Marktgröße und Marktanteil für die Behandlung des Dravet-Syndroms nach Art der Anfälle (Abwesenheitsanfälle, tonische Anfälle, lichtempfindliche Anfälle, myoklonische Anfälle, atonische Anfälle, partielle Anfälle); Diagnosetyp (Magnetresonanztomographie, Elektroenzephalographie, SCN1-A-Test); Behandlungstyp (Medikamente gegen Anfälle, ketogene Diät, Stimulation des Vagusnervs); Produkt (SDGs, TGDs, FGDs); Endbenutzer – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht

  • Berichts-ID: 5280
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 09, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2024 – 2036

Die Marktgröße für die Behandlung des Dravet-Syndroms dürfte bis Ende 2036 1 Milliarde US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d 0,37 Milliarden. Der Grund für das Wachstum liegt in der wachsenden Kinderbevölkerung. Darüber hinaus ist das Dravet-Syndrom eine seltene Form der Epilepsie, die im Säuglings- oder frühen Kindesalter beginnt und zu häufigen, langwierigen Anfällen führen kann, die möglicherweise eine Behandlung einschließlich Medikamenten oder anderen Therapien erfordern, um die Schwere und Häufigkeit der Anfälle zu verringern. Schätzungen zufolge ist die Zahl Schätzungen zufolge wird die Zahl der Kinder weltweit im Jahr 2100 über 1 Milliarde betragen.

Es wird angenommen, dass die wachsende Forschung und Entwicklung den Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms ankurbeln wird. Beispielsweise wurde im Jahr 2020 dem ersten Patienten mit Dravet-Syndrom im Rahmen einer klinischen Studie STK-001, ein Antisense-Oligonukleotid, verabreicht, um die Expression von SCN1A im Gehirn zu erhöhen.


Dravet Syndrome Treatment Market
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Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumsbeschleuniger

  • Steigende Arzneimittelentwicklung – Die FDA könnte mit Unternehmen zusammenarbeiten, um Medikamente gegen das Dravet-Syndrom zu entwickeln, was voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben wird. Jüngsten Schätzungen zufolge belaufen sich die typischen F&E-Ausgaben für ein neues Medikament auf mehr als 1 Milliarde US-Dollar.
  • Wachsende Bedeutung von Gentests – Bei Gentests handelt es sich um einen einfachen Bluttest, der Sequenzierungsanomalien im SCN1A-Gen aufdecken kann, die dabei helfen können, festzustellen, ob eine Person am Dravet-Syndrom leidet, indem sie die häufigsten mit Epilepsie verbundenen Gene analysieren.

Herausforderungen

  • Hohe Behandlungskosten – Das Dravet-Syndrom ist eine seltene Krankheit, von der nur ein kleiner Prozentsatz der Menschen betroffen ist. Daher sind die Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit außerordentlich teuer, vermutlich um die Kosten für Forschung und Entwicklung zu decken. Beispielsweise ist ein Anstieg der Gesamtkosten um mehr als 20 % mit der fehlenden Behandlung einer seltenen Erkrankung verbunden.
  • Komplexität im Zusammenhang mit der Erfüllung regulatorischer Anforderungen für die Zulassung der Behandlung seltener Krankheiten
  • Mangelndes Bewusstsein bei Ärzten und Patienten aufgrund der Seltenheit des Dravet-Syndroms

Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024-2036

CAGR

~11 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 0,37 Milliarden US-Dollar

Prognosejahr der Marktgröße (2036)

~ 1 Milliarde US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, übriges Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Rest Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, übriges Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrika)
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Segmentierung der Behandlung des Dravet-Syndroms

Produkt (SGDs, TGDs, FGDs)

Es wird geschätzt, dass das SGD-Segment in den kommenden Jahren einen Anteil von 45 % am Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms ausmachen wird. Die einzigen SGDs, die derzeit für die Behandlung von DS verfügbar sind, sind Stiripentol und Topiramat. Das einzige Medikament, das sich nachweislich zur adäquaten Behandlung von Dravet-bedingten Anfällen eignet, ist Stiripentol, das in Form von Hartkapseln oder einem Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen erhältlich ist . Darüber hinaus kann es als Orphan-Medikament zur ergänzenden Behandlung des Epilepsiesyndroms im Kindesalter eingesetzt werden.

Endbenutzer (pharmazeutische Unternehmen, Krankenhausapotheken, Diagnoselabore, akademische und Forschungsinstitute)

Der Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms aus dem Segment der Krankenhausapotheken wird in Kürze einen nennenswerten Marktanteil erobern. Zur Behandlung von Patienten mit Dravet-Syndrom werden Medikamente wie Valproat, Clobazam, Stiripentol, Cannabidiol oder Fenfluramin eingesetzt, die von Krankenhausapotheken bereitgestellt werden, da diese über die erforderlichen Kenntnisse in der Preisgestaltung und Abgabe sowie über die Verfügbarkeit qualifizierter Krankenhausapotheker für deren Verwaltung verfügen Medikamente.

