Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Zytokinmarktes wurde im Jahr 2024 auf 88,57 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis Ende 2037 voraussichtlich 229,53 Milliarden US-Dollar überschreiten und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um über 7,6 % CAGR wachsen. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Zytokinen auf 93,96 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum des Marktes wird voraussichtlich durch eine weltweite Zunahme von Krebserkrankungen im Prognosezeitraum vorangetrieben. Immuntherapien mit Zytokinen, die die Immunreaktion des Wirts auf Krebszellen regulieren und den Tod von Tumorzellen herbeiführen können, sind ein aufstrebendes Feld der Krebsbehandlung. Krebs könnte eine der häufigsten Todesursachen auf der ganzen Welt sein und im Jahr 2020 etwa 10 Millionen Todesfälle oder etwa einen von sechs Todesfällen verursachen. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Lungen-, Dickdarm- und Prostatakrebs.
Die komplexe Kombination von Wachstumsfaktoren und Zytokinen unterstützt die Zellteilung und -heilung aller Gewebe und Organe. Daher wird angenommen, dass Zytokine bei der Stammzellentherapie von großer Bedeutung sind. Man geht davon aus, dass die Verwendung von Stammzellen in regenerativen Arzneimitteln und bestimmten Zytokinen und Wachstumsfaktoren bedeutende Versprechen für die Behandlung zahlreicher menschlicher Krankheiten bietet. Das Boston Stem Cell Center hat beispielsweise Stammzellentherapien entwickelt, bei denen bestimmte Zytokine, Wachstumsfaktoren und Interleukine kombiniert wurden, um die muskuloskelettale Reparatur zu unterstützen. Dies hilft dabei, die Reparatur zu programmieren und sie an die Art der Beschwerden bei muskuloskelettalen Erkrankungen und Verletzungen anzupassen.
Zytokin-Sektoren: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumsbeschleuniger
- Zunehmende Verbreitung von Zytokinen – Die steigende Zahl symptomatischer, therapeutischer und prophylaktischer Zytokinanwendungen dürfte das Wachstum des weltweiten Zytokinmarktes im geschätzten Zeitraum vorantreiben. So haben beispielsweise Synthekine Inc. und Merck im November 2021 eine weltweite Kooperationsanfrage und ein gemeinsames Abkommen zur Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Zytokintherapeutika unterzeichnet. Die Unternehmen werden sich zunächst mit potenziellen Behandlungen für Immunsystemerkrankungen befassen, können sich aber später mit Immunologie, Onkologie und anderen Symptomen befassen.
- Zunehmende Akzeptanz von Zytokinen als Biomarker – Zytokine sind molekulare Botenstoffe, die es den Zellen des Immunsystems ermöglichen, miteinander zu kommunizieren und eine koordinierte, starke, aber unabhängige Reaktion auf Zielantigene zu erzeugen. Bei Krebspatienten sind Interferone und Interleukine die beiden Zytokintypen. Zytokine werden weltweit in der Krebsbehandlung immer mehr akzeptiert. Darüber hinaus werden Zytokine als Biomarker zur Diagnose der Krankheit verwendet, was das Wachstum des Zytokinmarktes unterstützt.
Herausforderungen
- Hohe Kosten – Obwohl Zytokine in einer Reihe von Anwendungen eingesetzt werden können, darunter Krebsbehandlung, Stammzellentherapie und Diagnostik, dürften die hohen Kosten für Behandlungen und Tests auf Zytokinbasis die Marktexpansion behindern. Zytokintests sind für die Diagnose und Überwachung erforderlich, da Zytokine eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung oder Regression pathologischer Prozesse spielen, die als Indikatoren für viele Krankheiten dienen.
- Der Mangel an Spezifität dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern
- Die damit verbundenen regulatorischen Hindernisse werden die Expansion des Zytokinmarktes in der kommenden Zeit behindern
Zytokinmarkt: Wichtige Erkenntnisse
Zytokin-Segmentierung
Therapeutische Anwendung (Krebs, Asthma und Atemwegsentzündungen, Arthritis);
In Bezug auf die therapeutische Anwendung wird erwartet, dass das Krebssegment im Zytokinmarkt im Prognosezeitraum 50 % des Umsatzanteils ausmacht. Bei der Entstehung von Krebs spielt eine Mischung von Zytokinen, die von der Tumormikroumgebung produziert werden, eine wichtige Rolle. Zytokine, die auf Infektionen, Entzündungen und Immunität reagieren, können möglicherweise die Entstehung von Krebs verlangsamen. Das Wachstum des Marktes wird durch Faktoren wie eine erhöhte Krebsinzidenz, Forschung und Finanzierung der Behandlung unterstützt. Laut Globocan 2020 gab es weltweit 19.292.789 neue Krebsfälle. Bis 2040 wird diese Zahl voraussichtlich auf 28.887.940 steigen. Darüber hinaus wird das Wachstum des Zytokinmarktes durch die Präsenz von Wettbewerbern, Produkteinführungen, Kooperationen und Pipeline-Assets sowie Forschung gefördert.
