Perspectivas del mercado de reactivos bioquímicos:
El mercado de reactivos bioquímicos se valoró en 37.400 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 81.600 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 8,3% durante el período de previsión, de 2026 a 2035. En 2026, el tamaño del sector de los reactivos bioquímicos se estima en 40.500 millones de dólares.
Se prevé que el mercado mundial de reactivos bioquímicos experimente un crecimiento notable durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de la investigación y el desarrollo biomédicos, la demanda de diagnósticos de alta tecnología y el crecimiento de los productos biológicos y la terapia génica. Por ejemplo, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU. se han comprometido a financiar casi 48 000 millones de dólares en el año fiscal 2024 y más de 35 000 millones de dólares en casi 50 000 subvenciones competitivas para investigación en 2023, lo que refleja el creciente uso de reactivos bioquímicos en ensayos de laboratorio y estudios de investigación clínica. Asimismo, la Organización Mundial de la Salud destaca la existencia de más de 40 000 productos de diagnóstico in vitro en el mercado, y que solo en Europa el segmento de pruebas de coronavirus contribuyó al crecimiento del mercado de diagnóstico in vitro durante la pandemia de COVID-19, alcanzando más de 3670 millones de unidades, duplicando el volumen del mercado de diagnóstico in vitro en 2021 y elevando la demanda de reactivos para PCR e inmunoensayos en diagnósticos a gran escala. Además, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), las aprobaciones de productos biológicos, como las terapias con células CAR-T y las terapias génicas, están aumentando considerablemente, lo que requiere reactivos bioquímicos especiales, como kits de producción de vectores virales y medios de cultivo celular, para facilitar su producción y los ensayos clínicos. Estos factores, en conjunto, impulsan el mercado mundial de reactivos bioquímicos mediante la financiación, la expansión de los diagnósticos y la innovación en terapias avanzadas.
La cadena de suministro de reactivos bioquímicos es compleja y global, e incluye el abastecimiento de materias primas, la fabricación, los aspectos regulatorios y la distribución. Alrededor del 10 % de las exportaciones estadounidenses corresponden al sector químico industrial. Más de la mitad de las importaciones estadounidenses de productos químicos se utilizan como insumos en la producción nacional, y se prevé un crecimiento significativo en áreas como la de los reactivos bioquímicos debido a la competencia en los costos de producción. Además, las importaciones estadounidenses de reactivos bioquímicos ascendieron a aproximadamente 1200 millones de dólares en 2020, con una alta demanda y un volumen de comercio elevado. El marco del CPC permite este nivel de seguimiento de la producción y el comercio, y facilita la cuantificación del aumento de los reactivos bioquímicos. La Oficina de Estadísticas Laborales de EE. UU. (BLS) monitorea el índice de precios al productor (IPP) de la producción de preparaciones farmacéuticas que incorporan reactivos bioquímicos. En agosto de 2025, el IPP de esta industria se situó en 914,336 (base junio de 1981 = 100), lo que indica el aumento de los precios mayoristas a lo largo de los años. Estas estadísticas demuestran la importancia de una cadena de suministro sólida y diversificada de reactivos en bioquímica. La diversificación de proveedores, la inversión en la capacidad de producción nacional y la mejora de los canales logísticos y de distribución fortalecen eficazmente la cadena de suministro del mercado.
Mercado de reactivos bioquímicos: factores de crecimiento y desafíos
Factores de crecimiento
- Mayor control de las PFAS: La Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) ha adoptado leyes más estrictas en virtud de la Ley de Control de Sustancias Tóxicas (TSCA) para intensificar el control de las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS). A partir del 8 de mayo de 2025, la EPA exigirá a los fabricantes e importadores de PFAS que presenten información detallada sobre su producción, uso, eliminación y riesgos para la salud humana y el medio ambiente. Esto incluye información sobre los volúmenes de producción, los subproductos, la exposición de los trabajadores y los efectos ambientales. Estas medidas rigurosas permitirán a la EPA obtener todos los datos necesarios para evaluar y regular los riesgos de las PFAS, mejorando así la protección de la salud humana y el medio ambiente.
