Der Markt für Zellweger-Spektrum-Störungen hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 81,4 Millionen USD und soll bis 2036 175,76 Millionen USD erreichen, was einem CAGR von rund 6,1 % im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, entspricht. Im Jahr 2024 wird der Branchenwert für Zellweger-Spektrum-Störungen auf 85,37 Millionen USD geschätzt. Das Wachstum des Marktes ist auf verstärkte Forschungsaktivitäten im Zusammenhang mit Zellweger-Spektrum-Störungen zurückzuführen. Das National Center for Biotechnology Information gab an, dass die Zellweger-Störung das Ergebnis einer Mutation in einem der 12 PEX-Gene ist und schätzungsweise 1 von 50.000 bis 1 von 75.000 Säuglingen betrifft. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für Zellweger-Spektrum-Störungen im Prognosezeitraum florieren wird, da mehr Screening-Tests und fortschrittlichere Diagnosemöglichkeiten für die Krankheit angeboten werden. Regierungen arbeiten daran, die Menschen auf seltene Krankheiten aufmerksam zu machen. Schätzungsweise werden rund 998 Milliarden US-Dollar für die Behandlung seltener Krankheiten und die Aufklärung darüber ausgegeben. Davon entfallen 450 Milliarden US-Dollar auf die direkten medizinischen Kosten und der Rest auf indirekte und nicht-medizinische Kosten.
Angesichts des wachsenden Bewusstseins für Zellweger-Erkrankungen werden Ärzte und Eltern vorsichtiger, was das Auftreten seltener Krankheiten wie der Zellweger-Erkrankung angeht. Darüber hinaus ist das Syndrom nicht heilbar, aber die Therapien können die Symptome lindern. Der einfache Zugang zu fortschrittlichen Diagnoseinstrumenten, Studien zum natürlichen Krankheitsverlauf und verbesserten elektronischen Gesundheitsakten dürfte den globalen Markt für Zellweger-Spektrum-Erkrankungen im Prognosezeitraum ankurbeln.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
6,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
81,4 Millionen USD |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
175,76 Millionen USD |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt ist nach Endverbraucher in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren und genetische Testlabore unterteilt, wobei das Krankenhaussegment aufgrund der höchsten Patientenzahl in den Krankenhäusern voraussichtlich den größten Anteil am globalen Markt für Zellweger-Spektrum-Störungen haben wird. Da Ärzte vorsichtig sind und den Eltern deshalb Tests empfehlen, wird der globale Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich wachsen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Durch Therapie |
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Nach Diagnose |
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Nach Endbenutzer |
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Regional ist der globale Markt für Zellweger-Spektrum-Störungen in fünf große Regionen unterteilt, darunter Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika. Schätzungen zufolge wird die nordamerikanische Industrie bis 2036 den größten Umsatzanteil haben, was auf eine einwandfreie Forschungs- und Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist. Es gibt eine Vorsorgeuntersuchung für Neugeborene, die zur Verfügbarkeit hochentwickelter Diagnosegeräte führt. Laut den Daten der Weltbank gab Nordamerika 2018 2,734 % seines BIP für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten aus . Aus diesem Grund wird erwartet, dass die globale Zahl der Zellweger-Spektrum-Störungen in der Region im Prognosezeitraum zunehmen wird.
Aufgrund zunehmender Initiativen zur Erkennung und Behandlung der Störung wird erwartet, dass der globale Markt in der Region Europa deutlich wächst. Die Ärzte sind wachsamer und bieten den Eltern genetische Beratung an, weshalb der globale Markt für Zellweger-Spektrum-Störungen im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen wird.
2. März 2022: Trivitron Healthcare hat die gesamten Anteile des in den USA ansässigen Unternehmens The Kennedy Company übernommen, einem Hersteller von Strahlenschutz-Röntgenabschirmmaterial und Schallbarriereprodukten.
30. Oktober 2021: Blueprint Genetics hat den klinischen Nutzen seiner Tests verbessert, indem es 650 Gene zu 55 Panels in 13 medizinischen Fachgebieten hinzugefügt hat
Autorennachweise: Radhika Pawar
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