Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für Genomik wurde 2024 auf 40,76 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich bis 2037 die Marke von 259,43 Milliarden USD überschreiten, was im Prognosezeitraum, also zwischen 2025 und 2037, einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 15,3 % entspricht. Im Jahr 2025 wird der Branchenwert der Genomik auf 45,75 Milliarden USD geschätzt.
Die Umsätze auf dem Genomikmarkt boomen aufgrund der zunehmenden Zahl von Viruserkrankungen und genetischen Störungen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichte 2024 einen Bericht, in dem es heißt, dass die Sterberate aufgrund von Viruserkrankungen wie Hepatitis zwischen 2019 und 2022 von 1,1 Millionen auf 1,3 Millionen gestiegen ist. Darüber hinaus schätzte die National Library of Medicine in einem Bericht, dass weltweit 1 von 3 Erwachsenen im Laufe seines Lebens an mehreren chronischen Erkrankungen leidet.
Genomikmarkt: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende technologische Fortschritte im Gesundheitswesen – Künstliche Intelligenz (KI) hat das Potenzial, die Genomik zu verbessern und die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern, von der Diagnostik bis zur Langzeitpflege. Laut einem Bericht des Weltwirtschaftsforums aus dem Jahr 2023 ermöglichen KI-gestützte Mammographien eine 30-mal schnellere Diagnostik mit 100 % Genauigkeit, was den Bedarf an invasiven Biopsien reduziert. Unternehmen streben danach, dieses Marktpotenzial der Genomik auszuschöpfen und mithilfe von KI in der Genomik bahnbrechende Innovationen zu erzielen. Im Mai 2024 haben Google DeepMind und Isomorphic Labs gemeinsam AlphaFold 3 auf den Markt gebracht. Es sagt die Struktur von RNA, DNA, Liganden und Proteinen sowie deren Interaktion mithilfe eines Diffusionsnetzwerks genau voraus. Seine Fähigkeit, Antikörper-Protein vorherzusagen, soll bei der Entwicklung neuer Antikörper helfen und Aspekte der menschlichen Immunantwort verstehen.
KI in der Genomik hat neue Möglichkeiten in der Biotechnologie und der personalisierten Medizin eröffnet. KI trägt zur Optimierung und Vorhersage von Genom-Editierungsmethoden wie Epi-GED und CRISPR-Cas9 bei. Algorithmen des maschinellen Lernens (ML) können große Mengen genetischer Sequenzdatensätze analysieren und so die Entwicklung präziser Technologien zur Genombearbeitung vorantreiben. Dies wird den Umsatzanteil der KI im Gesundheitssektor erhöhen. - Förderung der Arzneimittelforschung – Mehrere klinische Therapieprodukte werden von namhaften Pharma- und Biowissenschaftsunternehmen eingeführt. So sind Formation Bio, Sanofi und OpenAI im Mai 2024 eine Partnerschaft eingegangen, um intelligente Lebenszyklen für die Arzneimittelentwicklung aufzubauen. Diese Integration von Daten und Technologien soll Patienten innovative Medikamente zur Verfügung stellen, um maßgeschneiderte, zweckgebundene Lösungen für den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung zu entwickeln. Die
Food and Drug Administration (FDA) hat im April 2024 ein Rezept für CT-152 zur Behandlung schwerer depressiver Störungen (MDD) genehmigt. Ebenso ist CT-155 ein digitales therapeutisches verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Schizophreniepatienten, das im Januar 2024 von der FDA bewilligt wurde. Diese Produkte werden zur Behandlung von Depressionen und Schizophrenie eingesetzt.
Das Congressional Budget Office veröffentlichte 2021 einen Bericht, in dem es heißt, dass die Genehmigung neuer Arzneimittelverkäufe im Vergleich zum vorherigen Jahrzehnt zwischen 2010 und 2019 um über 60 % gestiegen ist. Die zunehmende Betonung der Arzneimittelforschung fördert also die Expansion des Genomikmarktes. - Hohe Krebshäufigkeit – Ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des Marktes unterstützt, ist die Krebshäufigkeit und die zunehmende Anwendung der Sequenzierung der nächsten Generation in der Krebsforschung. Eine WHO-Studie aus dem Jahr 2024 legt nahe, dass die Zahl der neuen Krebsfälle bis 2050 um mehr als 35 Millionen steigen wird, was einer Wachstumsrate von 77 % entspricht, verglichen mit 20 Millionen Fällen im Jahr 2022.
Darüber hinaus verändern sich die Diagnose und Behandlung von Krebs durch die Genomik. Fortschritte in der Genomforschung verbessern die Methoden zur Krebsdiagnose anhand von Blutproben. Dank der Genomik steigt die Zahl der Krebsvorsorgeuntersuchungen für Erbkrankheiten.
