Globale Markttrends für DNA-Sequenzierung, Prognosebericht 2025–2037
Die Größe desDNA-Sequenzierungsmarktes wird zwischen 2025 und 2037 voraussichtlich um 67,69 Milliarden US-Dollar steigen, was auf eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von mehr als 15,1 % zurückzuführen ist. Die prognostizierte Branchengröße der DNA-Sequenzierung im Jahr 2025 beträgt 14,72 Milliarden US-Dollar.
DNA-Sequenzierung Marktgröße wird im Jahr 2024 auf 12,9 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2037 69,7 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 15,1 % im Prognosezeitraum, also 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der DNA-Sequenzierung auf 14,8 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die Nachfrage nach einer schnelleren Krebsdiagnose ist einer der wichtigsten Treiber für das globale Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes im Prognosezeitraum. Aufgrund der rasanten Fortschritte in der Bioinformatik hat die DNA-Sequenzierung in verschiedenen Anwendungen eine breitere Anwendung gefunden. Die steigenden Krebsfälle weltweit haben die Nachfrage nach fortschrittlicher DNA-Sequenzierung erhöht, um die Veränderungen im Krebsgenom zu identifizieren.
DNA-Sequenzierung hilft bei der Identifizierung von DNA-Veränderungen, die das Krebsrisiko einer Person erhöhen können. Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom Februar 2024 gab es schätzungsweise 20 Millionen neue Krebsfälle und 9,7 Millionen Todesfälle. In dem Bericht heißt es, dass jeder fünfte Mensch im Laufe seines Lebens an Krebs erkrankt. Die DNA-Sequenzierung kann die erworbenen Veränderungen identifizieren und bei der Auswahl geeigneter gezielter Therapien helfen. Nationale Regierungen investieren jetzt mehr in die DNA-Sequenzierungsforschung, um das Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes zu steigern und die künftige Versorgung ihrer Bürger zu optimieren.
Gemäß den aktuellen Trends in der DNA-Sequenzierungsforschung hat Next-Generation-Sequencing (NGS) die Möglichkeit geschaffen, DNA-Moleküle genau und kostengünstig zu analysieren. Im April 2023 entwickelten Forscher am MIT und Harvard Concatenating Original Duplex for Error Correction (CODEC), das die Effizienz der Next-Generation-Sequenzierung um 1000 % steigert. CODEC kann winzige Krebsmutationen in Blutproben überwachen und Mutationen identifizieren, die zu seltenen Krankheiten führen. Bahnbrechende Forschungen wie diese steigern das globale Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes.
DNA-Sequenzierungssektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Rasche technologische Fortschritte bei der Next-Generation-Sequenzierung: Bei der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) gab es erhebliche technologische Fortschritte, die die Informationslücken bei herkömmlichen DNA-Sequenzierungsmethoden geschlossen haben. NGS kann ein gesamtes Genom in wenigen Tagen sequenzieren, indem es DNA und RNA parallel sequenziert. Das Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes hat einen Aufschwung erfahren, da NGS-Sequenzierungsmethoden im Vergleich zu DNA-Sequenzierungsmethoden der ersten Generation viel schneller, genauer und kostengünstiger sind.
Nanopore, SMRT und Illumina sind Beispiele für NGS und andere Sequenzierungsmethoden, die derzeit erforscht werden. Laut einem Bericht der National Library of Medicine (NLM) hat Illumina HiSeq2000 einen sehr niedrigen Kostensatz und kostet 0,10 US-Dollar pro 1 MB, was bedeutet, dass ein gesamtes Genom auf 300 US-Dollar geschätzt werden kann. Die niedrigen Kosten und die hochpräzisen Ergebnisse der NGS-Sequenzierung sind wichtige treibende Faktoren, die das Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes ankurbeln. - Wachsende Anforderungen an Präzisionsmedizin: Präzisions- oder personalisierte Medizin kann effektiver sein, indem anhand ihres genetischen Profils ermittelt wird, was für eine Person am besten funktioniert. Einem NLM-Bericht vom März 2023 zufolge läuft in New York ein GUARDIAN-Programm zur Sequenzierung der Genome von mehr als 10.000 Babys, um sie auf seltene genetische Krankheiten zu untersuchen. Das Vereinigte Königreich hat ab 2023 ein ähnliches Programm für 100.000 Säuglinge eingeführt, um 200 Erkrankungen zu identifizieren. Ziel ist es, Störungen anhand individueller genetischer Profile frühzeitig zu erkennen, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung einzuleiten. Solche Programme und die zunehmende Wirksamkeit der Präzisionsmedizin wirken sich positiv auf das Marktwachstum aus.
