Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumoren wurde im Jahr 2024 auf 138,94 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 282,14 Millionen US-Dollar erreichen, was einer CAGR von etwa 5,6 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von NTRK-Fusionsgen-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren auf 145,16 Millionen US-Dollar geschätzt.
Einer der wichtigsten Faktoren, die den Markt antreiben, sind Fortschritte in der Präzisionsmedizin. Als neuartiger Ansatz in der Gesundheitsversorgung basiert die Präzisionsmedizin auf der individuellen genetischen Zusammensetzung, dem Lebensstil und den Krankenakten eines Menschen. Dank der Entwicklung der Präzisionsmedizin können Angehörige der Gesundheitsberufe NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore jetzt genauer diagnostizieren und behandeln. Auch erhöhte Ausgaben für Behandlungen mit Präzisionsmedizin werden das Wachstum des Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore vorantreiben. So wurden die weltweiten Investitionen in Behandlungen mit Präzisionsmedizin im Jahr 2022 auf rund 32 Milliarden Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass die Gesamtausgaben bis 2027 auf rund 124 Milliarden Dollar steigen werden.
Forscher und medizinische Experten haben große Fortschritte beim Verständnis der genetischen Veränderungen gemacht, die zum Wachstum fortgeschrittener solider Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen führen. Als Ergebnis wurden neuartige und hochmoderne Therapien entwickelt, die speziell auf die genetischen Anomalien abzielen, die diese Tumore verursachen. Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die positiv für das NTRK-Fusionsgen sind, können jetzt von individuelleren, gezielteren Behandlungen profitieren, die erfolgreicher sind und ihren spezifischen Anforderungen gerecht werden.
Sektor für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumsbeschleuniger
- Wachsender Trend zur personalisierten Behandlung – Durch den steigenden Bedarf an genetischen Tests treibt die Entstehung personalisierter Behandlungsstrategien auch die Marktexpansion für fortgeschrittene solide Tumore voran, die positiv für das NTRK-Fusionsgen sind. Einem Bericht zufolge sollen Medikamente, Diagnostik und personalisierte medizinische Versorgung bis 2022 fast 40 % des Gesamtvolumens ausmachen. Die genauen genetischen Veränderungen, die zur Bildung von fortgeschrittenen soliden Tumoren mit positivem NTRK-Fusionsgen führen, werden durch genetische Tests festgestellt. Der Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen wächst aufgrund des wachsenden Bedarfs an Spezialisten für Präzisionsmedizin wie genetischen Beratern und anderen Gesundheitsexperten, die aufgrund der Entstehung individualisierter Behandlungsschemata stark nachgefragt werden.
- Erhöhte Prävalenz solider Krebsarten – Da NTRK-Fusionen bei den meisten soliden Krebsarten vorhanden sind, ist ihre Prävalenzrate höher. Dies dürfte den Markt für fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgenen ankurbeln. Die Entdeckung neuer Medikamente dürfte den Markt für fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgen-positiven Genen ankurbeln. NTRK ist ein spezielles Gen, das bei zahlreichen Krebsarten eine Bedeutung hat. Auch die Entwicklung gezielter Therapien, die speziell auf die Hemmung von NTRK-Fusionsproteinen ausgelegt sind, hat zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit NTRK-Fusions-positiven Tumoren geführt. So hat die FDA am 20. Oktober 2023 Entrectinib (Rozlytrek) zur Behandlung solider Tumoren bei Kindern ab einem Monat zugelassen. Für Personen ab 12 Jahren hat die FDA das Medikament 2019 zugelassen.
- Wachsende technologische Fortschritte bei genetischen Tests – Fortschrittliche genetische Testmethoden wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) sind empfindlicher und genauer beim Nachweis genetischer Veränderungen wie NTRK-Fusionen. Verbesserte genetische Tests ermöglichen außerdem eine frühere Erkennung NTRK-Fusions-positiver Tumoren, sodass Patienten gezielte Therapien in früheren Krankheitsstadien erhalten können. So wurde beispielsweise im Jahr 2022 die Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (NGS), der CE-IVD-zertifizierte Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, von Thermo Fisher Scientific als automatisiertes System eingeführt, das Daten an einem einzigen Tag produziert. Mit der Plattform können Benutzer klinische Forschung und diagnostische Tests auf einem einzigen Gerät durchführen – es ist für den Einsatz in klinischen Laboren vorgesehen. Darüber hinaus werden in der klinischen Praxis immer häufiger genetische Testpanels verwendet, die ein breites Spektrum genetischer Veränderungen, einschließlich NTRK-Fusionen, umfassen.
Herausforderungen
- Hohe Kosten im Zusammenhang mit zielgerichteten Therapien – Zielgerichtete Therapien können teuer sein und stellen eine Herausforderung für den Patientenzugang dar, insbesondere in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen oder unzureichendem Versicherungsschutz. Daher könnten eine unzureichende Gesundheitsinfrastruktur und exorbitante Kosten im Zusammenhang mit dem NTRK-Fusionsgen-Screening möglicherweise die zukünftige Expansion des Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore behindern.
- Die Komplexität der Patientenidentifizierung kann das Marktwachstum behindern.