Behandlungsart (Medikamente gegen Anfälle, ketogene Diät, Vagusnervstimulation)

Das Segment der Anfallsmedikamente im Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich einen erheblichen Anteil gewinnen. Medikamente gegen Anfälle stoppen oder verhindern Anfälle, indem sie auf unterschiedliche Weise wirken. Beispielsweise können mehr als 60 % der Epilepsiepatienten ihre Anfälle mit Medikamenten kontrollieren. Darüber hinaus wirken Medikamente gegen Krampfanfälle, indem sie die abnormale elektrische Aktivität im Gehirn verringern und dabei helfen, die Art von Schmerzen zu lindern, die durch geschädigte Nerven verursacht werden.

Diagnosetyp (Magnetresonanztomographie, Elektroenzephalographie, SCN1-A-Test)

Das Segment der Magnetresonanztomographie im Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms wird voraussichtlich bis zum Jahr 2036 einen bedeutenden Anteil einnehmen. Das Dravet-Syndrom (DS) und andere neurologische Erkrankungen können mithilfe der MRT unterschieden werden, da sie äußerst genaue Bilder des Gehirns eines Kindes erstellt ein Magnetfeld und Radiowellen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Art der Anfälle

  • Abwesenheitsanfälle
  • Tonische Anfälle
  • Lichtempfindliche Anfälle
  • Myoklonischer Anfall
  • Atonische Anfälle
  • Partielle Anfälle

Diagnosetyp

  • Magnetresonanztomographie
  • Elektroenzephalographie
  • SCN1 A-Test

Endbenutzer

  • Pharmaunternehmen
  • Krankenhausapotheken
  • Diagnostische Labore
  • Akademische und Forschungsinstitute

Behandlungstyp

  • Medikamente gegen Anfälle
  • Ketogene Diät
  • Vagusnervstimulation

Produkt

  • SDGs
  • TGDs
  • REA

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Dravet-Syndrom-Behandlungsbranche – regionale Zusammenfassung

Nordamerikanische Marktprognose

Aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben wird der Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms in Nordamerika bis 2036 voraussichtlich den größten Anteil von 39 % ausmachen. Dies hat zu einem Anstieg der Forschung und Entwicklung effizienterer und wirksamerer Behandlungen für das Dravet-Syndrom in der Region geführt, was auch den Zugang zur Behandlung der Krankheit in der Region verbessern würde. Schätzungen zufolge gaben die Vereinigten Staaten im Jahr 2021 über 2 % mehr für das Gesundheitswesen aus, was etwa 4 Billionen US-Dollar entspricht.

Europäische Marktstatistik

Der europäische Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms wird im prognostizierten Zeitraum als der zweitgrößte geschätzt, angeführt von der zunehmenden Entwicklung neuer Medikamente. Beispielsweise fungiert Europa als weltweites Zentrum für die Medikamentenentwicklung, da zwischen 2009 und 2022 über 72 neuartige Opioide auf dem europäischen Arzneimittelmarkt entdeckt wurden. Dies hat zu einer Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten für das Dravet-Syndrom in der Region geführt.

Research Nester
Dravet Syndrome Treatment Market  Size
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Unternehmen, die die Dravet-Syndrom-Behandlungslandschaft dominieren

    • AbbVie Inc.
      • Firmenüberblick
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzleistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Die neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Cadila Healthcare Ltd.
    • Encoded Therapeutics Inc.
    • Epygenix Therapeutics Inc.
    • H Lundbeck AS
    • Jazz Pharmaceuticals Plc
    • Johnson und Johnson
    • Lupin Ltd.
    • PTC Therapeutics Inc.
    • Stoke Therapeutics Inc.
    • Supernus Pharmaceuticals Inc.
    • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

In den Nachrichten

  • Cadila Healthcare Ltd., ein innovatives, globales Pharmaunternehmen, erhielt von der USFDA die Zulassung für ein Medikament zur Anfallsbehandlung, Vigabatrin-Tabletten in der Stärke von 500 mg, das die Häufigkeit von Anfällen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern, bei denen dies nicht der Fall war, reduzieren kann können ihre Anfälle mit bestehenden Behandlungen behandeln, indem sie den Abbau von GABA, einem natürlich vorkommenden Beruhigungsmittel, im Gehirn verhindern.
  • Encoded Therapeutics Inc. erhielt über 130 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der ersten klinischen Studien am Menschen mit ETX101, das von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Orphan Drug und seltene pädiatrische Erkrankung eingestuft wurde. Darüber hinaus wurde ETX101 entwickelt, um den NaV1.1-alpha-Spiegel zu erhöhen, um es für die Klinik und darüber hinaus vorzubereiten und einige der sachkundigsten Führungskräfte in der Gentherapie anzuziehen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 5280
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 09, 2023
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die wachsende Kinderpopulation und die zunehmende Forschung und Entwicklung sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes.

Es wird erwartet, dass die Marktgröße der Dravet-Syndrom-Behandlung im Prognosezeitraum, d. h. 2024 – 2036, eine jährliche Wachstumsrate von 11 % erreichen wird.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Cadila Healthcare Ltd., Encoded Therapeutics Inc., Epygenix Therapeutics Inc., H Lundbeck AS, Jazz Pharmaceuticals Plc, Johnson and Johnson, Lupin Ltd., PTC Therapeutics Inc., Stoke Therapeutics Inc.

Es wird erwartet, dass das SGD-Segment bis Ende 2036 die größte Marktgröße erreichen und erhebliche Wachstumschancen bieten wird.

Der Markt in der nordamerikanischen Region wird voraussichtlich bis Ende 2036 den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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