Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desPlasmid-DNA-Herstellungsmarktes wird voraussichtlich von 2,24 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 26,13 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 wachsen, was im prognostizierten Zeitraum von 2025 bis 2037 eine jährliche Wachstumsrate von mehr als 20,8 % verzeichnen wird. Derzeit wird der Branchenumsatz der Plasmid-DNA-Herstellung im Jahr 2025 auf 2,57 US-Dollar geschätzt Milliarden.
Plasmid-DNA dient als wichtiges Ausgangsmaterial für die vorübergehende Transfektion und kann direkt als therapeutische Wirkstoffe verwendet werden. Der steigende Nutzen von Plasmid-DNA bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, einschließlich Gentherapie, Gentechnik und Herstellung von Impfstoffen, spiegelt die hohe Nachfrage des Marktes für die Herstellung von Plasmid-DNA in der Gesundheitsbranche wider. Plasmid-DNA ist für die Entwicklung von Impfungen, innovativen Genen und Zelltherapien unerlässlich. Durch die fortlaufende Entwicklung neuartiger Plasmid-DNA-Impfstoffe sind die Produktionsprozesse effizienter und präziser geworden.
Aufgrund der Fähigkeit von Plasmiden, eine große Anzahl von DNAs mit einem geringen Risiko für Onkogenese oder Immunogenität zu tragen, werden sie bei der Entwicklung von Impfstoffen und Gentherapie gegenüber rekombinanten Viren bevorzugt. Es wird erwartet, dass im gesamten Prognosezeitraum 2025–2037 wachsende anorganische Methoden, wie z. B. wichtige Wettbewerber auf dem Markt, die gemeinsam an der Erweiterung ihres Produktportfolios arbeiten, die Expansion des Marktes für die Herstellung von Plasmid-DNA vorantreiben werden. Im September 2022 gaben Touchlight und Lonza beispielsweise ihre Partnerschaft bekannt, um die genetisch-medizinische Revolution zu unterstützen. Durch diese Partnerschaft wird Lonza in der Lage sein, eine umfassende End-to-End-Lösung für die Entwicklung von Boten-RNA-Impfstoffen und Behandlungen durch die Einbeziehung einer eindeutigen DNA-Quelle bereitzustellen.

Sektor der Plasmid-DNA-Herstellung: Wachstumsfaktoren und Herausforderungen
Wachstumsfaktoren:
- Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten: Der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ist eine entscheidende treibende Kraft auf dem Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA, angetrieben durch die Erforschung innovativer Anwendungen wie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR), Genbearbeitung und RNA-Therapeutika, Kooperationen und Partnerschaften zwischen Wissenschaft und Industrie sowie die Einhaltung systematisierter und sich weiterentwickelnde regulatorische Standards und die Optimierung von Herstellungsprozessen. Diese Faktoren zusammen sind die Gründe für ständige Innovation, Entwicklung und Entdeckungen, die zum ununterbrochenen Wachstum dieses Bereichs führen.
Im Februar 2023 gab BioNTech SE die Fertigstellung der Infrastruktur seiner neuen Plasmid-DNA-Produktionsanlage in Marburg, Deutschland, bekannt, um Plasmid-DNA für klinische und kommerzielle Produkte zu kostengünstigen Preisen herzustellen. - Steigende Nachfrage nach Gentherapien: Der Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA wird maßgeblich vom wachsenden Bedarf an Gentherapie beeinflusst, da diese Entwicklungen hauptsächlich auf Premium-pDNA als Vektoren für Gene basieren. Gentherapien haben nachweislich das Potenzial, genetische Störungen zu heilen. Darüber hinaus haben einige bahnbrechende Durchbrüche während der klinischen Studien und behördlichen Zulassungen der Gentherapie den Vorstoß in Richtung dieser treibenden Kraft gefördert und zu Investitionen geführt. Daher besteht Bedarf an einer effizienten, skalierbaren und hochreinen pDNA-Synthese, die Fortschritte bei Technologien und Produktionsprozessen vorantreibt.
