Marktgröße und -anteil für Arzneimittelverabreichung mit kontrollierter Freisetzung nach Produkttyp (Dosierinhalatoren, Injektionspräparate, Infusionspumpen, Arzneimittelfreisetzungsstents, Nasenspray); Technologietyp (Wurster-Technik, Implantate, Mikroverkapselung, gezielte Verabreichung); Anwendungstyp (oral, nasal, topisch, implantierbar, injizierbare gezielte Verabreichung); Freisetzungsmechanismus und nach Endbenutzer – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

Wachstumstreiber

• Weltweites Bevölkerungswachstum : Die Zahl der älteren Menschen und Kinder nimmt deutlich zu. Der Großteil der älteren Bevölkerung leidet unter gesundheitlichen Problemen, wie z. B. eingeschränkten körperlichen und geistigen Funktionen, die die Einnahme ihrer Medikamente beeinträchtigen. Darüber hinaus verträgt der Körper von Kindern und älteren Menschen die Nebenwirkungen der Medikamente und deren hohe Dosierung nicht. Angesichts der steigenden Patientenzahl und der verschiedenen Innovationen wird der Markt für Arzneimittel mit kontrollierter Freisetzung im Prognosezeitraum daher ein starkes Wachstum verzeichnen.
• Fortschritte bei Medikamentenverabreichungssystemen : Der treibende Faktor für den Markt für kontrollierte Medikamentenverabreichung ist der Anstieg der Ausgaben für Forschung und Entwicklung zur effizienten Heilung nicht übertragbarer und lang anhaltender Krankheiten. Die Systeme sind mechanisch robust, um den Gesundheitszustand des Patienten zu stabilisieren und gleichzeitig eine hohe Medikamentenbeladung zu erreichen. Darüber hinaus wird an kostengünstigen Technologien zur kontrollierten Medikamentenverabreichung geforscht und entwickelt, deren Einführung im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich zunehmen wird.

Herausforderungen

• Hohe Kosten der Technologie zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln und mangelnde Biokompatibilität der verwendeten Materialien : Trotz der Vorteile der Technologie zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln werden die hohen Kosten des Systems und die mangelnde Biokompatibilität und biologische Abbaubarkeit der in den Arzneimitteln verwendeten Materialien mit entsprechenden Eigenschaften zur kontrollierten Freisetzung voraussichtlich das Wachstum des Marktes für Arzneimittel zur kontrollierten Freisetzung hemmen. Darüber hinaus gibt es nur sehr wenige inaktive Substanzen, die als Medium für ein Arzneimittel dienen und für die Therapie von Kindern als akzeptabel gelten, und der Bedarf an hohen Dosen von API (aktivem pharmazeutischen Wirkstoff) behindert das Wachstum des Marktes für Arzneimittel zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln.