Der Markt für Leberkrebstherapeutika hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 2,99 Milliarden USD und soll bis 2036 26,87 Milliarden USD erreichen, was im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,4 % entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen für Leberkrebstherapeutika auf 3,43 Milliarden USD geschätzt. Das Wachstum des Marktes wird auf die zunehmende Verbreitung von Leberkrebs infolge hohen Alkoholkonsums, nichtalkoholischer Fettlebererkrankungen und der Zunahme von Hepatitis-B-Infektionen in Entwicklungsländern zurückgeführt. Laut der Weltgesundheitsorganisation war Leberkrebs im Jahr 2020 die dritthäufigste Krebstodesursache weltweit und verursachte fast 830.000 Todesfälle, während Hepatitis B im Jahr 2019 weltweit schätzungsweise 820.000 Todesfälle verursachte.
Darüber hinaus ist zu erwarten, dass zunehmende F&E-Aktivitäten und Fortschritte in der Krebstherapie mit der Entstehung zielgerichteter Therapien sowie ein steigendes öffentliches Bewusstsein, das zu einer höheren Nachfrage nach Behandlungen führt, das Wachstum des Marktes weiter fördern werden.
Die hohen Kosten und Nebenwirkungen bestimmter Therapien gegen Leberkrebs, wie Magen-Darm-Erkrankungen, Haarausfall, Müdigkeit, Hautkrankheiten usw., sind jedoch einer der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum hemmen. Darüber hinaus dürften Einschränkungen bei den Behandlungsmöglichkeiten bei mehreren Therapien in der klinischen Testphase das Marktwachstum weiter behindern.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
18,4 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
2,99 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
26,87 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt ist nach Typ segmentiert in hepatozelluläres Karzinom, Cholangiokarzinom, Hepatoblastom und andere, wobei das Segment hepatozelluläres Karzinom voraussichtlich den größten Marktanteil haben wird, da es sich um die häufigste Art von Leberkrebs handelt und hauptsächlich durch Alkoholmissbrauch verursacht wird.
Auf der Grundlage der Therapie ist der Markt für Leberkrebstherapien in zielgerichtete Therapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Chemotherapie und andere unterteilt. Die zielgerichtete Therapie eliminiert die mit anderen Krebstherapien verbundenen Nebenwirkungen und Medikamente für die zielgerichtete Therapie werden von Gesundheitsdienstleistern weitgehend empfohlen. Aufgrund dieser Faktoren wird das Segment der zielgerichteten Therapie im Prognosezeitraum voraussichtlich am stärksten wachsen. Darüber hinaus laufen derzeit verschiedene klinische Studien zur zielgerichteten Therapie, während mehrere schnell als Behandlungsmethoden zugelassen werden. Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum des Segments weiter vorantreiben.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Typ |
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Durch Therapie |
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Geografisch ist der globale Markt für Leberkrebstherapeutika in fünf große Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Mittlerer Osten und Afrika. Nordamerika dürfte bis 2036 den größten Marktanteil haben, da dort das Bewusstsein für Leberkrebs hoch ist, eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur vorhanden ist und Medikamente leicht verfügbar sind. Laut den US-amerikanischen Centers for Disease Control & Prevention (CDC) erkranken in den USA jedes Jahr etwa 24.500 Männer und 10.000 Frauen an Leberkrebs, während etwa 18.600 Männer und 9.000 Frauen an der Krankheit sterben.
Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das höchste Wachstum verzeichnen, da die Zahl der Leberkrebspatienten in der Region, vor allem in bevölkerungsreichen Ländern wie Indien und China, stark zunimmt und die Gesundheitsversorgung voranschreitet. Laut dem World Cancer Research Fund (WCRF) hatte die Mongolei 2018 die weltweit höchste Leberkrebsrate, während Thailand, China und Südkorea auf den Plätzen 8 , 9 und 10 lagen .
Juni 2019: Exelixis, Inc. gab bekannt, dass CABOMETYX-Tabletten von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) zugelassen wurden, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden.
Mai 2019: Eli Lilly and Company gab bekannt, dass ihr CYRAMZA die erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene biomarkerbasierte Therapie für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) ist. Diese Zulassung wurde als wichtiger Fortschritt in der Behandlung von fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom angesehen.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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