Epigenetics Market Size & Share, by Therapy Type (HDAC, DNMT); Anwendungen (Onkologie, Non-Oncology); Diagnostische Technologien (DNA Methylation, CHIP, Andere); Endbenutzer (Hospitals, Apotheken, Andere) - Global Supply & Demand Analysis, Growth Forecasts, Statistics Report 2024-2036

  • Berichts-ID: 4874
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 07, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trend Highlights über 2024-2036

Epigenetik Markt Die Größe wurde im Jahr 2023 bei USD 10 Billion geschätzt und wird voraussichtlich bis Ende 2036 USD 71 Billion überqueren, was sich im Prognosezeitraum von 2024-2036 auf über 17,74% CAGR ausweitet. Im Jahr 2024 wird die Industriegröße der Epigenetik auf USD 11,77 Milliarden geschätzt.

Da Krebs immer häufiger wird und die Notwendigkeit besserer Behandlungen wächst, schauen die Wissenschaftler näher an die Epigenetik. Epigenetische Drogen halten Versprechen, herauszufinden, wer für Krebs gefährdet ist, es früh zu finden und zu verfolgen, wie gut die Behandlung funktioniert. Dieser innovative Ansatz ist nicht allein auf die Onkologie beschränkt; Forscher erweitern den Bereich, um potenzielle Therapien für Krankheiten wie Diabetes, Infektionen und Herz-Kreislauf-Bedingungen einzuschließen. Dieser expandierende Bereich stellt einen vielversprechenden Nutzen für Investitionen und Entwicklung im Pharmabereich dar, der eine Verschiebung hin zu genaueren und personalisierten Medizinstrategien hervorhebt.


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Epigenetik Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten – Die Zunahme von Langzeiterkrankungen wie Krebs, Diabetes, Herzproblemen und Gehirnerkrankungen ist ein weltweites Problem. Medikamente, die auf epigenetische Veränderungen wirken, die mit der Entstehung dieser Krankheiten zusammenhängen, sind vielversprechend für die Behandlung und Behandlung. Für viele langfristige Gesundheitsprobleme gibt es noch keine echte Heilung. Medikamente, die sich auf die Epigenetik konzentrieren, bieten einen neuen Weg, indem sie auf die grundlegenden epigenetischen Veränderungen im Zusammenhang mit diesen Erkrankungen abzielen. Dieser Ansatz könnte zu genaueren und besseren Behandlungen führen.
  • Staatliche Finanzierung – Regierungsbehörden wie das National Cancer Institute (NCI) und die National Institutes of Health (NIH) unterstützen und finanzieren die Arbeit im Bereich der Epigenetik. Diese Hilfe der Regierung und ähnlicher Regierungsgruppen fördert die Entwicklung und Erprobung neuer epigenetischer Medikamente und Möglichkeiten zum Testen dieser Krankheiten und sorgt für ein schnelles Wachstum des Epigenetik-Marktes. Staatliche Zuschüsse ermöglichen es Forschungsgruppen, die neueste Technologie wie Sequenzierung der nächsten Generation und hochwertige Datenanalysetools zu erwerben. Staatliche Zuschüsse können dazu beitragen, neue epigenetische Medikamente zu erforschen, die sich noch im Anfangsstadium befinden und möglicherweise zu riskant für privates Interesse und private Unterstützung sind. Dies öffnet die Tür zu neuen Wegen zur Behandlung von Krankheiten.
  • Steigendes Bewusstsein für Epigenetik – Das Bewusstsein darüber, dass Mikro-RNA Veränderungen in Genen auslöst, treibt das Wachstum des Marktes für Epigenetik voran, die an diesen Genomen arbeitet. Diese Mikro-RNAs steuern die Funktionsweise von Genen und sind mit vielen Krankheiten verbunden, was sie zum Hauptschwerpunkt neuer Behandlungen macht. Einblicke in diese Prozesse verstärken den Vorstoß für mehr Forschung und Entwicklung in der Genkontrollwissenschaft und Krebsbiomarkern .

