Globale Markttrends zur Behandlung der Huntington-Krankheit, Prognosebericht 2025–2037
Die Größe desHuntington’s Disease Treatment Market wird zwischen 2025 und 2037 voraussichtlich um 6,43 Milliarden US-Dollar wachsen, angetrieben durch eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 21,5 %. Die Branchengröße für die Behandlung der Huntington-Krankheit wird im Jahr 2025 voraussichtlich 666,19 Mio. USD erreichen.
Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist auf Fortschritte bei Gentherapien und neue Behandlungen zurückzuführen, die darauf abzielen, das Wachstum der Krankheit zu verlangsamen. Das wachsende Bewusstsein für die Huntington-Krankheit hat zu einer steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen geführt und zum Umsatzwachstum beigetragen.
Im Dezember 2022 ergab eine in der National Library of Medicine (NLM) veröffentlichte Studie eine höhere Inzidenz der Huntington-Krankheit in Europa mit 0,38 Fällen pro 100.000 Personenjahren, gefolgt von Nordamerika mit 1,04 pro 100.000 Personenjahren. Der Anstieg der Huntington-Fälle in der heutigen Zeit im Vergleich zum vorangegangenen Jahrzehnt kann auch auf Verbesserungen bei der Diagnose, die zunehmende Verfügbarkeit molekularer Tests und rasche Fortschritte in der unterstützenden Pflege zurückzuführen sein. Fortschritte in der Behandlung von Komorbiditäten ermöglichen Patienten, die von der Huntington-Krankheit betroffen sind, eine längere Lebenserwartung, was die Nachfrage nach einer Behandlung der Huntington-Krankheit drastisch erhöht. Darüber hinaus hob eine im April 2023 in NLM veröffentlichte Studie die sich verbessernden Trends bei Gentests hervor, wobei im Jahr 2022 weltweit 6.214 neue Gentests verfügbar gemacht wurden.
Fortschritte bei Gentests dürften die Behandlung der Huntington-Krankheit erheblich verbessern, da der direkte Gentest nach wie vor die genaueste Testmethode für die Huntington-Krankheit bleibt. Im medizinischen Bereich drängen viele Länder auf der Welt auf die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin. Dies eröffnet Möglichkeiten, Behandlungen zu verabreichen, die auf das genetische Profil einer Person zugeschnitten sind, und steigert so die Nachfrage auf dem Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Das schnelle Aufkommen sozialer Medien hat auch zur positiven Verbreitung von Informationen über die Huntington-Krankheit beigetragen, Missverständnisse und Stigmatisierung zerstreut und Patienten den Weg geebnet, frühzeitig medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Mit größeren Investitionen in die Forschung zur Behandlung der Huntington-Krankheit und einem wachsenden globalen Bewusstsein dürfte der Markt im Prognosezeitraum enorme Chancen bieten.
Sektor für die Behandlung der Huntington-Krankheit: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende staatliche Investitionen in die Forschung: Regierung und NGOs investieren mehr in die Huntington-Krankheitsforschung und treiben so das Wachstum des Marktes voran. Die finanzielle Unterstützung trägt dazu bei, Ressourcen bereitzustellen, um die Arzneimittelentwicklung und klinische Studien zu beschleunigen. Die Entstehung neuer Behandlungsmethoden nach der Forschung unterstützt etablierte Pharmaunternehmen und aufstrebende Biotech-Unternehmen und trägt erheblich zum Marktwachstum bei. Im Dezember 2023 sammelte Harness Therapeutics 5 Millionen US-Dollar, um die Entwicklung einer experimentellen Behandlung von HT voranzutreiben. Mit zunehmenden Investitionen in die Forschung und die Unterstützung der Patienten während der Behandlungsphase wird die Nachfrage nach der Behandlung der Huntington-Krankheit voraussichtlich steigen. Darüber hinaus bleibt vielen Patienten während der Behandlung die Versorgung mit der Huntington-Krankheit verwehrt, und Organisationen wie die HealthWell Foundation leisten finanzielle Unterstützung für Patienten, die an der Krankheit leiden, sodass sich mehr Menschen für die Behandlung der Huntington-Krankheit entscheiden können.
- Fortschritte bei Gentherapien und Antisense-Oligonukleotid-Behandlungen: Rasche Fortschritte bei Gentherapien helfen bei der Identifizierung der zugrunde liegenden genetischen Ursachen der Huntington-Krankheit. Beispielsweise wurde im Juli 2024 in der experimentellen Gentherapie von uniQure, d. h. AMT-130, die Behandlung mit hohen Wirkstoffdosen hervorgehoben, die bei Patienten mit Huntington-Krankheit zu einer Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und einer Verringerung des Neurofilamentlichts (NL) führt.
