Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036
Der Markt für Proteindegenerationstherapien wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 169 Milliarden USD erreichen und im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 13 % aufweisen. Im Jahr 2023 betrug das Branchenvolumen der Proteindegenerationstherapie 125 Milliarden USD. Der Grund für das Wachstum liegt in der weltweit zunehmenden Krebsbelastung, die eine der Haupttodesursachen ist und durch Rauchen und andere wichtige Faktoren verursacht wird. So wird es im Jahr 2040 aufgrund des Bevölkerungswachstums und der Alterung weltweit mehr als 29 Millionen Krebsfälle geben. Darüber hinaus hat der gezielte Proteinabbau die Anzahl der für die Krebsbehandlung verfügbaren medikamentös verwertbaren Proteine erhöht und ist eine Strategie zur Zerstörung krebserregender Proteine.
Die zunehmenden Fortschritte in der Proteindegenerationstherapie werden vermutlich das Marktwachstum der Proteindegenerationstherapie ankurbeln. So wurde in den letzten Jahren beispielsweise das erfolgreiche endogene Proteinabbauinstrument namens Proteolysis Targeting Chimeric (PROTAC)-Technologie entwickelt, das in klinischen Studien zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat.
Markt für Proteindegenerationstherapien: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumsbeschleuniger
- Wachsende geriatrische Bevölkerung – Die molekulare Ätiologie mehrerer altersbedingter Erkrankungen steht in engem Zusammenhang mit degenerativen Proteinveränderungen oder DPMs, wie etwa bei der altersbedingten Makuladegeneration oder AMD, die eine der Hauptursachen für Erblindung weltweit ist. Schätzungen zufolge ist der Anteil der Bevölkerung im Alter von 60 Jahren und älter auf über 1 Milliarde gestiegen, und diese Zahl wird bis 2050 voraussichtlich um mehr als 2 Milliarden steigen.
- Zunehmende Verfügbarkeit von Protein-Degradern – Viele auf dem PROTAC-Prinzip basierende Degrader befinden sich bereits in der klinischen Testphase und werden in der Pharmazie eingesetzt, um ein Zielprotein gezielt herunterzuregulieren.
- Proteinabbau in Arzneimittelverabreichungssystemen – Im Arzneimittelentwicklungsprozess werden zunehmend winzige Verbindungen verwendet, um einen gezielten Proteinabbau herbeizuführen, und die Forschung zum gezielten Proteinabbau schafft auch neue Wege für den schnell wachsenden Bereich der Medizin. Darüber hinaus gewinnt der gezielte Proteinabbau an Popularität, da es sich um eine relativ neue Methode der Arzneimittelentwicklung handelt, die durch eine zunehmende klinische Validierung unterstützt wird. Beispielsweise stieg der Gesamtwert von Risikofinanzierungsgeschäften mit gezielten Proteinabbaumedikamenten (TPDs) zwischen 2017 und 2022 um mehr als 1500 %.
Herausforderungen
- Mangelnde Stabilität – Proteine und Peptide sind nur in einem kleinen Bereich hinsichtlich Konzentration, Temperatur, Ionenstärke und Säure stabil. Daher ist es schwierig, die Stabilität von Proteinformulierungen sicherzustellen. Diese ist jedoch von entscheidender Bedeutung, da jegliche Veränderungen der Proteinintegrität zu einer Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit führen und bei Patienten immunogene Reaktionen auslösen können. Darüber hinaus ist in der Pharmaindustrie die Proteinstabilität während des Expressions- und Reinigungsprozesses besonders wichtig.
- Exorbitante Entwicklungskosten der Proteindegenerationstherapie aufgrund der Komplexität und des Bedarfs an Hochtechnologien
- Strenge Regeln und Vorschriften können den Gesamtzeit- und Kostenaufwand erhöhen, was die Einführung neuer Behandlungen voraussichtlich einschränken wird
Markt für Proteindegenerationstherapie: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~13 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 125 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 169 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Proteindegenerationstherapie
Verabreichungsweg (oral, intravenös)
Schätzungen zufolge wird das orale Segment des Marktes für Proteindegenerationstherapien in den kommenden Jahren einen robusten Umsatzanteil von 60 % erreichen. Aufgrund ihrer einfachen Handhabung haben nicht-invasive Verabreichungsmethoden für Medikamente im Bereich der Biomedizin viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Orale Proteindegenerationstherapien werden so entwickelt, dass Patienten sie bequem und einfach einnehmen können.