Herausforderungen

  • Investitionskosten – Die Entwicklung von Medikamenten, die auf die Genkontrolle wirken, ist ein langwieriger und komplexer Prozess. Es erfordert viel akademisches Wissen, komplizierte Laborarbeit, Tests und Genehmigungsschritte. Dieser Prozess kann viel Geld kosten und viel Zeit in Anspruch nehmen, was es für kleine Unternehmen und Forscher schwierig macht, neue Medikamente zur Genkontrolle auf den Epigenetik-Markt zu bringen. Es ist eine große Herausforderung, diese Kosten zu senken und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Medikamente sicher sind und effizient wirken. Wege zu finden, diese Kosten zu senken, ohne an Qualität einzubüßen, ist ein zentrales Thema in der Genkontrollmedikamentenindustrie.
  • FDA-Zulassung – Obwohl weltweit mehrere vielversprechende epigenetische Forschungen und Medikamente im Gange sind, sind viele davon nicht immer ohne weiteres verfügbar. Dies liegt daran, dass die Genehmigung durch die FDA und andere Aufsichtsbehörden noch aussteht. Die Erlangung der FDA-Zulassung kann für Epigenetikhersteller und -forscher langwierig sein und oft auch zu höheren Ausgaben führen.

Epigenetik Markt: Schlüsseleinsichten

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024-2036

CAGR

17,74 %

Basisjahr-Marktgröße (2023)

10 Milliarden US-Dollar

Prognosemarktgröße für das Jahr (2036)

71 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, übriges Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, übriger Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, übriges Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrika)
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Epigenetik Segmentierung

Therapietyp (HDAC, DNMT)

Das HDAC-Segment dürfte bis 2036 einen Marktanteil von mehr als 67 % im Epigenetik-Markt halten. Es wird erwartet, dass es bis 2036 rund 3 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einem jährlichen Wachstum von 8 % entspricht. Das Wachstum in diesem Sektor ist darauf zurückzuführen, dass HDAC-Inhibitoren hervorragende Ergebnisse bei der Bekämpfung verschiedener Krebsarten, einschließlich Blutkrebs und Tumoren, zeigen. Die US-amerikanische FDA hat HDAC-Inhibitoren grünes Licht für die Behandlung verschiedener Krebsarten, wie zum Beispiel des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), gegeben. Darüber hinaus haben neue Methoden HDAC-Inhibitoren bei der Bekämpfung spezifischer Krankheiten effizienter gemacht und ihre Leistung verbessert.

Anwendungen (Onkologie, Nicht-Onkologie)

Bis Ende 2036 wird das Onkologiesegment voraussichtlich einen Marktanteil von rund 70 % im Bereich der Epigenetik erobern. Das Wachstum des Segments wird durch einen steigenden Bedarf an Medikamenten angetrieben, die auf Genkontrolle basieren, sowohl zur Erkennung als auch zur Behandlung von Krebs. Diese Marktexpansion wird durch den Vorstoß zu präziseren Medikamenten und Therapien geprägt, die direkt auf Krebsmerkmale abzielen. Dieser Wandel hin zu Präzisionsmedizin und gezielten Behandlungen erhöht die Notwendigkeit einer Genkontrollanalyse und fördert so das Wachstum des Anwendungsbereichs Onkologie. Mittlerweile befindet sich auch das Teilsegment der nicht-onkologischen Anwendungen im Aufwärtstrend. Von 2024 bis 2030 wird ein Wachstum von 15,30 % erwartet. Dieses Wachstum spiegelt ein breites Interesse an der Verfeinerung von Behandlungsstrategien in verschiedenen medizinischen Bereichen wider und unterstreicht die entscheidende Rolle von Genkontrollstudien für Fortschritte im modernen Gesundheitswesen.

Diagnosetechnologien (DNA-Methylierung, CHIP, andere)  

Auf dem Epigenetikmarkt wird das Segment DNA-Methylierung bis 2036 schätzungsweise einen Umsatzanteil von über 46,8 % erreichen. Das Wachstum des Segments ist mit dem zunehmenden Einsatz der DNA-Methylierung in der Arzneimittelforschung und -produktion verbunden. Zusammen mit dem Rückgang der Kosten für die Genomsequenzierung fördert dies die Marktexpansion. Im Jahr 2024 lag der Markt für DNA-Methylierungssequenzierung bei 1,21 Milliarden US-Dollar und soll bis 2032 3,6 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 17,3 % von 2024 bis 2032 entspricht. Derzeit bietet der Markt mehrere In-vitro-Diagnosetb_regional_synopsys_descriptions an, die DNA-Methylierungsanalysen nutzen spezifischer Gene. Als grundlegende epigenetische Veränderung spielt die DNA-Methylierung eine entscheidende Rolle bei der Genkontrolle. Fortschritte bei Methoden zum Nachweis der DNA-Methylierung machen diagnostische tb_regional_synopsys_descriptions präziser und empfindlicher und verbessern dadurch ihre Fähigkeit, epigenetische Veränderungen im Zusammenhang mit Krankheiten zu lokalisieren.

Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:

         Therapietyp

  • HDAC
  • DNMT

         Anwendungen

  • Onkologie
  • Nicht-Onkologie

          Diagnosetechnologien

  • DNA-Methylierung
  • CHIP
  • Andere

          Endbenutzer

  • Apotheken
  • Krankenhäuser
  • Andere

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Epigenetik-Industrie - Regionale Synthese

Nordamerikanische Marktstatistik

Es wird geschätzt, dass Nordamerika im Epigenetikmarkt bis 2036 einen Umsatzanteil von rund 41,7 % ausmachen wird. Die führende Position dieser Region beruht auf ihren erstklassigen Gesundheitssystemen, an denen sich wichtige Unternehmen beteiligen in der epigenetischen Forschung und Entwicklung sowie der zunehmende Einsatz modernster Molekulartechnologie in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Forschungsanstrengungen zur Art und Weise, wie Mikroorganismen Medikamente bekämpfen, zur Krebsbiologie und zur Suche nach neuen Arzneimitteln außerhalb der Krebsbehandlung treiben die Expansion des Marktes in Nordamerika voran. Die hochstandardisierte Gesundheitsversorgung der Region fördert das Wachstum und den Einsatz epigenetischer Methoden und Behandlungen. Da die Krebsraten in Nordamerika steigen, besteht ein dringender Bedarf an verbesserten Diagnosemethoden und Behandlungen, wodurch die Epigenetik zu einem wichtigen Bestandteil von Krebsstudien wird.

Die Vereinigten Staaten sind dank wichtiger Branchenakteure und verstärkter Forschungsaktivitäten Marktführer in Nordamerika. Im Jahr 2023 hatte der Markt in den USA einen Wert von 500 Millionen US-Dollar und soll bis 2033 auf 2.050 Millionen US-Dollar anwachsen, was den starken Fokus des Landes auf die Krebsgenomikforschung widerspiegelt, von der erwartet wird, dass sie die Rolle der Epigenetik in Studien und die Marktgröße stärkt.

Der kanadische Markt hatte im Jahr 2022 einen Wert von etwa 800 Millionen US-Dollar und wird bis 2030 voraussichtlich 2000,5 Millionen US-Dollar erreichen und in diesem Zeitraum um 12 % wachsen. Dies zeigt das Engagement Kanadas, in diesem Bereich gemeinsam mit seinem nordamerikanischen Gegenstück voranzukommen, und unterstreicht die allgemeine Stärke der Region in den Bereichen Gesundheitsinnovation und Epigenetikforschung.

Europäische Marktanalyse

Die europäische Region wird im Prognosezeitraum ebenfalls ein enormes Wachstum für den Epigenetik-Markt verzeichnen und aufgrund einer Zunahme lang anhaltender Krankheiten, die eine genaue Diagnose erfordern, den zweiten Platz einnehmen. Es wird erwartet, dass das Unternehmen jährlich um 13 % wächst und im Jahr 2028 einen Wert von 353 Millionen US-Dollar erreichen soll, ausgehend von 190 Millionen US-Dollar im Jahr 2023. Das zunehmende Wissen über Epigenetik und ihre Rolle bei der Identifizierung und Behandlung von Krankheiten fördert das Marktwachstum in Europa . Darüber hinaus wird das Wachstum durch die Unterstützung der europäischen Regierung für Biotechnologie- und Forschungsbemühungen vorangetrieben.

Deutschland sticht in der europäischen Epigenetik-Szene hervor, dank seiner großen Pharmaunternehmen, seiner robusten Forschungsstruktur und der weiten Verbreitung chronischer Erkrankungen. Das Land legt einen starken Schwerpunkt auf die Forschung zu Gentestmarkern, einschließlich DNA, Histone und anderen -kodierende RNA.

