Der Markt für Immunglobulin-Ersatztherapien wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 32 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 7 % aufweisen. Im Jahr 2023 betrug das Branchenvolumen für Immunglobulin-Ersatztherapien (IgG) über 13 Milliarden US-Dollar. Der Markt für diese Therapie ist aufgrund der steigenden Zahl von Patienten mit Autoimmunerkrankungen wie IVIG und Guillain-Barré-Syndrom sowie der klinischen Wirksamkeit von Immunglobulinen bei der Behandlung dieser Probleme gewachsen. Daher wird die zunehmende Häufigkeit dieser Erkrankungen das Wachstum des Marktes beschleunigen. Einem Bericht zufolge erkranken jedes Jahr weltweit etwa 100.000 Menschen an GBS. Außerdem lag die prognostizierte Inzidenz von GBS im Jahr 2020 bei 1,41 Fällen pro 100.000 Menschen pro Jahr, gegenüber 0,89 Fällen im Jahr 2019. Im Jahr 2021 stieg die Gesamtrate von GBS um 59 %.
Darüber hinaus wird der Markt durch die steigende Zahl von Immunschwächekrankheiten angetrieben. Darüber hinaus treibt die zunehmende Verbreitung lebensstilbedingter Probleme wie Fettleibigkeit und Antikörpermangelkrankheiten das Marktwachstum an. Da die Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapie derzeit die einzige praktikable und wirksame Behandlungsoption auf dem Markt ist, steigt die Nachfrage danach. Es wird erwartet, dass der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien im Prognosezeitraum schnell wachsen wird.
Wachstumsbeschleuniger
Herausforderungen
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~ 7 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 13 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 32 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Verabreichungsweg (intravenös, subkutan)
Das intravenöse Segment des Marktes für Immunglobulinersatztherapien dürfte im Prognosezeitraum mit 54 % den größten Anteil halten. Bei der intravenösen Therapie wird Immunglobulin direkt über eine Vene in den Blutkreislauf infundiert. Diese Technik ermöglicht es, Immunglobulin in höherer Konzentration schnell und effektiv bereitzustellen und so das Immunsystem sofort zu unterstützen. Die intravenöse Behandlung hat den Vorteil, dass sie seltener verabreicht werden muss als subkutane Injektionen. Infolgedessen benötigen die Patienten möglicherweise weniger Behandlungssitzungen, was die Therapie angenehmer und weniger anstrengend machen würde. Darüber hinaus entscheiden sich Patienten, die größere Dosen Immunglobulin benötigen oder Probleme damit haben, sich selbst subkutane Injektionen zu verabreichen, häufig für die intravenöse Therapie. Sie garantiert, dass das Immunglobulin schnell vom Körper aufgenommen wird und ermöglicht eine genaue Dosierung. Daher beschleunigen diese Vorteile das Wachstum des intravenösen Segments.
Anwendung (Hypogammaglobulinämie, Immunschwächekrankheiten, chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie, angeborenes AIDS, chronische lymphatische Leukämie, Myasthenia gravis, multifokale motorische Neuropathie, Kawasaki-Syndrom)
Der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien bei Hypogammaglobulinämie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 30 % halten. Das steigende Bewusstsein und die zunehmende Identifizierung dieser Krankheit sind der Grund für die Expansion des Segments. Immer mehr Menschen erhalten eine genaue Diagnose und Behandlung, da immer mehr medizinische Fachkräfte über die Krankheit und ihre Symptome informiert sind. Darüber hinaus trägt die wachsende ältere Bevölkerung, da Menschen über 60 häufig an Immunschwächen leiden, die ihre normale Funktionsfähigkeit beeinträchtigen, ebenfalls zum Wachstum des Segments bei. Beispielsweise wird sich der Anteil der Menschen über 60 weltweit zwischen 2015 und 2050 von 12 % auf 22 % fast verdreifachen. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Diagnosemethoden ein weiterer Aspekt, der die Expansion des Segments vorantreibt. Dank verbesserter Screening-Techniken und Labortests ist es jetzt einfacher, Menschen mit Hypogammaglobulinämie zu erkennen, was ein frühzeitiges Eingreifen und eine frühzeitige Therapie ermöglicht hat. Die Branche ist auch durch die Entwicklung innovativer Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten gewachsen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien umfasst die folgenden Segmente:
Verabreichungsweg |
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Anwendung |
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Vertriebsweg |
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Prognose zum nordamerikanischen Markt
Der nordamerikanische Markt für Immunglobulin-Ersatztherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 36 % den größten Anteil ausmachen. Der Markt wächst in der Region aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur und einer bemerkenswerten Prävalenz von Krankheiten, die Immunglobulin-Therapien erfordern. Das etablierte Gesundheitssystem ermöglicht die Bereitstellung von Immunglobulin-Therapien und trägt zur robusten Marktposition der Region bei. Auch die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure in der Region treibt das Wachstum des Marktes in der Region voran. So gab Pfizer Inc. bekannt, dass der ergänzende Zulassungsantrag für Biologika (sBLA) für PANZYGA® (Immunglobulin intravenös [human] – ist ein 10 % flüssiges Präparat) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) genehmigt wurde. Diese Faktoren treiben also das Wachstum des Marktes in der Region voran.
Europäische Marktstatistiken
Der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien in Europa wird bis Ende 2036 voraussichtlich mit 27 % den zweitgrößten Anteil halten. Die Inzidenz mehrerer Immunschwächekrankheiten nimmt zu und die Neigung der Ärzte zu Immunschwächebehandlungen steigt. Darüber hinaus wächst der Markt aufgrund der steigenden Prävalenz von angeborenem AIDS in der Region schneller. Laut einem Bericht meldeten 49 der 53 Länder Europas im Jahr 2022 110.486 HIV-Fälle. In dieser Zeit sank die Zahl der Todesfälle unter Menschen mit einer AIDS-Diagnose und erreichte im Jahr 2022 767 Todesfälle. Darüber hinaus sind Immunglobulinprodukte dank verbesserter Produktions- und Reinigungsverfahren für Patienten jetzt sicherer und einfacher zu erhalten. Da nun mehr Menschen Zugang zu der erforderlichen Therapie haben, hat dies zur Expansion des Marktes beigetragen.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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