Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Zelltherapiemarktes wurde im Jahr 2024 auf 5,93 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2037 73,77 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 21,4 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Zelltherapie auf 6,95 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Es wird angenommen, dass das steigende Auftreten von Krebs weltweit diese Markterweiterung treibt. Die Food and Drug Administration (FDA) hat CAR-T-Zell-Therapien zugelassen, die sie in den Mainstream für die Verwaltung von multiplem Myelom, Leukämie und Lymphomen bringen.
Wie bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird erwartet, dass 2050 mehr als 35 Millionen neue Krebsfälle auftreten werden, was 2022 eine Steigerung von 77% gegenüber den projizierten 20 Millionen Fällen bedeutet.
Zelltherapie Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Akzeptanz von Robotik und Automatisierung – Zahlreiche Unternehmen arbeiten an Robotik, um die Gen- und Zellbehandlung für den Einsatz in der Patientenversorgung zu automatisieren, da dadurch die Möglichkeit von Fehlern, Abweichungen und Kontaminationen, die mit dem Menschen einhergehen, ausgeschlossen wird Verarbeitung.
Beispielsweise stiegen die weltweiten Roboterinstallationen im Jahr 2022 um mehr als 25 % und übertrafen damit das Rekordniveau von 2021. - Jüngste Markteinführungen neuer Zelltherapien – So führte Max Healthcare beispielsweise die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie ein, um eine hochmoderne Pflege für die Krebsbehandlung anzubieten und Patienten die Möglichkeit zu bieten fortschrittlichste Therapiemöglichkeiten.
- Wachstum der geriatrischen Bevölkerung – Die neueste alternative Behandlung zur Behandlung des frühen Alterns ist die Stammzellentherapie, mit der sich ältere Menschen besser fühlen und eine höhere Lebensqualität haben können und deren Folgen umkehren können zahlreiche Krankheiten.
Nach Angaben der Vereinten Nationen wird erwartet, dass der Anteil der Menschen ab 65 Jahren weltweit von 10 % im Jahr 2022 auf 16 % im Jahr 2050 steigen wird.
Herausforderungen
- Mangelnde Zugänglichkeit – Derzeit ist die CAR-T-Zelltherapie aufgrund der hohen Kosten, die mit ihrer Verabreichung und Herstellung verbunden sind, eine der teuersten verfügbaren Behandlungsoptionen weltweit.
Dies kann die Zugänglichkeit für Patienten, die in wirtschaftlich schwächeren Regionen leben, einschränken. - Sicherheitsbedenken – Es besteht kein Zweifel daran, dass CAR-T-Zell-Behandlungen erheblichen Schaden anrichten können, da sie zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen können, einschließlich Infektionen und einem Massensterben von B-Zellen, die Antikörper produzieren Eine gefährliche Nebenwirkung wird als Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) bezeichnet.
Zelltherapie Markt: Schlüsseleinsichten
Segment der Zelltherapie
Therapietyp (allogen, autolog)
Es wird geschätzt, dass das autologe Segment bis 2037 einen Marktanteil von mehr als 92 % bei der Zelltherapie haben wird. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Belastung durch genetische Störungen zurückzuführen. Im Jahr 2022 wurde berichtet, dass weltweit jedes Jahr mehr als 200.000 Neugeborene mit Sichelzellenanämie geboren werden, was etwa 4 % der Weltbevölkerung ausmacht.
Die patientenspezifische autologe Zelltherapie zeigt Potenzial für die Behandlung eines breiten Spektrums erblicher und erworbener menschlicher Erkrankungen. Die autologe Zelltherapie ist eine Art maßgeschneiderter Medizin, bei der Krankheiten mit den eigenen genetisch veränderten Immunzellen des Patienten behandelt werden und hat bei der Behandlung genetischer Anomalien erfolgreiche Ergebnisse gezeigt.
Therapiebereich (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Muskel-Skelett-Erkrankungen, Dermatologie)
Im gesamten Prognosezeitraum wird das Onkologiesegment im Zelltherapiemarkt voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die wachsende Prävalenz von Blutkrebs ist der Haupttreiber für das Wachstum des Segments. Beispielsweise werden weltweit jedes Jahr mehr als 1 Million Fälle von Blutkrebs gemeldet, was etwa 5 % aller Krebsfälle ausmacht.
Die Food and Drug Administration hat die CAR-T-Zelltherapie als eine der vielversprechendsten Formen der Blutkrebsbehandlung anerkannt, indem sie durch Stimulierung des Immunsystems auf Krebszellen abzielt und diese zerstört.
Verwendung (Klinik, Forschung)
Im prognostizierten Zeitrahmen wird das Forschungssegment im Zelltherapiemarkt wahrscheinlich einen erheblichen Umsatzanteil verzeichnen, der durch die zunehmende Beliebtheit der Stammzelltherapie unterstützt wird. Die Stammzellbehandlung entwickelt sich zu einem vielversprechenden und hochmodernen Bereich wissenschaftlicher Studien, der neue Möglichkeiten für Patienten mit unbehandelten Krankheiten und Störungen eröffnet.
