Marktgröße und Marktanteil für In-vitro-Darmkrebs-Screening-Tests nach Testtyp (Test auf okkultes Blut im Stuhl, CRC-DNA-Screening-Test, Biomarker-Test); Endbenutzer – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 7211
  • Veröffentlichungsdatum: Feb 21, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

Die Größe des

Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Screening-Tests belief sich im Jahr 2024 auf über 970,2 Millionen US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 1,43 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 3,3 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests auf 1.002,2 Millionen US-Dollar geschätzt.

Laut einem Bericht der WHO vom Juli 2023 wurden mehr als 1,9 Millionen neue Fälle von Darmkrebs registriert, und im Jahr 2020 kam es weltweit zu über 930.000 Todesfällen durch die Krankheit. Die weltweit steigende Prävalenz von Darmkrebs ist ein wesentlicher Treiber für den Markt für In-vitro-Screening-Tests. Darmkrebs (CRC) ist eine der häufigsten und tödlichsten Krebsarten und trägt weltweit zu einer hohen Zahl krebsbedingter Todesfälle bei. Die Früherkennung ist für die Verbesserung der Überlebensraten von entscheidender Bedeutung, da die Erkennung von Krebs im Frühstadium eine rechtzeitige Intervention und bessere Behandlungsergebnisse ermöglicht. Da das Bewusstsein für Gesundheitsvorsorge wächst, steigt auch die Nachfrage nach wirksamen, nicht-invasiven Screening-Lösungen weiter.

Darüber hinaus verbessern Fortschritte bei Diagnosetools und hochempfindlichen Biomarker-Tests die Genauigkeit, Effizienz und Zugänglichkeit des Darmkrebs-Screenings und treiben die Eskalation der Branche voran. Diese Innovationen machen Tests zuverlässiger und fördern eine breitere Akzeptanz.

Vergleichende Analyse von Screening-Interventionen (März 2020)

Screening-Methode

Empfindlichkeit für CRC-Erkennung

FIT (100 g/ml)

73,8 %

Stuhl-DNA-Test (KRAS, NDRG4, BMP3-Methylierung)

92,3 %

Quelle: NLM

Außerdem steigern öffentliche Sensibilisierungskampagnen und Gesundheitsinitiativen die Teilnahmequoten, indem sie die Vorteile der Früherkennung hervorheben. Im März 2023 startete das Gesundheitsministerium von Louisiana eine Kampagne zum Aufklärungsmonat für Darmkrebs, die darauf abzielt, die Zahl der Vorsorgeuntersuchungen im Laufe des Jahres zu erhöhen. Da Patienten und Gesundheitsdienstleister erkennen, dass eine frühe Früherkennung zu besseren Behandlungsergebnissen führt, steigt die Nachfrage nach In-vitro-Tests zur Darmkrebsvorsorge weiter.


In-vitro Colorectal Cancer Screening Tests Market Size
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Sektor für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Erweiterte Screening-Optionen für zu Hause: Die Verfügbarkeit von Selbstscreening-Kits, wie z. B. Kits für fäkale immunchemische Tests (FIT), treibt das Wachstum des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Screeningtests erheblich voran. So erhielt beispielsweise im Mai 2024 ColoSense, ein Stuhl-Screening-Test auf Darmkrebs bei Personen mit durchschnittlichem Risiko über 45 Jahren, die FDA-Zulassung. Die Genauigkeit liegt bei 93 %. Mit diesen Kits können Einzelpersonen Tests privat und bequem durchführen, sodass keine Krankenhausbesuche erforderlich sind. Diese Benutzerfreundlichkeit fördert höhere Teilnahmequoten, insbesondere in abgelegenen oder unterversorgten Gebieten mit eingeschränktem Zugang zu Gesundheitseinrichtungen. Dadurch verbessern sich die Früherkennungsraten und die Nachfrage nach zuverlässigen In-vitro-Screeningtests auf dem Markt steigt.
  • Zunahme nicht-invasiver Testmethoden: Die Entwicklung nicht-invasiver Screening-Optionen, wie stuhlbasierte DNA-Tests und blutbasierte Biomarker-Tests, treibt das Wachstum des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Screening-Tests voran. In diesem Zusammenhang genehmigte die FDA im Juli 2024 den Shield-Bluttest von Guardant Health zum Screening auf Darmkrebs bei Patienten ab 45 Jahren mit einem durchschnittlichen Erkrankungsrisiko. Diese fortschrittlichen Tests stellen eine komfortablere und zugänglichere Alternative zu herkömmlichen Koloskopieverfahren dar und verringern das Zögern des Patienten. Ihre Bequemlichkeit, gepaart mit hoher Genauigkeit, erhöht die Teilnahmequoten an Screening-Programmen. Da sich immer mehr Menschen für diese benutzerfreundlichen Methoden entscheiden, wächst der Markt weiter.