Herausforderungen
- Mangel an qualifizierten Technikern – Der Mangel an qualifizierten Technikern ist ein Hauptfaktor, der das Wachstum der Branche in Entwicklungsländern behindert, trotz des enormen Potenzials. In vielen Entwicklungsländern fehlt es entweder an Technikern oder ihnen fehlen die notwendigen Fähigkeiten, um komplexe Sequenzer zu bedienen. Abgesehen davon sind die hohen Kosten der Instrumente ein weiterer Faktor, der die Expansion des Genomikmarktes begrenzt.
- Steigende Betriebskosten und Erschwinglichkeit – Trotz der Fortschritte in der DNA-Sequenzierungstechnologie bleiben Genomanalysen und -tests kostspielig, insbesondere wenn es um die Sequenzierung des gesamten Genoms und die gründliche Erstellung von Genomprofilen geht. Der breite Einsatz der Genomik in der klinischen Praxis wird durch die hohen Kosten für Genomtests und -interpretation behindert, insbesondere in Einrichtungen mit begrenzten Ressourcen oder für Menschen mit geringem Einkommen. Das Wachstum des Genomikmarktes wird durch Kostenüberlegungen behindert, die sich auch auf die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Genomprodukten und -dienstleistungen auswirken.
Genomikmarkt: Wichtige Erkenntnisse
Genomische Segmentierung
Anwendung (Funktionelle Genomik, Epigenomik, Pathway-Analyse, Biomarker-Entdeckung, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Diagnostik, Landwirtschaft und Tierforschung)
Es wird erwartet, dass das Segment der funktionellen Genomik bis 2037 einen Marktanteil von über 32,1 % auf dem Genomikmarkt haben wird. Das Segmentwachstum wird durch die zunehmende Nutzung von Gentherapien für Krebserkrankungen verstärkt, die auf funktioneller Genomtechnologie basieren. Ein Bericht von IQVIA aus dem Jahr 2024 schätzt, dass die Ausgaben für Gen- und Zelltherapien im Vergleich zu 2022 um 38 % gestiegen sind und 2023 5,9 Milliarden USD übersteigen werden. Darüber hinaus wird das Wachstum des Diagnostiksegments durch die wachsende Zahl von Nutrigenomik-Dienstleistern vorangetrieben, die Diätpläne für Krankheitszustände anbieten, die auf den einzigartigen Genen der Patienten basieren.
Liefergegenstände (Produkte, Dienstleistungen)
Das Produktsegment im Genomikmarkt wird voraussichtlich das am schnellsten wachsende sein, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 3,3 % im Jahr 2023. Das Segmentwachstum ist auf die steigende Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien wie Zentrifugen, Testkits, PCR-Platten, Kanalpipetten, Teströhrchen und vielem mehr zurückzuführen.
Darüber hinaus sinken die Kosten für die DNA-Sequenzierung zusammen mit der personalisierten Medizin, was auf die Einführung der NGS-Technologie zurückzuführen ist, die neue Systeme und Produkte entwickeln wird. Ein Bericht von Research Nester aus dem Jahr 2022 prognostizierte, dass die Kosten für die Sequenzierung des menschlichen Genoms zwischen 2007 und 2014 von 1000 USD auf 600 USD gesunken seien, wobei die NGS-Technologie diesen Bereich 2021 mit 35,4 % des Umsatzanteils dominierte.
Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, klinische Forschung, akademische und staatliche Institute, Krankenhäuser und Kliniken)
Auf dem Genomikmarkt wird das Segment der klinischen Forschung bis Ende 2037 voraussichtlich 56,3 Milliarden USD erreichen. Dieser Zuwachs wird durch die gestiegenen staatlichen Forschungsmittel vorangetrieben. Ein Bericht über Forschungsfinanzierungsstatistiken 2022–2023 der University of British Columbia (UBC) besagt, dass die UBC jährlich mehr als 700 Millionen USD an Forschungsgeldern von Regierung, Industrie und gemeinnützigen Partnern erhält.
Die schnelle Anwendung der Genomanalyse zur Behandlung und Früherkennung von Krankheiten dürfte das Wachstum des Sektors der Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren unterstützen, weshalb klinische Studien im Prognosezeitraum eine lukrative Wachstumsrate verzeichnen werden.
Laut dem National Center for Science and Engineering Statistics (NCSES) beliefen sich die staatlichen Mittel für Forschung und Entwicklung an Universitäten in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 auf über 54 Milliarden USD oder 55 % der Gesamtausgaben. Darüber hinaus dürften die Pharma- und Biotechnologiebranche sowie das Segment der Auftragsforschungsinstitute von den erhöhten F&E-Investitionen der Pharmariesen in die Entwicklung neuartiger Gentherapien zur Behandlung von Krebs und Immunerkrankungen profitieren.