Antisense-Oligonukleotid-Behandlungen werden zur Gen-Stummschaltung eingesetzt, um das mutierte Gen, das für HT verantwortlich ist, zum Schweigen zu bringen. Im Dezember 2023 veröffentlichte das New England Journal of Medicine Forschungsergebnisse zum Antisense-Oligonukleotid Tominersen, das das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamen soll, indem es die Menge an Huntingtin-Genprodukten, einschließlich des mutierten Huntingtin-Proteins (HTT), senkt, und die Phase-1-2a-Studie mit Tominersen zeigte eine positive dosisabhängige Verringerung der Konzentrationen des mutierten HTT in der Liquor cerebrospinalis auf. Fortschritte bei klinischen Studien dürften zu einem Marktboom führen, da große Unternehmen um die Patentierung neuer Medikamente und Behandlungen konkurrieren. - Wachsender Anteil an Frühdiagnosen: Eine große Marktbeschränkung in den vergangenen Jahrzehnten war das Fehlen einer Frühdiagnose der Huntington-Krankheit, die die Durchführung einer angemessenen Huntington-Versorgung verhinderte. Ein wachsendes Verständnis der Huntington-Krankheit führt zu einer frühzeitigen Diagnose, die es Patienten ermöglicht, früher mit der Behandlung zu beginnen, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und die Lebensqualität zu verbessern. Prädiktive Gentests können genetische Erkrankungen erkennen, bevor sich Symptome entwickeln.
Eine frühzeitige Diagnose kann bei der Behandlung der Huntington-Krankheit hilfreich sein, indem Familienangehörige und Betreuer Stressauslöser für den Patienten reduzieren und Medikamente wie Haloperidol, Tetrabenazin und Amantadin verabreichen, um die Auswirkungen zu bewältigen. Das wachsende Bewusstsein und der steigende Anteil an Frühdiagnosen steigern die Nachfrage nach Diagnosetools und -behandlungen und führen zu einem robusten Marktwachstum.
Herausforderungen
- Mangel an standardisierter Behandlung: Die größte Herausforderung bei der Huntington-Behandlung ist das Fehlen einer Heilung. Gegenwärtig gibt es keine Heilung für die Krankheit, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten, um die Beschwerden in den Griff zu bekommen. Trotz erheblicher Fortschritte bei Gentherapien befinden sich potenzielle Behandlungen in einem frühen Stadium der Erprobung, wobei die klinische Wirksamkeit noch ungewiss ist. Darüber hinaus ist die Krankheit komplex und umfasst mehrere neurologische Signalwege und genetische Faktoren, weshalb es an einer standardisierten Behandlung mangelt. Die unterschiedliche Reaktion der Patienten stellt weitere Hürden für Unternehmen dar, die auf der Suche nach einem allgemein wirksamen Medikament sind. Dies kann zu einem Rückgang des Marktwachstums führen, da eine auf die Symptombehandlung ausgerichtete Behandlung einschränkend sein kann.
- Hohe Behandlungskosten: Die Kosten einer Huntington-Behandlung können hoch sein, da eine präzise Pflege erforderlich ist. Beispielsweise veröffentlichte NLM im Januar 2023 einen Bericht über die Kosten der Huntington-Behandlung und -Pflege in den USA, wonach Medicaid-Empfänger mit Huntington-Krankheit eine höhere Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung haben, die in späteren Stadien der Krankheit zunimmt, was zu einer größeren finanziellen Belastung führt. Darüber hinaus ist eine Langzeitpflege bei der Huntington-Behandlung unerlässlich, was auch die finanzielle Belastung erhöht. Höhere Kosten für die HD-Behandlung schränken die Zugänglichkeit ein, was wiederum das Marktwachstum begrenzt.
Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
21,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
558,18 Millionen US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
7,02 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung der Behandlung der Huntington-Krankheit
Medikamente (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, andere Drogen)
Das Tetrabenazin-Segment im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wird bis Ende 2037 den höchsten Marktanteil von 53,6 % verzeichnen. Das Wachstum des Segments wird auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Chorea, einem häufigen Huntington-Symptom, zurückgeführt. Es ist das erste von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Medikament, das speziell zur Behandlung von Chorea entwickelt wurde, und hat sich durch die Linderung der Symptome als Mittel der Wahl für die Behandlung der Huntington-Krankheit etabliert.
