Marktgröße und -anteil für Sequenzierungsreagenzien nach Typ (Vorlagenkits, Bibliothekskits, Kontrollkits, Sequenzierungskits); Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der dritten Generation); Anwendung (Klinische Untersuchung, Onkologie, Forensik und Agrargenomik, Virologie, RNA-Sequenzierung, Metagenomik); Reagenztyp (DNTP, DNA-Polymerase, Ampicillin, Pufferlösung, NGS, Serumkits) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

Wachstumsbeschleuniger

• Zunehmende technologische Veränderungen in der Sequenzierungstechnologie – Die Sequenzierungsszene hat sich in den letzten Jahrzehnten stark verändert. Mit dem deutlichen Rückgang der Sequenzierungskosten und der Einführung innovativer, unkoordinierter Unternehmen ist die Auswahl eines geeigneten Sequenzers zu einer immer komplizierteren Aufgabe geworden. Oxford Nanopore Innovations (ONT) bietet einen einzigartigen Ansatz zur Sequenzierung, indem DNA- oder RNA-Sequenzen gezielt durch Nanoporen gelesen werden. Dies ermöglicht die Entdeckung grundlegender Unterschiede wie einzelner Nukleotidunterschiede, aber auch komplexerer Unterschiede wie Molekülvielfalt und Methylierung, und das alles aus einer einzigen Probe. Die einfache Bibliotheksanordnung und ihre Unabhängigkeit von komplexen optischen Systemen machen sie zu offenen und erschwinglichen Technologien, erklärte Rosemary Sinclair Dokos, SVP für Produkt- und Programmmanagement bei Oxford Nanopore Innovations. Die zunehmende Verbreitung digitaler DNA-Datenspeichersysteme wird auch zur Weiterentwicklung des Marktes für Sequenzierungsreagenzien beitragen.

• Zunehmende Existenz von unterstützenden staatlichen Programmen zur Genomsequenzierung – Hier wird die Genomik zu einem wichtigen Instrument für das Verständnis von Gesundheit und Krankheitsverlauf. Das weltweit führende Genomiksystem, das Großbritannien entwickelt hat, hat es an die Spitze der genomischen Wissenskapazität gebracht und wird weltweit nachgefragt. Es wird erwartet, dass die Genomik eine zentrale Säule der zukünftigen britischen Gesundheitsversorgung durch den NHS bilden wird. Die Finanzierung erfolgte durch die Regierung der Vereinigten Staaten über das Nationale Gesundheitssystem (NIH) sowie verschiedene andere Gruppen aus der ganzen Welt. Die meisten staatlich geförderten Sequenzierungen wurden an zwanzig Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Japan, Frankreich, Deutschland und China durchgeführt, die im Rahmen des Universal Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC) arbeiteten.

• Steigende Investitionen privater und öffentlicher Stellen – Jedes Genom hat etwa 3,2 Milliarden DNA-Basensätze, und die Art und Weise, wie sie organisiert sind, oder die Variationen und Veränderungen in ihrer Struktur können Hinweise auf den Gesundheitszustand oder die Krankheit des Einzelnen geben, egal ob er sie erworben oder erhalten hat. In jedem Fall wurde weder die aktuelle Zugänglichkeit von NGS noch die Methode zur Schaffung einer soliden Beweisbasis bewertet.

Herausforderungen

• Mangel an Ressourcen für die Genomsequenzierung in Entwicklungsländern – Das faszinierende Gebiet der DNA-Sequenzierung erfordert Kenntnisse in Bioinformatik, Chemie und Biologie. Daher benötigen Personen, die sich mit der DNA-Sequenzierung beschäftigen, eine spezielle Ausbildung. Darüber hinaus können Forscher leistungsfähige rechnerische und statistische Methoden nutzen, um die in DNA-Sequenzen gespeicherten nützlichen Daten für die genomische Informationswissenschaft zu übersetzen. Diese Informationswissenschaftsmethoden werden im Bereich der Genommedizin eingesetzt, um Forschern und Klinikern zu helfen, zu verstehen, wie sich DNA-Varianten auf die Gesundheit und Krankheit des Menschen auswirken. Die Verwendung vieler moderner Instrumente erfordert immer noch die Zahlung von Lizenzgebühren, die für viele Lehrkräfte in Entwicklungsländern oft außerhalb des Budgets liegen, selbst wenn einige Instrumente unter Open-Source-Lizenzen angeboten werden. Daher ist eines der größten Hindernisse für das Branchenwachstum der Bedarf an Ressourcen wie Sequenzierungsreagenzien für die DNA-Sequenzierung in armen Ländern.
• Mangel an vorteilhaften Vergütungsrichtlinien

• Zunahme des regulatorischen Bedarfs an Sequenzierungsverfahren der nächsten Generation