Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desRadioimmuntherapie-RIT-Marktes wurde im Jahr 2024 auf 3,3 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 21,7 Milliarden US-Dollar übersteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 17 % im prognostizierten Zeitrahmen, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Radioimmuntherapie rit auf 3,8 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt wächst erheblich aufgrund der Fortschritte in der Antikörpertechnik, Verbesserungen bei radioaktiven Markierungstechniken und einem wachsenden Verständnis der Tumorbiologie, das eine bessere Patientenauswahl für die Therapie begünstigt. Beispielsweise schloss AstraZeneca im März 2024 die Übernahme von Fusion Pharmaceuticals Inc. ab. Die Übernahme war ein wichtiger Schritt in Richtung der Mission von AstraZeneca, die Krebsbehandlung und die Patientenergebnisse zu verändern, indem traditionelle Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung durch gezieltere Behandlungen ersetzt werden. Darüber hinaus priorisieren Gesundheitssysteme zunehmend personalisierte Medizinansätze.
Darüber hinaus konzentrieren sich die laufenden Investitionen auf die Entwicklung von Radioimmunkonjugaten der nächsten Generation. Beispielsweise gab Ability Biologics im Juni 2024 in einer von Amplitude Ventures angeführten Finanzierungsrunde den endgültigen Abschluss bei 18 Millionen US-Dollar bekannt. Die Plattform des Unternehmens widmet sich der Suche und Entwicklung wirksamer und spezifischer Antikörperbehandlungen für immunbedingte Krankheiten und Krebs. Ability Biologics produziert mithilfe seiner AbiLeapTM-Entdeckungs-Engine neue, logikbasierte Antikörper, die erstklassige oder erstklassige Behandlungen sein könnten. Der Markt ist bereit, erheblich zu besseren Patientenergebnissen und Versorgungsstandards in der Onkologie beizutragen.
Radioimmuntherapie-Rit-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende Krebserkrankungen: Einer der bedeutendsten Wachstumstreiber im Radioimmuntherapie-RIT-Markt ist die wachsende Prävalenz von Krebsarten wie hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Dieses Wachstum ist größtenteils auf eine erhöhte Prävalenz von Fällen aufgrund von Lebensstil- und demografischen Veränderungen zurückzuführen, was zu einer erhöhten Anzahl von Diagnosen der Krankheit führt. Laut dem IARC-Bericht aus dem Jahr 2022 wird beispielsweise im Februar 2024 geschätzt, dass bis 2050 35 Millionen neue Krebsfälle auftreten werden, vor allem in Ländern mit niedrigem und mittlerem HDI. Die Entwicklung der Radioimmuntherapie ist für die Behandlung dieser Patientengruppe sehr vielversprechend und erweitert die Suche der Gesundheitsdienstleister nach den richtigen Behandlungsmodalitäten zunehmend.
- Fortschritte in der monoklonalen Antikörpertechnologie: Der wichtigste Wachstumstreiber des Marktes ist die Verbesserung der monoklonalen Antikörpertechnologie, die die Spezifität und Wirksamkeit gezielter Therapien verbessert. Beispielsweise unterzeichneten Kyowa Kirin Co. Ltd. und Amgen, Inc. im Juni 2021 einen Vertrag zur Entwicklung und Vermarktung von KHK4083, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von atopischer Dermatitis. Diese Zusammenarbeit hat zum Wachstum des Unternehmens beigetragen. Diese Technologie erhöht die Wirksamkeit der Behandlung und bietet eine Lösung für den steigenden Bedarf in der Onkologie an individuellen Medikamentenansätzen und positioniert damit die Radioimmuntherapie neu als integralen Bestandteil moderner Behandlungsstrategien für Krebs.
Herausforderungen
- Begrenzte Patentberechtigung: Eine große Herausforderung für den Markt ist die begrenzte Berechtigung von Patienten, praktisch aufgrund der Spezifität tumorassoziierter Antigene, auf die diese Behandlungen abzielen. Viele Patienten exprimieren möglicherweise nicht die erforderlichen Antigene auf ihren Krebszellen und daher ist die Anwendbarkeit einer solchen Radioimmuntherapie nur auf eine kleine Untergruppe von Personen beschränkt. Dieser Nachteil geht über die bloße Einschränkung der Behandlungsergebnisse hinaus. Auch klinische Entscheidungen werden komplex, da Angehörige der Gesundheitsberufe erkennen müssen, welchem der Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit durch diese neuartige Technik geholfen werden kann, und daher einer breiteren Akzeptanz und Nutzung in onkologischen Einrichtungen entgegenwirken.