- Avances en química verde: Los avances en química verde contribuyen a lograr una química más sostenible y respetuosa con el medio ambiente. Las técnicas diseñadas para producir procesos energéticamente eficientes, el uso de catalizadores y disolventes ambientalmente benignos, y la aplicación de los principios de la química verde para minimizar la producción de materiales peligrosos son innovaciones clave. Por ejemplo, las emisiones y los costes de producción se reducen con procesos químicos energéticamente eficientes (las reacciones catalíticas pueden consumir hasta el 50 % de la energía total y la intensificación de procesos hasta el 80 %). Estos avances promueven el desarrollo sostenible de la producción de reactivos bioquímicos al aumentar la rentabilidad y la sostenibilidad ambiental. Estas innovaciones no solo reducen el impacto ambiental, sino que también ayudan a las empresas a alcanzar sus objetivos de sostenibilidad.
- Aumento de la financiación pública para I+D: El incremento de las inversiones gubernamentales también está impulsando el mercado global. El Departamento de Energía de EE. UU. y el Departamento de Biotecnología de la India han destinado importantes presupuestos a la biofabricación sostenible y la investigación farmacéutica. Por ejemplo, el Departamento de Energía de EE. UU. invirtió 74 millones de dólares en el reciclaje de baterías de vehículos eléctricos, la mejora de las cadenas de suministro nacionales de minerales críticos, tecnologías de producción sostenibles y el fomento de la demanda de reactivos bioquímicos en las tecnologías de reciclaje. Además, la Estrategia Nacional de Desarrollo Biotecnológico 2021-2025 del Departamento de Biotecnología tiene como objetivo una bioeconomía de 150 000 millones de dólares para 2025, la biofabricación sostenible, las biofábricas y los centros de biofabricación, todos los cuales requieren reactivos bioquímicos para aplicaciones farmacéuticas, de diagnóstico y de biotecnología verde. Estos programas gubernamentales aceleran la innovación y el desarrollo de capacidades ante el aumento de la demanda de reactivos bioquímicos necesarios para el descubrimiento de fármacos, el diagnóstico y las pruebas ambientales.
desafíos
- Entornos regulatorios complejos: La ausencia de estándares internacionales armonizados para reactivos bioquímicos dificulta el cumplimiento normativo para los fabricantes. Por ejemplo, el reglamento REACH de la Unión Europea es engorroso debido a la extensa documentación y las pruebas requeridas, lo que supone una carga para las empresas que operan en diversas jurisdicciones. Esta complejidad puede desalentar la entrada y expansión en el mercado. Además, las constantes revisiones de las regulaciones locales e internacionales, las variaciones en el etiquetado, el transporte y la seguridad, así como la diversa aceptación de los métodos de análisis en los distintos países, incrementan las cargas administrativas, los retrasos en la comercialización y los gastos de cumplimiento, especialmente para las pequeñas y medianas empresas que intentan operar en más de una ubicación simultáneamente.
- Fluctuaciones en los precios de las materias primas: El mercado de reactivos bioquímicos es sensible a las fluctuaciones en los precios de las materias primas, incluidas las enzimas y los productos químicos especializados. Estas fluctuaciones interrumpen los canales de suministro e influyen en los márgenes de beneficio. Los proveedores deben gestionar estas fluctuaciones manteniendo precios competitivos, lo que puede resultar difícil en una economía global diversificada. Además, acontecimientos mundiales como la inestabilidad geopolítica, las restricciones comerciales, los desastres naturales o la inaccesibilidad a productos químicos esenciales pueden aumentar la volatilidad. Esto dificulta la planificación a largo plazo, ya que, al aumentar los costes de producción, los fabricantes deben recurrir a precios dinámicos o mantener mayores inventarios, lo que repercute en la rentabilidad general y la estabilidad del mercado.
