Marktgröße und -anteil für pharmakogenetische Tests nach Typ (Gesamtgenomsequenzierung, Gesamtexomsequenzierung, Array-basierter Test, Einzelgentest), Arzneimitteltyp (verschreibungspflichtige Arzneimittel, Nutrazeutika, Freizeitdrogen, pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine, rezeptfreie Medikamente), Therapiebereich (Kardiologie, Gastroenterologie, Anästhesiologie, Genomik, Endokrinologie, Immunologie und Überempfindlichkeit, Dermatologie, Gynäkologie, Onkologie, Neurologie) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

Wachstumsbeschleuniger

• Integration elektronischer Gesundheitsakten – Umfassende Patientenakten und eine effektive, zentralisierte Speicherung genetischer Daten werden durch eine nahtlose Integration ermöglicht. Diese Kombination macht es Ärzten leichter, pharmakogenetische Daten zu finden und zu verwenden, und ermöglicht es ihnen, datengesteuerte Entscheidungen in Echtzeit zu treffen. Bei der Planung der Therapie eines Patienten können Ärzte leicht auf genetische Erkenntnisse zugreifen, um sicherzustellen, dass Arzneimittel verschrieben werden, die speziell auf die genetische Ausstattung des jeweiligen Patienten abgestimmt sind. Die Einführung pharmakogenetischer Tests wird durch die Effizienzgewinne beschleunigt, die durch diese Integration erzielt werden, was auch zu einer besseren Patientenversorgung, rationalisierten Arbeitsabläufen und schließlich zu einer Ausweitung des Marktes für pharmakogenetische Tests führt.
• Zunehmende Nutzung personalisierter Medikamente – Pharmakogenetische Tests sind für die personalisierte Medizin unverzichtbar, da sie eine individuelle Anpassung der Medikamententherapie auf der Grundlage der genetischen Zusammensetzung eines Patienten ermöglichen. Bei dieser neuartigen Methode werden die genetischen Unterschiede einer Person untersucht, die sich auf die Art und Weise auswirken können, wie sie bestimmte Medikamente verstoffwechselt und darauf reagiert. Durch die Untersuchung der individuellen genetischen Zusammensetzung jedes Einzelnen können Mediziner genetische Marker finden, die anzeigen, wie der Körper Medikamente verwendet und verarbeitet. Mithilfe dieser Daten können Medikamentenauswahl und -dosierungen angepasst werden, um die therapeutischen Ergebnisse zu maximieren. Pharmakogenetische Tests sind ein wichtiger Treiber des Paradigmas der personalisierten Medizin, das die Gesundheitsversorgung verändert, indem es gezieltere und individuellere Behandlungspläne fördert, die zu besseren Patientenergebnissen führen.

Herausforderungen

• Abhängigkeit von medizinischen und genomischen Experten bei der Ergebnisinterpretation – Ein erhebliches Hindernis für den Markt ist die starke Abhängigkeit von medizinischen und genomischen Fachleuten bei der Ergebnisinterpretation. Eine genaue und aussagekräftige Analyse genetischer Daten erfordert aufgrund ihrer Komplexität besondere Kenntnisse und Fähigkeiten. Hochqualifizierte Experten in Genetik, Pharmakologie und Genomik sind für die korrekte Interpretation der Ergebnisse pharmakogenetischer Tests von entscheidender Bedeutung. Diese Abhängigkeit behindert die breite Akzeptanz pharmakogenetischer Tests und ihre Skalierbarkeit. Der Mangel an ausreichend kompetenten Spezialisten und der Zeit- und Arbeitsaufwand für eine genaue Interpretation führen häufig zu Verzögerungen bei der Bereitstellung nützlicher Informationen für Patienten und medizinisches Fachpersonal.
• Hohe Testkosten dürften das Wachstum des Marktes für pharmakogenetische Tests im Prognosezeitraum behindern
• Begrenzte Belege für den klinischen Nutzen und Unsicherheiten hinsichtlich des Nutzens pharmakogenetischer Tests dürften die Marktexpansion im Prognosezeitraum behindern.