- Eingeschränkte klinische Erfahrung: Diese relative Neuheit auf diesem Gebiet stellt eine weitere große Herausforderung auf dem Markt dar, da nur wenige praktizierende Gesundheitsdienstleister mit der relativ neuen Therapie vertraut sind oder Erfahrung damit haben. Die Unfähigkeit, es zu verwalten und zu verabreichen, kann zu Schwankungen in den Behandlungsprotokollen und in der Patientenversorgung führen, die die therapeutischen Ergebnisse beeinträchtigen können. Dieser Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung kann den Einsatz der Radioimmuntherapie in der täglichen onkologischen Praxis weiter einschränken und somit den Zugang für Patienten einschränken, die von einer gezielten Therapie profitieren könnten.
Radioimmuntherapie-RIT-Markt: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
17 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
3,3 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
21,7 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Radioimmuntherapie-Rit-Segmentierung
Verabreichungsweg (intravenös, intrathekal, intraperitoneal)
Das intravenöse Segment wird bis 2037 voraussichtlich über 65,9 % des Marktanteils der Radioimmuntherapie dominieren, hauptsächlich aufgrund der nachgewiesenen Wirksamkeit und der schnellen systemischen Verteilung durch intravenöse Verabreichung. Beispielsweise gab die National Library of Medicine im Juli 2023 bekannt, dass weltweit etwa 25 Millionen Menschen eine intravenöse Flüssigkeitstherapie erhalten. Eine über eine intravenöse Infusion verabreichte Radioimmuntherapie gelangt leicht ins Blut und liefert den radioaktiv markierten Antikörper effektiv direkt an einen Tumor, da der Zugang effizient ist und eine effektive und optimale Bioverfügbarkeit gewährleistet. Dieser Ansatz steht eher im Einklang mit den modernen Normen, die bei der onkologischen Behandlung angewendet werden, und wird von Ärzten bevorzugt, wenn das Behandlungsmedikament Patienten mit all diesen Krebsarten verabreicht wird.
Radioisotop (Jod-131, Yttrium-90, Lutetium-177, Thallium-201)
Es wird erwartet, dass das Jod-131-Segment den Radioimmuntherapie-RIT-Markt im gesamten geplanten Zeitraum dominieren wird, da es hinsichtlich der Sicherheit gut etabliert ist und eine signifikante Wirksamkeit bei Schilddrüsenkrebs und anderen bestimmten Arten von hämatologischen Malignomen zeigt. Im Juli 2020 ist es beispielsweise das Phospholipid-Wirkstoff-Konjugat (PDC) CLR 131.3, das Jod-131 direkt in das Zytosol und Zytoplasma von Tumorzellen transportiert. Die Möglichkeit von CLR 131 in soliden und hämatologischen Tumoren wird vom biopharmazeutischen Unternehmen Cellectar Biosciences mit Sitz in Florham Park, New Jersey, untersucht. Diese nachgewiesene Erfolgsbilanz stärkt nicht nur das Vertrauen der Ärzte in die Anwendung, sondern stärkt auch die Position von Jod-131 als Eckpfeiler bei der Entwicklung von Radioimmuntherapie-Behandlungen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Hinweis |
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Zielantigen |
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Radioisotope |
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Diesen Bericht anpassenRadioimmuntherapie Rit Industry – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktstatistiken
Nordamerika wird im Radioimmuntherapie-RIT-Markt bis 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 45,9 % dominieren. Da RIT auf bestimmte Krebsarten abzielt, ist es vielversprechend für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie und follikulärem Lymphom. Zu den Schlüsselfaktoren, die den Markt antreiben, gehören steigende Gesundheitskosten, Verbesserungen in der RIT-Technologie, steigende Krebsraten, insbesondere in der Region, und wachsendes Interesse an personalisierter Medizin.
In den USA Der Markt dürfte im prognostizierten Zeitraum lukrative Wachstumschancen eröffnen, die auf den wirksamen und unterstützenden Regulierungsrahmen zurückzuführen sind, der die Freigabe und Zulassung neuartiger Medikamente erleichtert. Beispielsweise kündigte Lupin Limited im August 2024 nach der FDA-Zulassung von Lupins Allianzpartner ForDoz Pharma Corporation, USA (ForDoz), die Einführung von Doxorubicin-Hydrochlorid-Liposomen-Injektionsfläschchen mit 20 mg/10 ml (2 mg/ml) und 50 mg/25 ml (2 mg/ml) in Einzeldosisfläschchen in den USA an.
