Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2024-2036
Die Größe des Marktes für essentielle Thrombozythämie lag im Jahr 2023 bei über 871,05 Millionen US-Dollar und wird bis Ende 2036 voraussichtlich 1,79 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 5,7 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2024 und 2036, entspricht. Im Jahr 2024 wird die Branchengröße der essentiellen Thrombozythämie auf 904 Millionen US-Dollar geschätzt. Das Marktwachstum ist in erster Linie auf steigende Fälle von essentieller Thrombozythämie (ET) zurückzuführen. Essentielle Thrombozythämie betrifft weltweit 1 bis 24 Personen pro 1 Million Menschen. Diese Erkrankung ist durch eine Überproduktion von Blutplättchen im Knochenmark gekennzeichnet was zu einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führt. Da immer mehr Menschen mit ET diagnostiziert werden steigt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen und Therapien zur Behandlung der Erkrankung wodurch der Markt angetrieben wird.
Darüber hinaus werden spezielle Programme von Aufsichtsbehörden zur Erleichterung der Arzneimittelentwicklung ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des Marktes für essentielle Thrombozythämie sein. Die FDA stellt eine Reihe von vier Ansätzen für Richtlinien zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung (PFDD) zusammen um die Weiterentwicklung und Implementierung organisierter Methoden zur Erfassung und Nutzung zuverlässiger und aussagekräftiger Patienten- und Betreuungsmeinungen zu unterstützen die eine bessere Arzneimittelentwicklung und behördliche Entscheidungsfindung erleichtern können. Spezielle Programme wie diese bewerten die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Behandlungen durch strenge klinische Studien. Sobald diese Medikamente zugelassen sind können sie vermarktet und den Patienten zur Verfügung gestellt werden was den ET-Markt durch die Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten vorantreibt.
Sektor der essentiellen Thrombozythämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Regierungsinitiativen für seltene Krankheiten – Die US-amerikanischen National Institutes of Health und die Europäische Kommission haben 2011 eine gemeinsame Kommission das International Rare Disease Research Consortium (IRDiRC) ins Leben gerufen. Derzeit umfasst das Konsortium 60 Organisationen auf der ganzen Welt die sich auf seltene Krankheiten konzentrieren. Darüber hinaus hat IRDiRC neue Pläne ins Visier genommen um bis Ende 2027 nahezu neue Therapien für seltene Krankheiten zu entwickeln. Diese Initiativen können den Überprüfungs- und Zulassungsprozess für Orphan Drugs beschleunigen bei denen es sich um Medikamente handelt die speziell für seltene Erkrankungen wie ET entwickelt wurden. Darüber hinaus ermöglichen gestraffte Regulierungswege einen schnelleren Zugang zu innovativen Therapien was Investitionen und die Entwicklung auf dem ET-Markt fördert.
- Kontinuierliche Weiterentwicklung der Behandlung – Die Entwicklung neuer und wirksamerer Behandlungen für ET führt zu verbesserten Patientenergebnissen. Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit einer Vielzahl von Behandlungsoptionen von entscheidender Bedeutung um den unterschiedlichen Bedürfnissen von ET-Patienten gerecht zu werden. So befindet sich beispielsweise Bomedemstat Tosylate in der zweiten Entwicklungsphase und wird vor allem zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie und der postessentiellen Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF) eingesetzt.
- >Höhere Prävalenz bei alten Erwachsenen – Im Jahr 2019 gab es weltweit rund 1 Milliarde alte Erwachsene. Es wird erwartet dass der Bevölkerungsanteil bis 2030 auf fast 14 Milliarden bzw. 21 Milliarden steigen und bis 2050 fast 21 Milliarden erreichen wird. Das Altern ist mit einem erhöhten Risiko verbunden eine essentielle Thrombozythämie zu entwickeln. Mit zunehmendem Alter können die Anhäufung genetischer Mutationen und die Exposition gegenüber Umweltfaktoren im Laufe der Zeit zur Entwicklung von ET beitragen. Sie wird am häufigsten im sechsten und siebten Lebensjahrzehnt diagnostiziert.
