Marktgröße für Sequenzierungsreagenzien nach Typ (Vorlagen-Kits, Bibliotheks-Kits, Kontroll-Kits, Sequenzierungs-Kits); Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der dritten Generation); Anwendung (Klinische Untersuchung, Onkologie, Forensik und Agrigenomik, Virologie, RNA-Sequenzierung, Metagenomik); Reagenztyp (DNTP, DNA-Polymerase, Ampicillin, Pufferlösung, NGS, Serum-Kits) – Wachstumstrends, regionaler Anteil, Wettbewerbsanalyse, Prognosebericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 5883
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 24, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Markt für Sequenzierungsreagenzien – Historische Daten (2019-2024), Globale Trends 2025, Wachstumsprognosen 2037

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien wird im Jahr 2025 auf 9 Milliarden US-Dollar geschätzt. Das globale Marktvolumen wurde 2024 auf über 7,93 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll laut Prognosen mit einer robusten jährlichen Wachstumsrate von 16,8 % wachsen und bis 2037 die Marke von 59,71 Milliarden US-Dollar überschreiten. In Nordamerika wird aufgrund des fortschrittlichen Gesundheitssystems der Region bis 2037 ein Marktvolumen von 20,30 Milliarden US-Dollar prognostiziert.

Die rasante Entwicklung der Sequenzierungstechnologie wird den Markt bis Ende 2036 maßgeblich vorantreiben. Die Sequenzierungstechnologie von Illumina, Sequencing by Blend (SBS), ist eine weltweit weit verbreitete Next-Generation-Sequenzierungstechnologie (NGS). Die Sequenzierungsgeräte und -reagenzien von Illumina ermöglichen eine weitgehend parallele Sequenzierung mithilfe eines einzigartigen Konzepts, das einzelne Basen erkennt, wenn sie zu wachsenden DNA-Strängen verknüpft werden. Ein weiterer Grund für das enorme Wachstum des Marktes für Sequenzierungsreagenzien sind die geringen Kosten der genetischen Sequenzierung. Das HGP umfasste zunächst die Kartierung und anschließende Sequenzierung des menschlichen Genoms. Ersteres war damals erforderlich, da es keinen Rahmen für die Organisation der eigentlichen Sequenzierung oder die Erstellung von Sequenzdaten gab. Die Karten des menschlichen Genoms dienten als Grundlage. Auf dieser Grundlage wurden einzelne Teile der gesammelten DNA-Gruppierung analysiert. Diese Genomkartierungsprojekte waren sehr kostspielig, bildeten aber damals die Grundlage für die Erstellung einer exakten Genomstruktur. Die Kosten für die Phase der menschlichen Genomkartierung im Rahmen des HGP sind schwer zu beziffern, lagen aber mit Sicherheit im zweistelligen Millionenbereich. Die Evaluierungskosten für die Erstellung dieses ersten Entwurfs der menschlichen Genomstruktur betragen weltweit etwa 300 Millionen US-Dollar, wovon 50–60 % auf das NIH entfallen.

