RNase-Kontrolle – Marktgröße und -anteil nach Produkttyp (rekombinant, nicht rekombinant); Anwendung (RNase-Kontrolle, die eine Familie hemmt, RNase-Kontrolle, die andere als eine Familie hemmt); Endbenutzer (Forschungsinstitute, Labore, Gesundheitsinstitute) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 5512
  • Veröffentlichungsdatum: Jan 05, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036

Der Markt für RNase-Kontrolle wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 603 Millionen USD erreichen und im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8 % aufweisen. Im Jahr 2023 betrug das Marktvolumen für RNase-Kontrolle 209 Millionen USD. Der Grund für das Wachstum sind die steigenden HIV-Fälle weltweit. Eine der größten Bedrohungen für die globale Gesundheit und Entwicklung ist HIV, das durch die Verwendung von verunreinigtem Injektionszubehör und ungeschützten Geschlechtsverkehr zwischen Prostituierten und ihren Kunden verursacht wird. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird die prognostizierte Zahl der HIV-infizierten Menschen im Jahr 2022 weltweit bei 39 Millionen liegen.

Die zunehmenden Fortschritte in der RNase-Technologie werden vermutlich das Wachstum des RNase-Kontrollmarktes ankurbeln. Zu den bedeutenden Fortschritten gehört die Identifizierung des RNase-L-Signalwegs, der mit vererbtem Prostatakrebs sowie antiviralem und antibakteriellem Schutz in Verbindung gebracht wurde, um mögliche therapeutische Ziele für die Entwicklung antibakterieller Medikamente zu schaffen.


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RNase-Kontrollmarkt: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumsbeschleuniger

  • Zunehmende Bedeutung der RNase-Kontrolle in der Mikrobiologie - In der Mikrobiologie ist die Aufrechterhaltung der Integrität von RNA-Molekülen für die Forschung von entscheidender Bedeutung, die darauf abzielt, einen bestimmten Zeitpunkt der Genexpression festzuhalten und den Abbau von RNA zu verhindern. Darüber hinaus ist es zwingend erforderlich, in einer RNase-freien Umgebung zu arbeiten, die so hygienisch wie möglich gehalten werden sollte.
  • Wachsende Popularität der Genomik und Proteomik – Proteomik und Genomik sind eng verwandte Fachgebiete, die großes Potenzial für das Verständnis der komplexen Mechanismen, die Gesundheit und Krankheit beeinflussen, und für die Weiterentwicklung der Medizin bergen.
  • Zunehmende Verbreitung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) - Eine Variante der Polymerase-Kettenreaktion namens RT-PCR oder Reverse-Transkriptase-PCR wird in Forschungslabors zur Untersuchung der Genexpression eingesetzt und findet klinische Anwendung bei genetischen Tests . Um eine präzise RT-PCR zu gewährleisten, werden daher RNA-Stabilisatoren und RNase-Inhibitoren verwendet.

Herausforderungen

  • Exorbitante Kosten für Kontrollkits – Die Kosten für RNase-Kontrollkits werden durch die Durchführung strenger Qualitätskontrollmaßnahmen beeinflusst, die moderne Herstellungsverfahren erfordern, sowie durch umfangreiche Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Herstellung äußerst wirksamer RNase-Kontrolllösungen, um die Leistung dieser Kits zu verbessern.
  • Strenge gesetzliche Anforderungen an Qualitätssicherungsprozesse können die Gesamtkosten des Produkts erhöhen
  • Mangel an Fachkenntnissen und kompetenten Forschern zur Verwendung der RNase-Kontrollkits
  • Budgetbeschränkungen und Fehlen der erforderlichen Infrastruktur

RNase-Kontrollmarkt: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024–2036

CAGR

~8 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 209 Millionen USD

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036)

~ 603 Millionen USD

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Rest von Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)
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RNase-Kontrollsegmentierung

Produkttyp (rekombinant, nicht rekombinant)

Das rekombinante Segment des RNase-Kontrollmarkts wird in den kommenden Jahren voraussichtlich einen robusten Umsatzanteil von 55 % erreichen, da die weltweite Belastung durch Bauchspeicheldrüsenkrebs infolge der steigenden Lebenserwartung und Alterung der Bevölkerung zunimmt. Bauchspeicheldrüsenkrebs (PC) ist beispielsweise eine äußerst tödliche Krebsart mit einer Dreijahres-Gesamtüberlebensrate von über 0,4 % bis 8 % in Europa. Insbesondere in der EU wird die Zahl der Fälle bis 2040 insgesamt um über 25 % steigen.

Auf dem Gebiet der Krebstherapien haben rekombinante DNA-Technologien, die das Potenzial zur Behandlung von Krebs haben, eine Revolution erlebt. Darüber hinaus stärkt TRAIL-Mu3, ein rekombinantes Protein, den apoptotischen Signalweg in Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, da Defekte im apoptotischen Signalweg zu einer Resistenz der Krebszellen führen können. Dies könnte die Nachfrage nach RNase-Inhibitoren ankurbeln, einem rekombinanten Protein, das speziell Ribonukleasen hemmt, die eine Antikrebsaktivität aufweisen und bekanntermaßen verschiedene Methoden zur Zerstörung von Krebszellen aufweisen.

