Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Es wird erwartet, dass die Größe des Zytokin-Marktes von 88,57 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 235,14 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 wachsen wird, was im prognostizierten Zeitraum von 2025 bis 2037 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von über 7,8 % verzeichnen wird. Derzeit wird der Branchenumsatz mit Zytokinen im Jahr 2025 auf 93,41 US-Dollar geschätzt Milliarden.
Das Wachstum des Marktes wird voraussichtlich durch eine weltweit erhöhte Krebsinzidenz im Prognosezeitraum vorangetrieben. Immuntherapien mit Zytokinen, die in der Lage sind, die Immunantwort des Wirts auf Krebszellen zu regulieren und den Tod von Tumorzellen herbeizuführen, sind ein aufstrebendes Feld für die Krebsbehandlung. Krebs könnte eine der häufigsten Todesursachen auf der ganzen Welt sein und im Jahr 2020 für etwa 10 Millionen Todesfälle verantwortlich sein, was etwa jedem sechsten Todesfall entspricht. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Lungen-, Dickdarm- und Prostatakrebs.
Die komplexe Anordnung von Entwicklungsvariablen und Zytokinen trägt dazu bei, dass alle Gewebe und Organe besser funktionieren. Zelltrennung und -wiederherstellung. Daher wird davon ausgegangen, dass Zytokine bei der Stammzellbehandlung von entscheidender Bedeutung sind. Es wird erwartet, dass die Verwendung von Stammzellen in regenerativen Arzneimitteln und spezifischen Zytokin- und Entwicklungskomponenten bedeutende Chancen für die Behandlung zahlreicher menschlicher Krankheiten bieten wird. Beispielsweise hat das Boston Stem Cell Center Stammzellbehandlungen durchgeführt, bei denen bestimmte Zytokine, Entwicklungsvariablen und Interleukine kombiniert wurden, um die Reparatur des Bewegungsapparates zu unterstützen. Dies hilft dabei, die Reparatur so zu programmieren, dass sie bei Muskel-Skelett-Erkrankungen und Wunden vorbereitet und an die Art der Wunde angepasst werden kann.
Zytokinsektoren: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Penetration von Zytokinen – Die steigende Zahl symptomatischer, therapeutischer und chronischer Erkrankungen. Es wird erwartet, dass die prophylaktische Anwendung von Zytokinen die Entwicklung des weltweiten Zytokinmarktes im geschätzten Zeitraum vorantreiben wird. Im November 2021 gingen Synthekine Inc. und Merck einen weltweiten Dialog über eine Zusammenarbeit und ein Verständnis für die Suche, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Zytokintherapeutika ein. Die Unternehmen werden sich zunächst mit möglichen Behandlungen für Erkrankungen des Immunsystems befassen, können sich dann aber auch mit Immunologie, Onkologie und anderen Erkrankungen befassen.
- Wachsende Akzeptanz von Zytokinen als Biomarker – Zytokine sind molekulare Botenstoffe, die es den Zellen des Immunsystems ermöglichen, miteinander zu kommunizieren und eine koordinierte, starke, aber unabhängige Reaktion auf Zielantigene zu erzeugen. Bei Krebspatienten sind Interferone und Interleukine die beiden Zytokintypen. Zytokine werden weltweit immer häufiger in der Krebsbehandlung eingesetzt. Darüber hinaus werden Zytokine als Biomarker zur Diagnose der Krankheit verwendet, was das Wachstum des Zytokinmarktes unterstützt.
Herausforderungen
- Hohe Kosten – Obwohl Zytokine das Potenzial haben, in einer Reihe von Anwendungen eingesetzt zu werden, darunter Krebsbehandlung, Stammzelltherapie und Diagnostik, wird erwartet, dass hohe Kosten im Zusammenhang mit Zytokin-basierten Behandlungen und Tests die Marktexpansion behindern. Zur Diagnose und Überwachung sind Zytokintests erforderlich, da Zytokine eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung oder Rückbildung pathologischer Prozesse spielen, die als Indikatoren für viele Krankheiten dienen.
- Mangelnde Spezifität dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern.
- Die damit verbundenen regulatorischen Hindernisse werden die Expansion des Zytokinmarktes in der kommenden Zeit behindern.
Zytokinmarkt: Wichtige Erkenntnisse
Zytokin-Segmentierung
Therapeutische Anwendung (Krebs, Asthma und Atemwegsentzündungen, Arthritis);
Im Hinblick auf die therapeutische Anwendung wird erwartet, dass das Krebssegment im Zytokinmarkt im Prognosezeitraum 50 % des Umsatzanteils ausmacht. Bei der Entstehung von Krebs spielt eine Mischung von Zytokinen, die in der Mikroumgebung des Tumors produziert werden, eine wichtige Rolle. Zytokine, die auf Infektionen, Entzündungen und Immunität reagieren, können möglicherweise die Krebsentstehung verlangsamen. Das Wachstum des Marktes wird durch Faktoren wie eine erhöhte Krebsinzidenz, Forschung und Finanzierung von Behandlungen unterstützt. Laut Globocan 2020 gab es weltweit 19.292.789 neue Krebsfälle. Bis 2040 soll diese Zahl auf 28.887.940 steigen. Darüber hinaus wird das Wachstum des Zytokinmarktes durch die Präsenz von Wettbewerbern, Produkteinführungen, Kooperations- und Pipeline-Assets sowie Forschung gefördert.
