Der Markt für In-vitro-Diagnostik für Kardiologie und Neurologie hatte im Jahr 2023 einen Wert von 15,83 Milliarden USD und soll bis 2036 47,96 Milliarden USD überschreiten, was im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 8,9 % entspricht. Im Jahr 2024 wird der Branchenwert für In-vitro-Diagnostik für Kardiologie und Neurologie auf 16,96 Milliarden USD geschätzt. Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Einführung von Point-of-Care-Testgeräten zurückzuführen, die die Nachfrage nach In-vitro-Diagnostiktests ankurbeln, sowie auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten auf der ganzen Welt. Im Jahr 2019 starben weltweit etwa 18 Millionen Menschen an Herz-Kreislauf-Erkrankungen und etwa 9 Millionen Menschen an Krebs, beides chronische Krankheiten. Darüber hinaus dürften das steigende Bewusstsein für Krankheitsdiagnosen und die weltweit rasch wachsende geriatrische Bevölkerung, die anfälliger für verschiedene Krankheiten ist, das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben. Darüber hinaus investieren Pharmaunternehmen massiv in die Entwicklung krankheitsspezifischer Marker und Tests, was dem Markt in naher Zukunft reichlich Wachstumschancen bieten dürfte.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
8,9 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
15,83 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
47,96 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt ist nach Produkttyp in Instrumente, Datenmanagementsoftware sowie Reagenzien und Verbrauchsmaterialien unterteilt. Dabei wird erwartet, dass das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien ein starkes Wachstum in der globalen In-vitro-Diagnostik für die Kardiologie- und Neurologiebranche verzeichnen wird. Dies ist darauf zurückzuführen, dass neu entwickelte Reagenzien und Verbrauchsmaterialien eine hohe Präzision aufweisen und genaue Diagnosen ermöglichen. Darüber hinaus wird erwartet, dass auch die Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Diagnose chronischer Erkrankungen die Nachfrage nach Reagenzien in Zukunft erhöhen wird. Darüber hinaus wird auf der Grundlage der Endverbraucher das Krankenhaussegment im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil erlangen, da eine große Menge an diagnostischen Tests erforderlich ist, um eine klinische Entscheidung zur Verbesserung der Patientenfindung zu unterstützen, was nur in einer Krankenhauseinrichtung möglich ist.
Unsere eingehende Marktanalyse umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produkttyp |
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Nach Technologie |
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Endbenutzer |
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Regional ist der globale Markt für In-vitro-Diagnostik für Kardiologie und Neurologie in fünf große Regionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika. Die Industrie im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich bis 2036 den größten Umsatzanteil haben, was auf wachsende Investitionen der Gesundheitsdienstleister zur Verbesserung der Diagnostikinfrastruktur in der Region zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass der hohe Bedarf zur Bewältigung der steigenden Belastung durch Herzerkrankungen das Marktwachstum in der Region in den kommenden Jahren ankurbeln wird. Darüber hinaus wird der Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil einnehmen, was auf die hohen Gesundheitsausgaben, die zunehmenden Investitionen zur Verbesserung molekularer Diagnosegeräte und die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region zurückzuführen ist. Laut den Daten der Centers for Medicare and Medicaid Services stiegen die Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 um 9,7 Prozent und erreichten einen Wert von 4,1 Billionen USD oder 12.530 USD pro Person.
Dezember 2021 – Roche hat mit seinem langjährigen Partner TIB Molbiol den Kaufvertrag zum Ausbau seines PCR-Testportfolios im Kampf gegen neue Infektionskrankheiten abgeschlossen.
November 2021 – Thermo Fisher Scientific hat ein neues In-vitro-Diagnostiksystem auf den Markt gebracht, das es Assay-Entwicklern und klinischen Laboren ermöglicht, das Wachstum der molekularen Diagnostik zu beschleunigen.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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