Anwendung (RNase-Kontrolle, die eine Familie hemmt, RNase-Kontrolle, die etwas anderes als eine Familie hemmt)

Die RNase-Kontrolle, die andere als die A-Familiensegmente im RNase-Kontrollmarkt hemmt, wird in Kürze einen nennenswerten Marktanteil erlangen. Die Ribonukleasen A, B und C werden präzise durch den RNase-Inhibitor gehemmt, ein rekombinantes Protein, das aus einem Stamm von Escherichia coli extrahiert wird. Escherichia coli ist nach wie vor die beliebteste und wirtschaftlichste mikrobielle Fabrik für die Produktion rekombinanter Proteine, die durch den Einsatz von Laktose als Induktor effektiv erreicht werden kann. Darüber hinaus ist die Endoribonuklease RNase E in Escherichia coli für die Verarbeitung und Zerstörung von RNA von entscheidender Bedeutung, da sie die Überproduktion von RNase E einschränkt und ihre Synthese steigern kann, wenn diese Konzentration unter den Normalwert fällt.

Unsere eingehende Analyse des globalen RNase-Kontrollmarktes umfasst die folgenden Segmente:

Produktart

  • Rekombinant
  • Nicht rekombinant

Endbenutzer

  • Forschungsinstitute
  • Laboratorien
  • Gesundheitsinstitute

Anwendung

  • RNase-Kontrolle, die eine Familie hemmt
  • RNase-Kontrolle, die andere als eine Familie hemmt

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RNase-Kontrollbranche – Regionale Übersicht

Prognose zum nordamerikanischen Markt

Der RNase-Kontrollmarkt in Nordamerika wird voraussichtlich bis 2036 mit 44 % den größten Anteil ausmachen, was auf die wachsende Zahl klinischer Studien zurückzuführen ist. Infolgedessen werden mehr RNasen untersucht, die das enorme Potenzial RNA-basierter Medikamente zur Behandlung einer breiten Palette von Erkrankungen unter Beweis stellen können. So gab es in den Vereinigten Staaten im Januar 2023 beispielsweise mehr als 38.835 laufende klinische Studien.

Europäische Marktstatistiken

Der europäische Markt für RNase-Kontrolle wird im Prognosezeitraum voraussichtlich der zweitgrößte sein, was auf die zunehmende Nutzung und Entwicklung von Biotechnologie und Biowissenschaften zurückzuführen ist, die der Welt helfen sollen, ihre wichtigsten Nachhaltigkeits- und Gesundheitsprobleme anzugehen. Darüber hinaus ist die Region mit mehr als 40 % der 100 besten Universitäten der Welt im Bereich Biowissenschaften und rund 30 % der 100 besten Universitäten im Bereich Informatik ein Kontinent mit erheblichen wissenschaftlichen Stärken.

Research Nester
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Unternehmen, die den RNase-Kontrollsektor dominieren

    • Thermo Fisher Scientific
      • Firmenüberblick
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzleistung
      • Leistungskennzahlen
      • Risikoanalyse
      • Die neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • QIAGEN
    • Merck & Co.
    • Beyotime
    • NEB
    • Promega
    • BioVision
    • Rockland Immunochemicals
    • AG Wissenschaftlich
    • Jena Bioscience
    • Eli Lilly und Company
    • Ginkgo Bioworks
    • Carver Biosciences, Inc.

In den Nachrichten

  • Merck & Co. ist eine Partnerschaft mit dem Biotechnologieunternehmen Orna Therapeutics eingegangen, um Impfstoffe und Behandlungen gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu finden, zu entwickeln und zu vermarkten. Darüber hinaus beabsichtigt Orna Therapeutics durch diese Partnerschaft, das Eigentum an seiner oRNA-LNP-Technologieplattform zu behalten und die weitere Entwicklung von Programmen im Zusammenhang mit genetischen Krankheiten und Onkologie voranzutreiben.
  • Eli Lilly and Company gab eine Zusammenarbeit mit ProQR Therapeutics NV bekannt, um die einzigartige Axiomer RNA-Editierungsplattform von ProQR zu nutzen, um neuartige genetische Medikamente zu identifizieren, zu entwickeln und zu vermarkten und um weitere Einsatzmöglichkeiten der Axiomer-Plattform zu untersuchen, um Patienten mit Krankheiten zu helfen, bei denen ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


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  • Veröffentlichungsdatum: Jan 05, 2024
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die weltweit steigende Zahl an HIV-Fällen und die zunehmenden Fortschritte in der RNase-Technologie sind die Hauptfaktoren, die das Wachstum dieses Marktes vorantreiben.

Es wird erwartet, dass die Marktgröße der RNase-Kontrolle im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8 % erreicht.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind QIAGEN, Merck & Co., Beyotime, NEB, Promega, BioVision, Rockland Immunochemicals, AG Scientific, Jena Bioscience und andere.

Es wird erwartet, dass das rekombinante Segment bis Ende 2036 den größten Marktanteil erreichen und erhebliche Wachstumschancen bieten wird.

Prognosen zufolge wird der Markt in der nordamerikanischen Region bis Ende 2036 den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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