kits de detección casera está preparada para brindar oportunidades florecientes para que los fabricantes suministren kits de CEA. Por ejemplo, en agosto de 2024, la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) y Color Health anunciaron kits de detección de cáncer colorrectal gratuitos en el hogar en áreas rurales. Las iniciativas de detección temprana están preparadas para impulsar la expansión del mercado de antígenos carcinoembrionarios. - Avances en técnicas de diagnóstico mínimamente invasivas: El desarrollo de procedimientos mínimamente invasivos ha mejorado el diagnóstico del cáncer. El análisis de biomarcadores como el CEA en muestras de sangre ofrece alternativas menos invasivas a las biopsias de tejido, y la conveniencia impulsa la adopción, beneficiando al sector de los antígenos carcinoembrionarios. En 2024, la Royal Society of Chemistry (RCS) publicó un estudio sobre el desarrollo de una microplaca híbrida de papel en polímero (PiPP) reutilizable y rentable para la detección de alto rendimiento de biomarcadores de enfermedades, incluido CEA, que puede proporcionar resultados en una hora. Estos avances mejoran la comodidad del paciente y facilitan la detección temprana del cáncer.
Además, las aplicaciones comerciales de nuevos análisis de sangre aprobados por los organismos reguladores están preparadas para ser un importante impulsor del mercado de antígenos carcinoembrionarios. Por ejemplo, en julio del 2024, Guardant Health, Inc. anunció la aprobación de la FDA de la prueba de sangre Shield de Guardant Health como opción de detección primaria del cáncer colorrectal.
Desafíos
- Variabilidad en la expresión de CEA entre diferentes tipos de cáncer: los niveles de CEA pueden variar entre diferentes tipos de cáncer y en pacientes que padecen el mismo tipo de cáncer. La variabilidad puede complicar el establecimiento de rangos de referencia estandarizados, lo que puede afectar la demanda de kits de prueba CEA. Los avances en los umbrales de CEA específicos del cáncer están preparados para superar el desafío.
- Falsos positivos en enfermedades no malignas: un nivel de CEA superior a 2,9 ng/ml se considera anormal, pero no indica necesariamente la presencia de una enfermedad maligna, y estos niveles elevados de CEA también se pueden observar en enfermedades como pancreatitis, enfermedad inflamatoria intestinal, etc. Esto puede crear una falta de especificidad y resultados falsos positivos que generen competencia en la adopción de procedimientos de diagnóstico invasivos.
Mercado de antígenos carcinoembrionarios: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
6,7% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
2.340 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico para el año 2037 |
5.440 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación del antígeno carcinoembrionario
Aplicación (cáncer gastrointestinal, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, cáncer de tiroides)
Se espera que el segmento de cáncer gastrointestinal represente más del 43,4 % de la cuota de mercado de antígenos carcinoembrionarios para finales de 2037. El crecimiento de este segmento se atribuye a la utilización del CEA como marcador tumoral en el diagnóstico de neoplasias malignas gastrointestinales. Además, las pruebas CEA tienen la mayor aplicación en la detección del cáncer colorrectal, que es un tipo de cáncer gastrointestinal, lo que garantiza el crecimiento del segmento en el mercado de antígenos carcinoembrionarios.
Además, los avances en la detección del cáncer colorrectal no invasivo están posicionados para impulsar el sólido crecimiento del segmento. Por ejemplo, en octubre de 2024, Exact Sciences Corp. anunció que la FDA de EE. UU. había aprobado la prueba Cologuard Plus para adultos de 45 años o más que tienen un riesgo promedio de cáncer colorrectal. Estos avances son un buen augurio para el segmento, ya que es probable que las inversiones se reorienten para mejorar la eficacia de las pruebas CEA.
El segmento de cáncer de pulmón del mercado de antígenos carcinoembrionarios está preparado para ampliar su participación en los ingresos durante el período previsto debido a su uso en el diagnóstico del cáncer de pulmón. Los niveles elevados de CEA ayudan a diferenciar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) de otros tipos de cáncer de pulmón, y su posición como biomarcador vital en la toma de decisiones clínicas ha impulsado el crecimiento del segmento.
