Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desWhole-Exome-Sequencing-Marktes wird voraussichtlich von 4,62 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 84,92 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 steigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 25,1 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 entspricht. Im Jahr 2025 wird der Branchenumsatz der Whole-Exome-Sequenzierung derzeit auf US-Dollar geschätzt 5,43 Milliarden.
Das Wachstum des Marktes ist auf die wachsende Zahl von Menschen mit genetischen Mutationen zurückzuführen. Eine Mutation, oft als Veränderung eines Gens bezeichnet, ist die Ursache für mehr als etwa 9000 menschliche Krankheiten. Etwa 9 von 1000 Personen sind betroffen. Demnach sind weltweit etwa 60 bis 80 Millionen Menschen von einer dieser Erkrankungen betroffen. Daher wird geschätzt, dass die Nachfrage nach Sequenzierung des gesamten Exoms steigen wird. Die Exomsequenzierung ist nachweislich in der Lage, genetische Varianten zu identifizieren, die mit Entwicklungs- und Geburtsanomalien zusammenhängen. Daher kann die Exomsequenzierung es Patienten ermöglichen, bei denen in der Familienanamnese Krankheiten aufgetreten sind oder die eine Diagnose zur Erklärung ihrer Symptome suchen, auf unnötige Diagnoseverfahren zu verzichten.
Darüber hinaus wird der Markt auch durch zunehmende Forschung und Entwicklung in den Bereichen Genomik und Sequenzierung der nächsten Generation vorangetrieben. Beispielsweise veröffentlichte NanoString Technologies, Inc. im Mai 2022 einen cloudbasierten Prozess, der das Erlebnis der Geodatenanalyse für Benutzer des GeoMx Digital Spatial Profiler und der Sequenzierungsgeräte Illumina NextSeq 1000 und NextSeq 2000 verbessert. Mit Hilfe dieses integrierten Laufplanungstools auf Knopfdruck wurde die geografische Analyse ganzer Transkriptome und Proteomanalyten einfacher. Daher wird erwartet, dass der gesamte Exomsequenzierungsmarkt von solchen Fortschritten angetrieben wird. Darüber hinaus steigen auch die staatlichen Ausgaben für Forschung und Entwicklung für die Sequenzierung des gesamten Exoms, was voraussichtlich auch das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Sektor der gesamten Exomsequenzierung: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Prävalenz seltener Krankheiten – Nach Angaben des National Center for Advancing Translational Sciences ist vermutlich einer von zehn Amerikanern oder 30 Millionen Menschen von einer der mehr als 10.000 identifizierten seltenen Krankheiten betroffen. Heuristische Methoden, die das klinische Wissen aus früheren ungewöhnlichen Krankheitsbildern mit der medizinischen Fachliteratur kombinieren, sind ein wesentlicher Bestandteil traditioneller Diagnosetechniken. Manche Menschen mit seltenen Krankheiten erhalten jahrelang keine Diagnose und viele sterben sogar. Daher hat die Exomsequenzierung es ermöglicht, den zugrunde liegenden molekularen Mechanismus dieser ungewöhnlichen und unentdeckten Erkrankungen zu bestimmen. Daher wird geschätzt, dass dieser Faktor das Wachstum des gesamten Exomsequenzierungsmarktes ankurbelt.
- Eine Aufstockung der Mittel für die Genomforschung – Die Regierung hat Gelder für die Entwicklung des weltweit modernsten Gesundheitssystems für Genomik angekündigt, das dazu beitragen würde, Leben zu retten und die Gesundheitsergebnisse zu verbessern. Der britische Gesundheits- und Sozialminister kündigte eine Investition von rund 174 Mio. USD für innovative Genomforschung im Jahr 2022 an.
- Reduzierung der Sequenzierungskosten – Der Preis für die Sequenzierung einer Million DNA-Basen – nur der Rohdaten aus einem Sequenzierer – ist von über 1.100 USD im Jahr 2004 auf etwa 0,09 USD im Jahr 2011 gesunken und lag 2019 bei etwa 0,02 USD.
- Wachstum der Zahl der mit genetischem Defekt geborenen Kinder – Geburtsfehler kommen häufig vor. Alle viereinhalb Minuten wird in den USA ein Baby mit einem Geburtsfehler geboren. Dies entspricht etwa 110.000 Geburten pro Jahr, also etwa zwei von 33.
