Globale Markttrends für Zentrifugalblutpumpen, Prognosebericht 2025–2037
Es wird prognostiziert, dass die Größe desZentrifugalblutpumpenmarktes zwischen 2025 und 2037 um 101,66 Millionen US-Dollar wachsen wird, angetrieben durch eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5,5 %. Die Branchengröße von Zentrifugalblutpumpen wird im Jahr 2025 voraussichtlich 106,08 Millionen US-Dollar erreichen.
Da die ältere Bevölkerung und die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbundenen Krankheiten zunehmen, steigt auch der Bedarf an Herz-Kreislauf-Behandlungen wie Zentrifugalblutpumpen. Laut einem im Juni 2021 veröffentlichten WHO-Bericht wurden beispielsweise im Jahr 2019 17,9 Millionen Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht Krankheiten (CVDs), die 32 % der weltweiten Todesfälle ausmachen.
Darüber hinaus wächst der Markt für Zentrifugalblutpumpen aufgrund des Einsatzes minimalinvasiver chirurgischer Techniken und Fortschritte im Pumpendesign, die die Patientenergebnisse und die Leistung verbessern. Beispielsweise wurde nach Angaben der National Library of Medicine im März 2024 die Leistung der Kreiselpumpe, die als Herzunterstützungsgerät verwendet wird, mit der Software ANSYS CFX 17.0 simuliert. Darüber hinaus ist eine Konfiguration mit einem 45°-Winkel möglich. Einlass und 55°; Es wurde festgestellt, dass der Auslasswinkel die Funktionalität verbessert und die Gesamtförderhöhe um mindestens 20 % erhöht. Diese numerischen Simulationen wurden mithilfe einer Benchmark-Pumpe validiert, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bereitgestellt wurde.
Sektor der Zentrifugalblutpumpen: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Behördliche Zulassungen: Optimierte Wege für bahnbrechende Technologien können den Markteintritt von Zentrifugenblutpumpen beschleunigen und es einem Unternehmen ermöglichen, schnell auf kritische klinische Bedürfnisse einzugehen und sein Portfolio zu erweitern. Eine erhöhte Anzahl akzeptierter Geräte wirkt sich auf das Marktwachstum aus, da sie die Expansion der Branche vorantreibt. Beispielsweise erteilte die US-amerikanische FDA im August 2021 dem von Abiomed entwickelten Zentrifugalpumpensystem Impella ECP den Status eines bahnbrechenden Geräts, da es zur Behandlung von Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Der Schritt zeigt einen wachsenden Trend hin zu beschleunigten Regulierungswegen für innovative Medizinprodukte, die ungedeckte Gesundheitsbedürfnisse erfüllen.
- Technologische Fortschritte: Die neuesten Innovationen auf dem Markt für Zentrifugalblutpumpen, wie die Einbeziehung intelligenter Überwachungssysteme und biokompatibler Materialien, haben zweifellos die Pumpeneffizienz verbessert und Komplikationen reduziert. Die technologischen Entwicklungen verbessern nicht nur die klinische Wirksamkeit, sondern versetzen Unternehmen auch in ein wettbewerbsorientiertes und sich weiterentwickelndes Gesundheitsumfeld. Beispielsweise entwickelte Syncardia im März 2023 ein künstliches Herz. Dieses Gerät nutzt fortschrittliche Materialien und ein einzigartiges pneumatisches Design, um die Durchblutung zu verbessern und das Thromboserisiko zu verringern. Das erste künstliche Herz, das weltweit von der FDA zugelassen wurde.
Herausforderungen
- Kostenbeschränkungen: Eine der größten Herausforderungen für Hersteller und Gesundheitsdienstleister auf dem Markt für Zentrifugalblutpumpen sind Kostenbeschränkungen. Unter dem Gesichtspunkt von Forschung, Materialien und Technologieinvestitionen ist eine fortschrittliche Blutpumpe möglicherweise nicht unbedingt ein erschwingliches Gerät, insbesondere in Regionen mit stark eingeschränkten Gesundheitsbudgets. Obwohl sich beispielsweise gezeigt hat, dass die neuesten Kreiselpumpenkonstruktionen eine bessere Leistung und Vorteile für den Patienten bieten, könnten sie aufgrund der hohen Kosten das Budget für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen sprengen. Ungleichheit in den Patientenversorgungseinrichtungen führt zu günstigeren, aber weniger effektiven Alternativen.
