Markt für Zelltherapie Die Größe wurde im Jahr 2023 bei USD 5,2 Mrd. geschätzt und wird bis Ende 2036 auf USD 47.9 Mrd. angesetzt, die sich während des Prognosezeitraums von 2024-2036 über 21% CAGR registriert. Im Jahr 2024 wird die Größe der Zelltherapie in der Industrie auf USD 8,1 Billion bewertet.
Es wird angenommen, dass das steigende Auftreten von Krebs weltweit diese Markterweiterung treibt. Die Food and Drug Administration (FDA) hat CAR-T-Zell-Therapien zugelassen, die sie in den Mainstream für die Verwaltung von multiplem Myelom, Leukämie und Lymphomen bringen.
Wie bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird erwartet, dass 2050 mehr als 35 Millionen neue Krebsfälle auftreten werden, was 2022 eine Steigerung von 77% gegenüber den projizierten 20 Millionen Fällen bedeutet.
Wachstumstreiber
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
21 % |
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Basisjahr-Marktgröße (2023) |
5,2 Milliarden US-Dollar |
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Prognosemarktgröße für das Jahr (2036) |
47,9 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Therapietyp (allogen, autolog)
Es wird geschätzt, dass das autologe Segment bis 2036 einen Marktanteil von mehr als 92 % bei der Zelltherapie haben wird. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Belastung durch genetische Störungen zurückzuführen. Im Jahr 2022 wurde berichtet, dass weltweit jedes Jahr mehr als 200.000 Neugeborene mit Sichelzellenanämie geboren werden, was etwa 4 % der Weltbevölkerung ausmacht.
Die patientenspezifische autologe Zelltherapie zeigt Potenzial für die Behandlung eines breiten Spektrums erblicher und erworbener menschlicher Erkrankungen. Die autologe Zelltherapie ist eine Art maßgeschneiderter Medizin, bei der Krankheiten mit den eigenen genetisch veränderten Immunzellen des Patienten behandelt werden und hat bei der Behandlung genetischer Anomalien erfolgreiche Ergebnisse gezeigt.
Therapiebereich (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Muskel-Skelett-Erkrankungen, Dermatologie)
Im gesamten Prognosezeitraum wird das Onkologiesegment im Zelltherapiemarkt voraussichtlich am schnellsten wachsen. Die wachsende Prävalenz von Blutkrebs ist der Haupttreiber für das Wachstum des Segments. Beispielsweise werden weltweit jedes Jahr mehr als 1 Million Fälle von Blutkrebs gemeldet, was etwa 5 % aller Krebsfälle ausmacht.
Die Food and Drug Administration hat die CAR-T-Zelltherapie als eine der vielversprechendsten Formen der Blutkrebsbehandlung anerkannt, indem sie durch Stimulierung des Immunsystems auf Krebszellen abzielt und diese zerstört.
Verwendung (Klinik, Forschung)
Im prognostizierten Zeitrahmen wird das Forschungssegment im Zelltherapiemarkt wahrscheinlich einen erheblichen Umsatzanteil verzeichnen, der durch die zunehmende Beliebtheit der Stammzelltherapie unterstützt wird. Die Stammzellbehandlung entwickelt sich zu einem vielversprechenden und hochmodernen Bereich wissenschaftlicher Studien, der neue Möglichkeiten für Patienten mit unbehandelten Krankheiten und Störungen eröffnet.
Da Stammzellenbehandlungen hochwirksam sind und eine Erfolgsquote von über 75 % aufweisen, ist ihre Beliebtheit erheblich gestiegen.
Die Weiterentwicklung der Stammzellenforschung birgt ein erhebliches Potenzial für die Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden für schwerwiegende und häufige Erkrankungen des Menschen. Stammzellen werden derzeit auf ihr Potenzial zur Wiederherstellung von Hirnschäden untersucht und unter anderem für die Behandlung von Arthrose, Herzinsuffizienz, Typ-1-Diabetes und amyotropher Lateralsklerose erforscht.
Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Therapietyp |
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Therapiebereich |
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Endbenutzer |
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Technologie |
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Verwenden Sie |
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Nordamerikanische Marktstatistik
Es wird geschätzt, dass Nordamerika im Zelltherapiemarkt bis 2036 einen Umsatzanteil von mehr als 59 % haben wird. Das Marktwachstum in der Region wird auch aufgrund der zunehmenden Fortschritte in der medizinischen Forschung erwartet. Das amerikanische Gesundheitssystem hat große finanzielle Investitionen in die Produktion von Arzneimitteln und die medizinische Forschung getätigt, was wahrscheinlich zu einer kontinuierlichen Weiterentwicklung der Zelltherapietechnologien in der Region führen wird.
Außerdem stiegen die Gesundheitsausgaben in den USA im Jahr 2022 um über 3 % auf rund 4 Billionen US-Dollar. Dies könnte als Modell dienen, um Patienten mit geringerem Einkommen dabei zu helfen, zusätzliche Gen- und Zelltherapien in der Region zu finanzieren.
Kanada hat ab 2021 insgesamt mehr als zwei Zelltherapieprodukte für den Einsatz in der Patientenversorgung zugelassen, die die Behandlung von adultem B-Zell-Lymphom, Graft-V-Host-Krankheit und akuter lymphoblastischer Leukämie umfassen (ALLE) mit Stammzellen.
APAC-Marktanalyse
Auch die Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum ein enormes Wachstum für den Zelltherapiemarkt verzeichnen und den zweiten Platz einnehmen, da sie vor allem aufgrund der vergleichsweise günstigen Kosten die am schnellsten wachsende Region der Welt für Gen- und Zelltherapieversuche ist der Durchführung klinischer Studien, was zahlreiche internationale Unternehmen dazu veranlasst hat, von den geringeren Kosten und dem größeren Patientenaufkommen zu profitieren.
Auch bei CAR-T-Studien ist die Region weltweit führend, wobei in China mehr als 55 % aller zwischen 2015 und 2022 durchgeführten CAR-T-Studien stattfinden.
Darüber hinaus haben namhafte japanische Unternehmen wie Fujifilm, Takeda Pharmaceutical und Astellas Pharma Geschäfte abgeschlossen, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen und die wachsende Nachfrage nach Zelltherapien zu decken, die sich aus der wachsenden älteren Bevölkerung in Japan ergibt das Feld CAR-T-Zelltherapie.
Im Februar 2023 wurden mehr als 12 Zelltherapien vom Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) von Südkorea lizenziert.
Der Markt für Zelltherapie besteht aus vielen Schlüsselakteuren, die verschiedene strategische Initiativen starten, um ihre Marktposition in der Branche zu erweitern.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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