Die orale Verabreichung verbessert die Benutzerfreundlichkeit und die Patienten-Compliance und bietet eine einfache, nicht-invasive Methode, die die Beschwerden des Patienten lindert. Die orale Verabreichung ermöglicht eine langsamere Freisetzung der Medikamente, da bei vielen Behandlungen der Proteindegeneration eine sorgfältige Dosierung erforderlich ist. Darüber hinaus fördert diese Verabreichungsmethode auch die Skalierbarkeit und Kosteneffizienz, kann leicht für die Massenproduktion hochskaliert werden und kann durch die Bereitstellung für einen größeren Patientenkreis eine breitere Akzeptanz finden.
Anwendung (Entzündung, Neurologie, Onkologie, Atemwege)
Das Segment Neurologie wird im Markt für Proteindegenerationstherapien in Kürze einen beachtlichen Marktanteil gewinnen. Die Zahl der Todesfälle und Behinderungen im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen wird zunehmend als globales Problem der öffentlichen Gesundheit anerkannt, da jedes Jahr weltweit mehr als 6 Millionen Menschen aufgrund neurologischer Erkrankungen ihr Leben verlieren. Der Bedarf an effizienten Therapien wächst, da neurologische Erkrankungen immer häufiger auftreten. Darüber hinaus werden bekannte genetische Wege oder erhebliche Proteinablagerungen, die zum Zelltod führen, zur Beschreibung neurodegenerativer Erkrankungen herangezogen. Das Ziel der Proteindegenerationstherapie besteht darin, die abnormen Proteinablagerungen zu entfernen, gleichzeitig die Krankheit zu verlangsamen und zu versuchen, diese schädlichen Proteine gezielt zu entfernen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Proteindegenerationstherapien umfasst die folgenden Segmente:
Produktart |
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Diesen Bericht anpassenProteindegenerationstherapiebranche – Regionale Übersicht
Prognose zum nordamerikanischen Markt
Der Markt für Proteindegenerationstherapien in Nordamerika wird voraussichtlich bis 2036 mit 35 % den größten Anteil ausmachen, was auf die steigenden Ausgaben im Gesundheitswesen zurückzuführen ist. So stiegen die US-Gesundheitsausgaben im Jahr 2021 um über 2 % auf rund 4 Billionen USD. Insbesondere im Jahr 2022 stiegen die Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten schneller als erwartet um 4 %. Infolgedessen hat der Markt für therapeutische Proteine ein beispielloses Wachstum erlebt, und durch proteinbasierte Therapien in der Region wurden neue Ansätze zur Behandlung von Krankheiten ermöglicht.
Europäische Marktstatistiken
Der europäische Markt für Proteindegenerationstherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich der zweitgrößte sein, was auf das wachsende Bewusstsein für hochwertige Gesundheitsversorgung zurückzuführen ist. Die Maßnahmen der Europäischen Union haben zu einem gesteigerten Bewusstsein für die Bedeutung optimaler Gesundheit und allgemeinen Wohlbefindens geführt, was zu einem wachsenden Wunsch nach personalisierten Ansätzen zur Behandlung verschiedener gesundheitlicher Probleme geführt hat.
Unternehmen, die den Markt für Proteindegenerationstherapien dominieren
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Firmenüberblick
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzleistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Die neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Abbott Laboratories
- Amgen Inc.
- Baxter International Inc.
- Eli Lilly und Company
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer, Inc.
- Sanofi SA
In the News
- Amgen Inc. hat sich mit Generate Biomedicines zusammengetan, um Proteintherapien für fünf Zielmoleküle zu identifizieren und zu entwickeln, das multispezifische Arzneimitteldesign noch weiter zu verbessern und potenzielle Leitsubstanzen mit vorhersehbarer Herstellbarkeit und klinischem Verhalten zu entwickeln. Durch die Kombination von Amgens Expertise in der Arzneimittelentdeckung mit Biologika und der KI-Plattform von Generate können sie außerdem die Zeitpläne für die Arzneimittelentdeckung weiter verkürzen und könnten über 1 Milliarde USD für das Flagship Pioneering-Spinout generieren.
- Eli Lilly and Company hat mit Lycia Therapeutics, Inc. zusammengearbeitet, um wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnisse in Lillys therapeutischen Schwerpunktbereichen wie Immunologie und Schmerz zu erfüllen und mithilfe hochmoderner neuer Technologien schwierige Krankheitsbereiche wie Immunologie und Schmerz anzugehen. Darüber hinaus wird diese Zusammenarbeit die Entwicklung vieler therapeutischer Modalitäten ermöglichen, darunter Antikörper und kleine Verbindungen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 3968
- Published Date: Feb 05, 2024
- Report Format: PDF, PPT
