Marktgröße und -anteil genetischer Kardiomyopathien nach Krankheitstyp (hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie); Verabreichungsweg (oral, typisch); Arzneimitteltyp (Herzglykoside, Antiarrhythmika, Antihypertensiva, Antikoagulanzien); Endverbraucher (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Dienste) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 5386
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 21, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024 – 2036

Der Markt für genetische Kardiomyopathien wird bis Ende 2036 voraussichtlich ein Volumen von 7 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, also 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 13 % aufweisen. Im Jahr 2023 betrug das Marktvolumen für genetische Kardiomyopathien 2 Milliarden US-Dollar. Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Zahl genetischer Kardiomyopathien zurückzuführen. Weltweit gab es über 2 Millionen Fälle von Myokarditis, fast 1,6 Millionen Fälle von arrhythmogener Kardiomyopathie und etwa 4 Millionen Fälle anderer Kardiomyopathien. Die Genetik hat bei der Identifizierung verschiedener Kardiomyopathien eine bedeutende Rolle gespielt, und der Bereich der Genetik der Herzinsuffizienz (HF) wächst schnell.

Darüber hinaus wird angenommen, dass die Zulassung neuer Medikamente zur wirksamen Behandlung das Wachstum des Marktes für genetische Kardiomyopathien fördert. Die Food and Drug Administration (FDA) hat der neuartigen Behandlung namens Camzyos im April den Status einer bahnbrechenden Therapie und eines Orphan-Arzneimittels verliehen. Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) der Klasse II-III der New York Heart Association haben Anspruch auf eine Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptome. Die Patienten schwärmten davon, wie sich ihre Lebensqualität durch die Verringerung von Symptomen wie Herzklopfen, Kurzatmigkeit, Beinödemen und verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit verbesserte. Mavacamten minimiert die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten eine umfangreichere Behandlung benötigen, wie beispielsweise eine Septummyektomie, eine Operation am offenen Herzen, bei der ein Teil der verdickten Nasenscheidewand entfernt wird, oder eine Septumablation durch Alkohol.


Genetic Cardiomyopathies Market Overview
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Markt für genetische Kardiomyopathien: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumsbeschleuniger

  • Wachsender Bedarf an Früherkennung – Sofern die Kriterien für eine Früherkennung nicht erfüllt sind, empfehlen die aktuellen Richtlinien des American College of Cardiology, nach dem 10. oder 12. Lebensjahr mit der Familienvorsorge auf hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) zu beginnen. Die Forscher wollten herausfinden, ob bestehende Vorsorgerichtlinien frühzeitige Krankheitsausbrüche übersehen. Patienten und Familien profitieren von einem multidisziplinären Ansatz zur klinischen genetischen Vorsorge auf Kardiomyopathien, der sowohl eine genetische Beratung als auch klinische genetische Tests umfasst. Patienten mit erblicher Kardiomyopathie können früher mit einer leitliniengerechten medizinischen Therapie beginnen, was ihre Chancen auf bessere Prognosen und Gesundheitsergebnisse erhöht.
  • Steigende Entwicklung bei genetischen Tests – Jüngste Entwicklungen in der Sequenzierungstechnologie haben mithilfe der Exom- und Genomsequenzierung umfassende genetische Tests auf individueller Patientenbasis innerhalb klinisch bedeutsamer Zeiträume ermöglicht. Exomtests sequenzieren den gesamten proteinkodierenden Teil des Genoms, der weniger als 2 % des Genoms ausmacht, aber etwa 85 % der bekannten krankheitsverursachenden Variationen enthält, während die Genomsequenzierung nicht nur das Exom, sondern auch die gesamte nicht proteinkodierende DNA umfasst. Ursprünglich wurden ähnliche Tests in klinischen Forschungsuntersuchungen wie dem Projekt „Deciphering Developmental Disorders“ verwendet, aber in letzter Zeit wird die Exomsequenzierung als klinischer Diagnosetest verwendet. Ursprünglich wurden ähnliche Tests in klinischen Forschungsuntersuchungen wie dem Projekt „Deciphering Developmental Disorders“ verwendet, aber in letzter Zeit wird die Exomsequenzierung als klinischer Diagnosetest verwendet.
  • Zunehmende Entwicklung neuer Therapien – Da es Komplikationen wie die Variabilität menschlicher pathogener Variationen, Gen- und Transkriptgrößen und andere Kriterien gibt, die die praktische Anwendbarkeit beeinflussen, wurden eine Reihe alternativer molekularer Techniken entwickelt, um diese Probleme bei genetischen Kardiomyopathien anzugehen. Einige der neuen Therapien für hypertrophe Kardiomyopathie und dilatative Kardiomyopathie sind Exon-Skipping, siRNA, Genlinien-CRISPR, Transspleißen, SERCA-Gentherapie und translationales Read-Through von Stoppkolonen. Mehrere Jahrzehnte der Forschung haben Licht auf die genaue Natur der genetischen Pathogenese bei vielen Patienten mit diesen Erkrankungen geworfen und zu neuen Entdeckungen in den molekularen Signalwegen geführt, durch die pathogene Variationen Kardiomyopathien verursachen. Diese Fortschritte wecken die Hoffnung auf neue Medikamente, die direkt auf Genvariationen oder die krankheitsvermittelnden proximalen Downstream-Signalwege abzielen.

