Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für essentielle Thrombozythämie wird voraussichtlich von 921,57 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 1,97 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 steigen und im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 eine jährliche Wachstumsrate von mehr als 6 % verzeichnen. Derzeit wird der Branchenumsatz im Bereich essentielle Thrombozythämie im Jahr 2025 mit US-Dollar bewertet 960,28 Millionen.
Das Marktwachstum ist in erster Linie auf die steigenden Fälle von essentieller Thrombozythämie (ET) zurückzuführen. Weltweit sind 1 bis 24 von 1 Million Menschen von essentieller Thrombozythämie betroffen. Dieser Zustand ist durch die Überproduktion von Blutplättchen im Knochenmark gekennzeichnet, was zu einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führt. Da bei immer mehr Menschen ET diagnostiziert wird, steigt die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen und Therapien zur Behandlung der Erkrankung und treibt damit den Markt an.
Darüber hinaus werden spezielle Programme der Regulierungsbehörden zur Erleichterung der Arzneimittelentwicklung ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des Marktes für essentielle Thrombozythämie sein. Die FDA stellt eine Reihe von vier Ansätzen für Richtlinien zur patientenorientierten Arzneimittelentwicklung (PFDD) zusammen, um die Weiterentwicklung und Umsetzung organisierter Methoden zur Sammlung und Nutzung zuverlässiger und aussagekräftiger Patientenmeinungen und Meinungen von Betreuern zu unterstützen, die eine bessere Arzneimittelentwicklung und regulatorische Entscheidungsfindung ermöglichen können. Spezielle Programme wie diese bewerten die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Behandlungen anhand strenger klinischer Studien. Nach der Zulassung können diese Medikamente vermarktet und den Patienten zur Verfügung gestellt werden, wodurch der ET-Markt durch die Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten vorangetrieben wird.
Sektor der essentiellen Thrombozythämie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Regierungsinitiativen für seltene Krankheiten –Die US National Institutes of Health und die Europäische Kommission haben 2011 eine gemeinsame Kommission ins Leben gerufen: das International Rare Disease Research Consortium (IRDiRC). Derzeit umfasst das Konsortium 60 Organisationen auf der ganzen Welt, die sich auf seltene Krankheiten konzentrieren. Darüber hinaus hat IRDiRC neue Pläne ins Visier genommen, um bis Ende 2027 nahezu neue Therapien für seltene Krankheiten zu entwickeln. Diese Initiativen können den Überprüfungs- und Zulassungsprozess für Orphan Drugs beschleunigen, bei denen es sich um Medikamente handelt, die speziell für seltene Erkrankungen wie ET entwickelt wurden. Darüber hinaus ermöglichen optimierte Regulierungswege einen schnelleren Zugang zu innovativen Therapien und fördern Investitionen und Entwicklung auf dem ET-Markt.
- Kontinuierliche Weiterentwicklung der Behandlung– Die Entwicklung neuer und wirksamerer Behandlungen für ET führt zu besseren Patientenergebnissen. Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit vielfältiger Behandlungsoptionen von entscheidender Bedeutung, um den unterschiedlichen Bedürfnissen von ET-Patienten gerecht zu werden. Bomedemstat-Tosylat befindet sich beispielsweise in der zweiten Entwicklungsphase und wird hauptsächlich zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie und der postessentiellen Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF) eingesetzt.
- Höhere Prävalenz bei alten Erwachsenen – Weltweit gab es im Jahr 2019 etwa eine Milliarde alte Erwachsene. Der Bevölkerungsanteil wird voraussichtlich steigen und bis 2030 bzw. 2050 fast 1,4 Milliarden bzw. 2,1 Milliarden erreichen. Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko, eine essentielle Thrombozythämie zu entwickeln. Mit zunehmendem Alter können die Anhäufung genetischer Mutationen und die Exposition gegenüber Umweltfaktoren im Laufe der Zeit zur Entwicklung von ET beitragen. Sie wird am häufigsten im sechsten und siebten Lebensjahrzehnt diagnostiziert.
Herausforderungen
- Mangelnde Möglichkeiten für klinische Studien – Die Durchführung klinischer Studien für seltene Krankheiten wie ET kann aufgrund der relativ kleinen Patientenpopulation und des Bedarfs an spezialisierten Zentren und Fachwissen eine Herausforderung sein. Begrenzte Möglichkeiten für klinische Studien können die Entwicklung neuer Therapien verlangsamen und Fortschritte auf diesem Gebiet behindern.
