Tamaño y participación del mercado de anticuerpos anti-HA, por tipo (IgM, IgG, IgA); Aplicación (Terapéutica, Investigación, Diagnóstico); Usuario Final (Hospitales, Centros de Diagnóstico, Institutos de Investigación, Empresas Biofarmacéuticas); Canal de distribución (ventas directas, distribuidores): análisis de oferta y demanda global, previsiones de crecimiento, informe estadístico 2025-2037

  • ID del Informe: 5461
  • Fecha de Publicación: Jan 01, 1970
  • Formato del Informe: PDF, PPT

Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas durante 2025-2037

El tamaño del mercado de anticuerpos anti-HA superó los 1070 millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 2640 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de alrededor del 7,2 % durante el período previsto, es decir, entre 2025 y 2037. En el año 2025, el tamaño de la industria de anticuerpos anti-HA se estima en 1140 millones de dólares.

Se prevé que la prevalencia de la infección por influenza en todo el mundo impulsará principalmente el crecimiento del mercado. Se calcula que mil millones de personas en todo el mundo se infectan anualmente con la gripe estacional. De esos mil millones, entre 3 y 5 millones de personas padecen un caso masivo de gripe cada año. En todo el mundo, se calcula que entre 290.000 y ndash; Cada año aparecen 650.000 muertes a causa de la gripe. La Organización Mundial de la Salud tiene programas internacionales que supervisan la actividad gripal en los países miembros y siguen las tendencias, la propagación, la intensidad y la influencia internacionales de la gripe.

Otro factor que se estima que contribuye en gran medida al rápido crecimiento del mercado de anticuerpos anti-HA durante el período de pronóstico es su demanda para curar a los pacientes infectados por la influenza en todo el mundo. Oseltamivir puede limitar la duración promedio del trastorno gripal en 1,3 días y limita considerablemente las indicaciones en comparación con el placebo si se administra dentro de las 48 horas posteriores al inicio de la indicación. En un estudio profiláctico, oseltamivir redujo las tasas de infección por influenza cinco veces, del 5 % (25/519) para el grupo de placebo (un fármaco de anticuerpo anti-HA) al 1 % (6/520) para el grupo tratado con oseltamivir. Las vacunas contra la influenza estacionales se han centrado en producir anticuerpos anulantes anti-HA por motivos de seguridad desde su aprobación. En los últimos años, los anticuerpos anti-NA se han aceptado como un correlato adicional de protección. Si bien las transformaciones antigénicas de HA y NA aparecieron de manera inarmónica, los perfiles de anticuerpos anti-HA y anti-NA rara vez se han evaluado en paralelo a nivel singular, debido a la limitada sabiduría de las transformaciones antigénicas de NA.


Anti-HA Antibody Market overviews
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Sector de anticuerpos anti-HA: impulsores del crecimiento y desafíos

Impulsores de crecimiento

  • Uso amplio como etiqueta de epítopo de anticuerpo general: la etiqueta HA (hemaglutinina) se toma de la proteína HA del virus de la influenza humana. Está bien atribuido y se implementa ampliamente como una etiqueta de epítopo de anticuerpo general. La etiqueta HA se toma de la molécula de HA comparable a los aminoácidos 98-106 y se ha implementado ampliamente como una etiqueta de epítopo general en vectores de expresión. Se ha previsto que muchas proteínas recombinantes se comuniquen con la etiqueta HA, que no interfiere con la bioactividad ni con la asignación de la proteína recombinante. Esta etiqueta facilita la detección, el aislamiento y la purificación de las proteínas.
  • Demanda excesiva de anticuerpos terapéuticos: Los anticuerpos terapéuticos se han convertido en la clase dominante de nuevos fármacos avanzados en los últimos años. En los últimos cinco años, los anticuerpos se han convertido en los medicamentos más vendidos en el mercado farmacéutico y, en 2023, ocho de los diez medicamentos de mayor éxito a nivel mundial eran biológicos. Las modificaciones vitales en la ingeniería de anticuerpos realizadas durante la última década han aumentado la protección y eficacia de los anticuerpos terapéuticos. Estos avances, así como un mayor conocimiento de las propiedades inmunomoduladoras de los anticuerpos, han allanado el camino para la próxima generación de medicamentos dependientes de anticuerpos nuevos y modificados para la terapia de enfermedades humanas.
  • Técnicas confiables de anticuerpos para tratar los virus de la influenza: los anticuerpos con etiqueta HA brindan una técnica confiable para detectar y refinar proteínas objetivo etiquetadas sin un anticuerpo o sonda de proteína definida. Los anticuerpos con etiqueta HA de Invitrogen detectan fielmente las proteínas recombinantes marcadas con HA y se confirma la implementación de cada anticuerpo en múltiples usos. Los anticuerpos contra HA se pueden implementar para estudiar posibles objetivos de los medicamentos antivirales debido a sus funciones principales en las etapas iniciales de la infección: la unión al receptor y la combinación de virus y membranas celulares. Son moléculas canceladoras de antígenos, generadas por las células B plasmáticas del cuerpo, que protegen a los individuos dañando los patógenos y prohibiendo su propagación. Las funciones principales que ejecutan los anticuerpos son la neutralización, la opsonización, la estimulación de la vía del suplemento y la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Desafíos