Herausforderungen

  • Datenschutzbedenken hinsichtlich der genetischen Informationen einer Person – Genetische Tests werfen moralische Fragen hinsichtlich des Datenschutzes und der Sicherheit der genetischen Informationen einer Person auf. Unklarheiten darüber, wie die Daten weitergegeben und verarbeitet wurden, halten einige Personen davon ab, sich diagnostizieren und behandeln zu lassen. Darüber hinaus stellt die Integration der digitalen Gesundheit und die Verwendung elektronischer Gesundheitsakten eine weitere Bedrohung für die Daten dar, da die digitale Sicherheit leicht von Hackern verletzt werden kann. Genetische Tests beinhalten die Erfassung sehr sensibler persönlicher Informationen, wie beispielsweise des genetischen Codes einer Person. Daher sollte die Sicherheit in dieser Hinsicht von größter Bedeutung sein.
  • Geringes Bewusstsein für die Störung unter der einfachen Bevölkerung
  • Hohe Kosten für Behandlung und Diagnose

Markt für genetische Kardiomyopathien: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024–2036

CAGR

~13 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 2 Milliarden USD

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036)

~ 7 Milliarden USD

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Rest von Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrikas)
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Segmentierung genetischer Kardiomyopathien

Krankheitstyp ( Hypertrophe Kardiomyopathie, Restriktive Kardiomyopathie, Dilatative Kardiomyopathie )

Das Segment der dilatativen Kardiomyopathie wird im Jahr 2036 schätzungsweise einen Anteil von 60 % am weltweiten Markt für genetische Kardiomyopathien haben. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Verbreitung der dilatativen Kardiomyopathie zurückzuführen. Die am weitesten verbreitete Art der Kardiomyopathie ist die dilatative Kardiomyopathie. Bis zu einem Drittel der Patienten mit dieser Erkrankung haben sie von ihren Eltern geerbt. Diese Art der Kardiomyopathie tritt am häufigsten bei Personen unter 50 Jahren auf. Sie betrifft sowohl die unteren als auch die oberen Herzkammern. Darüber hinaus gibt es mehrere Forschungsuntersuchungen zur Untersuchung der dilatativen Kardiomyopathie bei anderen Tieren. Die FDA gab im Juli 2018 bekannt, dass sie mit der Untersuchung von Vorwürfen über dilatative Kardiomyopathie (DCM) bei Hunden begonnen hat, die bestimmte Tierfutter fressen. Der Bericht wurde von der FDA im November 2022 eingereicht. Darüber hinaus untersuchen das Zentrum für Veterinärmedizin (CVM) der FDA und das Veterinary Laboratory Investigation and Response Network (Vet-LIRN) diesen möglichen Zusammenhang weiterhin.

Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Dienste)

Der Markt für genetische Kardiomyopathien im Krankenhaussegment wird voraussichtlich im Jahr 2036 einen signifikanten Anteil von rund 46 % erreichen. Das Wachstum des Segments wird vor allem aufgrund der steigenden Zahl von Krankenhauseinweisungen erwartet, insbesondere von Menschen mit Herzerkrankungen. In den letzten fünf Jahren ist die Zahl der wegen Herzinsuffizienz in Krankenhäusern eingelieferten Personen um ein Drittel gestiegen. Auch die Krankenhauseinweisungen in Großbritannien nehmen aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Herzinsuffizienz zu. Schätzungsweise leiden über 920.000 Menschen an dieser Krankheit, die das Gesundheitssystem stärker belastet als alle vier häufigsten Krebsarten zusammen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für genetische Kardiomyopathien umfasst die folgenden Segmente:

Krankheitstyp

  • Hypertrophe Kardiomyopathie
  • Restriktive Kardiomyopathie
  • Dilatative Kardiomyopathie