- Klinische Akzeptanz: Das größte Hindernis für den Markt für Zentrifugalblutpumpen ist die klinische Akzeptanz, da Ärzte lange brauchen, um neue Technologien in die reguläre Behandlungspraxis zu integrieren. Einer der Hauptgründe dafür ist der Bedarf an soliden klinischen Beweisen zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medizinprodukte, gepaart mit Ängsten vor Schulungen und Unterbrechungen der Behandlungszeiten. Sie entscheiden sich wahrscheinlich für gut etablierte Behandlungen, die nachweislich erfolgreich eingesetzt werden. Ohne umfangreiche klinische Forschung und Beweise für die Überlegenheit von Zentrifugalblutpumpen gegenüber herkömmlichen Techniken und Geräten kann dies eine schwierige Aufgabe sein.
Markt für Zentrifugalblutpumpen: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
5,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
101,08 Millionen US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
202,74 Millionen US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung von Zentrifugalblutpumpen
Produkttyp (elektrisch, mechanisch)
Basierend auf dem Produkttyp wird erwartet, dass das Elektrosegment bis Ende 2037 den Marktanteil von Zentrifugalblutpumpen mit rund 77,2 % dominieren wird. Im Vergleich zu Rollenpumpen haben elektronische Zentrifugalblutpumpen den Vorteil einer weniger auffälligen systemischen Entzündungsreaktion und einer geringeren Schädigung der roten Blutkörperchen, was das Segmentwachstum fördert. Beispielsweise wurde im Februar 2023 in Micromachines veröffentlicht, dass eine Schraubenzentrifugal-Blutpumpe zusätzlich zu einer Random-Forest-Optimierungsmethode mit einem Multi-Ziel-Gray-Wolf-Optimierungsalgorithmus untersucht wurde. Der Hämolysewert sank um 48 % und die Druckerzeugung stieg um 24 %. Somit dienen technische Durchbrüche als Katalysator für das Wachstum des Marktes.
Anwendung (kurzfristiger Support, langfristiger Support)
Das Segment der langfristigen Unterstützung im Markt für Zentrifugalblutpumpen dürfte im Prognosezeitraum lukrative Wachstumschancen bieten. Der zunehmende Bedarf an langfristigen Lösungen zur Behandlung chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankungen treibt die Nachfrage auf dem Markt weiter an. Diese Systeme sind zu unverzichtbaren Instrumenten bei der Behandlung komplexer Herz-Kreislauf-Erkrankungen geworden. Darüber hinaus haben technologische Fortschritte bei Langzeitunterstützungssystemen deren Zuverlässigkeit und Patientenkomfort verbessert. Zum Beispiel im Mai 2024, wie aus den Nachrichten hervorgeht, die von der Food & HeartMate 3 LVAS von Abbott Laboratories, Drug Administration, kann bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit schwerer linksventrikulärer Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Dieses System kann sowohl für den kurz- als auch für den langfristigen Support verwendet werden.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Produkttyp |
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Anwendung |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenBranche der Zentrifugalblutpumpen – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktstatistiken
Die nordamerikanische Industrie wird bis 2037 voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 43,1 % halten. Dies wurde durch den technologischen Fortschritt und das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beeinflusst. Diese Region verfügt über eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur mit hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung, die die Einführung neuer Geräte unterstützt. Auch die regulatorische Unterstützung durch Organisationen wie die FDA spielt eine wichtige Rolle bei der Beschleunigung der Produktzulassungen, was wiederum das Marktwachstum fördert.
Während des Prognosezeitraums war der Markt in den USA. wird voraussichtlich deutlich wachsen. Darüber hinaus entwickelt es sich aufgrund des zunehmenden technischen Fortschritts und der steigenden Zahl von Herzoperationen weiter. Beispielsweise heißt es im August 2023 in einer von der National Library of Medicine veröffentlichten Nachricht, dass in den USA jährlich etwa 400.000 Koronararterien-Bypass-Operationen (CABG) durchgeführt werden. Dies spiegelt die hohe Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Land wider.
