Die Größe des Marktes für Impfstoffadjuvantien betrug im Jahr 2023 über 2,09 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2036 voraussichtlich 3,8 Milliarden US-Dollar überschreiten und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2024 und 2036, um über 4,7 % CAGR wachsen. Im Jahr 2024 wird die Branchengröße von Impfstoffadjuvantien auf 2,18 Milliarden US-Dollar geschätzt. Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz von Infektions- und Allergiekrankheiten wie HIV/AIDS Tuberkulose (TB) Malaria und vernachlässigten Infektionskrankheiten sowie auf die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen und verbesserten Impfstoffen zurückzuführen. NTDs umfassen eine vielfältige Gruppe von Infektionen die durch Parasiten Bakterien Pilze Viren und andere nicht übertragbare Krankheitserreger verursacht werden. Darüber hinaus gab es im Jahr 2021 16 Millionen Todesfälle durch Tuberkulose (darunter 187 000 HIV-positive Personen). Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist Tuberkulose nach COVID-19 die 13. häufigste Todesursache und die zweithäufigste Infektionstodesursache der Welt. Impfstoff-Adjuvantien sind Substanzen die die Wirksamkeit von Impfstoffen verbessern. Die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach wirksameren Impfstoffen geführt was wiederum zu einer verstärkten Forschung und Entwicklung neuer Impfstoff-Adjuvantien beigetragen hat.
Darüber hinaus wird erwartet dass sich Faktoren von denen angenommen wird dass sie das Marktwachstum von Impfstoff-Adjuvantien ankurbeln eine Zunahme der finanziellen Unterstützung durch Regierungen und private Organisationen für die Entwicklung von Impfstoffen und die wachsende Nachfrage nach sicheren und wirksamen Immunisierungen positiv auf das Wachstum des globalen Marktes für Impfstoff-Adjuvantien auswirken werden. Darüber hinaus wird erwartet dass die Finanzierung der Impfstoffforschung und der Erforschung von Infektionskrankheiten die lukrativen Aussichten für Impfstoff-Adjuvantien verbessern wird. Um beispielsweise Epidemien vorzubeugen Krankheitsbedrohungen zu erkennen und schnell und effektiv auf Epidemien zu reagieren kündigte die US-Regierung im Juni 2022 eine Finanzierung von 122 Millionen US-Dollar für indische medizinische Forschungsinstitute an.
Wachstumstreiber
herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024-2036 |
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CAGR |
~4.70% |
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Basisjahr Marktgröße (2023) |
~ 2,09 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr Marktgröße (2036) |
~ 3,8 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der globale Markt für Impfstoff-Adjuvantien wird nach Produkttyp segmentiert und auf Nachfrage und Angebot in Adjuvans-Emulsionen Pathogenkomponenten Saponin-basierte Adjuvantien partikuläre Adjuvantien und andere unterteilt. Von diesen wird das Segment der Adjuvans-Emulsionen im Jahr 2036 schätzungsweise den größten Marktanteil von etwa ~29% gewinnen. Die steigende Nachfrage nach adjuvanten Emulsionen auf dem Impfstoffmarkt aufgrund ihrer Fähigkeit die Wirksamkeit des Impfstoffs zu verbessern sowie das steigende Bewusstsein für die Bedeutung der Immunisierung in der Bevölkerung sind wichtige Faktoren die das Wachstum dieses Segments vorantreiben. So wurden beispielsweise eine Reihe von Emulsionsadjuvantien in kommerziell erhältlichen Grippeimpfstoffen wie MF59 und AS03 verwendet und ihre Zusammensetzung und Leistung wurden ausgiebig untersucht und berichtet. Darüber hinaus tragen zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung der Verwendung von adjuvanten Impfstoffen zur Senkung der Kosten des Impfstoffverabreichungssystems und zur Verbesserung der Gesamteffizienz des Impfstoffs ebenfalls zum Wachstum dieses Segments bei.
