Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desDravet-Syndrom-Marktes betrug im Jahr 2024 über 631,44 Millionen US-Dollar und dürfte bis 2037 1,95 Milliarden US-Dollar überschreiten, wobei im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von über 9,1 % verzeichnet wird. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße des Dravet-Syndroms auf 680,28 Millionen US-Dollar geschätzt.
Der Grund für das Wachstum liegt in der wachsenden Kinderbevölkerung. Darüber hinaus ist das Dravet-Syndrom eine seltene Art von Epilepsie, die im Säuglings- oder frühen Kindesalter beginnt und zu häufigen, langwierigen Anfällen führen kann, die möglicherweise eine Behandlung einschließlich Medikamenten oder anderen Therapien erfordern, um die Schwere und Häufigkeit der Anfälle zu verringern. Schätzungen zufolge wird die Zahl der Kinder weltweit im Jahr 2100 voraussichtlich über 1 Milliarde betragen.
Die wachsende Forschung & Es wird angenommen, dass die Entwicklung den Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms ankurbeln wird. Beispielsweise wurde im Jahr 2020 dem ersten Patienten mit Dravet-Syndrom im Rahmen einer klinischen Studie STK-001, ein Antisense-Oligonukleotid, verabreicht, um die Expression von SCN1A im Gehirn zu erhöhen.
Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende Arzneimittelentwicklung – Die FDA könnte mit Unternehmen zusammenarbeiten, um Medikamente gegen das Dravet-Syndrom zu entwickeln, was voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben wird. Jüngsten Schätzungen zufolge belaufen sich die typischen F&E-Ausgaben für ein neues Medikament auf mehr als 1 Milliarde US-Dollar.
- Wachsende Bedeutung von Gentests – Gentests sind einfache Bluttests, die Sequenzierungsanomalien im SCN1A-Gen aufdecken können, die dabei helfen können, festzustellen, ob eine Person am Dravet-Syndrom leidet durch die Analyse der häufigsten mit Epilepsie verbundenen Gene.
Herausforderungen
- Hohe Behandlungskosten – Das Dravet-Syndrom ist eine seltene Krankheit, von der nur ein kleiner Prozentsatz der Menschen betroffen ist. Daher sind die Medikamente zur Behandlung dieser Krankheit außerordentlich teuer, vermutlich um die Kosten für Forschung und Entwicklung zu decken. Beispielsweise ist ein Anstieg der Gesamtkosten um mehr als 20 % mit der fehlenden Behandlung einer seltenen Erkrankung verbunden.
- Komplexität im Zusammenhang mit der Erfüllung regulatorischer Anforderungen für die Zulassung der Behandlung seltener Krankheiten
- Mangelndes Bewusstsein bei Ärzten und Patienten aufgrund der Seltenheit des Dravet-Syndroms
Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
9,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
631,44 Millionen US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,95 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Behandlung des Dravet-Syndroms
Produkt (SGDs, TGDs, FGDs)
Das SGD-Segment wird in den kommenden Jahren schätzungsweise 45 % des Marktes für die Behandlung des Dravet-Syndroms ausmachen. Die einzigen SGDs, die derzeit für die Behandlung von DS verfügbar sind, sind Stiripentol und Topiramat. Das einzige Medikament, das sich nachweislich zur adäquaten Behandlung von Dravet-bedingten Anfällen eignet, ist Stiripentol, das in Form von Hartkapseln oder einem Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen erhältlich ist. Darüber hinaus kann es als Orphan-Medikament zur ergänzenden Behandlung des Epilepsiesyndroms im Kindesalter eingesetzt werden.
Endnutzer (Pharmaunternehmen, Krankenhausapotheken, Diagnoselabore, akademische und Forschungsinstitute)
Der Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms aus dem Segment der Krankenhausapotheken wird in Kürze einen nennenswerten Marktanteil erobern. Zur Behandlung von Patienten mit Dravet-Syndrom werden Medikamente wie Valproat, Clobazam, Stiripentol, Cannabidiol oder Fenfluramin eingesetzt, die von Krankenhausapotheken bereitgestellt werden, da diese über die erforderlichen Fähigkeiten zur Preisgestaltung und Abgabe verfügen und über die Verfügbarkeit qualifizierter Krankenhausapotheker für die Verwaltung dieser Medikamente verfügen.