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Wachstumstreiber

  • Zunehmende technologische Veränderungen in der Sequenzierungstechnologie - Die Sequenzierungslandschaft hat sich in den letzten Jahrzehnten stark verändert. Mit dem deutlichen Rückgang der Sequenzierungskosten und der Einführung innovativer, unkoordinierter Organisationen ist die Auswahl eines geeigneten Sequenzierers zu einer zunehmend komplexen Aufgabe geworden. Oxford Nanopore Innovations (ONT) bietet einen einzigartigen Ansatz für die Sequenzierung durch die gezielte Analyse von DNA- oder RNA-Sequenzen durch Nanoporen. Dies ermöglicht die Entdeckung einfacher Variationen wie einzelner Nukleotidvariationen, aber auch komplexerer Variationen wie Auxiliarvariationen und Methylierungen – alles mit nur einer einzigen Probe. Die einfache Bibliotheksanordnung und die Unabhängigkeit von komplexen optischen Systemen machen sie zu offenen und praktikablen Innovationen, erklärte Rosemary Sinclair Dokos, Senior Vice President of Product and Program Administration bei Oxford Nanopore Innovations. Die zunehmende Verbreitung von digitalen DNA-Datenspeichersystemen wird auch zur Weiterentwicklung des Marktes für Sequenzierungsreagenzien beitragen.
  • Zunehmende Präsenz unterstützender staatlicher Programme zur Genomsequenzierung – Hier entwickelt sich die Genomik zu einem zentralen Instrument für das Verständnis von Gesundheit und Krankheitsverlauf. Das weltweit führende Genomik-Framework, das Großbritannien entwickelt hat, hat es an die Spitze der genomischen Informationskapazität gebracht und ist weltweit gefragt. Die Genomik wird voraussichtlich eine zentrale Säule der zukünftigen britischen Gesundheitsversorgung durch den NHS bilden. Die Finanzierung erfolgte durch die Regierung der Vereinigten Staaten über das Nationale Gesundheitssystem (NIH) sowie durch verschiedene andere Einrichtungen weltweit. Die meisten staatlich geförderten Sequenzierungen wurden an zwanzig Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, Großbritannien, Japan, Frankreich, Deutschland und China durchgeführt, die im Rahmen des Universal Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC) tätig waren.
  • Steigende Investitionen privater und öffentlicher Einrichtungen - Jedes Genom besteht aus etwa 3,2 Milliarden DNA-Basensätzen. Ihre Anordnung sowie Variationen und Veränderungen in ihrer Struktur können Rückschlüsse auf den Gesundheitszustand eines Menschen geben. Es gibt jedoch keine Bewertung der aktuellen Verfügbarkeit von NGS oder der Methode zur Schaffung einer soliden Beweisgrundlage. 

Herausforderungen

  • Mangel an Ressourcen für die Genomsequenzierung in Entwicklungsländern – Das faszinierende Gebiet der DNA-Sequenzierung erfordert Kenntnisse in Bioinformatik, Chemie und Naturwissenschaften. Daher benötigen Personen, die sich mit der DNA-Sequenzierung befassen, eine spezielle Ausbildung. Darüber hinaus können Forscher leistungsstarke computergestützte und physikalische Methoden nutzen, um die in DNA-Sequenzen gespeicherten nützlichen Daten für die genomische Informationswissenschaft zu nutzen. Diese informationswissenschaftlichen Methoden werden in der Genommedizin eingesetzt, um Analytikern und Klinikern zu helfen, die Auswirkungen von DNA-Varianten auf das menschliche Wohlbefinden und Krankheiten zu verstehen. Die Nutzung vieler moderner Instrumente erfordert nach wie vor Lizenzgebühren, die für viele Lehrkräfte in Entwicklungsländern oft unerschwinglich sind, selbst wenn einige Geräte unter Open-Source-Lizenzen angeboten werden. Daher ist der Bedarf an Ressourcen, wie beispielsweise Sequenzierungsreagenzien für die DNA-Sequenzierung, in armen Ländern eines der größten Hindernisse für die Branchenentwicklung.
  • Mangel an vorteilhaften Vergütungsrichtlinien
  • Steigernder regulatorischer Aufwand für Next-Generation-Sequenzierungsverfahren

Markt für Sequenzierungsreagenzien: Wichtige Erkenntnisse

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2024

Prognosejahr

2025–2037

CAGR

16,8 %

Marktgröße im Basisjahr (2024)

7,93 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037

59,71 Milliarden US-Dollar

Regionaler Umfang

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Südkorea, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, Restliches Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Restliches Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Staaten, Nordafrika, Südafrika, Restlicher Naher Osten und Afrika)

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Segmentierung von Sequenzierungsreagenzien

Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der dritten Generation)