Tamaño y pronóstico del mercado de reactivos bioquímicos:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de pronóstico |
2026-2035 |
|
CAGR |
8,3% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
37.400 millones de dólares |
|
Previsión del tamaño del mercado para el año 2035 |
81.600 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de reactivos bioquímicos:
Análisis del segmento de usuarios finales
Se prevé que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas alcance la mayor cuota de mercado de reactivos bioquímicos, con un 38,2%, durante el período proyectado hasta 2035. Los reactivos bioquímicos son fundamentales para el desarrollo, la fabricación y el descubrimiento de fármacos. Las industrias farmacéutica y biotecnológica impulsan una demanda significativa de estos reactivos. Al mejorar la puntualidad de la investigación y la facilidad de uso de los productos, permiten realizar análisis de compuestos de alta precisión, trabajos de purificación y control de calidad. El uso de reactivos avanzados está en aumento para respaldar la complejidad de la investigación molecular, impulsado por un enfoque cada vez más personalizado, el crecimiento de los productos biológicos, el mayor gasto en I+D, la expansión de la cartera de productos biofarmacéuticos y otros factores, así como por la reciente legislación que refuerza la normativa veterinaria y enfatiza las pruebas de calidad.
Los equipos de desarrollo de fármacos desempeñan un papel fundamental en el desarrollo farmacéutico, como lo demuestra la inversión de la industria en investigación y desarrollo (I+D) en 2019, que superó los 83 mil millones de dólares, abarcando el descubrimiento, los ensayos clínicos y la innovación incremental. Entre 2010 y 2019, la FDA aprobó un promedio de 38 nuevos fármacos al año, cifra que ascendió a 59 en 2018. Sin embargo, un porcentaje relativamente bajo de fármacos que entran en ensayos clínicos son aprobados por la FDA, debido a la alta rotación en el proceso de desarrollo. Más del 70 % de los fármacos en la fase III (etapa avanzada) de ensayos clínicos pertenecen a pequeñas empresas, que posteriormente suelen ser adquiridas por compañías más grandes, encargadas de las costosas fases clínicas y el acceso al mercado . Los fabricantes de productos biológicos desempeñan un papel crucial al seguir rigurosos procedimientos de fabricación que deben cumplir con estrictas normas regulatorias. Además, en 2024, la FDA aprobó 18 biosimilares, correspondientes a 8 productos biológicos, la mayor cantidad aprobada en un solo año. De estos, 9 eran biosimilares intercambiables, que pueden sustituirse en la farmacia, lo que indica un gran desarrollo en las alternativas biológicas. Estas estadísticas demuestran que ambos subsegmentos son esenciales para generar innovación, seguridad del producto y desarrollo de la cartera de productos farmacéuticos en la industria.
Análisis del segmento de aplicación
Se prevé que el segmento de diagnóstico crezca hasta alcanzar una cuota de mercado del 35,1 % en reactivos bioquímicos para 2035. La creciente necesidad de pruebas diagnósticas precisas y oportunas para las enfermedades impulsa este mercado. Los reactivos bioquímicos se utilizan en componentes clave de los ensayos diagnósticos empleados para detectar y cuantificar biomarcadores asociados a diversas enfermedades, como enfermedades infecciosas, cáncer, trastornos cardiovasculares, enfermedades autoinmunes y trastornos metabólicos. La expansión de las pruebas diagnósticas en el punto de atención (POCT, por sus siglas en inglés) en el sector sanitario está impulsando la demanda de reactivos bioquímicos para pruebas de diagnóstico rápido. Además, cada vez hay más pacientes con cáncer y enfermedades crónicas.
Los CDC complementan de manera excelente la detección de enfermedades infecciosas mediante su Sistema Nacional de Vigilancia de Enfermedades de Notificación Obligatoria (NNDSS), que publica anualmente datos definitivos sobre infecciones notificables, lo que facilita el rastreo oportuno de brotes y el apoyo a la toma de decisiones diagnósticas. Por su parte, la Red de Investigación para la Detección Temprana (EDRN), una división del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST), dependiente del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), es un Laboratorio de Referencia de Biomarcadores que contribuye a la validación y estandarización de ensayos para la detección de biomarcadores de cáncer, lo que agiliza la detección temprana del cáncer y la estratificación del riesgo. En conjunto, estos subsegmentos proporcionan vigilancia de enfermedades infecciosas y ensayos estandarizados de biomarcadores biológicos, lo que impulsa el aumento de la necesidad y la capacidad diagnóstica.