Der britische Epigenetiksektor hatte im Jahr 2022 einen Wert von etwa 260,9 Millionen US-Dollar und wird sich bis 2030 voraussichtlich auf 541,5 Millionen US-Dollar verdoppeln, wobei er von 2023 bis 2030 stetig um 10 % wächst.

 

Research Nester
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Unternehmen dominieren die Epigenetiklandschaft

    Mehrere große Drogenunternehmen umfassen Epigenetikstudien in ihrem breiteren Krebs oder andere Gesundheitsprobleme Programme. Darüber hinaus widmen einige kleinere Unternehmen ihren gesamten Fokus auf Epigenetik. Diese Bemühungen spiegeln die sich schnell entwickelnde Natur des Feldes und sein beträchtliches Potenzial zur Transformation von therapeutischen Ansätzen wider und unterstreichen die kritische Rolle sowohl großer als auch kleiner Wesen bei der Förderung unseres Verständnisses und der Behandlung von Krankheiten durch epigenetische Wissenschaft.

    • AbbVie
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    • F. Hoffmann-La Roche
    • GlaxoSmithKline (GSK)
    • Incyte
    • Jazz Pharmazeutika
    • Merck & Co.
    • Novartis
    • Pfeifen
    • Bio-Technologie
    • Warenbezeichnung

In den Nachrichten

  • AbbVie - AbbVie, ein führendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Spitzenforschung konzentrierte, gab bekannt, dass ab dem 1. Dezember 2021 VENCLEXTA® (venetoclax), ein Medikament, jetzt unter das Pharma-Nutzen-Schema (PBS) aufgenommen wird. Diese Behandlung ist für Erwachsene bestimmt, die eine bestimmte Form von Leukämie (akute Myeloidleukämie oder AML) bekämpften, die keine intensive Chemotherapie durchführen können. AML ist ein schnell verbreitender Blutkrebs, der das Knochenmark und Blutsystem beeinflusst. In AML übertrifft das Wachstum von anormalen Leukämiezellen gesunde Blutkörperchen, die ihre wesentlichen Funktionen, wie die Bekämpfung von Infektionen, Sauerstofftransport und Blutungskontrolle behindern. Ohne sofortige Intervention kann AML schwere Infektionen und zusätzliche schwere Gesundheitsprobleme verursachen.
  • GlaxoSmithKline (GSK) - IDEAYA und GSK verbinden Kräfte, um neue Krebskuren durch eine hochmoderne Methode namens "Synthetische Lethalität" zu handhaben. IDEAYA trägt drei Projekte (MAT2A, Pol Theta und Werner Helicase) bei, um in den nächsten Jahren klinische Studienstufen zu erreichen. Diese Initiativen sind bereits zu einem soliden Start gegangen, wobei sowohl die 3D-Strukturen aus Tierversuchen für zwei von ihnen (MAT2A und Pol Theta) herausgebildet und vielversprechende frühe Ergebnisse erzielt haben. Diese Partnerschaft käme gut mit der strategischen Priorität von GSK, synthetische Lethalität bei der Suche nach neuartigen Krebstherapien auszunutzen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 4874
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 07, 2024
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2023 lag die Industriegröße des Epigenetikmarktes bei über 10 Milliarden USD.

Die Marktgröße für Epigenetik wird bis Ende 2036 auf einem CAGR von 17,74 % während des Prognosezeitraums, d.h. zwischen 2024-2036, auf 71 Milliarden USD übersteigen.

Die wichtigsten Marktteilnehmer sind AbbVie, F. Hoffmann-La Roche, GlaxoSmithKline (GSK), Incyte, Jazz Pharmaceuticals, Merck & Co. und andere.

Das HDAC-Segment wird geschätzt, um den größten Marktanteil von etwa 67% im Jahr 2036 zu gewinnen.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Abcam PLC Diagenode Inc. Merck KGaA Element Biosciences Inc. PacBio Active Motiff Illumina Inc. Agilent Technologies Inc. Bio-Rad Laboratories Inc. EpiGentek Group Inc. und andere.

Der Markt ist nach Produkt Anwendung Endbenutzer Technologie und Region segmentiert.

Es wird erwartet dass das Segment Kits und Reagenzien bis Ende 2035 die größte Marktgröße erreichen und erhebliche Wachstumschancen aufweisen wird.
Epigenetik Umfang des Marktberichts
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