Das Segment der Sequenzierung der nächsten Generation wird im Prognosezeitraum am stärksten wachsen und aufgrund seines hohen Wachstumspotenzials für Begleitdiagnostik und maßgeschneiderte Medizin zur Behandlung chronischer Erkrankungen fast 45 % des Marktes für Sequenzierreagenzien einnehmen. Die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) könnte eine gezieltere und stärker personalisierte Krebsbehandlung ermöglichen. Die Richtlinien des National Comprehensive Cancer Arrange und der European Society for Restorative Oncology empfehlen NGS derzeit für die tägliche klinische Anwendung bei einigen Tumorarten. Die NGS-Nutzung und damit der kontinuierliche Zugriff verändern sich jedoch in Europa. Eine Zusammenarbeit verschiedener Interessengruppen ist erforderlich, um die Voraussetzungen für eine Verbesserung dieser Ungleichheit zu schaffen. In diesem Zusammenhang haben die Analysten im ersten Halbjahr 2021 von der European Collusion for Customized Pharmaceutical (EAPM) geleitete Expertengremien eingerichtet, die wichtige Partner aus über zehn europäischen Ländern umfassen und die Bereiche Medizin, Wirtschaft, Pharma, Industrie und Gesetzgebung abdecken. NGS-Tests werden üblicherweise durchgeführt, um einen festgelegten Umfang zu erreichen, der der üblichen Tiefe der Sequenzierung insgesamt mit Fokus auf Genompositionen entspricht. Der Umfang jeder Genomanordnung lässt sich berechnen, indem die Sequenzierungssequenzen dem Referenzgenom zugeordnet werden. Dazu wird die Anzahl der autonomen Sequenzen berechnet, die diese Position abdecken. Dies wird den Markt für Sequenzierungsreagenzien vorantreiben.

Anwendung (Klinische Forschung, Onkologie, Forensik & Agrargenomik, Virologie, RNA-Sequenzierung, Metagenomik)

Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment bis 2037 aufgrund der zunehmenden Implementierung der Next-Generation-Sequenzierung zur Krebsdiagnose und -behandlung weltweit einen Anteil von rund 38 % am globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien halten wird. Die Auswahlraten für Next-Generation-Sequencing-Tests haben in den letzten Jahren zugenommen. Die Raten für fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (aNSCLC), metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC), metastasiertes Brustkrebs (mBC) und fortgeschrittenes Melanom stiegen von weniger als 1 % im Jahr 2011 auf rund 40 % im Jahr 2022. Dies wird dazu beitragen, dass dieses Segment das größte Wachstum im Markt für Sequenzierungsreagenzien verzeichnen wird.

Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für Sequenzierungsreagenzien umfasst die folgenden Segmente:

     Typ

  • Vorlagen-Kits
  • Bibliotheks-Kits
  • Kontroll-Kits
  • Sequenzierungs-Kits

    Technologie

  • Sequenzierung der nächsten Generation
  • Sanger-Sequenzierung
  • Sequenzierung der dritten Generation

    Anwendung

  • Klinische Forschung
  • Onkologie
  • Forensik & Agrigenomik
  • Virologie
  • RNA-Sequenzierung
  • Metagenomik

    Reagenztyp

  • DNTP-Reagenz
  • DNA-Polymerase-Reagenz
  • Ampicillin-Reagenz
  • Pufferlösungs-Reagenz
  • NGS-Reagenz
  • Serum-Reagenz-Kits

    Endverbraucherindustrie

  • Akademische Forschung
  • Klinische Forschung
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Head - Global Business Development

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Sequenzierungsreagenzienindustrie – Regionale Übersicht

Nordamerikanischer Markt

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in Nordamerika wird im Prognosezeitraum mit einem Umsatzanteil von rund 34 % das stärkste Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum ist auf das fortschrittliche Gesundheitssystem der Region zurückzuführen. Die Vereinigten Staaten belegen mit einer Gesamtpunktzahl von 54,96 den vierten Platz im weltweiten Ranking der Gesundheitsentwicklung, hinter der Schweiz, Deutschland und den Niederlanden. Amerikaner sind in der Regel die Ersten, die wichtige ungenutzte therapeutische Impulse nutzen, die regelmäßig an amerikanischen Universitäten stattfinden und von amerikanischen Unternehmen entwickelt werden. Daher stehen die USA sowohl bei Choice (57,67) als auch bei Science & an erster Stelle. Innovation (75,15).