- Steigende Prävalenz von Krebs und anderen seltenen Krankheiten: Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs weltweit zu einer der häufigsten Todesursachen geworden. Plasmid-DNA gewinnt zunehmend an Bedeutung, da sie sich zu einem vielversprechenden Instrument zur Krebsbehandlung entwickelt hat und einen gezielten und flexiblen Ansatz zur Bekämpfung verschiedener Krebsarten bietet. Darüber hinaus zeigen auf Plasmid-DNA basierende Behandlungen in Kombination mit anderen Therapien wie Chemotherapie und Bestrahlung offensichtliche Ergebnisse, um die Wirksamkeit zu verbessern und die Heilungsrate zu erhöhen.
Herausforderungen
- Plasmiddesign und -optimierung: Plasmiddesign und seine Optimierung sind entscheidende Schritte im Produktionsprozess von Plasmid-DNA. Dabei muss sorgfältig überwacht werden, ob die Anweisungen des Plasmids richtig, stabil und gut formuliert sind. Diese Schlupflöcher können zu schlechten Erträgen, beeinträchtigter Genexpression und erhöhten Produktionskosten führen.
- Strenge regulatorische Normen: Die Einhaltung der Normen und Vorschriften hat großen Einfluss auf den Plasmid-DNA-Markt. Obwohl sie Sicherheit und Wirksamkeit gewährleisten, können Organisationen wie die Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Probleme verursachen. Für Produkte aus Plasmid-DNA gelten beispielsweise strenge Anforderungen an ihre Wirksamkeit, Reinheit und Qualität. Von den Herstellern wird erwartet, dass sie eine Menge Papierkram einreichen, komplizierte Genehmigungsverfahren durchlaufen und häufige Inspektionen über sich ergehen lassen müssen.
Markt für Plasmid-DNA-Herstellung: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025-2037 |
CAGR |
20,8 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,24 Milliarden US-Dollar |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
26,13 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Umfang |
|
Segmentierung der Plasmid-DNA-Herstellung
Nach Produkt (virale Vektoren, Plasmid-DNA, Lipid/Polymere, Nanopartikel)
Das virale Vektorsegment im Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA hat sich aufgrund der wachsenden Nachfrage nach Gentherapien und Impfstoffen mit einem Umsatzanteil von 21,1 % im Jahr 2023 zum dominierenden Segment entwickelt. Virale Vektoren werden als Werkzeug eingesetzt, um genetisches Material in die Zelle zu transportieren, und ihre Verwendung hat den Bereich der Gentherapie und Impfstoffentwicklung revolutioniert.
Es gibt auch Fortschritte bei der Entwicklung und Herstellung von Vektoren, die zum Wachstum des Plasmid-DNA-Marktes beigetragen haben, indem sie ihn effizienter, zuverlässiger und effektiver gemacht haben. Ständige Innovationen und Entdeckungen wurden vorangetrieben, Kooperationen zwischen Industrie und Wissenschaft sowie staatliche Unterstützung bei Finanzierungsinitiativen haben die vorangetriebene Forschung vorangetrieben.
Im April 2024 kündigten Charles River Laboratories eine Zusammenarbeit mit Axovia Therapeutics an, um hochwertige Plasmide für das Gen von Interesse zu produzieren und ihre Unterstützung bei der Entwicklung von Gentherapieverfahren für Ciliopathien, einschließlich Bardet-Biedl-Syndrom (BBS), auszuweiten.
