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Marktgröße und Prognose für Sequenzierungsreagenzien nach Typ (Vorlagen-Kits, Bibliotheks-Kits, Kontroll-Kits, Sequenzierungs-Kits); Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der dritten Generation); Anwendung (Klinische Untersuchung, Onkologie, Forensik und Agrargenomik, Virologie, RNA-Sequenzierung, Metagenomik); Reagenztyp (DNTP, DNA-Polymerase, Ampicillin, Pufferlösung, NGS, Serum-Kits) – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026–2035

  • Berichts-ID: 5883
  • Veröffentlichungsdatum: Sep 16, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Marktausblick für Sequenzierungsreagenzien:

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 9,73 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2035 die Marke von 25,7 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird das Marktvolumen für Sequenzierungsreagenzien mit einer jährlichen Wachstumsrate von über 10,2 % wachsen. Im Jahr 2026 wird das Branchenvolumen für Sequenzierungsreagenzien auf 10,62 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Sequencing Reagents Market Size
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Die rasante Entwicklung der Sequenzierungstechnologie wird den Markt bis Ende 2036 maßgeblich vorantreiben. Die Sequenzierungstechnologie von Illumina, Sequencing by Blend (SBS), ist eine weltweit weit verbreitete Technologie für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS). Die Sequenzierungsinstrumente und -reagenzien von Illumina ermöglichen eine weitgehend parallele Sequenzierung mithilfe eines einzigartigen Konzepts, das einzelne Basen erkennt, wenn sie zu wachsenden DNA-Strängen verknüpft werden.

Ein weiterer Grund für das enorme Wachstum des Marktes für Sequenzierungsreagenzien sind die geringen Kosten der Gensequenzierung. Das HGP umfasste zunächst die Kartierung und anschließende Sequenzierung des menschlichen Genoms. Ersteres war damals notwendig, da es keinen Rahmen für die Organisation der eigentlichen Sequenzierung oder die Erstellung der Sequenzdaten gab. Die Genomkartierungen dienten als Gerüst für die Platzierung einzelner Teile der gesammelten DNA-Sequenzen. Diese Genomkartierungen waren sehr kostspielig, aber damals für die Erstellung einer präzisen Genomsequenz unerlässlich. Die Kosten für die Phase der Genomkartierung des HGP sind schwer zu beziffern, lagen aber mit Sicherheit im zweistelligen Millionenbereich. Die Kosten für die Erstellung dieses ersten „Entwurfs“ der menschlichen Genomsequenzierung beliefen sich weltweit auf rund 300 Millionen US-Dollar, wovon 50–60 % auf das NIH entfallen.

Schlüssel Sequenzierungsreagenzien Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Der nordamerikanische Markt für Sequenzierungsreagenzien erreicht bis 2035 einen Marktanteil von 34 %, angetrieben durch das fortschrittliche Gesundheitssystem der Region und ihre führende Rolle bei medizinischen Innovationen.

  • Segmenteinblicke:

    • Das Segment der Next-Generation-Sequenzierung im Markt für Sequenzierreagenzien wird Prognosen zufolge bis 2035 einen Marktanteil von 45 % erreichen, getrieben durch sein Potenzial für Begleitdiagnostik und personalisierte Medizin bei chronischen Erkrankungen.
    • Das Onkologiesegment im Markt für Sequenzierreagenzien wird Prognosen zufolge bis 2035 einen Marktanteil von 38 % erreichen, getrieben durch den weltweit zunehmenden Einsatz der Next-Generation-Sequenzierung in der Krebsdiagnose und -behandlung.

  • Wichtige Wachstumstrends:

    • Zunehmende technologische Veränderungen in der Sequenzierungstechnologie
    • Zunehmende staatliche Förderprogramme zur Genomsequenzierung

  • Große Herausforderungen:

    • Mangel an Ressourcen für die Genomsequenzierung in Wachstumsländern
    • Mangel an vorteilhaften Vergütungsmodellen

  • Hauptakteure: Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.