Herausforderungen

  • Kostenbeschränkungen und Einschränkungen des Versicherungsschutzes: Während einige Darmkrebs-Früherkennungstests von der Versicherung übernommen werden, erhalten andere möglicherweise nicht die volle Erstattung, was die Erschwinglichkeit für viele Patienten zu einer erheblichen Herausforderung macht. Dieses Problem betrifft insbesondere einkommensschwache Gruppen und Menschen in Regionen mit begrenzter Gesundheitsfinanzierung. Darüber hinaus sind fortschrittliche Biomarker-basierte Tests zwar sehr genau, aber mit hohen Kosten verbunden, was eine breite Akzeptanz einschränkt. In Entwicklungsregionen, in denen die Gesundheitsbudgets begrenzt sind, schränkt der hohe Preis innovativer Screening-Methoden den Zugang und die Marktexpansion zusätzlich ein.
  • Regulierungs- und Compliance-Hürden: Der Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests steht vor großen Herausforderungen aufgrund strenger regulatorischer Anforderungen vor der Zulassung, die Produkteinführungen verzögern und die Kosten für Hersteller erhöhen können. Die Notwendigkeit umfangreicher klinischer Studien und die Einhaltung von Sicherheitsstandards erschweren den Entwicklungsprozess. Darüber hinaus erhöhen sich entwickelnde Gesundheitsrichtlinien und Erstattungsrahmen die Marktexpansion zusätzlich. Hersteller müssen sich mit verschiedenen regulatorischen Rahmenbedingungen auseinandersetzen, einschließlich Änderungen der Erstattungssätze und des Versicherungsschutzes, die sich auf die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit dieser Tests auswirken können.

Basisjahr

2024

Prognosejahr

2025-2037

CAGR

3,3 %

Marktgröße im Basisjahr (2024)

970,2 Millionen US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037

1,43 Milliarden US-Dollar

Regionaler Umfang

  • Nordamerika  (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik  (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea und der restliche Asien-Pazifik-Raum)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Lateinamerika  (Mexiko, Argentinien, Brasilien und der Rest von Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika  (Israel, GCC-Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

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Segmentierung von In-vitro-Tests zur Darmkrebsvorsorge

Testtyp (Test auf okkultes Blut im Stuhl, CRC-DNA-Screening-Test, Biomarker-Test)

Je nach Testtyp wird das Segment der Tests auf okkultes Blut im Stuhl bis 2037 voraussichtlich einen Marktanteil von mehr als 84,2 % für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests haben. Das Wachstum des Segments ist auf seine nicht-invasive Natur, Erschwinglichkeit und Benutzerfreundlichkeit zurückzuführen. Damit können Personen auf verstecktes Blut im Stuhl testen, was ein frühes Anzeichen für Darmkrebs sein kann. Darüber hinaus wird FOBT in vielen nationalen Screening-Programmen empfohlen, was seine Zugänglichkeit verbessert und eine breite Akzeptanz fördert. Da das Bewusstsein für die Krebsfrüherkennung steigt, entscheiden sich immer mehr Menschen für diese kostengünstige und zuverlässige Screening-Methode. Beispielsweise genehmigte die FDA im Dezember 2023 einen OTC-Test auf okkultes Blut im Stuhl für zu Hause, um die Früherkennung von Darmkrebs zu ermöglichen, was die Marktexpansion für In-vitro-Tests zur Darmkrebsvorsorge ankurbelte.