Herausforderungen
- Bedenken wegen Verletzung des Datenschutzes: Es werden Bedenken hinsichtlich der Sicherheit genetischer Daten und ihres Missbrauchs geäußert, die das Marktwachstum behindern können. Einem Guardian-Bericht aus dem Jahr 2023 zufolge betraf eine Sicherheitsverletzung im Unternehmen 23andMe die Daten von rund 7 Millionen Menschen. Genetische Daten können die Gesundheitsmerkmale und Abstammung einer Person sowie Informationen über ihre Familie offenbaren, weshalb Datenschutzbedenken groß sind. Zu den ethischen Bedenken gehört, dass Genetiker die Daten einer Person auf der Grundlage ihres Zustands offenlegen.
- Langsame Integration in die klinische Praxis: Obwohl die Sequenzierung positive Ergebnisse liefert, verlief ihre Integration in die klinische Praxis langsam. Eine reibungslose Integration in die klinische Praxis erfordert Änderungen im Arbeitsablauf und in der Schulung von Gesundheitsdienstleistern, was die Anfangskosten erhöhen kann. Es gibt auch rechnerische Herausforderungen beim Filtern der Rohdaten aus der DNA-Sequenzierung.
DNA-Sequenzierungsmarkt: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
15,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
12,96 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
80,65 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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DNA-Sequenzierungssegmentierung
Technologie (Next Generation Sequencing, Third Generation Sequencing, Sanger Sequencing)
Das Next-Gen-Sequenzierungssegment im DNA-Sequenzierungsmarkt dürfte im Prognosezeitraum mit 66,2 % den größten Umsatzanteil ausmachen. NGS senkt die Sequenzierungskosten erheblich und kann schnell umfassende und genaue Ergebnisse liefern. Die Nachfrage in diesem Segment ist besonders hoch, da mittels NGS-Sequenzierung Millionen von DNA-Fragmenten gleichzeitig analysiert werden können. In den jüngsten Trends sinken die Kosten für die NGS-Sequenzierung weiter, was die Zugänglichkeit und den Umfang der Investitionen verbessert. Beispielsweise erhielt die American Society for Microbiology (ASM) im Jahr 2022 Fördermittel der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), um Fortbildungen zu NGS anzubieten.
Weitere Faktoren, die für das Marktwachstum dieses Segments eine Rolle spielen, sind die neuen Produkteinführungen der Marktteilnehmer. Beispielsweise veröffentlichte Qiagen Digital Insights im Januar 2023 die QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium, die die Geschwindigkeit der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) verbessert. Mit zunehmenden technologischen Fortschritten zur Erhöhung der Genauigkeit, der Fähigkeit, längere DNA-Abschnitte zu lesen und personalisierter Medikamente zu entwickeln, ist dieses Segment bereit, schnell zu wachsen.
Produkt (Verbrauchsmaterialien, Instrumente, Dienstleistungen)
Das Segment der Verbrauchsmaterialien im Markt für DNA-Sequenzierung hatte im Jahr 2023 einen erheblichen Umsatzanteil. Bei der Sequenzierung wird eine große Anzahl an Verbrauchsgütern, also Sequenzierungsverbrauchsmaterialien, benötigt. Sequenzierungs-Verbrauchsmaterialien werden in verschiedenen Phasen eines DNA-Sequenzierungs-Workflows benötigt. Einige Verbrauchsmaterialien für die Sequenzierung sind Reagenzien, einschließlich Nukleotide und Farbstoffterminatoren, sowie Kits wie Probenvorbereitungskits und Bibliotheksvorbereitungskits. Die Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien ist aufgrund der kontinuierlichen Weiterentwicklung der DNA-Sequenzierungsmethoden gestiegen. Es wird erwartet, dass das Wachstum dieses Segments im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Nutzung der Genomik im Gesundheitswesen und in der Forschung zunehmen wird.
Unsere eingehende Analyse des DNA-Sequenzierungsmarktes umfasst die folgenden Segmente:
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Technologie |
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Produkt |
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Anwendung |
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Endverwendung |
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Diesen Bericht anpassenDNA-Sequenzierungsindustrie – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktstatistiken
Es wird erwartet, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 51,5 % haben wird. Die Haupttreiber sind die große Anzahl von Investitionen in Forschung und Entwicklung. Entwicklung, die Präsenz wichtiger Branchenakteure, eine robuste Forschungsinfrastruktur, technologische Innovationen und zunehmende Anwendungen in der klinischen Praxis.
Der US-amerikanische Markt dürfte im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil ausmachen. Während der Pandemie investierte die Regierung 1,7 Milliarden US-Dollar, um die Genomsequenzierung des Landes zu verbessern. Im Jahr 2022 sequenzierten Forschungsergebnisse von Wissenschaftlern der Stanford University ein menschliches Genom in 5 Stunden und 2 Minuten. Dies war die schnellste Sequenzierung in der Geschichte der Menschheit. Solche Innovationen und staatliche Förderung zur Stärkung des Forschungsökosystems sind förderlich für das Marktwachstum. Führende Akteure auf dem US-Markt bringen dank eines robusten Regulierungsgremiums regelmäßig neue Produkte auf den Markt und steigern so das Marktwachstum.