Global Sequenzierungsreagenzien Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 9,73 Milliarden USD
    • Marktgröße 2026: 10,62 Milliarden USD
    • Prognostizierte Marktgröße: 25,7 Milliarden USD bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 10,2 % CAGR (2026–2035)

  • Wichtige regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (34 % Anteil bis 2035)
    • Am schnellsten wachsende Region: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: USA, China, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich
    • Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Singapur

    • Last updated on : 16 September, 2025

Wachstumstreiber

  • Zunehmende technologische Veränderungen in der Sequenzierungstechnologie – Die Sequenzierungslandschaft hat sich in den letzten Jahrzehnten stark verändert. Mit dem deutlichen Rückgang der Sequenzierungskosten und der Einführung innovativer, unkoordinierter Unternehmen ist die Auswahl eines geeigneten Sequenzers zu einer immer komplexeren Aufgabe geworden. Oxford Nanopore Innovations (ONT) bietet einen einzigartigen Ansatz zur Sequenzierung durch gezieltes Lesen von DNA- oder RNA-Sequenzen durch Nanoporen. Dies ermöglicht die Entdeckung einfacher Variationen wie einzelner Nukleotidvariationen, aber auch komplexerer Variationen wie Auxiliarvariationen und Methylierungen – alles in einer einzigen Probe. Die einfache Bibliotheksanordnung und die Unabhängigkeit von komplexen optischen Systemen machen sie zu offenen und kostengünstigen Technologien, erklärte Rosemary Sinclair Dokos, SVP für Produkt- und Programmverwaltung bei Oxford Nanopore Innovations. Die zunehmende Verbreitung digitaler DNA-Datenspeichersysteme wird ebenfalls zur Weiterentwicklung des Marktes für Sequenzierungsreagenzien beitragen.
  • Zunehmende staatliche Förderprogramme zur Genomsequenzierung – Die Genomik entwickelt sich zu einem zentralen Instrument für das Verständnis von Gesundheit und Krankheitsverlauf. Das von Großbritannien entwickelte, weltweit führende Genomik-System hat es an die Spitze der genomischen Informationskapazitäten gebracht und wird weltweit nachgefragt. Es wird erwartet, dass die Genomik eine zentrale Säule der zukünftigen britischen Gesundheitsversorgung durch den NHS bilden wird. Die Finanzierung erfolgte durch die Regierung der Vereinigten Staaten über das Nationale Gesundheitssystem (NIH) sowie verschiedene andere Einrichtungen weltweit. Die meisten staatlich geförderten Sequenzierungen wurden an zwanzig Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, Großbritannien, Japan, Frankreich, Deutschland und China im Rahmen des Universal Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC) durchgeführt.
  • Steigende Investitionen privater und öffentlicher Stellen – Jedes Genom umfasst rund 3,2 Milliarden DNA-Basensätze. Ihre Organisation sowie Variationen und Veränderungen in ihrer Struktur können Rückschlüsse auf den Gesundheitszustand oder die Krankheitssituation eines Individuums geben. Bisher wurde jedoch weder die aktuelle Verfügbarkeit von NGS noch die Methode zur Schaffung einer soliden Beweisgrundlage untersucht.

Herausforderungen

  • Mangel an Ressourcen für die Genomsequenzierung in Entwicklungsländern – Das faszinierende Gebiet der DNA-Sequenzierung erfordert Kenntnisse in Bioinformatik, Chemie und Naturwissenschaften. Daher benötigen Personen, die sich mit der DNA-Sequenzierung beschäftigen, eine spezielle Ausbildung. Darüber hinaus können Forscher leistungsstarke rechnerische und statistische Methoden nutzen, um die in DNA-Sequenzen enthaltenen nützlichen Daten für die genomische Informationswissenschaft zu nutzen. Diese Informationstechnologien werden in der Genommedizin eingesetzt, um Analytikern und Klinikern zu helfen, die Auswirkungen von DNA-Varianten auf Gesundheit und Krankheit des Menschen zu verstehen. Die Nutzung vieler moderner Instrumente erfordert nach wie vor die Zahlung von Lizenzgebühren, die für viele Lehrkräfte in Entwicklungsländern oft unerschwinglich sind, selbst wenn einige Geräte unter Open-Source-Lizenzen angeboten werden. Daher ist der Bedarf an Ressourcen, wie Sequenzierungsreagenzien für die DNA-Sequenzierung, in armen Ländern eines der größten Hindernisse für die Branchenentwicklung.
  • Mangel an vorteilhaften Vergütungsrichtlinien
  • Zunehmende regulatorische Anforderungen an Next-Generation-Sequencing-Prozesse