Análisis de segmentos por tipo de producto
Se prevé que el segmento de kits de reactivos para PCR experimente un crecimiento significativo entre 2026 y 2035, debido a su papel fundamental en la investigación bioquímica y el diagnóstico, que además permite la amplificación específica del ADN. El Instituto Nacional de Imágenes Biomédicas y Bioingeniería (NIH) destaca la PCR como uno de los pilares en la detección de enfermedades infecciosas y mutaciones genéticas, así como en el apoyo a la ciencia forense. El uso de la PCR en las pruebas de detección de la COVID-19 demostró su relevancia a nivel mundial, donde se han realizado cientos de millones de diagnósticos mediante esta técnica. Este uso extensivo aceleró la innovación y la ampliación de la producción de reactivos bioquímicos. La PCR sigue siendo una tecnología clave en las carteras de financiación de investigación federales y ha impulsado la utilización de reactivos y el desarrollo de metodologías.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de reactivos bioquímicos incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmento |
Tipo de producto |
|
Solicitud |
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Tecnología |
|
Usuario final |
|
Vishnu Nair
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Mercado de reactivos bioquímicos: análisis regional
Perspectivas del mercado norteamericano
Para 2035, se prevé que el mercado norteamericano acapare el 40,1 % de la cuota de mercado de reactivos bioquímicos gracias a su avanzada infraestructura sanitaria, sus importantes inversiones en I+D y la alta prevalencia de enfermedades crónicas. Por ejemplo, la inversión en I+D médica y sanitaria en EE. UU. ascendió a 245 100 millones de dólares, de los cuales la industria y el gobierno federal invirtieron 161 800 millones (66 %) y 61 500 millones (25 %), respectivamente. La avanzada infraestructura sanitaria y la alta incidencia de enfermedades crónicas han propiciado esta importante inversión en I+D, lo que ha impulsado el crecimiento del mercado de reactivos bioquímicos en Norteamérica. Además, la mayor automatización en los laboratorios, los avances en reactivos innovadores y las preocupaciones por la sostenibilidad en la fabricación son las principales tendencias. Por ejemplo, la automatización y la integración de las tecnologías de la información permitieron al Hospital Swedish Covenant ahorrar más del 45 % del tiempo habitual de procesamiento de pruebas. Esta mejora en la eficiencia demuestra cómo las mejoras en la automatización de los laboratorios norteamericanos pueden maximizar el uso de reactivos bioquímicos, lo que a su vez impulsa directamente la expansión del sector.
Se prevé que el mercado estadounidense de reactivos bioquímicos lidere la región de Norteamérica con la mayor cuota de ingresos para 2035, gracias a la financiación federal de la innovación, los programas de fabricación de alta tecnología, las políticas industriales orientadas a la sostenibilidad, el mayor financiamiento para la investigación biomédica y la comercialización de nuevas tecnologías con apoyo gubernamental en los campos de la energía, la salud y las ciencias de la vida. Por ejemplo, el presupuesto de 48 mil millones de dólares de los NIH (año fiscal 2022) incluye un 82 % de investigación extramural a través de 50 000 subvenciones competitivas para más de 300 000 científicos en más de 2500 instituciones, un 11 % de trabajo interno de laboratorio y un 6 % de administración e instalaciones. Esta extensa investigación federal genera demanda de reactivos bioquímicos, enzimas, sondas, kits y soluciones tampón, además de financiar proyectos de laboratorio e incrementar el rendimiento experimental en Estados Unidos.
Además, el Instituto Nacional para la Innovación en la Fabricación de Biofármacos (NIIMBL), perteneciente a la red Manufacturing USA, anunció una inversión de 15,8 millones de dólares en actividades de proyectos planificados dentro de la Convocatoria de Proyectos 5.2 del Instituto, que incluye 14 nuevos proyectos en desarrollo tecnológico y de la fuerza laboral. Esta financiación contribuirá al desarrollo de nuevas tecnologías de fabricación y a la capacitación de mano de obra calificada, lo que tendrá un impacto directo en la producción y la demanda de estos reactivos. Asimismo, la Fundación Nacional de Ciencias (NSF) invierte anualmente cerca de 200 millones de dólares en aproximadamente 400 empresas emergentes a través de su Fondo Semilla para la Fabricación Avanzada. Estos fondos permiten la comercialización de nuevas tecnologías, lo que contribuye aún más a la necesidad de contar con reactivos bioquímicos altamente específicos en numerosas industrias.