In Kanada hat die Regierung erhebliche Anstrengungen unternommen, um die Genomforschung anzukurbeln. Im Oktober 2023 kündigte der Gesundheitsminister eine Investition in Höhe von 15 Millionen US-Dollar zur Einrichtung einer pankanadischen Genombibliothek an, um den Austausch genomischer Daten im ganzen Land zu optimieren. Das Land verfügt außerdem über einige der besten Sequenzierungseinrichtungen, darunter das Donnely Sequencing Centre, die StemCore Laboratories und das Michael Smith Genome Sciences Center. Ein verstärkter Fokus auf präzise Gesundheitsversorgung, größere Investitionen in die Genomforschung und ein innovationsorientierter Ansatz sind wichtige Treiber für das Marktwachstum in Kanada.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der DNA-Sequenzierungsmarkt im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum aufgrund größerer Investitionen in die Forschung und des Bedarfs an fortschrittlicher Gesundheitsversorgung für einen großen Teil der Bevölkerung am schnellsten wachsen. Darüber hinaus haben Regierungen in Ländern wie Südkorea, Indien, China und Japan nationale Genomforschungsprojekte finanziert, um eine nationale Datenbank zu unterhalten, die die Diagnostik für die Präzisionsmedizin rationalisieren wird.
In Indien wird der DNA-Sequenzierungsmarkt im Prognosezeitraum voraussichtlich drastisch wachsen. Ein wesentlicher Treiber ist die erhöhte Forschungsfinanzierung für die Entwicklung der DNA-Sequenzierung. Laut einem Human Genomics-Bericht aus dem Jahr 2019 gibt es im Land 64,4 genetische Defekte pro 1000 Lebendgeburten. Laut einem Bericht von Globocan aus dem Jahr 2022 werden die Krebsfälle in Indien bis 2040 in Indien um 57,5 zunehmen. Die zunehmende Verbreitung von Krankheiten erhöht die Nachfrage nach fortschrittlichen Genomsequenzierungsdaten, wie aus Regierungsinitiativen wie GenomeIndia hervorgeht.
China hat den größten Marktanteil bei der DNA-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum. Einem NLM-Bericht zufolge ist das Beijing Genomics Institute in China das derzeit größte NGS-Sequenzierungszentrum der Welt, nachdem es 128 neue HiSeq 2000-Genomsequenzen von Illumina gekauft hat. Jüngste Trends deuten auf einen deutlichen Aufschwung in der Genomforschung hin, beispielsweise bei der Sequenzierung von Riesenpandas. Im Jahr 2024 enthüllten Forscher in China das erste vollständige Genom eines Han-Chinesen, ein Meilenstein in der Darstellung asiatischer Genomdaten.
Unternehmen, die die DNA-Sequenzierungslandschaft dominieren
- Illumina, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Unzählige Genetik
- PerkinElmer Inc.
- Thermo Fisher Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Danaher Corporation
- Eurofins Scientific
- Bio-Rad Laboratories
- Qiagen
- BGI-Gruppe
- Pacific Biosciences
- Agilent Technologies
Der DNA-Sequenzierungsmarkt verzeichnete insbesondere während und nach der COVID-19-Pandemie ein schnelles Wachstum. Die Coronavirus-Mutationen führten dazu, dass viele Nationen das Bewusstsein für die Erforschung von Genomen schärften und dafür mehr Geld erhielten und nationale Depots für Genomdaten verwalteten. Der Markt ist hart umkämpft und zahlreiche globale und regionale Akteure sind bestrebt, Innovationen zu entwickeln und die Probleme der Endnutzer zu lösen.
Die Hauptakteure auf dem DNA-Sequenzierungsmarkt konzentrieren sich auf die Erweiterung der Produktionskapazitäten und Investitionen in Forschung und Entwicklung, um die Produkte zu verbessern und sie genauer und kostengünstiger zu machen. Die Marktteilnehmer setzen Strategien wie Produkteinführungen, Fusionen & Akquisitionen und strategische Partnerschaften, um ihren Markt zu stärken und gleichzeitig ihre Position zu behaupten. Hier sind einige wichtige Akteure, die den globalen DNA-Sequenzierungsmarkt dominieren:
In the News
- Im März 2024 kündigte Oxford Nanopore Technologies die Einführung von PromethION 2 mit integrierten Rechenfunktionen an. Das Gerät soll Forschungs- und akademischen Labors eine schnellere, genauere und qualitativ hochwertigere Sequenzierung ermöglichen.
- Im Juli 2023 erhielt MGIs DNBSEQ-T7 die Zulassung für den klinischen Einsatz in Südkorea. DNBSEQ-T7 verfügt über eine Vier-Chip-Sequenzierungsplattform und ist in der Lage, 7 TB Daten pro Tag zu generieren und die Sequenzierung von 60 vollständigen menschlichen Genomen pro Tag abzuschließen.
- Im August 2021 erwarb Illumina Inc. Grail. Die Übernahme soll den lebensrettenden Bluttest von Grail beschleunigen, der 50 verschiedene Krebsarten erkennt, bevor sie Symptome zeigen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6393
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