  • Retraso en la aprobación de los fármacos con anticuerpos anti-HA: El retraso de los fármacos, la dilación entre la primera aprobación regulatoria internacional y la aceptación por parte de las autoridades sanitarias nacionales de otros países, influye en la disponibilidad de los medicamentos. Por ejemplo, hablemos de la técnica de aprobación de medicamentos de Canadá. Si se aplica según la técnica estándar, Health Canada tiene un plazo objetivo de 300 días para responder a la agencia asistencia sanitaria y farmacéutica. Sin embargo, este objetivo no siempre se alcanza en la práctica. De todas las solicitudes de nuevos medicamentos presentadas en los últimos años, sólo el 33% obtuvo una respuesta dentro del objetivo. De hecho, el 18% tardó más de un año en investigar y aproximadamente el 5% tardó más de dos años. En total, las técnicas de investigación estándar duraron 335 días. Los investigadores han decidido cuántas vidas se pierden cuando no se autorizan de inmediato medicamentos experimentales eficaces. Para compensar costes, muchos gobiernos retrasaron hasta siete meses la aceptación de siete nuevos medicamentos sugeridos por el Comité Asesor de Beneficios Farmacéuticos (PBAC).
  • Varios efectos secundarios de los fármacos con anticuerpos anti-HA
  • Caducidad de la patente de varios fármacos eficaces con anticuerpos anti-HA

Año base

2024

Año de pronóstico

2025-2037

Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC)

7,2%

Tamaño del mercado del año base (2024)

1.070 millones de dólares

Pronóstico del tamaño del mercado para el año (2037)

2.640 millones de dólares

Alcance regional

  • América del Norte(EE.UU. y Canadá)
  • Asia Pacífico(Japón, China, India, Indonesia, Malasia, Australia, Corea del Sur, resto de Asia Pacífico)
  • Europa(Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, NÓRDICO, Resto de Europa)
  • América Latina(México, Argentina, Brasil, Resto de América Latina)
  • Medio Oriente y África(Israel, CCG Norte de África, Sudáfrica, resto de Medio Oriente y África)

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Segmentación de anticuerpos anti-HA

Tipo (IgM, IgG, IgA)

Se espera que el segmento IgM en el mercado de anticuerpos anti-HA tenga el 47% de la participación en los ingresos durante el período de pronóstico debido a la implementación de este tipo de anticuerpo anti-HA en diferentes medicamentos. Por ejemplo, en ratones, una dosis intranasal singular de IgM-14 de 0,044 mg por kg de peso corporal proporciona eficacia profiláctica y una dosis única de 0,4 mg por kg proporciona eficacia terapéutica contra el SARS-CoV-2. La IgM-14, pero no la IgG-14, también proporciona una poderosa protección terapéutica contra las variantes P.1 y B.1.351. Los anticuerpos IgM anti-HA están orientados principalmente contra la propia molécula de HA y pueden detectarse en la sangre después de la detección de HA. Estos anticuerpos pueden ayudar a proteger contra la enfermedad causada por Haemophilus influenzae, una bacteria que puede provocar infecciones respiratorias.

Aplicación (terapéutica, investigación, diagnóstico)

Se estima que el segmento de diagnóstico representará el 40 % de la cuota de mercado mundial de anticuerpos anti-HA para 2037 y se prevé que se expandirá al ritmo más alto durante el cronograma previsto debido a la amplia utilización de análisis de sangre por motivos de diagnóstico, como alergias alimentarias y alergias. pruebas de intolerancia y pruebas de diagnóstico de inmunoproteínas entre otras. Por ejemplo, al 22 de diciembre de 2022, Austria había realizado la mayor cantidad de pruebas de anticuerpos por millón de habitantes entre los países más afectados por la pandemia. Estados Unidos ha realizado más de 1.100 millones de pruebas de anticuerpos en total. Países de todo el mundo hicieron de las pruebas frecuentes una parte clave de sus estrategias para salir del bloqueo. Sin embargo, la necesidad internacional de kits de prueba de anticuerpos ha sido enorme. Los kits se implementan para reconocer anticuerpos en el patrón sanguíneo de una persona. La existencia de anticuerpos significa que la persona ha sido susceptible al virus SARS-CoV-2 y creó anticuerpos para ayudar a combatirlo.