Se prevé que el mercado de reactivos bioquímicos en Canadá crezca de forma constante durante el período de pronóstico, principalmente debido a la importante inversión gubernamental en sostenibilidad y tecnologías limpias. El crédito fiscal para la inversión en la fabricación de tecnologías limpias (CTMI ITC, por sus siglas en inglés) del gobierno canadiense es un crédito fiscal reembolsable de hasta el 30 % de las inversiones de capital en maquinaria y equipo que se utilizarán en la fabricación y el procesamiento de tecnologías limpias, incluida la extracción y el procesamiento de minerales críticos. Este crédito cubre los bienes elegibles adquiridos y puestos en servicio entre el 1 de enero de 2024 y el 31 de diciembre de 2034. Además, el CTMI ITC apoya la expansión del mercado de reactivos bioquímicos en Canadá al promover la innovación y la sostenibilidad, e incentivar las inversiones en tecnologías limpias. Asimismo, el gobierno asignó más de 60 mil millones de dólares en el Presupuesto de 2023 a energías limpias, tecnologías limpias y fabricación sostenible, lo que impulsará la innovación y el crecimiento en áreas como los reactivos bioquímicos y la producción de alta tecnología de tecnologías limpias. Estas importantes iniciativas del gobierno indican un cambio notable en la política de disponibilidad de fondos para tales gastos, ya que esta porción por sí sola, que representa los impuestos, los créditos fiscales para energías limpias o, en algunos casos, los créditos fiscales reembolsables por costos innecesarios de instalaciones comerciales, representa un aumento con respecto a su anterior Política de Economía Limpia.
Perspectivas del mercado de Asia Pacífico
Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico experimente un crecimiento significativo, con una cuota de ingresos del 20,2 % durante el período de previsión de 2026 a 2035. Este crecimiento se atribuye principalmente al mayor potencial en investigación y desarrollo (I+D), al aumento del gasto en atención médica y a la continua inversión en ciencias de la vida y biotecnología. La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) estima que, en 2023, Asia concentró cerca del 40 % del gasto mundial en I+D, lo que refleja el alto nivel de innovación de la región. Además, según un informe de la OCDE, los productos farmacéuticos y médicos representan una parte importante del gasto en salud en los países de Asia-Pacífico, y la inversión en infraestructura y tecnología sanitarias está en aumento. Esta creciente distribución justifica la mayor demanda de reactivos bioquímicos para el diagnóstico y el tratamiento, usos fundamentales de estos reactivos. BIRAC también fomenta el emprendimiento biotecnológico, con más de 11 000 emprendedores potenciales y más de 6700 startups, de las cuales más de 4800 reciben financiación, apoyo de bioincubadoras y mentoría. Su Fondo AcE recaudó 120 millones de dólares para acelerar la innovación, en línea con la dinámica expansión de los reactivos bioquímicos en la región Asia-Pacífico, impulsada por la innovación y las inversiones a través de startups. Todo esto favorece la continua demanda de reactivos bioquímicos en biología molecular, genómica, diagnóstico y biotecnología industrial en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado chino domine la región de Asia Pacífico para 2035, impulsado por el aumento de las inversiones en ciencias de la vida, el desarrollo de la biotecnología y el firme apoyo gubernamental a las innovaciones, como los productos de ingeniería genética y los reactivos de diagnóstico. Para 2025, la industria de fabricación de productos biológicos y bioquímicos en China alcanzará un valor de 96.700 millones de dólares y crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 16,7 %. La demanda de productos de ingeniería genética y reactivos de diagnóstico impulsa este crecimiento, en consonancia con la expansión del mercado de reactivos bioquímicos.
