Der Markt für tenosynoviale Riesenzelltumore wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 11 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2036 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5 % aufweisen. Im Jahr 2023 wird der Markt für tenosynoviale Riesenzelltumore ein Volumen von über 8 Milliarden US-Dollar aufweisen. Der Markt wird diesen Aufschwung vor allem aufgrund der steigenden Zahl an tenosynovialen Riesenzelltumoren weltweit verzeichnen. Tatsächlich erkrankten in letzter Zeit 43 von 1 Million Menschen an tenosynovialen Riesenzelltumoren. Frauen sind im Gegensatz zu Männern etwas anfälliger für tenosynoviale Riesenzelltumoren, während diese Tumore vor allem bei jungen Menschen auftreten. Menschen im Alter zwischen 25 und 50 Jahren haben einen tenosynovialen Riesenzelltumor und einer von zwei Menschen mit einem Knochen-Riesenzelltumor ist in den Dreißigern oder Vierzigern.
Das weltweite Bewusstsein für die Krankheit und ihre Behandlung wird den Markt für tenosynoviale Riesenzelltumore jedoch weiter ankurbeln und ihn bis Ende 2036 auf die erwartete Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar bringen. Am 21. Juni 2022 fand in Frankfurt, Deutschland, ein globales Vereinbarungstreffen statt, an dem globale multidisziplinäre Sarkomspezialisten in Zusammenarbeit mit Patientenvertretern des Sarcoma Patient Advocacy Global Network (SPAGN) teilnahmen, um die beste klinische Praxis bei TGCT zu erläutern und die hier dargestellten Vorschläge zu unterbreiten. Darüber hinaus hat eine aktuelle Studie der Abteilung Patient-Reported Outcomes Measurement Information System-Physical Function (PROMIS-PF) des National Cancer Institute (NCI) den Behandlungsverlauf von D-TGCT-Patienten als 2-jährige datenbasierte Nachuntersuchung gezeigt und ergeben, dass das Bewusstsein für die Krankheit in letzter Zeit weltweit zunimmt. Die meisten Patienten, die an TGCT leiden, sind jung, und obwohl die Krankheit und ihre Behandlung im Allgemeinen nicht lebensbedrohlich sind, können sie die Lebensqualität (QoL) beeinflussen.
Wachstumsbeschleuniger
Herausforderungen
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ∼5 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~8 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~11 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Behandlung (Medikamente, Strahlentherapie, chirurgische Eingriffe)
Das Segment der chirurgischen Eingriffe wird zum Zeitpunkt des Prognosezeitraums voraussichtlich mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen und einen Anteil von etwa 60 % am Markt für tenosynoviale Riesenzelltumoren haben. Dieses Segment wird voraussichtlich den größten Anteil haben, da es häufig zur Diagnose und Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren verwendet wird. Darüber hinaus wurden zwischen 2002 und 2023 144 Patienten mit D-TGCT im Alter von 39 Jahren operiert, was die Basisbehandlung darstellt. Das Knie (72 %) war das am stärksten betroffene Gelenk. Für 86 Patienten (60 %) war die Operation ihre erste TGCT-bezogene Behandlung und sie wurden Berichten zufolge geheilt. Nach chirurgischen Eingriffen sind hohe Wiederholungsraten bekannt, wobei der lokalisierte Typ bis zu 50 % und der diffuse Typ bis zu 92 % beträgt. In massiven Fällen von tenosynovialen Riesenzelltumoren, bei denen die MRT keinen Rückschluss auf das Ergebnis zulässt oder keinen Nachweis für das Auftreten eines tenosynovialen Riesenzelltumors bei einer Person liefern kann, werden chirurgische Eingriffe durchgeführt. Eine Biopsie des betroffenen Gewebes wird während der Operation durchgeführt, um den Fall eines tenosynovialen Riesenzelltumors sicherzustellen. Ebenso werden bei der Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren häufig chirurgische Eingriffe durchgeführt, und die pigmentierte villonoduläre Synovitis bessert sich allmählich, was eine Wiederholung nach der Operation erforderlich macht.
Krankheitstyp (lokalisierter Riesenzelltumor, diffuser Riesenzelltumor)
Das Segment der lokalisierten Riesenzelltumoren wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den Markt für tenosynoviale Riesenzelltumoren dominieren und einen Umsatzanteil von fast 70 % halten. Das Segment der lokalisierten Riesenzelltumoren wird wachsen und hat den größten Anteil, da diese Art von TGCT weltweit weiter verbreitet ist. Eine der umfassenderen Studien wurde beispielsweise von Mastboom et al. durchgeführt und umfasste 4.503 Fälle von TGCT. Sie stellten fest, dass die meisten Tumoren lokal an den Fingern auftraten (68 %), gefolgt von solchen, die als lokal begrenzt erklärt wurden (Knie, Handgelenk, Ellenbogen, Hüfte usw.; 23 %) und die restlichen 9 % waren diffuse Tumoren. Lokalisierte TGCTs treten hauptsächlich an der Hand auf, wobei etwa 85 % der Tumoren an den Fingern auftreten. Die Tumoren können jedoch auch an anderen Stellen auftreten, beispielsweise am Knie, Handgelenk, Knöchel/Fuß und sehr selten am Ellenbogen oder an der Hüfte. Um festzustellen, ob der Patient lokalisierte TGCTs hat, ist eine medizinische Bildgebung das beste Verfahren.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für tenosynoviale Riesenzelltumoren umfasst die folgenden Segmente:
Krankheitstyp |
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Behandlung |
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Endverbrauch |
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Prognose zum nordamerikanischen Markt
Die Region Nordamerika wird den globalen Markt für tenosynoviale Riesenzelltumoren dominieren und bis Ende 2036 mit 43 % den größten Umsatzanteil verzeichnen. Nordamerika wird diese Position in den kommenden Jahren aufgrund der Erfindungen und Zulassungen neuer neuartiger Medikamente für tenosynoviale Riesenzelltumoren in der Region halten. Beispielsweise ist Evkeeza am 23. März 2023 ein Angiopoietin-ähnlicher 3-Inhibitor (ANGPTL3), der als Ergänzung zu anderen Behandlungen zur Senkung des Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) bei der Heilung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 5 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) gezeigt wurde. Evkeeza ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der wirkt, indem er an Angiopoietin-ähnliches 3 (ANGPTL3) bindet und dessen Funktion blockiert, ein Protein, das eine Schlüsselrolle im Fettstoffwechsel spielt. Evkeeza ist der erste von der FDA zugelassene ANGPTL3-Inhibitor. Evkeeza wird einmal im Monat (alle 4 Wochen) über eine intravenöse Mischung verabreicht.
Europäischer Markt
Bis Ende 2036 dürfte der europäische Markt für tenosynoviale Riesenzelltumore jedoch deutlich wachsen. Der Grund für das Wachstum liegt vor allem in den Regierungsinitiativen der europäischen Länder, neue Medikamente gegen TGCT zu entwickeln. Vor kurzem gab SynOx Therapeutics Limited bekannt, dass sein neuartiger monoklonaler Antikörper Emactuzumab, der zur Behandlung von tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT) und anderen Krankheiten entwickelt wird, von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als Arzneimittel für seltene Leiden sowohl für lokalisierte als auch für diffuse Formen der Krankheit zugelassen wurde.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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