Nach Entwicklungsphase (präklinische Therapeutika, klinische Therapeutika, vermarktete Therapeutika)
Klinische Therapeutika haben sich als dominierendes Segment positioniert und machen im Jahr 2023 55 % des Marktanteils bei der Herstellung von Plasmid-DNA aus. Da die Nachfrage nach Gentherapie und Impfstoffen weiterhin stark ansteigt, hat dieser Marktsektor von diesem Trend profitiert und seine Position gefestigt. Mit seiner starken Produktpipeline und Spitzentechnologien ist der Sektor für klinische Therapeutika in der Lage, das Wachstum voranzutreiben und die Zukunft des Marktes für die Herstellung von Plasmid-DNA zu gestalten. Beispielsweise haben im Dezember 2021 Plasmid-DNA-basierte Krebsimmuntherapien wie VGX-3100 in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt.
Nach Krankheit (Krebs, Infektionskrankheit, genetische Störung, andere)
Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment im Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA im Prognosezeitraum den größten Umsatzanteil ausmachen wird. Dieses Segment wächst aufgrund des zunehmenden Einsatzes von DNA-Plasmiden bei der Krebsbehandlung. Zur Behandlung von Krebs werden zahlreiche gentherapeutische Ansätze eingesetzt, darunter die onkolytische Virotherapie, die auf Gentherapie basierende Immunmodulation und die genetische Veränderung apoptotischer Zellen. Daher besteht ein größerer Bedarf an Plasmid-DNA, der treibenden Kraft hinter dem Segmentwachstum. Seltene genetische Erkrankungen wie Sichelzellenanämie und Muskeldystrophie werden ebenfalls ins Visier genommen, um erwartete Ergebnisse zu erzielen.
Unsere eingehende Analyse des Marktes für die Herstellung von Plasmid-DNA umfasst die folgenden Segmente
Nach Produkt |
|
Nach Anwendung
|
|
Nach Krankheit |
|
Nach Entwicklungsphase |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenPlasmid-DNA-Herstellungsindustrie – regionaler Geltungsbereich
Nordamerikanische Marktanalyse:
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 42 % ausmachen wird. Regierungsinitiativen und Finanzierung haben die Position der Region gestärkt und sie zu einem unangefochtenen Marktführer gemacht. Die Region behauptet ihre beherrschende Stellung, basierend auf ihren erstklassigen Forschungsinstituten wie der Food and Drug Administration (FDA), dem National Institute on Health (NIH), fortschrittlichen Technologien sowie innovativen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen. Die robuste Infrastruktur der Region, einschließlich hochmoderner Produktionsanlagen und hochqualifizierter Arbeitskräfte, ermöglicht eine schnelle Entwicklung und Produktion hochwertiger Plasmid-DNA-Produkte.
Darüber hinaus fördert das günstige Geschäftsumfeld, das durch starken Schutz des geistigen Eigentums, staatliche Förderung für Forschung und Entwicklung und optimierte Regulierungsprozesse gekennzeichnet ist, eine Kultur der Innovation und des Unternehmertums. Daher ist die Region die Heimat einer Reihe von Branchenführern, darunter Inovio Pharmaceuticals, BioNTech und Modern Therapeutics, die Pioniere bei Gentherapien, Impfstoffen und anderen Therapeutika auf Plasmid-DNA-Basis sind.
Einige wichtige Gebiete in Nordamerika sind Kalifornien, ein Zentrum der Biotechnologie- und Pharmaindustrie mit vielen Branchenführern in der San Francisco Bay Area und San Diego, wie Biogen, Genentech und Mexiko-Stadt, einem wachsenden Zentrum für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, von denen viele in und um Mexiko-Stadt ansässig sind. Zum Beispiel Progenika Biopharma und Bioclones. Diese Bereiche bieten eine Kombination von Faktoren wie Ressourcen, Talent und Finanzierung, die das Wachstum der Plasmid-DNA-Herstellung unterstützen. Darüber hinaus wird erwartet, dass unterstützende staatliche Gesetze und günstige Regulierungsszenarien für die Gentherapie im Land die Nachfrage nach Plasmid-DNA steigern werden.