Tetrabenazin reduziert die übermäßige Dopaminaktivität im Gehirn und kontrolliert unwillkürliche Bewegungen von Huntington-Patienten. Darüber hinaus hat das zunehmende Bewusstsein für die Behandlung der Huntington-Krankheit zu einem Anstieg der Nachfrage nach Medikamenten zur Symptombehandlung geführt. In Zukunft dürften neuartige Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit mit Tetrabenazin, die weniger Nebenwirkungen haben, neue Möglichkeiten innerhalb des Segments eröffnen und den Umsatzanteil weiter erhöhen.
Deutetrabenazin ist ein schnell wachsendes Segment auf dem Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit, das seinen Umsatzanteil bis Ende 2037 voraussichtlich erheblich steigern wird. Im Februar 2023 wurde Austedo XR oder Deutetrabenazin von der FDA für die Verabreichung als Retardtabletten zugelassen. Deutetrabenazin wird zur Behandlung von Chorea bei Huntington-Patienten eingesetzt, indem es die Dopaminaktivität im Gehirn unterdrückt. Das Wachstum des Segments wird auf die längere Halbwertszeit zurückgeführt, die eine stabile Symptomkontrolle mit weniger Dosen ermöglicht und Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Depressionen reduziert. Darüber hinaus hat die zunehmende Diagnose der Huntington-Krankheit aufgrund des steigenden Bewusstseins zu einer stärkeren Akzeptanz von Deutetrabenazin geführt und das Wachstum des Segments angekurbelt.
Typ (Markenbezogen, generisch)
Das Markensegment im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit verzeichnet ein stetiges Wachstum und wird den Umsatzanteil bis 2037 voraussichtlich verbessern. Das Wachstum des Segments ist Xenazin (Tetrabenazin) und Austedo (Deuterabenazin) zu verdanken, die bei der Behandlung der Symptome der Huntington-Krankheit helfen. Das Segment profitiert auch vom wachsenden Bewusstsein für die Medikamente und der zunehmenden Forschung und Entwicklung. Entwicklungsaktivitäten von Unternehmen zur Entwicklung von Therapien mit größerer Wirksamkeit. Markenmedikamente bieten im Vergleich zu Generika den Vorteil eines Sicherheitsprofils und wecken bei den Käufern Vertrauen. Das Segment wird voraussichtlich weiter wachsen, da neue Arzneimittelformulierungen erforscht werden und klinische Studien und Zulassungen bestehen.
Unsere eingehende Analyse des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit umfasst die folgenden Segmente:
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Drogen |
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Typ |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenBranche für die Behandlung der Huntington-Krankheit – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 34,8 % ausmachen wird. Beispielsweise wurde im September 2023 berichtet, dass es in Nordamerika zwischen 2010 und 2012 1,21 Fälle von Huntington-Krankheiten pro 100.000 Personenjahre gab. Die Daten verdeutlichen ein leichtes Wachstum zwischen 2012 und 2022 im Vergleich zur vorherigen Studie aus dem Jahr 2012, was auf einen wachsenden Bedarf an Huntington-Behandlungen in Nordamerika hinweist. Darüber hinaus dürften starke Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.
USA machte den größten Anteil am regionalen Markt in Nordamerika aus. Der Markt in den USA wächst aufgrund der steigenden Fälle von Huntington-Diagnosen und der steigenden Nachfrage nach Behandlungen. Beispielsweise schätzte die Huntington Disease Society of America im Jahr 2024, dass in den USA etwa 41.000 symptomatische Patienten eine Behandlung benötigen und bei mehr als 200.000 das Risiko besteht, die Krankheit zu erben. Darüber hinaus haben die USA proaktiv das Bewusstsein für die Krankheit geschärft und einen robusten Rahmen für die Behandlung der Huntington-Krankheit geschaffen. Beispielsweise hat die FDA bereits zwei Arzneimittel zugelassen, nämlich Austedo und Für
Kanada wird im Prognosezeitraum ein robustes Wachstum prognostiziert. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist auf die steigenden Fälle von Huntington-Krankheit in Kanada und den wachsenden Bedarf an Behandlung und Pflege zurückzuführen. Die Huntington Society of Canada schätzt, dass bei 1 von 7.000 Menschen in Kanada die Huntington-Krankheit diagnostiziert wird und dass bei 1 von 5.500 Menschen ein Krankheitsrisiko besteht. Kanada hat bei der Ausweitung der Diagnosetests für die Huntington-Krankheit proaktiv vorgegangen. Beispielsweise gibt es in Kanada seit 1993 Gentests für die Huntington-Krankheit, deren Wirksamkeit sich in der heutigen Zeit erheblich verbessert hat. Darüber hinaus fördert die staatliche Unterstützung der Huntington-Behandlung in der Region das Wachstum des Marktes. Beispielsweise hat die Huntington Society of Canada (HSC) im September 2021 ein langfristiges Programm zur Ausbildung von Neurologen in der Behandlung der Huntington-Krankheit eingeführt. Solche Initiativen fördern die Versorgung und Behandlung der Huntington-Krankheit.
