Der Etomidat-Markt hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 80,42 Milliarden USD und wird voraussichtlich bis 2036 121,12 Milliarden USD erreichen, was im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von rund 3,2 % entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen von Etomidat auf 82,48 Milliarden USD geschätzt. Das Wachstum des Marktes ist in erster Linie auf die steigende Nachfrage nach wirksamen Narkosemitteln und die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Medikamenten gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen. Darüber hinaus wird Etomidat häufig bei Tierversuchen und -experimenten eingesetzt. Mit der steigenden Zahl der an Tieren durchgeführten Tests wird die Nachfrage nach dem Produkt in den kommenden Jahren voraussichtlich stark ansteigen. Im Jahr 2019 wurden allein in den Vereinigten Staaten über 790.000 Tiere für Forschungszwecke eingesetzt. Davon wurden Meerschweinchen am häufigsten verwendet, mit einem Anteil von rund 25 Prozent. Darüber hinaus wird mit der Entfernung epileptogener Zentren aus dem Gehirn während der Sprachlateralisierung auch ein Einsatz des Produkts erreicht, was dem Markt in naher Zukunft voraussichtlich reichlich Wachstumschancen bieten wird.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
3,2 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
80,42 Milliarden USD |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
121,12 Milliarden USD |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt ist nach Endverbraucher in Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Operationszentren und andere segmentiert, wobei das Segment der ambulanten Operationszentren voraussichtlich den größten Anteil am globalen Etomidatmarkt haben wird. Dies ist auf die häufige Verwendung von Etomidat bei Traumata und kardiovaskulären Notfällen zurückzuführen. Darüber hinaus wird das Segment der Fettemulsionen auf der Grundlage des Produkttyps im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil erreichen, was auf die geringeren Nebenwirkungen zurückzuführen ist, die mit der Verabreichung von Medikamenten über Fettemulsionen verbunden sind. Abgesehen davon spielen Fettemulsionen eine wichtige Rolle beim Energiestoffwechsel und der Energiespeicherung während Operationen, was voraussichtlich auch das Wachstum des Marktsegments in den kommenden Jahren ankurbeln wird.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produkttyp |
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Nach Endbenutzer |
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APAC-Marktstatistiken
Auf der Grundlage der geografischen Analyse ist der globale Etomidat-Markt in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika. Die Branche im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich bis 2036 den größten Umsatzanteil haben, was auf die günstigen Regierungsrichtlinien in Bezug auf die Verwendung von Etomidat bei medizinischen Verfahren in der Region zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die schnell wachsende Gesundheitsinfrastruktur das Marktwachstum in der Region in den kommenden Jahren vorantreiben wird.
Marktanalyse Nordamerika
Darüber hinaus wird erwartet, dass der Etomidat-Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum den größten Anteil einnehmen wird, was auf die zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die steigende Zahl chirurgischer Eingriffe in der Region zurückzuführen ist. Laut der Agency for Healthcare Research and Quality gab es im Jahr 2018 in den Vereinigten Staaten insgesamt 9.605.000 stationäre Aufenthalte für jegliche Art von Operationssaal-Eingriff, von denen 8.425.900 Aufenthalte für Haupt- oder andere Eingriffe waren.
Dezember 2020 – Caplin Steriles Limited, eine Tochtergesellschaft von Caplin Point Laboratories Limited, erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für seine Etomidat-Injektion USP in Einzeldosisfläschchen mit 20 mg/10 ml (2 mg/ml) und 40 mg/20 ml (2 mg/ml).
September 2018 – Avet Pharmaceuticals Inc. gab die sofortige Verfügbarkeit von Etomidate Injection, USP, in den Stärken 20 mg/10 ml und 40 mg/20 ml für das wachsende Portfolio generischer injizierbarer Produkte des Unternehmens bekannt.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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