Además, los avances en la inmunoterapia para pacientes diagnosticados con NSCLC tienen el potencial de impulsar la demanda de pruebas CEA para evaluar la eficacia de las inmunoterapias y para identificar tempranamente a los que no responden. Por ejemplo, en diciembre del 2024, AstraZeneca anunció la aprobación de Imfinzi(durvalumab) en Estados Unidos por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC).
Sexo (masculino, femenino)
Por género, el segmento masculino del mercado de antígenos carcinoembrionarios está preparado para exhibir una mayor participación en los ingresos durante el período de pronóstico. Los niveles de CEA son más altos en los hombres que en las mujeres y los fumadores masculinos tienden a tener niveles más altos de CEA en comparación con las fumadoras. Además, la prevalencia del cáncer colorrectal es mayor entre los hombres que entre las mujeres. Debido a la observación de niveles elevados de CEA en pacientes varones con enfermedades malignas, la necesidad de realizar pruebas CEA periódicas a los hombres es un importante impulsor del crecimiento de este segmento.
Además, los avances en los rangos de referencia específicos de género en las evaluaciones clínicas pueden aumentar la confiabilidad de los diagnósticos basados en CEA para hombres, impulsando una mayor demanda de pruebas CEA. En noviembre del 2023, un estudio publicado en Annals of Medicine destacó un aumento en los niveles séricos del antígeno carcinoembrionario en pacientes con cáncer colorrectal durante el período de seguimiento posoperatorio, lo que requiere un seguimiento regular y pruebas CEA, lo que crea oportunidades rentables para los fabricantes de kits de pruebas.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Personalizar este informeIndustria del antígeno carcinoembrionario: alcance regional
Previsión del mercado de América del Norte
El mercado de antígenos carcinoembrionarios de América del Norte captará una participación en los ingresos de alrededor del 39,5 % para fines de 2037. La creciente prevalencia de casos de cáncer en la región, junto con un ecosistema de atención médica avanzado, impulsa el crecimiento del sector. El mercado regional se beneficia de la mayor conciencia relacionada con las pruebas CEA que impulsan la adopción. Estados Unidos y Canadá dominan la cuota de ingresos del mercado de antígenos carcinoembrionarios de América del Norte.
Además, las crecientes inversiones en detección del cáncer colorrectal están preparadas para garantizar un flujo constante de demanda de kits de CEA en la región. Por ejemplo, en febrero del 2024, investigadores del Centro Oncológico Integral Jonsson Health de UCLA recibieron una subvención por valor de 3 millones de dólares para mejorar la atención de seguimiento de la detección del cáncer colorrectal, lo que está preparado para impulsar la demanda de kits de pruebas CEA.
Los EE.UU. tiene una participación dominante en el mercado de antígenos carcinoembrionarios de América del Norte. El crecimiento del mercado en el país se atribuye a la creciente incidencia del cáncer colorrectal que impulsa la demanda de kits de CEA. Por ejemplo, en diciembre de 2024, la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) descubrió que las tasas de incidencia de cáncer colorrectal (CCR) de aparición temprana están aumentando en 27 de 50 países a nivel mundial, y en 14 países, incluido Estados Unidos, las tasas de CCR en adultos jóvenes están aumentando. Las estadísticas son un buen augurio para la creciente demanda de kits de prueba CEA para detectar casos de CCR.
Además, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) recomienda realizar CEA cada tres meses durante los primeros tres años en pacientes con enfermedad II o III. Estas directrices de los principales organismos son un buen augurio para el crecimiento del sector de antígenos carcinoembrionarios de EE. UU.
Se prevé queCanadá muestre un crecimiento sólido durante el período previsto en el mercado de antígenos carcinoembrionarios de América del Norte. Los crecientes casos de cáncer colorrectal en el país, junto con sólidos planes respaldados por el gobierno para mejorar los exámenes de detección, impulsan la demanda de kits de CEA en el país que los fabricantes pueden aprovechar. Por ejemplo, en marzo del 2022, el Gobierno de Canadá anunció que el cáncer colorrectal representaba el 12 % de todos los cánceres en Canadá y que en 2021 se había diagnosticado a unos 30.000 ciudadanos.