Nuestro análisis en profundidad del mercado global incluye los siguientes segmentos:

          Escribe

  • IgM
  • IgG
  • IgA

          Aplicación

  • Terapéutico
  • Investigación
  • Diagnóstico

          Usuarios finales

  • Hospitales
  • Centros de diagnóstico
  • Institutos de investigación
  • Empresas biofarmacéuticas

          Canal de distribución

  • Ventas directas
  • Distribuidores

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Industria de anticuerpos anti-HA: sinopsis regional

Mercado norteamericano

Se espera que la industria de América del Norte represente la mayor participación en los ingresos, del 36 % para 2037. Las mejoras en la tecnología, como la ingeniería genética y la producción de anticuerpos monoclonales, han promovido el crecimiento de anticuerpos anti-HA más potentes y particulares, que serán además la razón principal del crecimiento del mercado de anticuerpos anti-HA en esta región. Por ejemplo, se han autorizado varias docenas de mAb distintos del SARS-CoV-2, Tixagevimab + Cilgavimab, Sotrovimab, Regdanvimab, Casirivimab + Imdevimab (Ronapreve) y Bebtelovimab, entre otros, y medicamentos antivirales (Remdesivir, Molnupiravir y Nirmatrelvir) y están disponibles en la práctica clínica en Estados Unidos.

Análisis del mercado europeo

También se prevé que la región de Europa notará una notable aceleración en el crecimiento del mercado de anticuerpos anti-HA en el cronograma previsto y la creciente tasa de europeos que padecen enfermedades respiratorias influirá en el crecimiento del mercado. La mortalidad por enfermedades respiratorias es la tercera causa principal de muerte en los países de la UE y representa el 8% de todas las muertes. Más de 440.000 personas murieron por enfermedades respiratorias, un crecimiento del 15% respecto al último año. La mayoría de estas muertes (90%) ocurrieron entre personas de 65 años o más. Las principales causas de muerte por enfermedades respiratorias son las enfermedades pulmonares crónicas, la neumonía, el asma y la gripe.

Anti-HA Antibody Market shares
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Empresas que dominan el panorama de los anticuerpos anti-HA

    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      • Descripción general de la empresa
      • Planificación empresarial
      • Ofertas principales de productos
      • Ejecución financiera
      • Principales indicadores de rendimiento
      • Análisis de riesgos
      • Desarrollo reciente
      • Presencia regional
      • Análisis FODA
    • Johnson & Johnson
    • Merck KGaA
    • Novartis Internacional AG
    • AbbVie Inc.
    • Amgen Inc.
    • Pfizer Inc.
    • Bayer AG
    • Eli Lilly y compañía
    • Compañía Bristol-Myers Squibb

In the News

  • Pfizer Inc. y BioNTech SE publicaron resultados positivos de un estudio de fase 1/2 (NCT05596734) que analiza la protección, aceptabilidad e inmunogenicidad de candidatas a vacunas mixtas dependientes de ARNm para la influenza y la COVID-19 entre adultos sanos de 18 a 64 años. La información de la investigación demostró que las organizaciones'; La preparación con plomo mostró potentes respuestas inmunitarias a las cepas de gripe A, gripe B y SARS-CoV-2.
  • Pfizer Inc. presentó información sobre su cartera de enfermedades contagiosas en IDWeek 2023, que tuvo lugar en Boston del 11 al 15 de octubre de 2023. La información de 45 resúmenes muestra los avances que está realizando Pfizer para ayudar a detener y curar enfermedades contagiosas específicas, específicamente enfermedades respiratorias. Se trata de una investigación destacada en el programa de prensa IDWeek que analiza la posible influencia de ABRYSVO&trade en la salud pública. (Vacuna contra el virus sincitial respiratorio), la vacuna doble de prefusión F (RSVpreF) del virus respiratorio sincitial de la organización para la inmunización materna con el fin de proteger a los bebés contra la enfermedad por VRS.

Créditos del autor:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5461
  • Published Date: Jan 01, 1970
  • Report Format: PDF, PPT

Preguntas frecuentes (FAQ)

En el año 2025, el tamaño de la industria de anticuerpos anti-HA se estima en 1.140 millones de dólares.

El tamaño del mercado de anticuerpos anti-HA superó los 1.070 millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 2.640 millones de dólares en 2037, con una tasa compuesta anual de alrededor del 7,2% durante el período previsto, es decir, entre 2025-2037. El aumento de los casos de gripe en personas de todo el mundo impulsará el crecimiento del mercado.

Se espera que la industria de América del Norte represente la mayor participación en los ingresos del 36% para 2037, debido al aumento de los casos de influenza en la región.

Los principales actores del mercado son F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Merck KGaA, Novartis International AG, AbbVie Inc., Amgen Inc., Pfizer Inc., Bayer AG, Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb Company, Daiichi Sankyo Co Ltd, Takeda Pharmaceutical Co Ltd., Chugai Pharmaceutical Co Ltd, Sanofi KK.
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