Kanada Der Radioimmuntherapie-RIT-Markt vergrößert seine Präsenz aufgrund der Finanzierung und Förderung von Durchbrüchen und innovativen Ideen von Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen exponentiell. Beispielsweise wurden im September 2024 mehr als 31,4 Millionen US-Dollar an Provinzmitteln an UBC-Forscher am kanadischen Immuno-Engineering and Biomanufacturing Hub (CIEBH) für drei Projekte vergeben. Es wird die Entwicklung modernster Impfstoffe und Behandlungen in British Columbia für alle Kanadier beschleunigen. Diese Einrichtung wird es Forschern ermöglichen, Behandlungen in klinischer Qualität zu entwickeln und herzustellen, die den hohen Qualitätsstandards von Health Canada für den Einsatz in klinischen Studien entsprechen.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für Radioimmuntherapie-Ritus im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im festgelegten Zeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, was auf die präzise gezielte Krebsbehandlung zurückzuführen ist, die durch Fortschritte in der Bildgebungstechnologie ermöglicht wurde. Zum Beispiel die Einführung der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und der Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie (SPECT). Insbesondere wird der globale Markt für Radioimmuntherapie aufgrund technologischer Fortschritte, erhöhter Investitionen in diesem Bereich und sich weiterentwickelnder Therapietechniken weiter wachsen.
In Indien wird der Markt aufgrund modernster Innovationen sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Land voraussichtlich ein robustes Wachstum verzeichnen. Beispielsweise stellten Dr. Reddy’s Laboratories im November 2024 Toripalimab vor, Indiens erstes immunonkologisches Medikament zur Behandlung einer seltenen Krebsart. Das Medikament kann zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms, einer seltenen Form von Kopf- und Halskrebs, eingesetzt werden. Toripalimab wird in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin als erste Behandlungslinie für Erwachsene mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem NPC empfohlen.
China Der Rit-Markt für Radioimmuntherapie dürfte innerhalb des festgelegten Zeitrahmens schnell florieren. Das Land ist die Heimat der weltweit größten Belegschaft an Krebsforschern und sie machen erstaunliche Fortschritte im Kampf gegen Krebs. Beispielsweise waren die Forscher im November 2024 an Kommentaren interessiert und erkundeten daher auf den Seiten von Cancer Discovery neue und provokante Ideen. Diese Sammlung trug dazu bei, die Kluft zwischen westlichen und östlichen Forschungsgemeinschaften zu überbrücken und neue Diskussionen und Untersuchungsmethoden anzuregen. Es wurden neun Kommentare ausgewählt, die sich an die Nicht-H. richteten. pylori-Mikrobiom bei Magenkrebs, eine Kombination aus traditioneller chinesischer Medizin und westlicher Medizin.
Unternehmen, die die Radioimmuntherapie-RIT-Landschaft dominieren
- Merck Co.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Roche
- Amgen
- Gilead Sciences
- Johnson Johnson
- Novartis
- Sanofi
- Astra Zeneca
- Bayer
- Pfizer
- BristolMyers Squibb
- AbbVie
- Eli Lilly and Company
Der Markt verzeichnet aufgrund der Übernahmen und Fusionen zwischen Technologiegiganten zur Förderung innovativer therapeutischer Behandlungsmöglichkeiten ein erhebliches Wachstum. Im Mai 2023 gab Freenome beispielsweise die Übernahme von Oncimmun Ltd. mit einem CE-IVD-gekennzeichneten EarlyCDT-Lungenbluttest bekannt. Es ist derzeit auf dem Markt, eine Autoantikörperplattform und eine Forschungs- und Entwicklungspipeline mit über sieben Krebserkennungsmustern. Daher fördern solche Initiativen die Wettbewerbsfähigkeit und schaffen eine dynamische Landschaft auf dem Markt.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Mai 2024 gab Blackstone die Eröffnung von Uniquity Bio mit Schwerpunkt auf Entzündungen und Immunologie als Teil seines Blackstone Life Sciences-Portfolios bekannt. Da die FDA Uniquity Bios Phase-2-Prüfungsantrag für ein neues Arzneimittel für Solrikitug, einen monoklonalen Antikörper, der auf TSLP abzielt, akzeptiert und Blackstone bis zu 300 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln zur Verfügung stellt, um den Wirkstoff auf mehrere Indikationen auszuweiten, kommt das Unternehmen aus seiner Tarnung.
- Im Mai 2023 beabsichtigte Aurigene Pharmaceutical Services, 40 Millionen US-Dollar in den Bau einer Anlage zur Herstellung therapeutischer Proteine, Antikörper und viraler Vektoren zu investieren. Die Einrichtung wurde entwickelt, um Kunden bei der Produktion von Antikörpern und anderen rekombinanten Proteinen in kleinem Maßstab für den präklinischen und frühen klinischen Bedarf zu unterstützen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7093
- Published Date: Feb 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
