Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037
El tamaño del mercado de Dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa se valoró en 1.800 millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance una valoración de 4.500 millones de dólares a finales de 2037, con un aumento de 7% durante el período previsto, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de los dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa se estima en 2000 millones de dólares.
El mercado mundial de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa está experimentando una tendencia ascendente atribuida al desarrollo de técnicas de micromuestreo de sangre y al uso de diagnósticos en el lugar de atención. El aumento del número de diabetes, enfermedades cardiovasculares y enfermedades crónicas en general ha creado la necesidad de realizar muestreos de sangre eficaces, no invasivos y de uso doméstico. En abril de 2024, la FDA otorgó al dispositivo de lanceta NanoDrop el estatus de venta libre, lo que permite a los pacientes obtener muestras de sangre capilar en casa para realizar pruebas de HbA1c. Esto pone de relieve la transición en curso hacia una mayor autonomía del paciente y un enfoque en el tratamiento domiciliario.
Los gobiernos de todo el mundo están presionando para mejorar las técnicas de extracción de sangre y las pruebas POC para mejorar la prestación de servicios de atención médica. Según los datos de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades), hay 125,7 millones de visitas a departamentos ambulatorios en los EE. UU. cada año, lo que enfatiza la necesidad de servicios de diagnóstico y análisis de sangre. Los gobiernos están invirtiendo en investigación y desarrollo para mejorar los métodos de muestreo y minimizar el uso de pruebas basadas en punción venosa, que son beneficiosas para los pacientes.
Mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas que requieren análisis de sangre frecuentes: El aumento de la prevalencia de diabetes, anemia y enfermedades cardiovasculares ha aumentado la necesidad de realizar análisis de sangre frecuentes, lo que ha impulsado el crecimiento de los dispositivos de extracción de sangre mínimamente invasivos. Según el Instituto de Medición y Evaluación de la Salud, aproximadamente 500 millones de personas eran diabéticas en junio de 2023, y estos pacientes necesitaban una prueba de glucosa en sangre y HbA1c. La creciente incidencia de enfermedades crónicas impulsa la necesidad de soluciones de muestreo de sangre capilar que sean indoloras y cómodas de usar. Esto también fomenta el crecimiento de los dispositivos de prueba de uso doméstico y las tecnologías de monitorización remota de pacientes.
- Avances en las tecnologías de extracción de sangre para pruebas descentralizadas: los fabricantes tienen como objetivo mejorar los procedimientos de muestreo de sangre mediante micromuestreo de absorción volumétrica (VAMS) y recolección sin bisturí. En agosto de 2023, el analizador HemoScreen de PixCell recibió la aprobación de la FDA para el muestreo capilar directo, lo que eliminará la necesidad de tubos intermedios en las pruebas de hematología en el lugar de atención. Este avance mejora la precisión y reduce los errores preanalíticos, especialmente en laboratorios descentralizados. Además, las funciones inteligentes y la conectividad de datos de los dispositivos permiten una transferencia de datos eficiente y una monitorización remota de los dispositivos.
- Adopción creciente de dispositivos de muestreo de sangre pediátricos y neonatales: los pacientes recién nacidos y pediátricos necesitan especialmente muestras de sangre tomadas mediante técnicas no invasivas, ya que poseen un volumen de sangre limitado. En octubre de 2023, Owen Mumford Ltd. presentó Unistik Heelstik, un dispositivo de muestreo de sangre capilar neonatal y pediátrico que tiene como objetivo minimizar el dolor durante la extracción de sangre en recién nacidos y bebés. El desarrollo enfatiza el cambio hacia tecnologías más amigables para los niños para el muestreo de sangre. Estas tecnologías buscan minimizar el dolor y el miedo durante la toma de muestras de sangre en niños y, al mismo tiempo, proporcionar resultados precisos y fiables.
Desafíos
- Barreras para la integración del muestreo de sangre capilar: la introducción de nuevas tecnologías de muestreo de sangre capilar en los sistemas sanitarios existentes plantea desafíos a las empresas. La aplicación de estos enfoques a los requisitos de los laboratorios modernos y a los sistemas EMR requiere ajustes y puede requerir actualizaciones del software. Otros factores importantes incluyen la integridad de los datos durante la transmisión y el almacenamiento entre las partes de origen y recepción. La gestión de cambios organizacionales de nuevos dispositivos y procedimientos exige la capacitación del personal para evitar interrupciones en el flujo de trabajo. También están los problemas de estandarización a la hora de aplicar las mejores prácticas en diferentes organizaciones sanitarias, así como las dificultades para gestionar la resistencia al cambio.
- Cumplimiento normativo y calidad en la extracción de sangre a distancia: la regulación de la calidad de los dispositivos utilizados para la toma de muestras de sangre a distancia es un tema bastante complejo. Para obtener la aprobación de productos de venta libre, cumplir con los estándares de precisión y seguridad no es una tarea sencilla que requiera validación y pruebas. Por tanto, es importante controlar el rendimiento y la calibración del dispositivo de forma remota. La confidencialidad y seguridad de los datos y la información del paciente recopilados y transmitidos desde el hogar del paciente siguen siendo fundamentales. La recogida y manipulación eficaces de muestras requieren instrucciones claras y asistencia al usuario para evitar errores. Es igualmente importante tener en cuenta la contaminación y la integridad de las muestras en entornos no clínicos.
Mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
7% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
1.800 millones de dólares |
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Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037) |
4.500 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa
Tipo de producto (dispositivos de muestreo de sangre capilar, dispositivos de muestreo de sangre venosa)
Se espera que el segmento de dispositivos de muestreo de sangre venosa represente una cuota de mercado de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar de más del 58,6 % para finales de 2037 debido a una mayor demanda de uso en hospitales, laboratorios y centros de diagnóstico. Si bien las técnicas de muestreo capilar se han convertido en las más rápidas y fáciles de realizar, la recolección venosa todavía se considera el método más eficaz para obtener una amplia gama de parámetros sanguíneos. En diciembre de 2024, BD y Babson Diagnostics avanzaron en tecnologías de recolección de sangre con la punta de los dedos para aumentar la calidad de las pruebas de laboratorio con un menor uso del método convencional, la punción venosa. Esta asociación demuestra el avance continuo en el proceso de extracción de sangre y destaca cómo la experiencia puede ser lo más cómoda posible para el paciente.
Grupo de edad (pediátrico, adulto, geriátrico)
En el mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa, se espera que el segmento de adultos tenga una participación en los ingresos de más del 64,6 % para fines de 2037, dado que los adultos son la población más grande que requiere análisis de sangre frecuentes para detectar enfermedades crónicas. La creciente prevalencia de diabetes, enfermedades cardiovasculares y trastornos metabólicos, entre otras enfermedades, requiere pruebas repetidas. En enero de 2025, OM Malaysia firmó un memorando de entendimiento con Diabetes Malaysia para aumentar la disponibilidad de dispositivos para el cuidado de la diabetes, centrándose en la creciente demanda de dispositivos de muestreo de sangre específicamente para adultos. Esta colaboración muestra el interés mundial en controlar la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la necesidad de pruebas de diagnóstico eficaces.
Nuestro análisis en profundidad del mercado mundial de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar incluye los siguientes segmentos:
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Tipo de producto |
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Grupo de edad |
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Tipo de prueba |
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Aplicación |
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Usuario final |
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Personalizar este informeIndustria de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa: sinopsis regional
Análisis del mercado de América del Norte
Se espera queNorteamérica el mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa domine más del 37,2 % de los ingresos en 2037 debido a la creciente incidencia de enfermedades crónicas y a las innovaciones en las técnicas de muestreo de sangre. La hipertensión, la diabetes y la anemia se han convertido en dolencias prevalentes que han llevado a la necesidad de procedimientos de extracción de sangre menos invasivos y más cómodos para el paciente. Según los CDC en 2023, más de dos tercios de la población adulta en los EE. UU. tiene al menos una enfermedad crónica, y poco menos de la mitad de los adultos tienen dos o más. La creciente proporción de personas mayores y el crecimiento de la atención sanitaria preventiva también contribuyen al mercado y obligan a las empresas a desarrollar nuevas tecnologías de muestreo de sangre.
La innovación tecnológica en dispositivos de toma de muestras de sangre está aumentando en EE.UU.. Se pone mucho énfasis en reducir el nivel de incomodidad para el paciente y, al mismo tiempo, aumentar la precisión. Los procedimientos de aprobación simplificados de la FDA están facilitando la rápida comercialización de nuevas tecnologías de extracción de sangre. En abril de 2024, Drawbridge Health obtuvo la autorización 510(k) de la FDA para un dispositivo de extracción de sangre NanoDrop que se puede utilizar sin receta de un profesional de la salud. La tecnología de nanoagujas duales mejora el sistema OneDraw de Drawbridge, un dispositivo de Clase II de la FDA para pruebas de hemoglobina glucosilada (HbA1c) para transformar la monitorización de glucosa a largo plazo y mejorar el cumplimiento del paciente con el manejo de enfermedades crónicas.
El mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa en Canadá está progresando gracias al apoyo gubernamental en el sector sanitario y a las innovaciones en la tecnología de muestreo de sangre. El sistema sanitario universal del país está promoviendo el uso de instalaciones de diagnóstico avanzadas, que facilitan el diagnóstico de enfermedades crónicas. Nuevas colaboraciones entre proveedores de atención médica y empresas de diagnóstico están impulsando el desarrollo de sistemas de muestreo de sangre automatizados y sin contacto. En el 2023, los centros de diagnóstico de Canadá observaron un aumento en el muestreo de sangre capilar para la monitorización remota de pacientes en el hogar con el fin de mejorar el diagnóstico de los pacientes en zonas rurales y otras zonas de difícil acceso.