Zytokintyp (Tumornekrosefaktor-TNF, Interleukine-Il, Interferone-IFN, epidermaler Wachstumsfaktor-EGF)
Was den Zytokintyp betrifft, wird erwartet, dass das Segment Tumornekrosefaktor (TNF) im Prognosezeitraum 40 % des Umsatzanteils am Zytokinmarkt ausmacht. Tumornekrosefaktor-Alpha ist eines der ersten entdeckten Zytokine. Bei lokaler Verabreichung hilft es, die entzündungsfördernde Reaktion gegen Krankheitserreger auszulösen und beeinflusst hauptsächlich Leukozyten und vaskuläre Endothelzellen. Darüber hinaus sind TNF-Zytokine bei Zellapoptose, Kachexie, Proliferation, Differenzierung, Lipidstoffwechsel und Gerinnungsprozessen von Vorteil. Infliximab, Golimumab, Etanercept, Enbrel und Tasonermin sind einige der wichtigsten TNF-basierten Arzneimittel. Das Wachstum ist auf eine Zunahme der Inzidenz von Herz-Kreislauf- und onkologischen Erkrankungen zurückzuführen. TNF wurde bei einer Reihe von Krankheiten untersucht, hauptsächlich bei Herz- und Krebsindikationen. Viele biopharmazeutische Unternehmen sind an der Forschung und Entwicklung von TNF-hemmenden Medikamenten beteiligt.
Unsere eingehende Analyse des globalen Zytokinmarktes umfasst die folgenden Segmente:
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Zytokin-Typ |
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Diesen Bericht anpassenZytokinindustrie - Regionale Übersicht
Prognose zum nordamerikanischen Markt
Der Zytokinmarkt in der Region Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 35 % den größten Umsatzanteil halten. In den Vereinigten Staaten gibt es mehrere öffentliche und private Unternehmen, die in personalisierte Medizin, Zellsignalisierung oder andere Forschungsbemühungen investieren. Im Laufe der Jahre haben die National Institutes of Health durch Mikrozuschüsse eine Reihe von Initiativen privater Unternehmen im kleinen Maßstab unterstützt. Darüber hinaus sind einige der am weitesten verbreiteten chronischen entzündungsbedingten Erkrankungen in den Vereinigten Staaten Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Arthritis und Gelenkerkrankungen, Allergien und chronisch obstruktive Lungenerkrankungen. Da Entzündungen mit einer Reihe von Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, arbeiten große Biopharmaunternehmen mit vielen Institutionen zusammen oder kaufen Unternehmen auf, die in der Region über umfangreiche Produktportfolios für Entzündungsmedikamente verfügen.
APAC-Marktstatistiken
Der Zytokinmarkt im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2024–2037 voraussichtlich deutlich wachsen. Angesichts der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten wie Krebs oder der zunehmenden Krebsbelastung wird auch für den asiatisch-pazifischen Raum ein starkes Wachstum des globalen Zytokinmarktes erwartet. Beispielsweise kann die Zytokintherapie dem Immunsystem helfen, Krebszellen abzutöten oder ihr Wachstum zu verhindern. Berichten zufolge wird die Zahl der Krebskranken voraussichtlich von 26,7 Millionen im Jahr 2021 auf 29,8 Millionen bis Ende 2035 steigen.
Unternehmen, die die Zytokinlandschaft dominieren
- Sanofi
- Firmenüberblick
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzleistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Die neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- AbbVie Inc
- UCB SA
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Biocon Limited
- Amgen Inc
- GlaxoSmithKline PLC
- Allgemeine Elektricitäts-Gesellschaft
- Johnson & Johnson
In the News
- Sanofi berichtete, dass der zusätzliche Zulassungsantrag für Dupixentundupilumab zur Anwendung bei Erwachsenen mit Prurigo nodularis, einer chronischen entzündlichen Hauterkrankung, die extremen Juckreiz und Läsionen verursacht, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration vorrangig geprüft wurde. Dupixent ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der die Signalübertragung der Interleukin-4- und Interleukin-13-Signalwege hemmt und keine Immunsuppressiva darstellt.
- Sandoz, ein weltweit führender Hersteller von Generika und Biosimilars, gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA seinen ergänzenden Zulassungsantrag für eine hochkonzentrierte Formulierung von 100 mg mLHCF seines Biosimilars Hyrimoz zur Prüfung angenommen hat. Der Antrag umfasst die Indikationen des Referenzarzneimittels Humira, die nicht durch die Orphan-Exklusivität geschützt sind, darunter rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierende Spondylitis.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5867
- Published Date: Oct 22, 2024
- Report Format: PDF, PPT