Da Stammzellenbehandlungen hochwirksam sind und eine Erfolgsquote von über 75 % aufweisen, ist ihre Beliebtheit erheblich gestiegen.
Die Weiterentwicklung der Stammzellenforschung birgt ein erhebliches Potenzial für die Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden für schwerwiegende und häufige Erkrankungen des Menschen. Stammzellen werden derzeit auf ihr Potenzial zur Wiederherstellung von Hirnschäden untersucht und unter anderem für die Behandlung von Arthrose, Herzinsuffizienz, Typ-1-Diabetes und amyotropher Lateralsklerose erforscht.
Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Diesen Bericht anpassenZelltherapie Industrie-Regionale Synthese
Nordamerikanische Marktstatistik
Es wird geschätzt, dass Nordamerika im Zelltherapiemarkt bis 2037 einen Umsatzanteil von mehr als 59 % haben wird. Das Marktwachstum in der Region wird auch aufgrund der zunehmenden Fortschritte in der medizinischen Forschung erwartet. Das amerikanische Gesundheitssystem hat große finanzielle Investitionen in die Produktion von Arzneimitteln und die medizinische Forschung getätigt, was wahrscheinlich zu einer kontinuierlichen Weiterentwicklung der Zelltherapietechnologien in der Region führen wird.
Außerdem stiegen die Gesundheitsausgaben in den USA im Jahr 2022 um über 3 % auf rund 4 Billionen US-Dollar. Dies könnte als Modell dienen, um Patienten mit geringerem Einkommen dabei zu helfen, zusätzliche Gen- und Zelltherapien in der Region zu finanzieren.
Kanada hat ab 2021 insgesamt mehr als zwei Zelltherapieprodukte für den Einsatz in der Patientenversorgung zugelassen, die die Behandlung von adultem B-Zell-Lymphom, Graft-V-Host-Krankheit und akuter lymphoblastischer Leukämie umfassen (ALLE) mit Stammzellen.
APAC-Marktanalyse
Auch die Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum für den Zelltherapiemarkt verzeichnen und den zweiten Platz einnehmen, da sie vor allem aufgrund der vergleichsweise günstigen Kosten die am schnellsten wachsende Region der Welt für Gen- und Zelltherapieversuche ist der Durchführung klinischer Studien, was zahlreiche internationale Unternehmen dazu veranlasst hat, von den geringeren Kosten und dem größeren Patientenaufkommen zu profitieren.
Auch bei CAR-T-Studien ist die Region weltweit führend, wobei in China mehr als 55 % aller zwischen 2015 und 2022 durchgeführten CAR-T-Studien stattfinden.
Darüber hinaus haben namhafte japanische Unternehmen wie Fujifilm, Takeda Pharmaceutical und Astellas Pharma Geschäfte abgeschlossen, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen und die wachsende Nachfrage nach Zelltherapien zu decken, die sich aus der wachsenden älteren Bevölkerung in Japan ergibt das Feld CAR-T-Zelltherapie.
Im Februar 2023 wurden mehr als 12 Zelltherapien vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) von Südkorea lizenziert.
Unternehmen dominieren die Zelltherapie Landschaft
- Nkarta, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzergebnis
- Wichtigste Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Aktuelle Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT Analyse
- Novartis AG
- Gilead Sciences, Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Johnson & Johnson Dienstleistungen, Inc
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- JW Therapeutik
- Atara Biotherapeutik
- Anterogen Co., Ltd.
- MEDIPOST, Ltd.
- S. BIOMEDICS
- Aurion Biotech
- Cytiva
- Pluri Biotech Ltd.
Der Markt für Zelltherapie besteht aus vielen Schlüsselakteuren, die verschiedene strategische Initiativen starten, um ihre Marktposition in der Branche zu erweitern.
In the News
- Cytiva kündigte die Einführung von Sefia Fertigungsplattform der nächsten Generation an, um Pharmaunternehmen und größere Gesundheitsdienstleister bei der Beschleunigung der Herstellung von weniger teuren chimären Antigenrezeptoren T (CAR T) Zelltherapien zu unterstützen und bietet mehr Automatisierung als frühere Zelltherapiesysteme, die die Möglichkeit des menschlichen Fehlers bei der Behandlung verringern.
- Pluri Biotech Ltd. hat seinen Betrieb für zellbasierte Produkte erweitert, um anderen Unternehmen mit ihren Entwicklungsplänen zu helfen, seine Expertise, Ressourcen und Infrastruktur an andere Unternehmen zu vergeben, damit sie Stammzellen, induzierte pluripotente Stammzellen, Exosomen und Immuntherapeutika schaffen können.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6155
- Published Date: Jun 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
