Der Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 1,83 Milliarden USD und soll bis 2036 3,58 Milliarden USD erreichen, was einem Wachstum von rund 5,3 % pro Jahr im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen der In-vitro-IBD-Diagnostik auf 1,91 Milliarden USD geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist in erster Linie auf die weltweit zunehmende Verbreitung entzündlicher Darmerkrankungen und den damit verbundenen Bedarf der Menschen an einer Diagnose dieser Krankheit zurückzuführen. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt auch aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und der zunehmenden Forschungsaktivitäten im Bereich der Gastrowissenschaften wächst.
Der Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) dürfte ebenfalls wachsen, da die Besorgnis über die weltweit zunehmende Zahl von Verdauungskrankheiten zunimmt und das Bewusstsein der Menschen für die Behandlung solcher Krankheiten zunimmt. Laut Statistiken des Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME) stieg die Zahl der Todesfälle aufgrund von Verdauungskrankheiten weltweit von 726331,36 im Jahr 2000 auf 939281 im Jahr 2019.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
5,3 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
1,83 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
3,58 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt für In-vitro-Diagnostik bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) ist nach Produkten in Assays/Biomarker und Analysatoren unterteilt. Von diesen wird erwartet, dass das Segment Assays/Biomarker im Prognosezeitraum den höchsten Marktanteil hält. Es wird auch erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,6 % wächst. Darüber hinaus ist der Markt auf der Grundlage der Krankheitsart in Colitis ulcerosa und Morbus Crohn unterteilt, von denen das Segment Colitis ulcerosa voraussichtlich den höchsten Marktanteil hält und im Prognosezeitraum auch mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,7 % wächst. Basierend auf dem Krankheitsstadium ist der Markt in leicht, mittelschwer und schwer segmentiert, wobei das Segment „schwer“ bis Ende 2028 voraussichtlich den größten Marktumsatz von 1.225,89 Millionen USD erzielen wird, verglichen mit 823,27 Millionen USD im Jahr 2019. Darüber hinaus ist der Markt für die In-vitro-Diagnostik entzündlicher Darmerkrankungen (IBD) auf der Grundlage des Testtyps in Bluttests, Stuhltests, Antikörpertests und Biopsie segmentiert. Von diesen Segmenten wird erwartet, dass das Segment Bluttests den höchsten Marktanteil hält und bis Ende 2028 einen Marktumsatz von 931,51 Millionen USD erzielt. Auf der Grundlage der Patientendemografie wird der Markt in Kinder, Erwachsene und Geriatrie segmentiert, wobei das Segment Erwachsene voraussichtlich bis Ende 2028 mit 1592,15 Millionen USD den größten Umsatz erzielen wird. Der Markt ist auch auf der Grundlage des Endverbrauchers in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnoselabore und andere segmentiert. Von diesen Segmenten wird erwartet, dass das Krankenhaussegment den höchsten Marktanteil hält und bis Ende 2028 einen Umsatz von 1.297,52 Millionen USD erzielt. Darüber hinaus wird der Markt auf der Grundlage der Testmethode in PETIA, ELISA, Schnelltest und andere segmentiert, wobei das ELISA-Segment voraussichtlich den höchsten Umsatz auf dem Markt für die In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) bis Ende 2028 in Höhe von 663,62 Millionen USD erzielen wird, verglichen mit einem Umsatz von 428,08 Millionen USD im Jahr 2019.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Produkt |
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Krankheitstyp |
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Krankheitsstadium |
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Testtyp |
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Patientendemografie |
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Endbenutzer |
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Regional ist der Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) in fünf große Regionen unterteilt, darunter Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika. Der nordamerikanische Markt wird voraussichtlich bis 2036 mit 44 % den größten Umsatzanteil ausmachen. Unterstützt wird dies durch die zunehmende Verbreitung von IBD unter den Menschen in der Region, gefolgt von der Präsenz eines starken Gesundheitsnetzwerks in Ländern wie den Vereinigten Staaten sowie den steigenden Gesundheitsausgaben in den Ländern der Region. Der Markt in der Region erzielte im Jahr 2019 einen Umsatz von 723,24 Millionen USD und soll bis Ende 2028 1067,01 Millionen USD erreichen. Der Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) in der Region wird im Prognosezeitraum voraussichtlich auch mit der höchsten CAGR von 5,7 % wachsen.
Auf der anderen Seite wird erwartet, dass der Markt in Europa den zweitgrößten Marktanteil hält und bis Ende 2028 einen Umsatz von 915,66 Millionen US-Dollar erzielt. Unter den Ländern der Region wird erwartet, dass der Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) in Deutschland bis Ende 2028 den zweitgrößten Umsatz von 165,08 Millionen US-Dollar erzielen wird, verglichen mit einem Umsatz von 110,09 Millionen US-Dollar im Jahr 2019.
Unser Bericht umfasst eine detaillierte Unternehmensprofilierung mit Unternehmensübersicht, Geschäftsstrategien, wichtigen Produktangeboten, finanzieller Leistung, Leistungskennzahlen, Risikoanalyse, aktuellen Entwicklungen, regionaler Präsenz und SWOT-Analyse sowie anderen wichtigen Indikatoren für die Wettbewerbspositionierung. Einige der führenden Branchenführer auf dem Markt für In-vitro-Diagnostik von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), die in unserem Bericht enthalten sind, sind
12. Juli 2021: Die Quidel Corporation gab bekannt dass sie die CE-Kennzeichnung für zwei ihrer Produkte erhalten hat nämlich den Savanna Multiplex-Molekularanalysator und den Savanna RVP4-Assay (Respiratory Viral Panel-4). Das Savanna-System bei dem es sich um eine automatisierte In-vitro-Diagnostik-Plattform handelt kann jetzt auf den Märkten Europas und anderer Länder in denen die CE-Kennzeichnung akzeptiert wird verkauft werden.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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