Marktanalyse für Europa
Europa wird im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Fälle von Huntington-Krankheit und der steigenden Nachfrage nach Behandlung und Pflege voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Studien zufolge ist die Prävalenz der Huntington-Krankheit bei Menschen europäischer Abstammung höher, was die Gefährdung in Europa erhöht und zu einem Anstieg der Nachfrage nach Huntington-Behandlungen führt. Beispielsweise wurde im August 2023 berichtet, dass die Prävalenz der Huntington-Krankheit bei 3 bis 7 pro 100.000 Personen europäischer Abstammung lag. Darüber hinaus fördern Investitionen in die Huntington-Forschung in Europa den raschen Aufstieg des Marktes.
Deutschland ist aufgrund der steigenden Prävalenz von Huntington-Fällen und der Identifizierung von Menschen, bei denen das Risiko besteht, das Huntington-Gen zu erben, führend auf dem Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit in Europa. So schätzt das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), dass im Jahr 2024 in Deutschland etwa 10.000 Menschen von Huntington-Symptomen betroffen sein werden und dass etwa 30.000 Menschen gefährdet sind, Träger des Gens zu sein. Die Nachfrage nach Genidentifikationstherapien zur Erkennung gefährdeter Personen und nach wirksamen Behandlungen zur Behandlung von Chorea treibt den Markt im Land an. Es werden neue therapeutische Behandlungsmöglichkeiten erforscht, um Patienten, bei denen die Huntington-Krankheit diagnostiziert wurde, zu helfen und Familien zu unterstützen, die sich um Patienten mit der Huntington-Krankheit kümmern.
Frankreich wird Schätzungen zufolge seinen Marktanteil bei der Behandlung der Huntington-Krankheit im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Diagnosen der Huntington-Krankheit steigern. Beispielsweise schätzt das Paris Brain Institute, dass in Frankreich etwa 18.000 Menschen an der Huntington-Krankheit leiden, und von diesen zeigen 6.000 Symptome, während 12.000 Träger des Huntingtin-Gens asymptomatisch bleiben. Der Markt in Frankreich wird durch die klinischen Studien und Zulassungen neuer Medikamente in Europa angekurbelt, wodurch die Marktteilnehmer in die Lage versetzt werden, ihren Umsatzanteil zu steigern, indem sie als Vertreiber neuer Behandlungsmethoden fungieren. Beispielsweise wurde Prilenias Pridopidin zur Behandlung der Huntington-Krankheit im September 2024 zur Prüfung der europäischen Marktzulassung angenommen.
APAC-Marktanalyse
Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein schnelles Wachstum verzeichnen. Der Markt in APAC ist vergleichsweise ein Nischenmarkt und weist Wachstumszeichen auf, da das Bewusstsein für die Huntington-Krankheit zunimmt und die Zahl der Diagnosen zunimmt. APAC hat auch eine beträchtlich große Bevölkerungszahl und die Verwaltung einer Präzisionsversorgung für die Behandlung der Huntington-Krankheit eröffnet Chancen für die wichtigsten Marktteilnehmer. Obwohl die Prävalenz der Huntington-Krankheit im Vergleich zu Nordamerika und Europa gering ist, wird erwartet, dass die zunehmende Rate an Gentests und das entsprechende Bewusstsein den Prozentsatz der Huntington-Diagnosen im gesamten APAC-Raum erhöhen werden.
Indien macht einen großen Anteil des APAC-Marktes aus. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit in Indien ist auf die zunehmende Forschung zur Huntington-Krankheit zurückzuführen. Im August 2024 wurde berichtet, dass schätzungsweise 7 von 1.00.000 Menschen an der Huntington-Krankheit leiden. Darüber hinaus hat jedes Kind eines Elternteils, bei dem die Huntington-Krankheit diagnostiziert wurde, eine 50-prozentige Chance, das betroffene Gen zu erben, wodurch die Bevölkerung einem höheren Risiko ausgesetzt ist.
Indien hat auch die größte Bevölkerung der Welt; Daher können die Fälle von nicht diagnostizierter Huntington-Krankheit vergleichsweise größer sein. Im August 2024 reichten Huntington-Patienten, Betreuer und Ärzte beim indischen Gesundheitsministerium ein Referendum ein, um die Huntington-Krankheit als seltene Krankheit aufzunehmen und Änderungen an der National Policy of Rare Disease (NPRD) vorzunehmen. Die Akzeptanz der Huntington-Krankheit als seltene Krankheit wird größere Investitionen in die Forschung ermöglichen und die Huntington-Versorgung in der Region verbessern.
China hat einen wachsenden Umsatzanteil am APAC-Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Der Markt in China ist im Vergleich zu Nordamerika und Europa ein relativer Nischenmarkt, aber die hohe Bevölkerungszahl und wachsende Investitionen in die Verbesserung der Zugänglichkeit und Qualität der Gesundheitsversorgung dürften zu einem stabilen Marktwachstum führen. Im Dezember 2023 veröffentlichte die Economic Burden of Huntington Disease in China einen Bericht, in dem 269 Menschen mit der Huntington-Krankheit in China unterschiedlichen Alters hervorgehoben werden, die aufgrund der langfristigen Behandlung der Huntington-Krankheit in finanzielle Schwierigkeiten geraten. China verfügt über ein robustes Gesundheitssystem, in dem bis 2020 fast 95 % der Bevölkerung versorgt sind; Unterstützung bei den Behandlungskosten der Huntington-Krankheit.
Darüber hinaus ermöglicht der Versicherungsschutz mehr Menschen, sich aktiv einer Huntington-Behandlung zu unterziehen. Trotz der geringen Prävalenz der Huntington-Krankheit in China ist das pharmazeutische Ökosystem des Landes robust und bereit, weltweit Behandlungslösungen für die Huntington-Krankheit anzubieten, die das Marktwachstum ankurbeln können. Beispielsweise genehmigte China im März 2020 die Verwendung von Austedo zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit, und im Februar 2024 kündigten Jiangsu Nhwa und Teva eine strategische Partnerschaft an, um den Patientenzugang zu Austedo in China zu verbessern.
Südkorea ist ein aufstrebender Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit mit einer steigenden Prävalenz der Huntington-Krankheit im letzten Jahrzehnt. Beispielsweise wurde im Januar 2023 in einem auf NLM veröffentlichten Artikel die Zahl der Fälle in Südkorea zwischen 2010 und 2019 untersucht. Den Ergebnissen zufolge sind die neuen Huntington-Fälle in Südkorea im Jahr 2019 um fast 1000 gestiegen, und auch die Zahl der Menschen, die jedes Jahr eine Huntington-Behandlung suchen, ist gestiegen, d Die Behandlung kurbelt den Markt in Südkorea an und bis Ende 2037 wird der Umsatzanteil voraussichtlich steigen.
Unternehmen, die die Behandlungslandschaft der Huntington-Krankheit dominieren
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- UniQure
- Lupine
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
- Neurocrine Biosciences Ltd.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Pfizer, Inc.
- Lundbeck A/S
- Bausch Health Companies Inc.
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Ionis Pharmaceuticals
- Sage Therapeutics
- WaVe Life Sciences
- Azevan Pharmaceuticals
Der Huntington-Markt für die Behandlung von Krankheiten wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein stetiges Wachstum verzeichnen. Wichtige Marktteilnehmer investieren in Forschung und Entwicklung, um Nebenwirkungen von Medikamenten zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu reduzieren und eine bessere Palliativversorgung für Patienten zu gewährleisten.
Einige der wichtigsten Marktteilnehmer sind:
In the News
- Im Juli 2024 verzeichneten die Aktien von UniQure einen Anstieg von 60 %, als das Unternehmen über die klinischen Studien für seine Gentherapie AMT-130 gegen die Huntington-Krankheit informierte. Das Unternehmen teilt mit, dass eine höhere Dosis von AMT-130 das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
- Im Mai 2024 kündigte Teva an, dass Austedo-Retardtabletten von der US-amerikanischen FDA als tägliche Einzeltablettenbehandlung für klinisch therapeutische Dosen zugelassen wurden.
- Im Mai 2024 verlängerten Evotec und die CHDI Foundation ihre 20-jährige Zusammenarbeit, die sich der Entwicklung von Therapeutika zur Verbesserung des Lebens von Menschen mit der Huntington-Krankheit widmet.
- Im März 2023 kündigten Aitia und UCB eine strategische Zusammenarbeit zur Arzneimittelentwicklung bei der Huntington-Krankheit an. Die Zusammenarbeit zielt auf die frühzeitige Wirkstoffentdeckung und Validierung neuartiger Wirkstoffziele ab.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6517
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