- Mangel an qualifizierten Labortechnikern kann das Marktwachstum behindern
Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore: Wichtige Erkenntnisse
NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene Segmentierung solider Tumore
Typ (Diagnose, Therapie)
Das Diagnosesegment im Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 54 % halten. Diagnosetests werden immer häufiger eingesetzt, da immer mehr medizinische Fachkräfte den Wert von NTRK-Fusionsgentests bei der Bestimmung von Patienten, die für eine gezielte Therapie in Frage kommen, erkennen. NTRK-Fusionen können mithilfe verschiedener Techniken identifiziert werden, darunter Pan-TRK-Immunhistochemie, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung und Sequenzierungsmethoden. Insbesondere bei Tumorhistologien mit einer hohen Prävalenz von NTRK-Fusionen mit wiederkehrenden Partnern (MASC, infantile Fibrosarkome, sekretorisches Brustkarzinom und zelluläre oder gemischte kongenitale mesoblastische Nephrome) sind FISH und RT-PCR sinnvolle Alternativen zu NGS bei der Erkennung von NTRK-Fusionen. Diese Techniken werden in der Klinik erfolgreich eingesetzt. Der Segmentanteil steigt teilweise aufgrund kürzlich erfolgter Zulassungen.
Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, Krebszentren, Krebsforschungsinstitute)
Das Krankenhaussegment für den Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 43 % halten. Die Gesundheitsbranche und insbesondere Krankenhäuser sind die lukrativsten Endverbraucher für den Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen. Gesundheitseinrichtungen sind führend bei der Anwendung von Behandlungen für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen aufgrund der hohen Inzidenz fortgeschrittener solider Tumore und der zunehmenden Bedeutung der Präzisionsmedizin. NTRK-Fusionsgen-positive Tumore sind solche, die bei einem Patienten mit mutierten NTRK-Genen identifiziert wurden. Es ist unklar, wie häufig NTRK-Fusionen auftreten, obwohl sie selten sind und etwa 1 % der soliden Tumore ausmachen. Die genaue Technik zur Identifizierung von NTRK-Fusionsgenen ist die DNA Next Generation Sequencing (NSG)-Technologie.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für fortgeschrittene solide Tumoren mit positivem NTRK-Fusionsgen umfasst die folgenden Segmente:
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Diesen Bericht anpassenNTRK-Fusionsgen-positiver fortgeschrittener solider Tumor – Industrie – Regionale Zusammenfassung
7Prognose zum nordamerikanischen Markt
Der nordamerikanische Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen wird voraussichtlich bis Ende 2037 mit 35 % den größten Anteil halten. Der Ausbau klinischer Forschungs- und Entwicklungsinitiativen ist für das Wachstum des Marktes in der Region verantwortlich. Darüber hinaus treiben auch die zunehmenden Krebsfälle in der Region das Wachstum des Marktes voran. Laut Forschungsergebnissen werden im Jahr 2020 in den 27 EU-Mitgliedsstaaten voraussichtlich 2,7 Millionen Menschen eine Krebsdiagnose erhalten und etwa 1,3 Millionen werden an der Krankheit sterben. Die Region steht an der Spitze des technischen Fortschritts im Gesundheitswesen und bietet Zugang zu hochmodernen Diagnoseinstrumenten wie Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung und Sequenzierung der nächsten Generation. Ein Großteil der weltweiten klinischen Studien im Bereich der Onkologie wird in dieser Region durchgeführt, darunter Studien zu gezielten Behandlungen für Krebsarten, die positiv auf NTRK-Fusionen reagieren.
Europäische Marktstatistiken
Der Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen in Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen signifikanten Anteil von 28 % halten. Die Einführung einer frühen Diagnose und Behandlung treibt das Wachstum des Marktes in der Region voran. Darüber hinaus haben Personen mit NTRK-Fusionsgen-positiven bösartigen Erkrankungen aufgrund des universellen Gesundheitssystems in vielen europäischen Ländern Zugang zu gezielten Medikamenten und diagnostischen Tests. Beispielsweise ist Vitrakvi ein Krebsmedikament zur Behandlung solider Tumore, bei denen das NTRK-Gen fusioniert ist. Seltene genetische Anomalien, die als NTRK-Genfusion bezeichnet werden, können in Tumoren der Lunge, der Schilddrüse und des Darms sowie in anderen Körperregionen auftreten. Daher entschied die Europäische Arzneimittel-Agentur, dass es für die Verwendung in der EU zugelassen werden könnte, da seine Vorteile die Risiken überwiegen. Daher treiben diese Faktoren das Marktwachstum für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen in der Region voran.
Unternehmen, die den Markt für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore dominieren
- Zai-Labor
- Firmenüberblick
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzleistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Die neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer AG
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
In the News
- Das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) hat dem Prüfpräparat Repotrectinib den Status einer „bahnbrechenden Therapie“ verliehen. Es soll zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit einer NTRK-Genfusion eingesetzt werden, deren Krankheit nach der Behandlung mit TRK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) progrediert ist. Repotrectinib wurde als „bahnbrechende Therapie“ eingestuft, basierend auf den Ergebnissen von Patienten aus der Phase-1/2-Studie TRIDENT-1, die mit TKI vorbehandelt und NTRK-positiv waren, sowohl aus dem Ausland als auch aus China.
- Pyramid Biosciences, Inc. berichtet, dass PBI-200 von der FDA als Orphan-Medikament für die Behandlung von Patienten mit NTRK-Fusions-positiven soliden Tumoren, einschließlich primärer und metastatischer Hirntumore, eingestuft wurde. PBI-200 ist ein Inhibitor der nächsten Generation, der klinisch für Patienten mit Tropomyosin-Rezeptor-Kinase-Erkrankungen (TRK) entwickelt wird. Es handelt sich um ein oral einzunehmendes Medikament, das hochwirksam und selektiv ist. Der Inhibitor wurde entwickelt, um einer Vielzahl von On-Target-Resistenzmutationen entgegenzuwirken, die in der Vergangenheit bei TRK-Inhibitoren der ersten Generation beobachtet wurden.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5788
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