- Verzögerte Diagnose und Behandlung
- Eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten
Markt für essentielle Thrombozythämie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
6 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
921,57 Millionen US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,97 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der essentiellen Thrombozythämie
Behandlungstyp (Interferon, Anagrelid, Hydroxyharnstoff, Aspirin)
Es wird erwartet, dass das Hydroxyharnstoff-Segment im Markt für essentielle Thrombozythämie im Jahr 2037 den größten Umsatzanteil von etwa 55 % erreichen wird. Die steigenden Fälle von Sichelzellenanämie werden das Wachstum des Segments steigern. Hydroxyharnstoff gilt als krankheitsmodifizierende Therapie bei Sichelzellenanämie. Die Sichelzellenanämie führt zu einer sekundären essentiellen Thrombozythämie. Bei Sichelzellenanämie können chronische Entzündungen und Gewebeschäden im Zusammenhang mit gefäßverschließenden Krisen die Produktion von Blutplättchen stimulieren. Dies kann bei einzelnen Personen zu erhöhten Thrombozytenwerten führen. Jedes Jahr werden weltweit etwa 300.000 Säuglinge mit einer schweren Hämoglobinstörung geboren. Darüber hinaus sind derzeit weltweit rund 250 Millionen Menschen Träger des Gens, das für die Sichelzellenanämie und damit verbundene Hämoglobinstörungen verantwortlich ist.
Endnutzer (Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen, Spezialkliniken)
Es wird erwartet, dass das Segment der Forschungsorganisationen im Jahr 2037 einen Anteil von 46 % am weltweiten Markt für essentielle Thrombozythämie halten wird. Darüber hinaus war das Segment im Jahr 2022 für rund 65 % des Marktanteils verantwortlich. Forscher nutzen innovative Labormethoden, genetische Profilierung und molekulare Diagnostik, um die genetischen und molekularen Grundlagen von ET besser zu verstehen. Diese Fortschritte helfen nicht nur bei der genauen Diagnose, sondern liefern auch Einblicke in den Krankheitsverlauf und mögliche therapeutische Ziele. Forschungsorganisationen konzentrieren sich auf die Identifizierung neuer therapeutischer Ziele für essentielle Thrombozythämie. Durch die Aufklärung der zugrunde liegenden molekularen und genetischen Anomalien im Zusammenhang mit ET.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Behandlungstyp |
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Endnutzer |
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Diesen Bericht anpassenBranche für essentielle Thrombozythämie – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Statistiken
Es wird prognostiziert, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 einen Umsatzanteil von 35 % dominieren wird. Das Marktwachstum in der Region wird hauptsächlich durch die steigende Zahl von Menschen mit ET angetrieben. In den Vereinigten Staaten beträgt die durchschnittliche jährliche Prävalenz neu entdeckter ET-Fälle für jede ethnische Gruppe und Rasse etwa 2,2 pro 100.000 Einwohner. Darüber hinaus treiben der höhere Investitionszufluss und die Entwicklung der Biotechnologie- und Pharmabranche die Branchenexpansion in Nordamerika weiter voran. Da ET eine langfristige Behandlung erfordert, oft unter Einsatz von Medikamenten, sind diese Medikamente auf die Verfügbarkeit hochwertiger pharmazeutische Wirkstoffe (API), Rohstoffe und Antibiotika. Das Gesundheitsministerium investierte 40 Millionen US-Dollar, um das Wachstum von Biopharmazeutika in den Vereinigten Staaten voranzutreiben.
Europäische Marktprognose
Es wird erwartet, dass der europäische Markt für essentielle Thrombozythämie mit einem Anteil von rund 24 % bis Ende 2037 der zweitgrößte sein wird. Nach Angaben der Europäischen Kommission haben in der Europäischen Union ansässige Unternehmen ihre Investitionen in Gesundheitsforschung und -entwicklung bis Dezember 2021 um bis zu 10,3 % erhöht. Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung im Gesundheitsbereich ermöglichen es Forschern, ein tieferes Verständnis der ET zu erlangen, einschließlich ihrer zugrunde liegenden Ursachen, Mechanismen und Risikofaktoren. Dieses Wissen trägt zur Entwicklung personalisierterer Therapien für ET bei.
Unternehmen, die die Landschaft der essentiellen Thrombozythämie dominieren
- Active Biotech AB
- Unternehmensübersicht
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- SWOT-Analyse
- Incyte
- Bayer AG
- USV Private Limited.
- Merck & Co., Inc.
- Pfizer Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Eli Lilly and Company
- AstraZeneca
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
In the News
- Active Biotech AB gab die Zulassung von Tasquinimod als Orphan Drug von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Myelofibrose bekannt. Es schafft einen wichtigen Regulierungskanal und gibt uns die Möglichkeit, die Entwicklung von Tasquinimod in dieser Patientengruppe schnell voranzutreiben.
- Incyte hat angekündigt, Daten aus zwei Limber-Studien zu erhalten, in denen Einzelwirkstofftherapie und Kombinationsbehandlungen bei Patienten mit Myelofibrose (MF) unter Verwendung von Ruxolitinib mit Parsaclisib bewertet werden.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5044
- Published Date: Jun 07, 2024
- Report Format: PDF, PPT
