Pharmazeutischer Mikrobiologiemarkt Die Größe wird voraussichtlich bis Ende 2036 USD 18 Mrd. erreichen, was in der Vorausschätzungszeit von 2024-2036 bei einem CAGR von 9 % wächst. Im Jahr 2023 lag die Industriegröße der pharmazeutischen Mikrobiologie bei über USD 6 Milliarden. Der Markt ist vor allem auf das Wachstum durch die Zunahme der Auftreten von Infektionsstörungen zurückzuführen. Infektionskrankheiten wie HIV, sexuell übertragbare Infektionen (STDs) und andere Infektionskrankheiten, einschließlich Hepatitis A, B und C, werden weltweit häufiger. So wurden weltweit rund 39 Millionen Menschen im Jahr 2022 als HIV-positiv empfunden. Der Markt wird somit durch die zunehmende Prävalenz von infektiösen Krankheitsfällen, die durch kontaminierte Nadelinjektionen, Obdachlosigkeit, ungeschütztes Geschlecht, mangelnden Zugang zur Gesundheitsversorgung und mehrere andere sozioökonomische Schwierigkeiten verursacht werden, angetrieben.
Darüber hinaus haben Regulierungsbehörden wie die FDA und EMA strenge Richtlinien, um die Sterilität von pharmazeutischen Produkten zu gewährleisten, um die Patientensicherheit zu gewährleisten. Die Einhaltung dieser Vorschriften erfordert während des gesamten Herstellungsprozesses, die Nachfrage nach Mikrobiologiedienstleistungen und Produkten. Auch die Erhaltung der Sterilität ist wichtig für die Erhaltung der Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Produkten. Daher beschleunigen diese Faktoren das Wachstum des Marktes.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
Basisjahr |
2023 |
Prognosejahr |
2024-2036 |
CAGR |
~ 9 % |
Basisjahr-Marktgröße (2023) |
~ 6 Milliarden US-Dollar |
Prognosemarktgröße für das Jahr (2036) |
~ 18 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Geltungsbereich |
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Produkttyp (Pharmazeutisch, Biopharmazeutisch)
Auf dem Markt für pharmazeutische Mikrobiologie dürfte das biopharmazeutische Segment bis 2036 einen Anteil von über 54 % einnehmen. Biopharmazeutika haben einen hohen therapeutischen Wert und können eine Vielzahl chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Parkinson-Krankheit usw. erfolgreich behandeln. und viele mehr, da sie aus lebenden Bakterien und tierischen Zellen hergestellt werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Bedarf an biologischen Arzneimitteln mit zunehmendem Alter der Weltbevölkerung und zunehmender Anfälligkeit für chronische Erkrankungen zunehmen wird.
Pharmaunternehmen investieren auch erheblich in die Entwicklung biologischer Medikamente, wodurch eine wachsende Pipeline an hochmodernen Behandlungen für eine Reihe von Krankheiten entsteht. Beispielsweise wurde Cosentyx® (Secukinumab) von Novartis von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurative (HS) zugelassen. Cosentyx.2 ist das einzige von der FDA zugelassene, vollständig humane Biopharmazeutikum, das Interleukin-17A (IL-17A) direkt unterdrückt, ein Zytokin, von dem angenommen wird, dass es an HS-Entzündungen beteiligt ist.
Service (Mikrobielle Identifizierung, antimikrobielle Wirksamkeit, Stabilitätsstudien, Validierung der mikrobiellen Erholung, Bewertung der minimalen Hemmkonzentration (MIC), Bewertung der minimalen bakteriziden Konzentration (MBC))
Auf dem Markt für pharmazeutische Mikrobiologie wird erwartet, dass das Segment der mikrobiellen Identifizierung bis 2036 einen Umsatzanteil von mehr als 35 % haben wird. Angesichts der zunehmenden Komplexität pharmazeutischer Herstellungsprozesse und der weltweiten Natur der Lieferketten sind Pharmaunternehmen zunehmend besorgt über mikrobielle Kontamination. Aus diesem Grund wird der mikrobiologischen Identifizierung immer mehr Bedeutung beigemessen, um Kontaminationsprobleme schnell zu erkennen und zu behandeln und so die Produktqualität und -sicherheit sicherzustellen. Darüber hinaus haben technologische Fortschritte zur Entwicklung und Akzeptanz schneller mikrobiologischer Techniken (RMM) zur mikrobiellen Identifizierung geführt, die in Zukunft voraussichtlich weiter zunehmen wird.
Außerdem treibt das Aufkommen neuer mikrobieller Krankheiten das Wachstum des Segments voran. Einige mikrobielle Erkrankungen umfassen Tuberkulose, Lyme-Borreliose, Masern, Malaria, Pilzkrankheiten und andere. Jüngsten Schätzungen zufolge gibt es in den Vereinigten Staaten jedes Jahr 476.000 neue Lyme-Borreliose-Fälle, und bis 2021 wird ein Anstieg um 59 % erwartet. Wissenschaftler gehen davon aus, dass bis Ende 2020 zwei Millionen Menschen an einer Lyme-Borreliose nach der Behandlung leiden werden . Die Identifizierung von Mikroben ist für die Verfolgung und Charakterisierung dieser Infektionen von entscheidender Bedeutung, um wirksame Kontrollmaßnahmen und Behandlungspläne zu erstellen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Typ |
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tb_regional_synopsys_descriptions |
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Endbenutzer |
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Dienste |
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Nordamerikanische Marktprognose
Bis Ende 2036 wird die nordamerikanische Region voraussichtlich einen Marktanteil von rund 36 % im Bereich der pharmazeutischen Mikrobiologie erobern. Aufgrund des besseren Gesundheitssystems und strenger Vorschriften besteht in der Region eine höhere Nachfrage nach pharmazeutischen Mikrobiologieprodukten. Darüber hinaus werden Innovationen bei Testtechnologien durch die Existenz großer Forschungs- und Entwicklungs-, Biotechnologie- und Pharmaunternehmen gefördert.
Weitere Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in dieser Region beitragen, sind eine alternde Bevölkerung sowie die zunehmende Häufigkeit von Infektionskrankheiten wie HIV und Grippe in der Region. Beispielsweise starben in den USA während der Grippesaison 2019–2020 etwa 25.000 Menschen an der Krankheit.
APAC-Marktstatistik
Bis Ende 2036 wird der asiatisch-pazifische Raum im Markt für pharmazeutische Mikrobiologie voraussichtlich einen Umsatzanteil von rund 28 % dominieren. Das schnelle Wachstum regionaler Nationen hat zu steigenden Gesundheitsausgaben geführt, was die Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen ankurbelt. Darüber hinaus wird die Marktnachfrage in der Region durch wachsende Investitionen in die Biotechnologie und eine steigende Nachfrage nach Biologika angetrieben. Darüber hinaus haben Faktoren wie die Verfügbarkeit qualifizierter Arbeitskräfte und unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen diese Region zu einem wichtigen Knotenpunkt für pharmazeutische Produktionsaktivitäten gemacht.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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