Zytokintyp (Tumornekrosefaktor-TNF, Interleukine-Il, Interferone-IFN, Epidermaler Wachstumsfaktor-EGF)
In Bezug auf den Zytokintyp wird erwartet, dass das Segment Tumornekrosefaktor-TNF im Zytokinmarkt im Prognosezeitraum 40 % des Umsatzanteils ausmacht. Tumornekrosefaktor-Alpha ist eines der ersten Zytokine, das entdeckt wurde. Bei lokaler Verabreichung hilft es, die entzündungsfördernde Reaktion gegen Krankheitserreger auszulösen und wirkt sich hauptsächlich auf Leukozyten und Gefäßendothelzellen aus. Darüber hinaus sind TNF-Zytokine bei Zellapoptose, Kachexie, Proliferation, Differenzierung, Lipidstoffwechsel und Gerinnung von Vorteil. Prozesse. Infliximab, Golimumab, Etanercept, Enbrel und Tasonermin sind einige der wichtigsten Arzneimittel auf TNF-Basis. Der Anstieg ist auf eine Zunahme der Inzidenz kardiovaskulärer und onkologischer Erkrankungen zurückzuführen. TNF wurde bei einer Reihe von Krankheiten untersucht, hauptsächlich im Zusammenhang mit Herz- und Krebserkrankungen. Viele biopharmazeutische Unternehmen sind an der Forschung und Entwicklung von TNF-hemmenden Medikamenten beteiligt.
Unsere eingehende Analyse des globalen Zytokin-Marktes umfasst die folgenden Segmente:
|
Zytokintyp |
|
|
Therapeutische Anwendung |
|
|
Endnutzer |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenZytokinindustrie – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Der Zytokinmarkt in der Region Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 35 % halten. In den Vereinigten Staaten gibt es mehrere öffentliche und private Unternehmen, die in personalisierte Medizin, Zellsignalisierung oder andere Forschungsanstrengungen investieren. Im Laufe der Jahre haben die National Institutes of Health durch Mikrozuschüsse eine Reihe kleinerer Initiativen privater Unternehmen unterstützt. Darüber hinaus gehören Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Arthritis und Gelenkerkrankungen, Allergien und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen zu den häufigsten chronisch entzündlichen Erkrankungen in den Vereinigten Staaten. Da Entzündungen mit einer Reihe von Erkrankungen verbunden sind, kooperieren große Biopharmaunternehmen mit vielen Institutionen oder kaufen Unternehmen auf, die in der Region über ein umfangreiches Portfolio an Entzündungsprodukten verfügen.
APAC-Marktstatistiken
Der Zytokinmarkt im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2025–2037 voraussichtlich erheblich wachsen. Angesichts der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs bzw. der erhöhten Krebslast wird auch im asiatisch-pazifischen Raum mit einem starken Wachstum des globalen Zytokinmarktes gerechnet. Beispielsweise kann eine Zytokintherapie dem Immunsystem helfen, Krebszellen abzutöten oder deren Wachstum zu verhindern. Den Berichten zufolge wird die Zahl der an Krebs erkrankten Menschen voraussichtlich von 26,7 Millionen im Jahr 2021 auf 29,8 Millionen bis Ende 2035 ansteigen.
Unternehmen, die die Zytokinlandschaft dominieren
- Sanofi
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- AbbVie Inc
- UCB S.A
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Biocon Limited
- Amgen Inc
- GlaxoSmithKline PLC
- General Electric Company
- Johnson & Johnson
In the News
- Sanofi berichtete, dass der zusätzliche Biologika-Lizenzantrag für Dupixentundupilumab zur Anwendung bei Erwachsenen mit Prurigo nodularis, einer chronisch entzündlichen Hauterkrankung, die extremen Juckreiz und Läsionen verursacht, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration vorrangig geprüft wurde. Dupixent ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der die Signalübertragung der Interleukin-4- und Interleukin-13-Signalwege hemmt, die keine Immunsuppressiva sind.
- Sandoz, ein weltweit führender Anbieter von Generika- und Biosimilar-Medikamenten, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihren ergänzenden Biologika-Lizenzantrag für eine hochkonzentrierte Formulierung von 100 mg mLHCF seines Biosimilars Hyrimoz zur Prüfung angenommen hat. Der Antrag umfasst die Indikationen des Referenzarzneimittels Humira nicht durch Orphan-Exklusivität geschützt, einschließlich rheumatoider Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis und Morbus Bechterew.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5867
- Published Date: Oct 22, 2024
- Report Format: PDF, PPT
