Roche gab bekannt, dass der monoklonale Kaninchen-Primärantikörper PATHWAY anti-HER2/neu (4B5) die Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA erhalten hat. Wenn eine Patientin eine niedrige HER2-Expression aufweist, kann dieser Antikörper zur Identifizierung verwendet werden und bei der Beurteilung helfen, ob Enhertu eine gute gezielte Behandlungsoption für sie ist.
Eli Lilly and Company gab bekannt, dass die erweiterte Anwendung von Verzenio (Abemaciclib) in Verbindung mit endokriner Therapie (ET) die Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA erhalten hat. Mit dieser Zulassung ist nun die adjuvante Behandlung für erwachsene Patienten mit hormonrezeptorpositivem (HR+), HER2-negativem, lymphknotenpositivem Brustkrebs im Frühstadium (EBC) mit hohem Rezidivrisiko zulässig.
Autorennachweise: Radhika Pawar
Berichts-ID: 5626
Veröffentlichungsdatum: Feb 12, 2024
Berichtsformat: PDF, PPT
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Krebsdiagnosetechnologien und die Popularität des HER2-Tests zur Brustkrebsvorsorge sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des HER2-Testmarktes.
Es wird erwartet, dass die Marktgröße des HER2-Tests im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8 % erreicht.
Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Thermo Fisher Scientific, Roche, Empire Genomics Inc., Abnova Corporation, Eli Lilly and Company, Oxford Gene Technology IP Limited, Genetech, Genemed Technologies Inc., PERKINELMER Inc. und andere.
Es wird erwartet, dass das Segment Brustkrebs bis Ende 2036 den größten Marktanteil erreichen und erhebliche Wachstumschancen bieten wird.
Prognosen zufolge wird der Markt in der nordamerikanischen Region bis Ende 2036 den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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