Además, en 2023, la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China otorgó 31.879 premios con un fondo total de 31.879 millones de yuanes, centrándose en la innovación original y la investigación estratégica. Esta elevada inversión impulsa el desarrollo de la biotecnología y contribuye directamente al crecimiento del mercado de reactivos bioquímicos en China. Asimismo, el mercado cuenta con empresas líderes, como Chongqing Zhifei Biological Products y China National Biotec Group, que fortalecen su capacidad y espíritu innovador.
Se prevé que el mercado indio experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de pronóstico, debido a la creciente conciencia sobre la salud, el aumento de las enfermedades crónicas y genéticas, y el creciente volumen de investigación biotecnológica impulsado por iniciativas gubernamentales como la Estrategia Nacional de Biotecnología. Por ejemplo, el Departamento de Biotecnología (DBT) ha reconocido la biotecnología como un sector estratégico para alcanzar el objetivo de la India de convertirse en una economía de 5 billones de dólares en 2024. El crecimiento de este sector se ve impulsado por iniciativas, como la Estrategia Nacional de Desarrollo Biotecnológico, que hacen hincapié en temas como la investigación del genoma humano, las vacunas y la biología de las enfermedades crónicas. Estos avances han tenido un profundo impacto en la salud de la población, la agricultura, el medio ambiente y los procesos industriales, lo que ha generado una alta demanda de reactivos bioquímicos en el país. El mercado ofrece aún más oportunidades gracias al énfasis en la medicina personalizada en la India, la creciente aplicación de equipos de diagnóstico sofisticados y la demanda cada vez mayor de reactivos de calidad en química clínica. Se prevé que la industria de diagnóstico en India alcance los 25.000 millones de dólares en el año fiscal 2028 debido a los avances tecnológicos y a programas estatales como Ayushman Bharat, que aumentan la necesidad de reactivos bioquímicos necesarios para realizar diagnósticos de alto nivel.
Perspectivas del mercado europeo
Se prevé que Europa experimente un crecimiento significativo del 30,1 % en la cuota de mercado de reactivos bioquímicos para 2035, gracias a una regulación estricta, planes de sostenibilidad y avances tecnológicos. Un factor clave para este crecimiento es el Pacto Verde Europeo y el programa Horizonte Europa, con un presupuesto total de 95 500 millones de euros para investigación e innovación, claramente centrados en procesos y desarrollos químicos sostenibles. Además, el mercado de reactivos bioquímicos del Reino Unido está experimentando un crecimiento moderado, impulsado por su compromiso con la economía circular y las prácticas sostenibles. El gobierno británico promueve prácticas ecológicas en el sector químico, lo que contribuye a un entorno favorable para el crecimiento de los reactivos bioquímicos. Por ejemplo, la Real Sociedad de Química otorga hasta 10 000 libras esterlinas en la subvención para Laboratorios Sostenibles, destinada a financiar proyectos que mejoren las prácticas de laboratorio respetuosas con el medio ambiente. Este proyecto busca incentivar el uso de enfoques más sostenibles en la investigación química, en consonancia con la política de sostenibilidad del Reino Unido.
Además, Alemania está aprovechando su posición de liderazgo en el mercado europeo de reactivos bioquímicos, invirtiendo fuertemente para impulsar su transformación ecológica. Por ejemplo, uno de los principales complejos químicos, el Complejo Químico de Leuna en Sajonia-Anhalt, ha recibido una inversión de más de 2000 millones de euros. Con más de 100 empresas que fabrican 12 millones de toneladas anuales, la modernización continua del sector, con una inversión de 300 millones de euros, está impulsando el crecimiento de la industria alemana de reactivos bioquímicos. Estas importantes medidas demuestran el compromiso de Alemania con la descarbonización de la industria química y el desarrollo exitoso de la innovación y el crecimiento sostenible en el ámbito de los reactivos bioquímicos.