Marktgröße und Prognose für Sequenzierungsreagenzien:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosezeitraum

2026–2035

CAGR

10,2 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

9,73 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035

25,7 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Südkorea, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordeuropa, Restliches Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Restliches Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Staaten, Nordafrika, Südafrika, Restlicher Naher Osten und Afrika)
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Sequenzierungsreagenzien-Marktsegmentierung:

Technologiesegmentanalyse

Das Segment Next-Generation-Sequencing wird im Prognosezeitraum am stärksten wachsen und aufgrund seines hohen Wachstumspotenzials für Begleitdiagnostik und individualisierte Medizin zur Behandlung chronischer Erkrankungen fast 45 % des Marktes für Sequenzierungsreagenzien ausmachen. Next-Generation-Sequencing (NGS) könnte eine gezieltere und stärker personalisierte Krebsbehandlung ermöglichen. Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer Arrange und der European Society for Respiratory Oncology schreiben NGS derzeit für die alltägliche klinische Anwendung bei einigen Tumorarten vor. Die NGS-Nutzung und damit der kontinuierliche Zugang verändern sich jedoch in Europa. Um diese Ungleichheit zu überwinden, bedarf es einer Zusammenarbeit mehrerer Interessengruppen. Zu diesem Zweck haben die Analysten im ersten Halbjahr 2021 von der European Alliance for Customized Pharmaceuticals (EAPM) geleitete Expertengremien eingerichtet, denen wichtige Partner aus über zehn europäischen Ländern angehören und die Bereiche Medizin, Wirtschaft, Ruhe, Industrie und Gesetzgebung abdecken. NGS-Tests werden üblicherweise durchgeführt, um einen vorher festgelegten Umfang zu erreichen. Dieser entspricht der normalen Tiefe der Sequenzierung, die sich auf Genompositionen konzentriert. Der Umfang für jede Genomanordnung kann berechnet werden, indem die Sequenzierungsdurchläufe dem Referenzgenom zugeordnet werden. Dazu wird die Anzahl der unabhängigen Durchläufe gezählt, die diese Position abdecken. Dies wird den Markt für Sequenzierungsreagenzien vorantreiben.

Anwendungssegmentanalyse

Aufgrund der zunehmenden weltweiten Implementierung von Next-Generation-Sequencing zur Krebsdiagnose und -behandlung wird das Onkologiesegment bis 2035 voraussichtlich einen Anteil von rund 38 % am globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien halten. Die Auswahlraten für Next-Generation-Sequencing-Tests haben sich in den letzten Jahren erhöht. Die Raten für fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (aNSCLC), metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC), metastasiertes Brustkrebs (mBC) und fortgeschrittenes Melanom stiegen von weniger als 1 % im Jahr 2011 auf rund 40 % im Jahr 2022. Daher wird dieses Segment das größte Wachstum auf dem Markt für Sequenzierungsreagenzien verzeichnen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Sequenzierungsreagenzien umfasst die folgenden Segmente:

Typ

  • Vorlagen-Kits
  • Bibliothekskits
  • Steuerungskits
  • Sequenzierungskits

Technologie

  • Sequenzierung der nächsten Generation
  • Sanger-Sequenzierung
  • Sequenzierung der dritten Generation

Anwendung

  • Klinische Untersuchung
  • Onkologie
  • Forensik & Agrigenomik
  • Virologie
  • RNA-Sequenzierung
  • Metagenomik

