Marktgröße und -anteil zur Behandlung von Lungenfibrose nach Arzneimittel (Pirfenidon und Nintedanib) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 2396
  • Veröffentlichungsdatum: Oct 09, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036

Der Markt für die Behandlung von Lungenfibrose hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 3,06 Milliarden USD und wird voraussichtlich bis 2036 die Marke von 6,69 Milliarden USD überschreiten, was im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 6,2 % entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen der Behandlung von Lungenfibrose auf 3,21 Milliarden USD geschätzt.

Laut der Pulmonary Fibrosis Foundation ist in den USA etwa einer von 200 Erwachsenen über 70 Jahren von der Krankheit betroffen. Darüber hinaus werden in dem Land jedes Jahr etwa 50.000 neue Fälle von Lungenfibrose diagnostiziert.


Marktdiagramm für Lungenfibrose-Medikamente
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Sektor der Lungenfibrose-Behandlung: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Mit Lungenfibrose verbundene Risikofaktoren treiben das Marktwachstum an
    Es gibt bestimmte Risikofaktoren, die zum Auftreten von Lungenfibrose führen. Dazu gehören geriatrische Bevölkerung, Rauchen, Kontakt mit Giftstoffen, Krebsbehandlungen sowie einige genetische Faktoren. Laut dem National Health Service (NHS) in Großbritannien betrifft idiopathische Lungenfibrose (IPF) häufig Menschen im Alter zwischen 70 und 75 Jahren und tritt selten bei Menschen unter 50 Jahren auf. Darüber hinaus heißt es, dass etwa 1 von 20 Menschen mit IPF eine Familiengeschichte der Krankheit hat. Diese Risikofaktoren werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes für Lungenfibrosebehandlungen in den kommenden Jahren vorantreiben. 
  • Anstieg der Zigarettenraucher treibt Marktwachstum an
    Die steigende Zahl der Raucher ist ein großes Problem, das zu mehreren Lungenerkrankungen, darunter Lungenfibrose, führt. Laut den Centers for Disease Prevention and Control rauchten im Jahr 2018 in den Vereinigten Staaten rund 13,7 % aller Erwachsenen, also 34,2 Millionen Menschen, Zigaretten, davon 15,6 % Männer und 12,0 % Frauen. Dies dürfte die Nachfrage nach Medikamenten gegen Lungenfibrose erhöhen und damit das Wachstum des Marktes für Lungenfibrosebehandlungen im Prognosezeitraum ankurbeln.

Herausforderungen

  • Begrenzte Verfügbarkeit zugelassener Medikamente begrenzt das Marktwachstum
    . Derzeit haben nur wenige Medikamente von der FDA und anderen Aufsichtsbehörden eine Zulassung zur Behandlung von Lungenfibrose erhalten. Bislang sind nur zwei Medikamente zugelassen: Pirfenidon und Nintedanib. Dies begrenzt das Marktwachstum. Um den Markt für die Behandlung von Lungenfibrose zu vergrößern, sind weitere Forschung und Entwicklung in diesem Bereich erforderlich. 

Markt für die Behandlung von Lungenfibrose: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024–2036

CAGR

6.2 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

3,06 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036)

6,69 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika  (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik  (Japan, China, Indien, Indonesien, Südkorea, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa  (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Lateinamerika  (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Rest von Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika  (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)
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Segmentierung der Lungenfibrose-Behandlung

Der Markt ist nach Medikament und Region segmentiert, wobei das Medikamentensegment weiter in Pirfenidon und Nintedanib unterteilt wird. Das Segment für Pirfenidon wird voraussichtlich den größten Anteil am Markt für die Behandlung von Lungenfibrose halten, da das Medikament seit seiner Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) zunehmend verwendet wird. Esbriet ist ein Pirfenidon-Medikament, das von Genentech, Inc. hergestellt und 2014 in den USA von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde. Das Medikament ist als orale Dosis in Form von Kapseln oder Tabletten erhältlich. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Übelkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und Infektionen der oberen Atemwege. Das Segment für Nintedanib wird aufgrund der hohen Nachfrage nach dem Medikament voraussichtlich ebenfalls stark wachsen. Ofev ist ein Nintedanib-Medikament, das 2014 in den USA von der FDA zugelassen wurde. Dieses von Boehringer Ingelheim International GmbH entwickelte Medikament ist in Form von Kapseln zur oralen Einnahme erhältlich. Ofev ist ein Kinasehemmer zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF).

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente

Nach Medikament

  • Pirfenidon
  • Nintedanib

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Lungenfibrose-Behandlungsbranche – Regionale Übersicht

Auf der Grundlage regionaler Analysen wird der Markt für die Behandlung von Lungenfibrose in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.

Die asiatisch-pazifische Industrie wird voraussichtlich bis 2036 den größten Umsatzanteil ausmachen, angetrieben durch die wachsende Präsenz führender Unternehmen, die in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Herstellung wirksamer Medikamente involviert sind. Darüber hinaus ist die steigende Zahl von Patienten mit Lungenfibrose in der Region ein wichtiger Faktor, der im Prognosezeitraum zum Marktwachstum führen dürfte. Die Lung Foundation of Australia schätzt, dass in Australien jedes Jahr etwa 1.250 Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose diagnostiziert werden. Der nordamerikanische Markt wird voraussichtlich den größten Marktanteil halten, aufgrund wachsender Forschung und Entwicklungen in diesem Bereich sowie der Präsenz wichtiger Akteure auf dem Markt für Lungenfibrosebehandlungen in dieser Region.

Research Nester
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Unternehmen, die die Behandlungslandschaft für Lungenfibrose dominieren

    • Boehringer Ingelheim GmbH
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Leistungskennzahlen
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • FibroGen, Inc.
    • Merck & Co., Inc.
    • Bristol-Myers Squibb Company
    • MediciNova, Inc.
    • Genentech, Inc.
    • Cipla Inc.
    • Biogen
    • Galapagos NV

In den Nachrichten

  • Am 18. März 2019 erhielt AstraZeneca von der FDA den Orphan Drug Designation (ODD) für sein Medikament Saracatnib. Saracatnib ist ein potenzielles neues Medikament das zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) entwickelt wurde. Es handelt sich um einen src-Kinase-Inhibitor der verschiedene Zellfunktionen reguliert. Die Phase-1-Entwicklung des Medikaments ist abgeschlossen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 2396
  • Veröffentlichungsdatum: Oct 09, 2024
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

The risk factors associated with pulmonary fibrosis such as geriatric population, smoking, exposure to toxins, cancer treatments along with some genetic factors are estimated to drive the growth of the market.

Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum, also 2020–2028, eine deutlich hohe durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erreichen wird.

Die zunehmende Präsenz führender Arzneimittelhersteller im asiatisch-pazifischen Raum dürfte für mehr Geschäftsmöglichkeiten in der Region sorgen und zum Marktwachstum beitragen.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Boehringer Ingelheim GmbH, F. Hoffmann-La Roche Ltd., FibroGen, Inc., Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, MediciNova, Inc., Genentech, Inc., Cipla Inc., Biogen und Galapagos NV.
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