Europäischer Markt

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in Europa wird im Prognosezeitraum ebenfalls stark wachsen und aufgrund der zunehmenden Konzentration auf individualisierte Medizin und hoher Gesundheitsinvestitionen in Ländern wie Großbritannien und Deutschland den zweiten Platz einnehmen. Mit seinen 743 Millionen Einwohnern in 44 Ländern, darunter die 27 EU-Länder, könnte Europa ein wichtiger Akteur in der globalen Finanzlandschaft werden. Darüber hinaus wird sich die Gesundheitsversorgung bis 2040 an den Bürgern orientieren und nicht mehr an den Lehrkräften, die die bestehenden Gesundheitssysteme prägen. Diese Veränderungen werden die Geschäfts- und Arbeitsmodelle aller Partner beeinflussen, einschließlich des Eintritts neuer, nicht-traditioneller Unternehmen in den Gesundheitsbereich. Dies wird dem europäischen Raum zu einem deutlichen Wachstum im Markt für Sequenzierungsreagenzien verhelfen.

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Unternehmen, die den Markt für Sequenzierungsreagenzien dominieren

    • Thermo Fisher Scientific, Inc.
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsplanung
      • Hauptproduktangebote
      • Finanzielle Umsetzung
      • Hauptleistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Illumina, Inc.
    • QIAGEN
    • BGI
    • Pacific Biosciences of California, Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche A.G.
    • Oxford Nanopore Technologies
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Fluidigm Corporation
    • ArcherDX, Inc.

Neueste Entwicklungen

Total Genomics, das US-amerikanische Tochterunternehmen des chinesischen Next-Generation-Sequenzierungsunternehmens MGI Tech, stellte auf der Jahrestagung von Propels in Genome Science and Innovation seinen bedeutendsten Durchsatzsequenzierer vor.

Thermo Fisher Scientific Inc., der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, gab kürzlich die Einführung eines ungenutzten, syndizierten klinischen CorEvitas-Registers für generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP) bekannt. Dieses Register, für das sich noch Personen registrieren können, ist das zehnte syndizierte Krankheitsregister von CorEvitas und deckt einen vernachlässigten Bedarf an Real-World-Proofs (RWE) im Zusammenhang mit den klinischen und patientenberichteten Ergebnissen von Patienten mit GPP ab.

Autorenangaben:  Radhika Pawar

  • Report ID: 5883
  • Published Date: Jun 24, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Der Markt für Sequenzierungsreagenzien wird im Jahr 2025 auf 9 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien hatte im Jahr 2024 ein Volumen von über 7,93 Milliarden US-Dollar und soll laut Prognosen mit einer robusten jährlichen Wachstumsrate von 16,8 % wachsen und bis 2037 die Marke von 59,71 Milliarden US-Dollar überschreiten.

Prognosen zufolge wird Nordamerika bis 2037 ein Volumen von 20,30 Milliarden US-Dollar erreichen, was auf das fortschrittliche Gesundheitssystem der Region zurückzuführen ist.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Thermo Fisher Scientific, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, BGI, Pacific Biosciences of California, Inc., F. Hoffmann-La Roche A.G., Oxford Nanopore Technologies, Agilent Technologies, Inc., Fluidigm Corporation, ArcherDX, Inc., Myriad Genetics. Inc., Eurofins Scientific, Takara Bio Inc., Mitsui Information Co., Ltd.
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Radhika Pawar
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