Endbenutzer (Kliniken, Krankenhäuser, Diagnoselabore, andere)

Nach Endverbrauchern wird erwartet, dass das Segment der Diagnoselabore im Prognosezeitraum den Großteil des Marktanteils für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests hält. Das Segment boomt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach präziser Früherkennung von Darmkrebs. Diese Labore bieten fortschrittliche Testlösungen, darunter Tests auf okkultes Blut im Stuhl und molekulare Diagnostik, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Mit der Zunahme der Gesundheitsvorsorge und staatlich unterstützter Screening-Programme werden Diagnoselabore für eine breitere Bevölkerung zugänglicher. Ihre Fähigkeit, schnelle, präzise und gründliche Testdienste bereitzustellen, steigert ihren Wettbewerbsvorteil erheblich, treibt das Gesamtmarktwachstum voran und steigert die Kundenzufriedenheit.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Testtyp

  • Test auf okkultes Blut im Stuhl
  • CRC-DNA-Screening-Test
  • Biomarker-Test

Endbenutzer

  • Kliniken
  • Krankenhaus
  • Diagnoselabore
  • Andere

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Industrie für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests – regionale Übersicht

Nordamerikanische Marktstatistiken

Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests wird bis Ende 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von mehr als 43,6 % ausmachen, was auf die hohe Inzidenz von Darmkrebs in der Region zurückzuführen ist. Im Januar 2025 wurden von der American Cancer Society etwa 107.320 neue Fälle von Darmkrebs gemeldet (54.510 bei Männern und 52.810 bei Frauen). Die Zahl stammt vor allem aus den USA und Kanada, was die Nachfrage nach Screening-Tests ankurbelt, da die Früherkennung die Überlebensraten deutlich verbessert. Die Akzeptanz von In-vitro-Screeningtests wie fäkalen immunchemischen Tests (FIT) und stuhlbasierten DNA-Tests nimmt zu. Darüber hinaus verstärken steigende Gesundheitsausgaben den Fokus auf Prävention und Früherkennung von Krankheiten.

Das US-amerikanische Gesundheitssystem legt zunehmend Wert auf Prävention und Früherkennung und treibt das Wachstum auf dem Markt für In-vitro-Tests zur Darmkrebsvorsorge voran. Bundes- und Landesinvestitionen in Krebspräventionsprogramme sowie steigende Ausgaben für fortschrittliche Diagnosetools unterstützen die Entwicklung und Einführung von In-vitro-Screening-Technologien. Beispielsweise haben die CRCCP-Kliniken im Oktober 2024 die Zahl der Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen um 35 % erhöht und erreichten von Juli 2021 bis Juni 2022 198.000 Menschen. Der Versicherungsschutz für Vorsorgeuntersuchungen verbessert die Zugänglichkeit und macht Tests einer breiteren Bevölkerung zugänglich. Diese Bemühungen steigern gemeinsam den Marktaufschwung, indem sie die Früherkennung verbessern und den Einsatz innovativer Screening-Lösungen ausweiten.

Die zunehmende Bevorzugung nicht-invasiver Screening-Methoden wie FIT-Kits und Stuhl-DNA-Tests im Vergleich zu herkömmlichen Koloskopien treibt den Markt für In-vitro-Screening-Tests für Darmkrebs in Kanada an. Diese Tests bieten mehr Komfort und Privatsphäre und ermutigen mehr Menschen, an regelmäßigen Untersuchungen teilzunehmen, insbesondere diejenigen, die gegenüber invasiven Eingriffen zurückhaltend sind. Darüber hinaus erhöht die alternde Bevölkerung in Kanada das Risiko für Darmkrebs. Die wachsende Zahl älterer Menschen unterzieht sich Routineuntersuchungen, was die Nachfrage nach nicht-invasiven In-vitro-Screening-Optionen weiter steigert.

APAC-Marktanalyse

Es wird erwartet, dass der APAC-Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests im Prognosezeitraum die schnellste CAGR verzeichnen wird. In vielen asiatisch-pazifischen Ländern wie Japan, Südkorea und China altert die Bevölkerung, was das Darmkrebsrisiko erhöht und die Nachfrage nach routinemäßigen, nicht-invasiven Screening-Methoden steigert. Die Früherkennung verbessert die Behandlungsergebnisse und fördert die Akzeptanz von In-vitro-Tests zur Darmkrebsvorsorge. Darüber hinaus gibt es in der Region einen wachsenden Medizintourismussektor, der eine qualitativ hochwertige Gesundheitsversorgung zu geringeren Kosten bietet und internationale Patienten anzieht, die auf der Suche nach fortgeschrittenen Diagnosetests sind. Dieser Trend beschleunigt die Branchenexpansion weiter, indem er den Zugang zu umfassenden Lösungen zur Darmkrebsvorsorge verbessert.