- Aufschwung der Gesundheitsinfrastruktur – Im Jahr 2021 stiegen die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in den Vereinigten Staaten um etwa 3 Prozent auf etwa 3 Billionen US-Dollar oder etwa 12.913 US-Dollar pro Person.
Herausforderungen
- Mangel an Fachkräften
- Ethische & Rechtliches Problem
- Wachsende Nachfrage nach WGS – Bestimmte Exons werden möglicherweise nicht erfasst. Aktuelle Standardannotationen des menschlichen Genoms enthalten möglicherweise nicht das wichtige Exon, und mit der derzeit verfügbaren WES-Technologie ist es einfach schwierig, das gesamte Exom abzudecken. Daher können krankheitsverursachende Mutationen in diesen „fehlenden“ Zellen auftreten. Exons werden nicht bemerkt. Wenn eine möglichst gründliche Exon-Abdeckung erforderlich ist, bietet WGS nachweislich eine gründlichere Exom-Abdeckung als WES. Daher wird davon ausgegangen, dass dieser Faktor das Wachstum des Marktes behindert.
Markt für vollständige Exomsequenzierung: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
25,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
4,62 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
84,92 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Sequenzierung des gesamten Exoms
Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, Landwirtschaft und Tierforschung)
Der weltweite Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wird segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Anwendung in den Bereichen Diagnostik, Arzneimittelentwicklung und Medizin analysiert. Entwicklung, personalisierte Medizin sowie Landwirtschaft & Tierforschung. Dabei wird erwartet, dass das Segment der personalisierten Medizin bis Ende 2037 den höchsten Umsatz erzielen wird. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Prävalenz mehrerer Krebsformen zurückzuführen. Da mehr Menschen als je zuvor ihre erste Krebsdiagnose später im Leben erhalten, kommt es immer häufiger zu Zweitkrebserkrankungen. Einer von etwa fünf Menschen mit einer Krebsdiagnose hat in Amerika bereits eine andere Art von bösartiger Erkrankung erlebt. Daher rückt die personalisierte Medizin stärker in den Fokus. Darüber hinaus ist dies auch auf einen grundlegenden Wandel von der „Einheitslösung“ zurückzuführen. Wir entwickeln ein Modell für die Behandlung von Personen mit Störungen oder einer Neigung zu Krankheiten und entwickeln es hin zu einem Modell, das neuartige Ansätze, einschließlich personalisierter Zielmedikamente, umfasst, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Um von einer personalisierten Behandlung zu profitieren, wurden zahlreiche nationale und internationale Genominitiativen gestartet. Im Gegensatz zur Sequenzierung des gesamten Genoms bieten Exom- und gezielte Sequenzierung einen Kompromiss zwischen Kosten und Nutzen.
Produkt (Systeme, Kits, Dienste)
Der weltweite Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wird ebenfalls segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Produkten in Systemen, Kits und Dienstleistungen analysiert. Unter anderem wird im Dienstleistungssegment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet. Dank der hochentwickelten bioinformatischen Visualisierungsfunktionen von Next-Generation Sequencing (NGS) und Datenanalysediensten könnten Forscher mehr Zeit für ihre Arbeit aufwenden als für mühsame Analyseaufgaben. Diese Sequenzanalysedienste bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter Versuchsplanung, Bibliotheksaufbau aus einer Vielzahl von Proben und nachgelagerte DNA-Sequenzanalyse. Die Komplexität zahlreicher Probleme im Zusammenhang mit der Bioinformatik wurde für Wissenschaftler und Forscher durch diese Dienste verringert, wodurch sich auch der Zeit- und Kostenaufwand für die Sequenzierung und das Datenmanagement verringerte. Die Verwendung der Sequenzierung des gesamten Exoms, die sich auf den wichtigsten Teil des Genoms konzentriert, ermöglicht es Forschern, Sequenzierungs- und Analyseressourcen effektiver zu nutzen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produkt |
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Nach Technologie |
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Nach Anwendung |
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Nach Endnutzer
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Diesen Bericht anpassenBranche der gesamten Exomsequenzierung – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Es wird prognostiziert, dass der Marktanteil der Sequenzierung des gesamten Exoms in Nordamerika gegenüber dem Markt in allen anderen Regionen das höchste Wachstum verzeichnen wird, gestützt durch die wachsende Prävalenz erblicher und chronischer Krankheiten sowie durch einen Anstieg der Nachfrage nach gezielten und Präzisionsmedizin. Etwa die Hälfte aller Amerikaner (rund 45 % oder 133 Millionen) litten im Jahr 2018 an mindestens einer chronischen Krankheit, Tendenz steigend. Chronische Krankheiten sind eine besondere Kategorie stiller Krankheiten, die, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden, den Menschen irreversiblen Schaden zufügen können. Daher wächst der Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms in Nordamerika. Darüber hinaus entwickelt sich Next-Generation-Sequencing (NGS) zu einem wirksamen Instrument, um tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren und spezifischer Rezeptoren zu gewinnen, da die auf Genomik fokussierte Pharmakologie weiterhin eine größere Rolle bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs in Nordamerika, spielt.