Reagenztyp

  • DNTP-Reagenz
  • DNA-Polymerase-Reagenz
  • Ampicillin-Reagenz
  • Pufferlösungsreagenz
  • NGS-Reagenz
  • Serum-Reagenzien-Kits

Endverbraucherindustrie

  • Akademische Forschung
  • Klinische Forschung
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Regionale Analyse des Marktes für Sequenzierungsreagenzien:

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in Nordamerika wird im Prognosezeitraum mit einem Umsatzanteil von rund 34 % das größte Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum ist auf das fortschrittliche Gesundheitssystem der Region zurückzuführen. Die Vereinigten Staaten belegen mit einer Gesamtpunktzahl von 54,96 den vierten Platz im Weltrekord für die Entwicklung des Gesundheitswesens, hinter der Schweiz, Deutschland und den Niederlanden. Amerikaner sind in der Regel die Ersten, die wichtige ungenutzte therapeutische Impulse nutzen, die regelmäßig an amerikanischen Universitäten stattfinden und von amerikanischen Unternehmen entwickelt werden. Daher liegen die USA sowohl bei Auswahl (57,67) als auch bei Wissenschaft und Innovation (75,15) auf dem ersten Platz.

Einblicke in den europäischen Markt

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in Europa wird im Prognosezeitraum ebenfalls stark wachsen und aufgrund der zunehmenden Konzentration auf individualisierte Medizin und hoher Gesundheitsinvestitionen in Ländern wie Großbritannien und Deutschland den zweiten Platz einnehmen. Mit seinen 743 Millionen Einwohnern in 44 Ländern, darunter die 27 Länder der EU, könnte Europa ein wichtiger Akteur in der weltweiten Finanzlandschaft werden. Darüber hinaus wird sich die Gesundheitsversorgung bis 2040 an den Bürgern orientieren und nicht mehr an den Lehrkräften, die die bestehenden Gesundheitssysteme vorantreiben. Diese Veränderungen werden die Geschäfte und Arbeitsmodelle aller Partner beeinflussen, einschließlich neuer, nicht traditioneller Unternehmen, die in den Gesundheitsbereich drängen. Dies wird Europa zu einem deutlichen Wachstum des Marktes für Sequenzierungsreagenzien verhelfen.

Sequencing Reagents Market Share
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Marktteilnehmer für Sequenzierungsreagenzien:

    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsplanung
      • Hauptproduktangebote
      • Finanzielle Ausführung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Illumina, Inc.
    • QIAGEN
    • BGI
    • Pacific Biosciences of California, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Oxford Nanopore Technologies
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Fluidigm Corporation
    • ArcherDX, Inc.

Neueste Entwicklungen

Total Genomics, der US-amerikanische Ableger des chinesischen Unternehmens MGI Tech, das auf Sequenzierungsinstrumente der nächsten Generation spezialisiert ist, stellte auf der jährlichen Versammlung von Propels in Genome Science and Innovation seinen bemerkenswertesten Durchsatzsequenzer vor.

Thermo Fisher Scientific Inc. , der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, gab kürzlich die Einführung eines ungenutzten, syndizierten klinischen CorEvitas-Registers für generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP) bekannt. Dieses Register, in das sich neue Patienten einschreiben können, ist das zehnte syndizierte Krankheitsregister von CorEvitas und erfüllt einen vernachlässigten Bedarf an Real-World-Proof (RWE) im Zusammenhang mit den klinischen und patientenberichteten Ergebnissen von Patienten mit GPP.

  • Report ID: 5883
  • Published Date: Sep 16, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird die Größe der Branche für Sequenzierungsreagenzien auf 10,62 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien hatte im Jahr 2025 einen Wert von über 9,73 Milliarden US-Dollar und dürfte mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 10,2 % wachsen und bis 2035 einen Umsatz von über 25,7 Milliarden US-Dollar erzielen.

Der nordamerikanische Markt für Sequenzierungsreagenzien wird bis 2035 einen Marktanteil von 34 % erreichen, was auf das fortschrittliche Gesundheitssystem der Region und ihre Führungsrolle bei medizinischen Innovationen zurückzuführen ist.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Senior Research Analyst
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