Der Markt für Flüssigphasenpeptidsynthese wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 15 Milliarden USD erreichen und im Prognosezeitraum, also 2024–2036, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10 % wachsen. Im Jahr 2023 betrug das Branchenvolumen der Flüssigphasenpeptidsynthese über 5 Milliarden USD. Die wachsende Nachfrage nach Peptid-basierten Therapeutika aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Krankheiten wie Krebs, Stoffwechselstörungen und Hormonmangel treibt den LPPS-Markt an. Krebs ist eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Aktuelle Krebsbehandlungsschemata verursachen oft erhebliche Nebenwirkungen und können fortgeschrittene Krankheiten nicht wirksam bekämpfen. Aufgrund der vielfältigen Funktionen, die Peptide bieten, hat dieser nicht-virale Träger schnell an Bekanntheit und Popularität als potenzielles Verabreichungsmedium gewonnen. Im Jahr 2020 gab es weltweit etwa 18,1 Millionen Krebsfälle.
Darüber hinaus war die Flüssigphasensynthese die ursprüngliche Methode zur Herstellung von Peptiden. Zahlreiche Studien haben sich damit befasst, wie die Festphasensynthese verbessert werden kann, um Kosten zu senken, die Skalierbarkeit zu erhöhen und weniger Aminosäuren und Lösungsmittel zu verschwenden. Bei der industriellen Massenproduktion wird die Flüssigphasenpeptidsynthese verwendet, mit der qualitativ hochwertigere Peptide zu einem höheren Zeitaufwand hergestellt werden können.
Wachstumsbeschleuniger
Herausforderungen
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~ 10 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 5 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 15 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieindustrie, Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen, akademische und Forschungsinstitute)
Das Segment Pharmazie und Biotechnologie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 45 % am weltweiten Markt für Flüssigphasenpeptidsynthese halten. Dies ist auf die weit verbreitete Verwendung von Peptiden in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung zurückzuführen. Seit 2000 wurden beispielsweise weltweit 33 nichtinsulinbasierte Peptidmedikamente zugelassen. Darüber hinaus sind diese Peptidmedikamente nicht mehr nur natürliche Aminosäurezusammensetzungen oder Hormonnachahmer. Ziconotid14,15 ist beispielsweise ein neurotoxisches Peptid aus der Kegelschnecke Conus magus, das 2004 zugelassen wurde und zur Behandlung schwerer chronischer Schmerzen eingesetzt wird. Teduglutid ist ein Analogon des Glucagon-ähnlichen Peptids 2 (GLP-2), das zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms eingesetzt wird. Enfuvirtid ist ein 36 Aminosäuren umfassendes biomimetisches Peptid, das Proteine des humanen Immundefizienzvirus (HIV) nachahmt und in Kombinationstherapien zur Behandlung von HIV-112,13 eingesetzt wird.
Anwendung (Therapeutika, Diagnostik, Forschungszwecke, Kosmetik, Lebensmittel)
Schätzungen zufolge wird das Therapeutikasegment auf dem Markt für Flüssigphasenpeptidsynthese bis 2036 einen großen Umsatzanteil haben, da die Nachfrage nach peptidbasierten Arzneimitteln zur Behandlung verschiedener Krankheiten steigt. Die kontinuierlichen Bemühungen der Pharmaindustrie, Peptide für zielgerichtete Therapien nutzbar zu machen, und die Entwicklung von Biologika stärken die Dominanz dieses Segments auf dem Markt weiter. Laut der Analyse von Research Nester Analysts ist der Anteil der Krebspatienten in den USA, die für eine genomzielgerichtete Therapie in Frage kommen und davon profitieren, im Laufe der Zeit gestiegen, von geschätzten 2,7 im Jahr 2006 auf 7 % im Jahr 2020.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Prognose zum nordamerikanischen Markt
Schätzungen zufolge wird der nordamerikanische Markt für Flüssigphasenpeptidsynthese bis 2036 42 % des Umsatzanteils ausmachen. Der nordamerikanische Markt ist aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren ein wichtiger Knotenpunkt in der globalen Landschaft. Angetrieben durch robuste Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten erlebt die Region eine umfassende Nutzung von Peptiden bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung durch Pharmariesen und Biotechnologieunternehmen. Im Jahr 2021 beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungsausgaben der US-amerikanischen Pharmaindustrie auf rund 102 Milliarden USD. Mit einer starken Präsenz von Spitzentechnologie und hochmoderner Infrastruktur weist Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil bei der Flüssigphasenpeptidsynthese auf.
APAC-Marktstatistiken
Auch die Region Asien-Pazifik dürfte einen bedeutenden Umsatzanteil erzielen. Der Markt für Flüssigphasenpeptidsynthese im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet ein beträchtliches Wachstum, das auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückzuführen ist. Die rasante wirtschaftliche Entwicklung, gepaart mit steigenden Gesundheitsausgaben in Ländern wie China, Indien, Japan, Südkorea und anderen, treibt die Expansion des Marktes voran. Die Pharmaindustrie der Region erlebt bemerkenswerte Fortschritte und schafft ein förderliches Umfeld für Peptidsynthesetechnologien. Darüber hinaus fördern die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die wachsende Nachfrage nach innovativen therapeutischen Lösungen die Einführung der Flüssigphasenpeptidsynthese bei der Arzneimittelforschung und -entwicklung im asiatisch-pazifischen Raum.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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