Además, la Coalición Canadiense contra el Cáncer Colorrectal ha estado impulsando campañas para crear conciencia en el país, que está preparado para impulsar una mayor aplicación de las pruebas CAE. Por ejemplo, en septiembre de 2023, la Coalición Canadiense contra el Cáncer Colorrectal lanzó una campaña nacional para comunidades, organizaciones y empresas de todo tipo para sensibilizar a los empleados sobre la importancia de las pruebas de detección del cáncer colorrectal. Además, el sistema sanitario financiado con fondos públicos garantiza que los planes de seguro médico locales cubran los tratamientos contra el cáncer, lo que favorece la adopción de pruebas CAE periódicas.
Previsión del mercado europeo
El mercado europeo de antígenos carcinoembrionarios está preparado para registrar un rápido crecimiento durante el período previsto. Un factor clave para el crecimiento del mercado se debe a las crecientes estimaciones de cáncer en una Europa que envejece. Por ejemplo, en mayo de 2023, el Registro Europeo de Desigualdades en Cáncer destacó que la carga del cáncer aumentará en Europa con una incidencia mayor en los hombres que en las mujeres. Las estadísticas indican que la demanda de kits de pruebas CEA aumentará durante el periodo de previsión.
Alemania está preparada para tener una importante cuota de ingresos en el mercado europeo de antígenos carcinoembrionarios. La avanzada infraestructura sanitaria del país está preparada para beneficiar al sector CEA del país. Además, los programas de detección del cáncer en el país están preparados para impulsar la demanda de kits de CEA. Por ejemplo, en julio de 2024, la Fundación Europea del Pulmón afirmó que la detección del cáncer de pulmón tenía el potencial de diagnosticar la enfermedad de manera temprana y mejorar las tasas de supervivencia. Además, la creciente prevalencia del diagnóstico del cáncer en Europa también afectará al mercado alemán al impulsar la demanda interna de kits de CEA.
Francia está preparada para mostrar una curva de crecimiento favorable en el mercado europeo de antígenos carcinoembrionarios. Las crecientes tasas de cáncer colorrectal han impulsado la demanda de kits de detección y pruebas CEA para monitorear el CCR. Por ejemplo, el Fondo Mundial para la Investigación del Cáncer clasificó el área metropolitana de Francia como responsable de más de 51 mil casos en 2022, siendo el CCR más prevalente en hombres que en mujeres en Francia. Además, los avances en los diagnósticos mínimamente invasivos beneficiarán el crecimiento del mercado de antígenos carcinoembrionarios.
Empresas que dominan el panorama de los antígenos carcinoembrionarios
- Hoffman-La Roche Ltd
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Merck KGaA
- Diagnóstico de creatividades
- Corporación Aviva de Biología de Sistemas
- Omega Diagnostics Ltd.
- Novartis
- Thermo Fischer Scientific Ltd.
- Laboratorios Diazyme Inc.
- AdvaCare Farma
El mercado de antígenos carcinoembrionarios está posicionado para expandirse durante el período de pronóstico. Los actores clave del mercado están invirtiendo en investigación y desarrollo. desarrollo para introducir soluciones avanzadas de pruebas CEA. Además, las empresas están ampliando sus carteras de productos para incluir una gama más amplia de biomarcadores de cáncer para satisfacer la creciente demanda de diagnósticos del cáncer. Además, las colaboraciones entre proveedores de atención sanitaria, instituciones de investigación y el gobierno están preparadas para crear una demanda sostenida de kits de CEA.
A continuación se muestran algunos actores clave en el mercado de antígenos carcinoembrionarios:
In the News
- En marzo de 2024,A2 Biotherapeutics, Inc. anunció que la FDA de EE. UU. otorgó el estatus de medicamento huérfano al A2B530 como tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal. A2B530 consta de un activador dirigido a CEA y un bloqueador dirigido a HLA-A 02.
- En mayo del 2024, Tempus anunció el lanzamiento clínico de su cartera de pruebas de ERM. La cartera incluye un ensayo sin experiencia en tumores y un ensayo basado en tumores que está diseñado para ayudar a detectar enfermedades residuales o recurrencia temprana del cáncer y monitorear la respuesta al tratamiento de inmunoterapia.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6878
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