Im Oktober 2021 schlossen sich die FDA, NIH und 15 weitere Pharmaunternehmen zusammen, um bahnbrechende Gentherapien für seltene genetische Krankheiten zu entwickeln. Solche Initiativen werden wahrscheinlich die Nachfrage nach Plasmid-DNA beschleunigen, da sie eine entscheidende Rolle bei fortschrittlichen Behandlungen spielt.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum:
Es wird erwartet, dass der Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA im asiatisch-pazifischen Raum in den kommenden Jahren erheblich expandieren wird, was auf die steigende Nachfrage nach Gentherapie und Impfstoffen sowie staatliche Unterstützung und Finanzierung zurückzuführen ist, die ein günstiges Wachstumsumfeld schaffen. Es wird erwartet, dass die Größe des Marktes für die Herstellung von Plasmid-DNA im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum 2025 bis 2037 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 22 % wachsen wird.
Darüber hinaus verfügt die Region über qualifizierte Arbeitskräfte und eine hochentwickelte biotechnologische Infrastruktur mit hoher Rentabilität, was sie zu einem attraktiven Standort für globale Unternehmen macht. Mit einem wachsenden Fokus auf regenerative Medikamente, insbesondere in Japan und Südkorea, sowie einer wachsenden Zahl von Kooperationen und Partnerschaften ist die Region gut für eine schnelle Expansion positioniert. Darüber hinaus rationalisiert ein günstiger Regulierungsrahmen den Zulassungsprozess für neue Produkte und ebnet den Weg für die Region Asien-Pazifik, ein wichtiger Akteur auf dem Markt für die Herstellung pharmazeutischer DNA zu werden.

Unternehmen, die die Plasmid-DNA-Herstellungslandschaft dominieren
- VGXI, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- JAFRAL Ltd.
- Luminous Biosciences
- Delphi Genetics
- Akron Biotech
- Plasmidfactory GmbH
- Cobra Biologics & Pharmazeutische Dienstleistungen
- Vigene Biosciences
- Aldevron
- Nature Technology Corporation
Der Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA verfügt weltweit über eine starke Wettbewerbslandschaft mit einem dynamischen und vielfältigen Ökosystem, das etablierte Akteure wie GenScript ProBio, Samsung Biologics und aufstrebende Akteure wie WuXi Biologics, Fujifilm Diosynth Biotechnologies und Hanmi Fine Chemical umfasst. Das National Institute of Advanced Industrial Science and Technology und A*STAR Bioprocessing Technology sind zwei Forschungsinstitute, die wesentlich zu den Fortschritten auf dem Markt beitragen. Start-ups wie GeneTech und PlasmidFactory bringen neuartige Lösungen auf den Markt.
Darüber hinaus wird der Markt durch die regionale Präsenz globaler Unternehmen, darunter Lonza und Thermo Fisher Scientific, gestärkt. Der Markt für die Herstellung von Plasmid-DNA wächst und Innovationen in diesem Ökosystem werden durch Partnerschaften, die zunehmende Konzentration auf regenerative Medizin und Investitionen in fortschrittliche Technologien vorangetrieben.
Einige der Hauptakteure sind:
In the News
- Im März 2024 gaben Novel Bio, ein führender Anbieter von Bioproduktionstechnologien für Plasmid-DNA, und Culture Biosciences, ein Unternehmen für digitale Bioproduktion, eine Vereinbarung zur Entwicklung von Plasmid-DNA bekannt. Durch diese Vereinbarung wird Novel Bio Culture Biosciences dabei unterstützen, seine Entwicklungsprozesse für skalierbare Fermentationsprozesse zu beschleunigen.
- Im Juni 2023 unterzeichnete INADcure Foundation eine Vereinbarung mit Charles River Laboratories für klinische Phase-I/II-Studien zur Gentherapie gegen infantile neuroaxonale Dystrophie zur Herstellung hochwertiger pDNA.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6369
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT