Der Markt für Mukoviszidose-Medikamente wird im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, voraussichtlich eine bemerkenswerte Wachstumsrate verzeichnen.
Wachstumstreiber
Steigende Fälle von Mukoviszidose steigern das Marktwachstum
Laut den Statistiken des Patientenregisters der Cystic Fibrosis Foundation leben in den Vereinigten Staaten über 30.000 Menschen mit Mukoviszidose und weltweit über 70.000. Darüber hinaus werden jedes Jahr etwa 1.000 neue Fälle der Krankheit diagnostiziert, wobei bei über 75 % der Menschen die Diagnose Mukoviszidose bereits im Alter von 2 Jahren gestellt wird. Die steigende Zahl dieser Krankheitsfälle wird voraussichtlich die Nachfrage nach Mukoviszidose-Medikamenten erhöhen und damit auch die Nachfrage nach neueren und verbesserten Medikamenten auf dem Markt für Mukoviszidose-Medikamente steigern.
Neue Arzneimittelzulassungen zur Behandlung von Mukoviszidose sollen den Markt vergrößern
Im Jahr 2018 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) SYMDEKO, eine Kombination aus Tezacaftor und Ivacaftor, zur Behandlung von Mukoviszidose (CF) zugelassen. Das Medikament ist in Tablettenform zur oralen Einnahme für Patienten ab 12 Jahren erhältlich. Darüber hinaus gibt es mehrere Medikamente gegen Mukoviszidose, die sich derzeit in der Entwicklungsphase befinden. Auf dieser Grundlage wird erwartet, dass der Markt für Mukoviszidose-Medikamente in den nächsten Jahren erheblich wachsen wird.
Herausforderungen
Hohe Kosten für Mukoviszidose-Medikamente hemmen das Marktwachstum
Einer der größten Nachteile von Medikamenten gegen Mukoviszidose ist ihr hoher Preis, der eine große Mehrheit der Verbraucher, insbesondere aus Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, davon abhält, sie zu kaufen. Um die Medikamente in größeren Teilen der Welt verfügbar zu machen, ist es wichtig, sie in Zukunft kostengünstiger zu machen.
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt ist nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Region segmentiert. Das Segment für Arzneimittelklasse ist weiter segmentiert in Pankreasenzympräparate, Mukolytika, Bronchodilatatoren, CFTR-Modulatoren und andere, wobei das Segment CFTR-Modulatoren voraussichtlich den größten Anteil am Markt für Mukoviszidose-Medikamente haben wird, da diese Medikamente im Vergleich zu anderen Medikamenten häufig zur Behandlung von Mukoviszidose eingesetzt werden. Auf der Grundlage des Verabreichungswegs ist der Markt für Mukoviszidose-Medikamente in orale und injizierbare Verabreichungswege segmentiert, wobei die orale Verabreichung voraussichtlich den größten Marktanteil haben wird. Dies ist auf die weltweit weit verbreiteten Medikamente in Form von Tabletten und Kapseln zurückzuführen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente
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Nach Arzneimittelklasse |
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Nach Verabreichungsweg |
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Nach Vertriebskanal
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Auf der Grundlage regionaler Analysen wird der Markt für Mukoviszidose-Medikamente in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.
Die nordamerikanische Industrie wird voraussichtlich bis 2036 den größten Umsatzanteil haben, was auf die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in der Region zurückzuführen ist, die die Qualität der Forschung und Entwicklung in den Laboren verbessert. Darüber hinaus sind die verschiedenen Initiativen der Regierung und anderer Organisationen zur Förderung des Wachstums dieser Branche ein weiterer Faktor, der zu diesem großen Anteil beiträgt. Andererseits wird erwartet, dass der Markt für Mukoviszidose-Medikamente im asiatisch-pazifischen Raum aufgrund des Eintritts führender Pharmaunternehmen und Arzneimittelhersteller in die Region sowie des steigenden Bewusstseins der Menschen für die Krankheit und ihre schwerwiegenden Auswirkungen auf die Gesundheit am stärksten wachsen wird.
Am 24. Oktober 2019 gab AbbVie (NYSE: ABBV), ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, seine Zusammenarbeit mit der Cystic Fibrosis Foundation bekannt, um eine Verbindung zur Verstärkung des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulators (CFTR) zu entwickeln. Diese Verbindung wird von der Foundation lizenziert und soll in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Mukoviszidose eingesetzt werden.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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