Kanada verzeichnet ein bemerkenswertes Wachstum auf dem Markt für Zentrifugalblutpumpen, das auf Innovationen und Fortschritte bei der Herzunterstützung und künstlichen Kreislaufsysteme zurückzuführen ist. Darüber hinaus konzentrieren sich die Unternehmen auf die Miniaturisierung und Integration von Sensoren, um die Überwachungsvorgänge effizienter zu gestalten. Beispielsweise entwickelte Synaptive Medical im Januar 2020 ein innovatives bildgebendes und chirurgisches Tool, Modus V, um die Miniaturisierung der chirurgischen Präzision zu verbessern und eine bessere Patientenversorgung zu ermöglichen.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der asiatisch-pazifische Raum etabliert sich als opportunistischer Markt für Zentrifugalblutpumpen, angetrieben durch steigende Gesundheitsausgaben und ein allgemein steigendes Bewusstsein für fortschrittliche medizinische Technologien. Darüber hinaus boomt der Medizintourismussektor, und dieser Markt würde mit der Nachfrage von Patienten aus dem Ausland nach anspruchsvollen chirurgischen Eingriffen weiter wachsen. Es gibt strategische lokale Hersteller, die dazu neigen, mit ausländischen Firmen zusammenzuarbeiten, um neue Zentrifugalblutpumpen für einen besseren Vertrieb voranzutreiben und anzubieten.
Indiens Regierungsprogramme auf dem Markt für Zentrifugalblutpumpen zielen darauf ab, die Gesundheitsinfrastruktur zu verbessern, wodurch Herzpflegetechnologien in städtischen und ländlichen Gebieten leichter zugänglich werden. Durch ihre MedTech-Programme, die im Laufe der Jahre an Bedeutung gewonnen haben, fördert die lokale Regierung weiterhin Innovationen in der Herzversorgung. Beispielsweise hieß es im August 2024 in einer von der National Library of Medicine veröffentlichten Nachricht, dass PubMed Central ein pädiatrisches künstliches Herz (TAH) entwickelt habe. Es fließt kontinuierlich mit Magnetschwebebahn. Ein einzelnes, kleines Gehäusedesign unterstützt eine Zentrifugalblutpumpe im Hybrid-TAH-Design.
Der Markt für Zentrifugalblutpumpen in China wird voraussichtlich erheblich wachsen, was auf die starke Präsenz von Gesundheitsunternehmen und ihr Bestreben nach kontinuierlicher Innovation zurückzuführen ist. Beispielsweise entwickelte Jiangsu STMed Technology Co. Ltd. im Oktober 2021 eine neue Zentrifugalblutpumpe namens STM CP-24 I ECMO, die speziell für das OASSIST ECMO-System entwickelt wurde. Dieses System verfügt über einen separaten Steuerkonsolen-Kreiselpumpentreiber, der relevante Parameter in Echtzeit aufzeichnen kann und die Funktionen der Durchflusssignalerfassung und -verarbeitung kombiniert.
Unternehmen, die die Landschaft der Zentrifugalblutpumpen dominieren
- Abbott Laboratories
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Braile Biomedica
- Getinge AB
- Hugo Sachs Elektronik
- LivaNova PLC
- Medtronic plc
- Senko Medical Instrument Mfg. Co., Ltd.
- Spectrum Medical
Der Markt für Zentrifugalblutpumpen ist je nach Unternehmenstyp diversifiziert und reicht von etablierten Unternehmen im Medizingerätegeschäft bis hin zu aufstrebenden Startups, die alle auf der Suche nach Innovationen und der Verbesserung von Herzunterstützungstechnologien sind. Unternehmen nutzen ihre umfangreichen Forschungskapazitäten und Vertriebsnetze zu ihrem Vorteil, um umfangreichere Produktangebote anzubieten. Darüber hinaus richten Unternehmen ihre Bemühungen auf die Miniaturisierung von Pumpen und eine einfachere Integration in klinische Arbeitsabläufe.
In the News
- Im Februar 2024 sammelte Procyrion 57,7 Millionen US-Dollar, um den entscheidenden Test seiner Miniaturpumpen (Procyrions Aortix-Impellerpumpen) fortzusetzen, um den Blutfluss bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz aufrechtzuerhalten.
- Im April 2023 erhielt Abbotts CentriMag-Blutpumpe die FDA-Zulassung. Es wurde auch für die längerfristige Anwendung bei Personen zugelassen, die wegen schwerer Herz- und Lungenerkrankungen eine extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) benötigen. Diese Genehmigung verschaffte dem Unternehmen einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6598
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