Estadísticas del mercado de Asia Pacífico
El mercado de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar de APEJ registrará un crecimiento de más del 7,4 % entre 2025 y 2037, debido al crecimiento de las instalaciones sanitarias, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y el desarrollo de diagnósticos en el lugar de atención. La alta densidad de población, la creciente incidencia de población geriátrica y el apoyo gubernamental a la atención médica son algunos de los factores que han llevado al uso de dispositivos de extracción de sangre automatizados y fáciles de usar para los pacientes en la región. Actualmente, las empresas de APEJ apuntan a soluciones de recolección de sangre indoloras, desechables y antiinfecciones para pacientes en centros de atención médica, hospitales y hogares. Las colaboraciones tecnológicas también están aumentando el acceso a dispositivos de muestreo sofisticados en los países en desarrollo.
El mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa en India está aumentando debido a una mayor concienciación sobre la atención sanitaria, la creciente demanda de equipos de diagnóstico eficientes y nuevas innovaciones. El país está experimentando un cambio en las prácticas de recolección de muestras de sangre que es menos invasiva y más centrada en el paciente, especialmente en pacientes pediátricos, geriátricos y diabéticos. En diciembre de 2024, Metropolis Healthcare Limited lanzó el conjunto de extracción de sangre con botón pulsador UltraTouch (PBBCS), que fue el primero de su tipo en la India. Esta innovación de aguja fina disminuye el dolor asociado con la inserción de la aguja y, por tanto, mejora la satisfacción del paciente, especialmente en los casos de niños, personas mayores y usuarios primerizos, lo que es una señal del progreso de la India en soluciones sanitarias centradas en el paciente.
El mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa en China está creciendo rápidamente debido a las estrictas directrices gubernamentales, el aumento del gasto sanitario y el crecimiento del segmento de diagnóstico. La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) es responsable de regular los dispositivos médicos, medicamentos y cosméticos, con un estricto proceso de documentación y ensayos clínicos antes de que se pueda aprobar el uso de los productos. Estas estrictas medidas ayudan a garantizar altos estándares de seguridad, rendimiento y calidad para los nuevos dispositivos de extracción de sangre. Las crecientes reformas sanitarias por parte del gobierno y la localización de la fabricación de dispositivos médicos están creando innovación nacional para soluciones de muestreo de sangre rentables y tecnológicamente avanzadas para un mercado creciente de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar para el sector sanitario.
Empresas que dominan el mercado de dispositivos de muestreo de sangre capilar y venosa
- B. Braun SE
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- BD
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Greiner Bio-One International GmbH
- Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.
- Nova Biomedical
- Owen Mumford
- SARSTEDT AG & Co. KG
- Siemens Healthineers AG
- Corporación Terumo
- Thermo Fisher Scientific Inc.
Las estrategias competitivas que se están adoptando en el mercado mundial de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar incluyen avances tecnológicos, adquisiciones, colaboración y aprobación. Algunos de los actores clave en el mercado son B. Braun Melsungen AG, Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd., Becton, Dickinson and Company (BD), Medtronic Plc, Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Greiner Bio-One International GmbH, Ypsomed Holding AG, Owen Mumford Ltd, SB-KAWASUMI LABORATORIES, INC, Terumo Corporation y Thermo Fisher Scientific. Estas empresas siguen diversificando su oferta de productos para aumentar la eficacia, reducir el sufrimiento y aumentar el cumplimiento.
Debido a la creciente preocupación por los riesgos de contaminación y una mayor precisión en la recolección de muestras, los fabricantes están incorporando varios mecanismos de filtración y micromuestreo para reducir el riesgo para los pacientes. En enero de 2025, Terumo Corporation lanzó su aguja con filtro de inyección, que forma parte del programa de desarrollo INFINO y ayuda a minimizar el riesgo de contaminación por partículas en inyecciones hipodérmicas e intravítreas. Este avance muestra el gran interés de la industria en mejorar el muestreo de sangre, cumplir con los estándares sanitarios y el bienestar general de los pacientes.
A continuación se muestran algunas empresas líderes en el mercado de dispositivos de muestreo de sangre venosa y capilar:
In the News
- En enero de 2025, Carilion Clinic se convirtió en el primer sistema de salud de Virginia y el sureste de EE. UU. en implementar extracciones de sangre sin agujas utilizando el dispositivo de extracción de sangre sin agujas BD PIVO Pro. Esta iniciativa respalda la "Experiencia del paciente integral" de Carilion. visión, con el objetivo de reducir los pinchazos y mejorar la atención centrada en el paciente.
- En noviembre del 2024, Mediscan, una filial de Greiner Bio-One International GmbH, inauguró una nueva instalación de esterilización en Kremsmunster (Austria). La instalación, valorada en 22,9 millones de dólares y en funcionamiento desde agosto, cuenta con un acelerador de electrones de alta potencia y tecnología de transporte automatizado, lo que refuerza las capacidades de esterilización de productos médicos.
- En junio del 2024, Haemonetics Corporation presentó el dispositivo de cierre venoso VASCADE MVP XL en un lanzamiento comercial limitado. Al incorporar tecnología de disco plegable y un parche patentado de colágeno absorbible, el sistema mejora el cierre vascular y acelera la hemostasia, ampliando la cartera de VASCADE para mejorar los resultados de los pacientes.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 4965
- Published Date: Jan 01, 1970
- Report Format: PDF, PPT