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Typisch

Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Ambulanter Dienst

Arzneimitteltyp

  • Herzglykoside
  • Antiarrhythmika
  • Antihypertensiva
  • Antikoagulanzien

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Genetische Kardiomyopathien Industrie - Regionale Synopsis

Prognose zum nordamerikanischen Markt

Der Markt für genetische Kardiomyopathien in Nordamerika wird voraussichtlich mit einem Anteil von etwa 38 % bis Ende 2036 der größte sein. Das Wachstum des Marktes ist vor allem auf die steigenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gentherapien zurückzuführen. Insgesamt haben die Private-Equity- und Risikokapitalinvestitionen in Nordamerika zugenommen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18 % für die Biowissenschaften von 2010 bis 2021. Im gleichen Zeitraum betrug die durchschnittliche Wachstumsrate für die Gentherapie 59 %. Die Zellbehandlung hat um 63 % zugenommen. Dies deutet auf einen Anstieg der Investitionen von rund 360 Millionen USD im Jahr 2020 auf über fast 70 Milliarden im Jahr 2021 hin.

APAC-Marktstatistiken

Der Markt für genetische Kardiomyopathien im asiatisch-pazifischen Raum ist schätzungsweise der zweitgrößte und wird bis Ende 2036 einen Anteil von etwa 25 % verzeichnen. Das Wachstum des Marktes ist vor allem auf die steigende Luftverschmutzung in der Region zurückzuführen. Luftverschmutzung steht im Zusammenhang mit einer negativen Herzumgestaltung bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie. Frauen scheinen anfälliger für diese Auswirkungen zu sein. Fast 90 % der Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum atmen regelmäßig Luft, die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als ungesund eingestuft wird. Luftverschmutzung ist für mehr als 7 Millionen vorzeitige Todesfälle weltweit verantwortlich, wobei zwei Drittel dieser Todesfälle auf den asiatisch-pazifischen Raum entfallen.

Research Nester
Genetic Cardiomyopathies Market Region
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Unternehmen, die den Markt für genetische Kardiomyopathien dominieren

    • Becton Dickinson und Company
      • Firmenüberblick
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzleistung
      • Leistungskennzahlen
      • Risikoanalyse
      • Die neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Novartis International AG
    • Merck & Co.
    • Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
    • Bristol Myers Squibb Unternehmen
    • Mylan NV
    • Boston Scientific ist eine gemeinnützige Organisation, die sich auf die Förderung von Wissenschaft und Technologie spezialisiert hat. Sie ist die erste in den USA und hat 19
    • Critical Care Diagnostics Inc.
    • Bio-Rad Laboratories Inc.
    • Sanofi SA
    • Roche Holding AG
    • Astella Pharma

In den Nachrichten

  • April 2023: Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von CAMZYOS® (Mavacamten) zur Behandlung der symptomatischen (New York Heart Association, NYHA, Klasse II-III) obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) bei erwachsenen Patienten vorgeschlagen hat. Die Europäische Kommission (EK), die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union (EU) zuständig ist, wird nun die Stellungnahme des CHMP prüfen.
  • Juli 2023: Novartis AG hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Aktualisierung der Packungsbeilage für Leqvio® (Inclisiran) genehmigt hat, um eine frühere Anwendung als Ergänzung zur Diät- und Statintherapie bei Patienten mit erhöhtem LDL-C und erhöhtem Risiko für Herzerkrankungen zu ermöglichen1. Diese Patientengruppe umfasst Patienten mit Komorbiditäten wie Bluthochdruck und Diabetes, die noch kein erstes kardiovaskuläres Ereignis erlebt haben. Leqvio ist das erste und einzige Medikament mit kleiner interferierender RNA (siRNA) zur Senkung von LDL-C und wurde im Dezember 2021 von der FDA zugelassen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 5386
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 21, 2023
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Der zunehmende Bedarf an Früherkennung und die zunehmende Entwicklung von Gentherapien sind die Hauptfaktoren, die das Marktwachstum vorantreiben.

Es wird erwartet, dass das Marktvolumen genetischer Kardiomyopathien im Prognosezeitraum, also von 2024 bis 2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 13 % erreichen wird.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novartis International AG, Merck & Co., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Bristol Myers Squibb Company, Mylan NV, Boston Scientific Corporation, Critical Care Diagnostics Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Roche Holding AG, AstraZeneca PLC und Sanofi SA.

Es wird erwartet, dass das Segment der dilatativen Kardiomyopathie bis Ende 2036 den größten Marktanteil erreichen und erhebliche Wachstumschancen bieten wird.

Prognosen zufolge wird der Markt in der nordamerikanischen Region bis Ende 2036 den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
Genetische Kardiomyopathien Umfang des Marktberichts
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