Herausforderungen
- Mangel an Möglichkeiten für klinische Studien – Die Durchführung klinischer Studien für seltene Krankheiten wie ET kann aufgrund der relativ kleinen Patientenpopulation und des Bedarfs an spezialisierten Zentren und Fachwissen eine Herausforderung darstellen. Begrenzte Möglichkeiten für klinische Studien können die Entwicklung neuer Therapien verlangsamen und Fortschritte auf diesem Gebiet behindern
- Verzögerte Diagnose und Behandlung
- Eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten
Markt für essentielle Thrombozythämie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024-2036 |
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CAGR |
~5.7% |
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Basisjahr Marktgröße (2024) |
~ 1,79 Milliarden . USD |
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Prognosejahr Marktgröße (2036) |
~ 871,05 MillionenUS-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Essentielle Thrombozythämie-Segmentierung
Behandlungsart (Interferon Anagrelid Hydroxyharnstoff Aspirin)
Es wird erwartet dass das Segment Hydroxyharnstoff im Markt für essentielle Thrombozythämie im Jahr 2036 mit etwa 55 % den größten Umsatzanteil erzielen wird. Die steigenden Fälle von Sichelzellenanämie werden das Wachstum des Segments verstärken. Hydroxyharnstoff gilt als krankheitsmodifizierende Therapie der Sichelzellenanämie. Die Sichelzellenanämie führt zu einer sekundären essentiellen Thrombozythämie. Bei Sichelzellenanämie können chronische Entzündungen und Gewebeschäden im Zusammenhang mit vasookkulusiven Krisen die Produktion von Blutplättchen anregen. Dies kann bei Einzelpersonen zu erhöhten Thrombozytenwerten führen. Jedes Jahr werden weltweit etwa 300.000 Säuglinge mit einer schweren Hämoglobinerkrankung geboren. Darüber hinaus sind derzeit weltweit etwa 250 Millionen Menschen Träger des Gens das für die Sichelzellanämie und die damit verbundenen Hämoglobinerkrankungen verantwortlich ist.
Endbenutzer (Krankenhäuser Forschungseinrichtungen Spezialkliniken)
Es wird erwartet dass das Segment der Forschungsorganisationen im Jahr 2036 einen Anteil von 46 % am weltweiten Markt für essentielle Thrombozythämie halten wird. Darüber hinaus war das Segment im Jahr 2022 für rund 65 % des Marktanteils verantwortlich. Forscher nutzen innovative Labormethoden genetisches Profiling und molekulare Diagnostik um die genetischen und molekularen Grundlagen von ET besser zu verstehen. Diese Fortschritte helfen nicht nur bei der genauen Diagnose sondern liefern auch Einblicke in den Krankheitsverlauf und potenzielle therapeutische Ziele. Forschungsorganisationen konzentrieren sich auf die Identifizierung neuer therapeutischer Angriffspunkte für essentielle Thrombozythämie. Durch die Entschlüsselung der zugrunde liegenden molekularen und genetischen Anomalien die mit ET verbunden sind.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Art der Behandlung |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenEssentielle Thrombozythämie-Industrie - Regionale Zusammenfassung
Nordamerika-Statistik
Der Markt für essentielle Thrombozythämie in Nordamerika wird bis Ende 2036 mit einem Anteil von etwa 35 % voraussichtlich der größte sein. Das Marktwachstum in der Region wird hauptsächlich durch die steigende Zahl von Menschen angetrieben die mit ET leben. In den Vereinigten Staaten liegt die durchschnittliche jährliche Prävalenz neu entdeckter Fälle von ET für jede ethnische Gruppe und Rasse bei etwa 22 pro 100.000 Einwohner. Darüber hinaus treiben der höhere Investitionszufluss und die Entwicklung des Biotech- und Pharmasektors die Expansion der Branche in Nordamerika weiter voran. Da ET eine langfristige Behandlung erfordert oft unter Verwendung von Medikamenten und diese Medikamente auf die Verfügbarkeit hochwertiger >aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API) angewiesen sind Rohstoffe und Antibiotika. Das Department of Health and Humans investierte 40 Millionen US-Dollar um das Wachstum von Biopharmazeutika in den Vereinigten Staaten voranzutreiben.
Europäische Marktprognose
Es wird erwartet dass der europäische Markt für essentielle Thrombozythämie mit einem Anteil von rund 24 % bis Ende 2036 der zweitgrößte sein wird. Nach Angaben der Europäischen Kommission haben die in der Europäischen Union ansässigen Unternehmen ihre Investitionen in die Gesundheitsforschung und -entwicklung bis Dezember 2021 um bis zu 103 % erhöht. Verstärkte Investitionen in Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen ermöglichen es Forschern ein tieferes Verständnis von ET zu erlangen einschließlich der zugrunde liegenden Ursachen Mechanismen und Risikofaktoren. Dieses Wissen trägt zur Entwicklung personalisierterer Therapien für ET bei.
Unternehmen die die essentielle Thrombozythämie-Landschaft dominieren
- Active Biotech AB
- Unternehmen Übersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck &; Co. Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Eli Lilly and Company
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
In the News
- Active Biotech AB hat die Zulassung für den Orphan-Drug-Status von Tasquinimod durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Myelofibrose bekannt gegeben. Es schafft einen wichtigen regulatorischen Kanal und gibt uns die Möglichkeit die Entwicklung von Tasquinimod in dieser Patientenpopulation schnell voranzutreiben.
- Incyte hat bekannt gegeben Daten aus zwei Limmer-Studien zu erhalten in denen eine Monotherapie und Kombinationsbehandlungen bei Patienten mit Myelofibrose (MF) unter Verwendung von Ruxolitinib und Parsaclisib untersucht werden.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
