Marktgröße und Marktanteil für fortgeschrittene solide Tumoren mit positivem NTRK-Fusionsgen nach Indikation (NTRK-1-Fusionstumoren, NTRK-2-Fusionstumoren, NTRK-3-Fusionstumoren); Typ (Diagnose, Therapie); Endnutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, Krebszentren, Krebsforschungsinstitute) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

Wachstumsbeschleuniger

• Wachsender Trend zur personalisierten Behandlung – Durch den steigenden Bedarf an genetischen Tests treibt die Entstehung personalisierter Behandlungsstrategien auch die Marktexpansion für fortgeschrittene solide Tumore voran, die positiv für das NTRK-Fusionsgen sind. Einem Bericht zufolge sollen Medikamente, Diagnostik und personalisierte medizinische Versorgung bis 2022 fast 40 % des Gesamtvolumens ausmachen. Die genauen genetischen Veränderungen, die zur Bildung von fortgeschrittenen soliden Tumoren mit positivem NTRK-Fusionsgen führen, werden durch genetische Tests festgestellt. Der Markt für fortgeschrittene solide Tumore mit positivem NTRK-Fusionsgen wächst aufgrund des wachsenden Bedarfs an Spezialisten für Präzisionsmedizin wie genetischen Beratern und anderen Gesundheitsexperten, die aufgrund der Entstehung individualisierter Behandlungsschemata stark nachgefragt werden.
• Erhöhte Prävalenz solider Krebsarten – Da NTRK-Fusionen bei den meisten soliden Krebsarten vorhanden sind, ist ihre Prävalenzrate höher. Dies dürfte den Markt für fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgenen ankurbeln. Die Entdeckung neuer Medikamente dürfte den Markt für fortgeschrittene solide Tumoren mit NTRK-Fusionsgen-positiven Genen ankurbeln. NTRK ist ein spezielles Gen, das bei zahlreichen Krebsarten eine Bedeutung hat. Auch die Entwicklung gezielter Therapien, die speziell auf die Hemmung von NTRK-Fusionsproteinen ausgelegt sind, hat zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit NTRK-Fusions-positiven Tumoren geführt. So hat die FDA am 20. Oktober 2023 Entrectinib (Rozlytrek) zur Behandlung solider Tumoren bei Kindern ab einem Monat zugelassen. Für Personen ab 12 Jahren hat die FDA das Medikament 2019 zugelassen.
• Wachsende technologische Fortschritte bei genetischen Tests – Fortschrittliche genetische Testmethoden wie die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) sind empfindlicher und genauer beim Nachweis genetischer Veränderungen wie NTRK-Fusionen. Verbesserte genetische Tests ermöglichen außerdem eine frühere Erkennung NTRK-Fusions-positiver Tumoren, sodass Patienten gezielte Therapien in früheren Krankheitsstadien erhalten können. So wurde beispielsweise im Jahr 2022 die Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (NGS), der CE-IVD-zertifizierte Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, von Thermo Fisher Scientific als automatisiertes System eingeführt, das Daten an einem einzigen Tag produziert. Mit der Plattform können Benutzer klinische Forschung und diagnostische Tests auf einem einzigen Gerät durchführen – es ist für den Einsatz in klinischen Laboren vorgesehen. Darüber hinaus werden in der klinischen Praxis immer häufiger genetische Testpanels verwendet, die ein breites Spektrum genetischer Veränderungen, einschließlich NTRK-Fusionen, umfassen.

Herausforderungen

• Hohe Kosten im Zusammenhang mit zielgerichteten Therapien – Zielgerichtete Therapien können teuer sein und stellen eine Herausforderung für den Patientenzugang dar, insbesondere in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen oder unzureichendem Versicherungsschutz. Daher könnten eine unzureichende Gesundheitsinfrastruktur und exorbitante Kosten im Zusammenhang mit dem NTRK-Fusionsgen-Screening möglicherweise die zukünftige Expansion des Marktes für NTRK-Fusionsgen-positive fortgeschrittene solide Tumore behindern.
• Die Komplexität der Patientenidentifizierung kann das Marktwachstum behindern.
• Mangel an qualifizierten Labortechnikern kann das Marktwachstum behindern