Marktprognose für Europa
Es wird geschätzt, dass der europäische Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms der zweitgrößte ist und im Prognosezeitraum das höchste Wachstum verzeichnet. Das Humane Immundefizienzvirus (HIV) und die steigenden Krebsraten hatten große positive Auswirkungen auf den europäischen Markt. Der zunehmende Einsatz der Genetik in der Medizin hat auch erhebliche Auswirkungen auf den Next-Generation-Sequencing-Markt im Hinblick auf die künftige Expansion Europas. Genombearbeitung, Gensynthese und Next-Generation-Sequenzierung sind nur einige der in der Genomik eingesetzten Technologien. Angesichts der stetig sinkenden Kosten für die Sequenzierung und der strategischen Allianzen zwischen Spitzenunternehmen und führenden Forschungsuniversitäten hatte der deutsche Markt den größten Umsatzanteil. Ein weiterer Faktor für den Anstieg der Markteinnahmen in dieser Region ist die zunehmende Prävalenz genetisch bedingter Krankheiten.
APAC-Marktstatistiken
Darüber hinaus wird geschätzt, dass der gesamte Markt für Exomsequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Das Wachstum des Marktes in dieser Region ist auf die zunehmenden genetischen Anomalien in dieser Region zurückzuführen. Angesichts der erheblichen sozioökonomischen Unterschiede in der Region und des Mangels an Forschung, Wissen und Gesundheitspolitik für Menschen mit seltenen Krankheiten ist der Umgang mit seltenen Krankheiten jedoch in Asien und im Pazifikraum besonders schwierig. Der Bereich hat auch mit einem Mangel an medizinischem Wissen und mangelnder Dynamik zu kämpfen, wenn es darum geht, die Bedürfnisse der Patienten zu erkennen und ihnen entgegenzukommen. unerfüllte Bedürfnisse. Am entscheidendsten ist, dass diese Mängel durch die paternalistischen Gesundheitssysteme in der Region, in der Patienten leben, noch schlimmer werden. Meinungen werden selten geschätzt oder gehört. Daher ergreift die Regierung Initiativen, um das Bewusstsein der Menschen zu schärfen, und investiert außerdem stark in Forschung und Entwicklung. Entwicklung der Exomsequenzierung.
Unternehmen, die die gesamte Exom-Sequenzierungslandschaft dominieren
- Illumina, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Ambry Genetics
- Eurofins Discovery
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Agilent Technologies Inc.
- BGI-Gruppe
- Macrogen Inc.
- Azenta US Inc.
In the News
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Das erste virologische Blutprofil der chinesischen Bevölkerung wurde im Oktober 2022 von der BGI Group, dem Ruijin Hospital und dem Shanghai Jiao Tong University Institute of Translational Medicine mithilfe der DNBSEQ-Sequenzierungsplattform von BGI erstellt. Diese Analyse umfasste eine gründliche Untersuchung nichtmenschlicher genetischer Sequenzen in den Daten der gesamten Genomsequenzierung (WGS) von etwa 10.584 Personen aus dem China Metabolic Analysis Program (ChinaMAP). Die Ergebnisse, die in der Zeitschrift Cell Discovery veröffentlicht wurden, dienen als Ressource für die Epidemiologie und Prävention von Virusinfektionen.
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Das SEQuoia RiboDepletion Kit, das die Testeffizienz erhöht, indem es unnötige ribosomale RNA (rRNA)-Fragmente aus einer RNA-Seq-Bibliothek entfernt, wurde von Bio-Rad Laboratories, Inc. eingeführt, einem weltweit führenden Anbieter von Life-Science-Forschung und klinischen Diagnoseprodukten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 4794
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
