Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036
Der Markt für Medikamente gegen Sichelzellanämie hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 2,71 Milliarden USD und wird bis 2036 voraussichtlich die Marke von 18,45 Milliarden USD überschreiten. Im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, wird das Marktvolumen mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 15,9 % steigen. Im Jahr 2024 wird das Marktvolumen für Medikamente gegen Sichelzellanämie auf 3,05 Milliarden USD geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist auf die steigende Zahl verschiedener Sichelzellenerkrankungen zurückzuführen, darunter Sichelzellenanämie und Sichelhämoglobin C. Die Ursache dieser Krankheit ist die Löschung bestimmter Chromosomen in den Genen, wodurch die roten Blutkörperchen (RBC) länger werden und eine sichelartige Form annehmen. Die Behandlung der Krankheit zielt hauptsächlich auf die Linderung der Symptome ab, darunter Schmerzkrisen, Schwellungen in Händen und Beinen, Schwindel und Sauerstoffmangel. Dies eröffnet den Spielraum für F&E-Aktivitäten zur Entwicklung neuer Medikamente und Behandlungsmethoden für diese Krankheit, was das Marktwachstum voraussichtlich ankurbeln wird.
Arzneimittelsektor gegen Sichelzellanämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Prävalenz von Sichelzellenanämie
- Erhöhung der Mittel für medizinische Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Herausforderungen
- Mangel an gesunden Spendern
- Kostspielige Behandlung der Krankheit
Markt für Medikamente gegen Sichelzellenanämie: Wichtige Erkenntnisse
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2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
15,9 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
2,71 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
18,45 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von Medikamenten gegen Sichelzellenanämie
Der Markt ist nach Behandlungsart in Bluttransfusion, Stammzelltransplantation und Pharmakotherapie segmentiert, wobei das Segment Stammzelltransplantation im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil halten wird, da die Stammzelltransplantation die einzige Behandlungsmethode ist, mit der sich Sichelzellanämie dauerhaft behandeln lässt. Dies wird voraussichtlich die Nachfrage nach Stammzelltransplantationen unter den Patienten erhöhen. Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken und andere segmentiert, wobei das Krankenhaussegment im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil halten wird, da der Patientenpool an Sichelzellanämie zunimmt und neue Fortschritte in der Behandlungstechnologie erzielt werden.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Behandlungstyp |
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Krankheitstyp |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenArzneimittelindustrie gegen Sichelzellanämie – Regionale Übersicht
Regional ist der Markt für Medikamente gegen Sichelzellanämie in fünf große Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika. Der nordamerikanische Markt wird voraussichtlich bis 2036 den größten Umsatzanteil haben, dank moderner medizinischer Einrichtungen sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmenden staatlichen Investitionen in den Gesundheitssektor und günstige Erstattungsrichtlinien das regionale Marktwachstum ankurbeln. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wurden 2018 16,416 % des BIP für den Gesundheitssektor in Nordamerika ausgegeben. Einem anderen Bericht der WHO zufolge beliefen sich die Gesundheitsausgaben pro Kopf in Nordamerika im selben Jahr auf 10.050.279 USD. Der Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen, was auf die wachsende Bevölkerung und die Verbreitung der Sichelzellanämie in der Region zurückzuführen ist. Darüber hinaus wirken sich die kontinuierliche Entwicklung des öffentlichen Gesundheitssystems sowie die wirtschaftliche Entwicklung in der Region Asien-Pazifik tendenziell positiv auf das Marktwachstum aus.
Unternehmen, die den Markt für Medikamente gegen Sichelzellenanämie dominieren
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- Addmedica SAS
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Medunik USA Inc.
- Emmaus Life Sciences, Inc.
- CellSeed, Inc.
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- Sio Gene Therapies Ltd.
- Imara, Inc.
- Modus Therapeutics AB
- Bluebird Bio, Inc.
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated
- Addmedica SAS
In the News
· 20. April 2021: Bluebird Bio, Inc. gab den aktualisierten Status seines in der Phase-1/2-Studie befindlichen Medikaments LentiGlobin gegen Sichelzellenanämie bekannt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 3094
- Published Date: Sep 02, 2024
- Report Format: PDF, PPT