Der globale Markt für Impfstoff-Adjuvantien wird segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Verabreichungsweg in intramuskuläre subkutane orale und andere Verabreichungswege analysiert. Es wird geschätzt dass das intramuskuläre Segment im Jahr 2036 einen signifikanten Marktanteil von etwa ~37% gewinnen wird. Der intramuskuläre Verabreichungsweg wird bei der Patientenpopulation immer beliebter da er eine nachhaltigere Freisetzung des Impfstoffs ermöglicht und dadurch die Wirksamkeit des Impfstoffs verbessert. Untersuchungen haben gezeigt dass 30 bis 50 % der beabsichtigten intramuskulären Injektionen erfolgreich sind während der Rest zu einer versehentlichen subkutanen Platzierung von Medikamenten führt. Darüber hinaus gelten intramuskuläre Injektionen als weniger schmerzhaft als andere Verabreichungswege was sie für die Patienten wünschenswerter macht. Es wird erwartet dass diese Faktoren in den kommenden Jahren zahlreiche Wachstumschancen für das Segment schaffen werden.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Impfstoff-Adjuvantien umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produkttyp |
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Nach Verabreichungsweg |
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Nach Krankheitstyp |
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Nach Anwendung |
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Nach Anwendungskategorie |
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Es wird prognostiziert dass der Marktanteil von Impfstoff-Adjuvantien in Nordamerika unter dem Markt in allen anderen Regionen mit einem Anteil von etwa ~35 % bis Ende 2036 am größten sein wird. Das Wachstum des Marktes ist hauptsächlich auf die große Bevölkerung älterer Menschen und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs Diabetes und Herzerkrankungen zurückzuführen. Impfstoff-Adjuvantien verstärken die Reaktion des Immunsystems auf den Impfstoff was zu einer stärkeren und wirksameren Reaktion führt. Angesichts der hohen Empfehlungen für Kinderimpfstoffe wird erwartet dass die Nachfrage nach Impfstoffadjuvantien in Nordamerika steigen wird. Zu den Standardempfehlungen der Vereinigten Staaten gehören beispielsweise 10 Impfstoffe für Kinder zwischen dem Geburtsalter und 10 Jahren einschließlich Hepatitis A (HepA); Hepatitis B (HepB); WOHNMOBIL; Diphtherie Tetanus und andere. Darüber hinaus dürften das zunehmende Bewusstsein für die Bedeutung von Impfungen Fortschritte bei Impfstofftechnologien wie mRNA und die zunehmende Einführung präventiver Gesundheitsmaßnahmen das Wachstum des Marktes in dieser Region vorantreiben. mRNA-Impfstoffe haben die Geschwindigkeit der Entwicklung und des Einsatzes von Impfstoffen revolutioniert. mRNA-Impfstoffe basieren auf Boten-RNA die den Zellen Anweisungen gibt Proteine zu produzieren die eine Immunantwort stimulieren. Es wird erwartet dass diese Faktoren das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden.
Der Markt für Impfstoff-Adjuvantien im asiatisch-pazifischen Raum wird als der zweitgrößte geschätzt und verzeichnet bis Ende 2036 einen Anteil von etwa ~24 %. Das Wachstum des Marktes ist vor allem auf die gestiegenen Investitionen in die Impfstoffforschung und -entwicklung sowie auf die wachsende Nachfrage nach Kombinationsimpfstoffen zurückzuführen. Es wurde festgestellt dass insgesamt über 1 Milliarde US-Dollar in die chinesische Impfstoffforschung und -entwicklung investiert wurden. Weitere 1135 Millionen Dosen Covishield wurden im Jahr 2021 von Indien exportiert. Diese Dosen wurden an 92 Länder geschickt darunter Gesundheitspersonal und Friedenstruppen der Vereinten Nationen. Darüber hinaus wird erwartet dass die steigende Prävalenz von lebensstilbedingten Krankheiten wie Krebs und Diabetes sowie die hohe Prävalenz von Infektionskrankheiten wie Malaria und Dengue die Nachfrage nach Impfstoffen in der Region ankurbeln und damit das Wachstum des Marktes für Impfstoffadjuvans im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben werden.
Darüber hinaus wird prognostiziert dass der Markt für Impfstoff-Adjuvantien in Europa neben dem Markt in allen anderen Regionen bis Ende 2036 die Mehrheit des Anteils halten wird. Das Wachstum des Marktes ist vor allem auf die Präsenz einer großen Anzahl von Impfstoffherstellern in der Region und die zunehmende staatliche Unterstützung für Impfprogramme zurückzuführen. Darüber hinaus erlebt Europa auch einen Anstieg der Prävalenz chronischer Krankheiten was zu einem Anstieg der Impfstoffnachfrage führt. Impfstoffe wirken indem sie eine abgeschwächte oder inaktive Form eines Virus oder Bakteriums in den Körper einschleusen wodurch das Immunsystem dazu veranlasst wird Antikörper zu produzieren und eine Immunität aufzubauen. Adjuvantien werden Impfstoffen zugesetzt um die Immunantwort des Körpers zu verstärken und die Menge des Wirkstoffs oder Antigens zu reduzieren die in einem Impfstoff benötigt wird. Dies macht sie effektiver bei der Bekämpfung chronischer Krankheiten und wird voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln.
Als Grundlage für ihre Zulassungsanträge beabsichtigen Sanofi und GSK plc Daten aus ihren Booster- und Phase-3-Wirksamkeitsstudien einzureichen. Es wird erwartet dass die Daten die sie einreichen wollen die vollständigen Ergebnisse ihrer Phase-3-Wirksamkeitsstudie des Impfstoffs sowie Daten aus ihrer Auffrischungsstudie enthalten werden mit der die Wirksamkeit des Impfstoffs nach einer Auffrischungsdosis bewertet werden soll.
GSK plc und SK Bioscience haben beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit einen Antrag auf Erteilung einer Biologika-Lizenz für ihr SKYCovione eingereicht nachdem sie positive klinische Ergebnisse der Phase III erhalten haben. Es handelt sich um einen COVID-19-Impfstoffkandidaten der auf rekombinantem Protein basiert das mit dem Pandemie-Adjuvans von GSK adjuvant wurde.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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