Principales actores del mercado de reactivos bioquímicos:
El mercado de reactivos bioquímicos es altamente competitivo, impulsado por la innovación y la expansión global. Empresas líderes como Thermo Fisher, Merck KGaA y Roche amplían sus portafolios mediante adquisiciones e I+D. Agilent, QIAGEN y compañías japonesas como Takara Bio se centran en diagnósticos avanzados y tecnologías de ácidos nucleicos. Empresas europeas como BioMérieux se expanden mediante colaboraciones, todas con el objetivo de satisfacer la creciente demanda en investigación, diagnóstico y medicina personalizada.
Principales fabricantes mundiales de reactivos bioquímicos
nombre de empresa | Cuota de mercado estimada (%) | País natal |
Thermo Fisher Scientific | 11,9% | EE.UU |
Merck KGaA | 9,8% | Alemania |
F. Hoffmann-La Roche AG | 9% | Suiza |
Laboratorios Bio-Rad | 8,1% | EE.UU |
Tecnologías Agilent | xx% | EE.UU |
QIAGEN NV | xx% | Alemania/Países Bajos |
Corporación Danaher | xx% | EE.UU |
Laboratorios Abbott | xx% | EE.UU |
Siemens Healthineers AG | xx% | Alemania |
Becton, Dickinson y compañía | xx% | EE.UU |
Corporación Promega | xx% | EE.UU |
Corporación de Aguas | xx% | EE.UU |
Fujirebio | xx% | Japón |
BioMérieux SA | xx% | Francia |
Takara Bio Inc. | xx% | Japón |
Desarrollos Recientes
- En julio de 2025, Bio-Rad Laboratories anunció cuatro nuevas aplicaciones basadas en PCR digital de gotas (ddPCR): el sistema QX Continuum ddPCR y la serie QX700, tras la adquisición de Stilla Technologies. Estas plataformas ofrecen funciones de multiplexación superiores y están diseñadas para su uso en oncología, enfermedades infecciosas e investigación genética. El sistema QX Continuum permite la multiplexación de cuatro colores y un máximo de ocho perfiles térmicos discretos por placa, mientras que la serie QX700 permite la multiplexación de siete colores y un máximo de más de 700 muestras diarias. Esta cartera de productos complementaria, junto con los sistemas ddPCR QX200 y QX600 ya existentes, proporcionará soluciones que abarcan toda la gama de aplicaciones de PCR digital de Bio-Rad.
- En junio de 2025, Thermo Fisher Scientific anunció los espectrómetros de masas Thermo Scientific Orbitrap Astral Zoom y Orbitrap Excedion Pro en la conferencia anual de la Sociedad Americana de Espectrometría de Masas (ASMS). Estos instrumentos de última generación ofrecen mayor velocidad, sensibilidad y capacidad de multiplexación, estableciendo un nuevo estándar en espectrometría de masas de alta resolución y fiabilidad. El Orbitrap Astral Zoom está diseñado para impulsar la medicina de precisión y ofrecer información valiosa sobre enfermedades complejas como el Alzheimer y el cáncer, con una velocidad de escaneo 35 veces mayor, un rendimiento 40 veces superior y 50 veces más datos de multiplexación. El Orbitrap Excedion Pro es un espectrómetro de masas Orbitrap de última generación con tecnología híbrida, que incorpora métodos de fragmentación alternativos para el análisis de biomoléculas complejas.
- En mayo de 2024, Cytek Biosciences anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China había aprobado sus cócteles de reactivos TBNK de 6 colores con 1 y 2 láseres para su uso en diagnóstico clínico con los sistemas de análisis celular Cytek Northern Lights-Clinical (NL-CLC). Se trata del primer ensayo clínico TBNK de 6 colores con 1 láser que admite el perfilado de espectro completo (FSP). Estos reactivos facilitan la detección y medición de importantes subpoblaciones de linfocitos, que se utilizan en el diagnóstico y tratamiento de trastornos relacionados con el sistema inmunitario, como inmunodeficiencias, enfermedades autoinmunitarias, enfermedades infecciosas y cáncer. Esta licencia amplía el mercado chino y refuerza la ventaja competitiva de Cytek en el sector de las soluciones para el análisis celular.
- Report ID: 7699
- Published Date: Oct 07, 2025
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Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)