Unsere eingehende Analyse des globalen Genomikmarktes umfasst die folgenden Segmente:
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Diesen Bericht anpassenGenomikindustrie - Regionale Übersicht
Marktstatistiken für Nordamerika
Die nordamerikanische Industrie wird bis 2037 voraussichtlich mit 45 % den größten Umsatzanteil halten. Das Wachstum in der Region ist auf den Anstieg der Arzneimittelentdeckung und Krankheitsforschung zurückzuführen, der auf die Nutzung des genetischen Ausdrucks für die menschliche Gesundheit zurückzuführen ist. Dies könnte auch den Bereich der Arzneimittelprüfung vergrößern . Die National Library of Medicine veröffentlichte 2018 einen Bericht, wonach die Erfolgsraten bei der akademischen Arzneimittelentwicklung und -entdeckung in Phase 1 bei über 75 % und in Phase 2 und Phase 3 bei etwa 50 % bzw. 59 % lagen.
In den Vereinigten Staaten werden Fortschritte im Gesundheitswesen und damit auch die Gesundheitsausgaben enorme Auswirkungen haben. So schätzt die American Medical Association, dass die gesamten Gesundheitsausgaben in den USA im Jahr 2024 im Vergleich zum Jahr 2022 um 4 % steigen werden.
Die Krebsforschung in Kanada nimmt zu, was die Genomik-Startups beflügeln wird. Die National Institutes of Health haben 2024 einen Bericht veröffentlicht, in dem sie schätzen, dass die Zahl der Krebsfälle und Todesfälle im Jahr 2024 247.100 bzw. 88.100 überschreiten könnte.
APAC-Marktanalyse
Der Umsatz des Genomikmarkts im asiatisch-pazifischen Raum wird bis Ende 2037 voraussichtlich 4,6 Milliarden USD übersteigen und wird aufgrund der zunehmenden Zahl seltener Krankheiten, die eine Sequenzierung des gesamten Genoms erfordern, den zweiten Platz einnehmen. Die Asiatisch-Pazifische Wirtschaftsgemeinschaft veröffentlichte 2018 einen Bericht, in dem geschätzt wurde, dass 6-8 % der Bevölkerung von mehreren seltenen Krankheiten betroffen sind, was in der Region Asien-Pazifik etwa 200 Millionen Menschen entspricht.
In China werden derzeit zahlreiche genomische Techniken eingesetzt, um die zunehmende Zahl genetischer Erkrankungen wie Diabetes, Krebs und viele andere zu behandeln. Die National Institutes of Health (NIH) prognostizierten 2023, dass die Zahl der Diabetiker in China bis 2030 die Marke von 9,7 % überschreiten wird.
In Japan werden hohe Gesundheitsausgaben erwartet, die die Expansion des Genomikmarktes im Bereich des Gesundheitspersonals vorantreiben werden. Ein Bericht aus dem Jahr 2022 kam zu dem Schluss, dass die Gesundheitsausgaben in Japan in den letzten 30 Jahren zwischen 1990 und 2015 um das 2,2-fache gestiegen sind.
Unternehmen, die den Genomikmarkt dominieren
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- Myriad Genetics, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- BGI Genomics
- Farbe Genomics, Inc.
- Danaher Corporation
- Eppendorf AG
- Eurofins Scientific
- Stoffgenomik
- Agilent Technologies Inc
- Myriad Genetics, Inc.
Die meisten dieser Unternehmen schließen kontinuierlich Vereinbarungen, kooperieren, expandieren und gehen gemeinsame Unternehmungen ein, um das Wachstum dieser Branche zu fördern. Sie gelten als die wichtigsten Akteure in diesem Sektor.
In the News
- Im Oktober 2023 arbeitete Fabric Genomics mit Oxford Nanopore Technologies und DNAnexus zusammen, um CLIA/CAP-Labore auf pädiatrischen und neonatalen Intensivstationen einzurichten. Die Labore werden genetische Störungen bei Säuglingen mithilfe von Plattformen von Oxford Nanopore untersuchen.
- Im Januar 2023 gab Agilent Technologies Inc. den Kauf von Avida Biomed bekannt, einem Unternehmen, das Zielanreicherungs-Workflows für klinische Forscher erstellt, die mithilfe von Next-Generation-Sequencing-Techniken (NGS) Krebserkrankungen untersuchen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6263
- Published Date: Nov 27, 2024
- Report Format: PDF, PPT