Führende globale und inländische Diagnoseunternehmen in China investieren in Forschung und Entwicklung, um fortschrittliche Screening-Lösungen zu entwickeln und so die Testgenauigkeit und Zugänglichkeit zu verbessern. Kooperationen und Partnerschaften erweitern die Marktreichweite und verbessern die Verfügbarkeit hochwertiger Screening-Tests. Darüber hinaus stärken gestiegene Gesundheitsausgaben und der Ausbau von Diagnoselabors und Krankenhäusern die Gesundheitsinfrastruktur in China. Dadurch können mehr Menschen erschwingliche, zuverlässige Erkennungszwecke nutzen, was die Früherkennung vorantreibt und das Marktwachstum für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests im ganzen Land ankurbelt.

Indien baut seine Gesundheitsinfrastruktur insbesondere in ländlichen und halbstädtischen Gebieten rasch aus. Neue Diagnoselabore, Krankenhäuser und Telemedizindienste verbessern den Zugang zur Krebsvorsorge. Nach Angaben der International Trade Administration (Stand Januar 2024) erwirtschaftete der Gesundheitssektor in Indien im Jahr 2022 rund 370,0 Milliarden US-Dollar. Darüber hinaus treibt eine wachsende Mittelschicht mit höherem verfügbaren Einkommen die Nachfrage nach fortschrittlichen Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich In-vitro-Screening-Tests, an. Ein verbesserter Versicherungsschutz verbessert die Zugänglichkeit weiter und macht die Früherkennung erschwinglicher und verbreiteter. Diese Faktoren fördern gemeinsam die Akzeptanz des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests im ganzen Land.

In-vitro Colorectal Cancer Screening Tests Market Share
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Unternehmen, die die Landschaft der In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests dominieren

    Wichtige Unternehmen auf dem Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests treiben Innovationen durch fortschrittliche Biomarker-basierte Tests, KI-gestützte Diagnostik und nicht-invasive Screening-Lösungen voran. Sie entwickeln hochempfindliche Tests auf okkultes Blut im Stuhl und Flüssigbiopsietechniken zur Früherkennung von Krebs. Automatisierung und digitale Pathologieintegration verbessern die Testgenauigkeit und -effizienz. Darüber hinaus konzentrieren sich Unternehmen auf Testkits für zu Hause und schnelle Diagnosetools, um das Screening zugänglicher zu machen und die Früherkennung von Krankheiten zu fördern. Hier sind einige der führenden Unternehmen auf dem Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests:

    • Abbott Molecular
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Novigenix
    • OncoCyte Corporation
    • Quest-Diagnose
    • Randox Laboratories
    • BioMarCare Technologies
    • Epigenomics AG
    • Exact Sciences Corporation
    • Immunostika.

In the News

  • Im Januar 2025 ging Sysmex America eine Partnerschaft mit Sentinel Diagnostics ein, um die Analysegeräte SENTIFIT 270 und 800 in Kanada zu vertreiben und zu warten, wodurch die Verfügbarkeit von fäkalen immunchemischen Tests (FIT) und der Darmkrebsvorsorge ab 2025 verbessert wird.
  • Im April 2020 brachte die Epigenomics AG proColon auf den Markt, den ersten von der FDA zugelassenen Bluttest für Darmkrebs, der die NCCN-Richtlinien berücksichtigt und eine Alternative für Patienten bietet, die herkömmliche Screening-Methoden ablehnen.

Autorenangaben:   Nilanjana Ray


  • Report ID: 7211
  • Published Date: Feb 21, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2024 betrug die Branchengröße des Marktes für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests über 970,2 Millionen US-Dollar.

Die Marktgröße für den Markt für In-vitro-Darmkrebs-Früherkennungstests wird bis Ende 2037 voraussichtlich 1,43 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 3,3 % wachsen.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Quest Diagnostics, Randox Laboratories, BioMarCare Technologies, Epigenomics AG und andere.

Im Hinblick auf das Testtypsegment wird erwartet, dass das Segment der Tests auf okkultes Blut im Stuhl bis 2037 den größten Marktanteil erobern wird und zwischen 2025 und 2037 lukrative Wachstumschancen bietet.

Der Markt in Nordamerika wird voraussichtlich bis Ende 2037 mit 43,6 % den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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