Behandlungsart (Medikamente gegen Anfälle, ketogene Diät, Vagusnervstimulation)
Das Segment der Anfallsmedikamente im Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich einen erheblichen Anteil gewinnen. Medikamente gegen Anfälle stoppen oder verhindern Anfälle, indem sie auf unterschiedliche Weise wirken. Beispielsweise können mehr als 60 % der Epilepsiepatienten ihre Anfälle mit Medikamenten kontrollieren. Darüber hinaus wirken Medikamente gegen Krampfanfälle, indem sie die fehlerhafte elektrische Aktivität im Gehirn verringern und dabei helfen, die Art von Schmerzen zu lindern, die durch geschädigte Nerven verursacht werden.
Diagnosetyp (Magnetresonanztomographie, Elektroenzephalographie, SCN1-A-Test)
Das Segment der Magnetresonanztomographie auf dem Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms wird bis zum Jahr 2037 voraussichtlich einen bedeutenden Anteil einnehmen. Das Dravet-Syndrom (DS) und andere neurologische Erkrankungen können mithilfe der MRT unterschieden werden, da mithilfe eines Magnetfelds und von Radiowellen äußerst genaue Bilder des Gehirns eines Kindes erstellt werden.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Art der Anfälle |
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Diagnosetyp |
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Endnutzer |
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Behandlungstyp |
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Produkt |
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Diesen Bericht anpassenDravet-Syndrom-Behandlungsbranche – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Der Markt für die Behandlung des Dravet-Syndroms in Nordamerika wird aufgrund der steigenden Ausgaben im Gesundheitswesen voraussichtlich bis 2037 einen Großteil des Umsatzanteils von 39 % dominieren. Dies hat zu einem Anstieg der Forschung und Entwicklung geführt. Entwicklung effizienterer und wirksamerer Behandlungen für das Dravet-Syndrom in der Region, was auch den Zugang zur Behandlung der Krankheit in der Region verbessern würde. Schätzungen zufolge gaben die Vereinigten Staaten im Jahr 2021 über 2 % mehr für das Gesundheitswesen aus, was etwa 4 Billionen USD entspricht.
Europäische Marktstatistiken
Der europäische Markt für Dravet-Syndrom-Behandlungen wird im prognostizierten Zeitraum als der zweitgrößte geschätzt, angeführt von der zunehmenden Entwicklung neuer Medikamente. Europa dient beispielsweise als weltweites Zentrum für Medikamentenentwicklung, da zwischen 2009 und 2022 über 72 neuartige Opioide auf dem europäischen Arzneimittelmarkt entdeckt wurden. Dies hat zu einer Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten für das Dravet-Syndrom in der Region geführt.
Unternehmen, die die Dravet-Syndrom-Behandlungslandschaft dominieren
- AbbVie Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Cadila Healthcare Ltd.
- Encoded Therapeutics Inc.
- Epygenix Therapeutics Inc.
- H Lundbeck AS
- Jazz Pharmaceuticals Plc
- Johnson und Johnson
- Lupin Ltd.
- PTC Therapeutics Inc.
- Stoke Therapeutics Inc.
- Supernus Pharmaceuticals Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
In the News
- Cadila Healthcare Ltd., ein innovatives, globales Pharmaunternehmen, erhielt von der USFDA die Zulassung für ein Medikament zur Anfallsbehandlung, Vigabatrin-Tabletten in der Stärke von 500 mg, das die Häufigkeit von Anfällen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern reduzieren kann, die ihre Anfälle mit bestehenden Behandlungen nicht in den Griff bekommen konnten, indem es den Abbau von GABA, einem natürlich vorkommenden Stoff, verhindert Beruhigungsmittel im Gehirn.
- Encoded Therapeutics Inc. erhielt über 130 Millionen US-Dollar zur Finanzierung der ersten klinischen Studien am Menschen mit ETX101, das von der amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) als Orphan Drug und seltene pädiatrische Erkrankung eingestuft wurde. Darüber hinaus wurde ETX101 entwickelt, um den NaV1.1-alpha-Spiegel zu erhöhen, um es für die Klinik und darüber hinaus vorzubereiten und einige der sachkundigsten Führungskräfte in der Gentherapie anzuziehen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: Nov 09, 2023
- Report Format: PDF, PPT
