Größe und Anteil des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV); Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang); Therapiebereich (Onkologie, Kardiologie, Neurologie) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 6125
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 06, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

Die Größe des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien betrug im Jahr 2024 über 5,91 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2037 12,45 Milliarden US-Dollar überschreiten, wobei er im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um über 5,9 % CAGR wächst. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße kardiovaskulärer klinischer Studien auf 6,19 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Das Wachstum des Marktes wird durch die steigende Inzidenz von Herzerkrankungen wie Herzstillstand, Schlaganfall und Erkrankungen der Herzkranzgefäße vorangetrieben. Nach Angaben der World Heart Federation gehören Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu den Krankheiten mit der höchsten Todesursache und die geschätzte Zahl der Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Jahr 2021 belief sich weltweit auf etwa 205 Millionen. Darüber hinaus treiben auch die Verbesserung der damit verbundenen staatlichen und industriellen Finanzierung sowie die zunehmende Notwendigkeit, bei Phase-III-Studien eine stärkere Kostenvermeidung zu erreichen, das Marktwachstum voran.


Cardiovascular Clinical Trials Market
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Sektor für kardiovaskuläre klinische Studien: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Die Nachfrage nach kardiovaskulären klinischen Studien steigt hauptsächlich aufgrund der Zunahme von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Schlaganfall, Erkrankungen der Herzkranzgefäße usw. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation erlitten im Juni 2023 etwa 15 Millionen Menschen Schlaganfälle, von denen viele starben und behindert waren. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht ein Bedarf an einer fortschrittlichen Herz-Kreislauf-Therapie, was wiederum den Drang nach sich zieht, Arzneimittelstudien zu diesen Erkrankungen durchzuführen.

    Kardiovaskuläre klinische Studien sind von entscheidender Bedeutung, um Informationen über die Sicherheit, Wirksamkeit und mögliche Vorteile neuer Arzneimittelverbindungen, Therapien oder Geräte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bereitzustellen.
     
  • Zunahme von Auftragsforschungsorganisationen (Contract Research Organizations, CRO) – Es gibt große Anerkennung dafür, dass CROs über spezielle Fähigkeiten und Kompetenzen in der kardiovaskulären klinischen Forschung verfügen. Sie behaupteten, über die entsprechenden Fähigkeiten, die Infrastruktur und die entsprechenden Geräte für die Entwicklung, Organisation und Verwaltung anspruchsvoller Herz-Kreislauf-Studien mit den besten Ergebnissen zu verfügen. Aufgrund dieser speziellen Bemühungen können Unternehmen aus der Pharma- und Biotechnologiebranche sowie aus der Medizingeräteindustrie CROs mit der Verbesserung ihrer Herz-Kreislauf-Analyse und -Entwicklung beauftragen.

    In Amerika beispielsweise gibt es im Jahr 2023 derzeit 4.200 Auftragsforschungsorganisationen, und diese Zahl ist im vergangenen Jahr im Jahr 2022 um 4 Prozent gestiegen. Was die CROs betrifft, führen sie betriebliche Effizienzsteigerungen ein, die die Durchführung kardiovaskulärer klinischer Studien effektiver und zügiger und damit billiger machen. Viele von ihnen haben interne Systeme, Mechanismen und globale Beziehungen geschaffen, die es ermöglichen, die Probleme des Studienmanagements, der Patientenzufriedenheit und der Patientenzufriedenheit zu lösen. Anziehung, Datenhandel und offizieller Papierkram.
     
  • F&E-Ausgaben – Die Pharmaindustrie verfügt über eine vielversprechende Pipeline mit einer erstaunlichen Anzahl potenzieller experimenteller kardiovaskulärer Medikamente, die von präklinischen, frühen, mittleren und späten Phasen bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung reichen. Die steigende Zahl zeigt die Notwendigkeit weiterer klinischer Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu bestimmen.

    Es gibt mehrere vom Haushaltsamt des Kongresses durchgeführte Studien, die wahrscheinliche Schätzungen für die durchschnittlichen F&E-Kosten pro neues Medikament liefern, die zwischen 1 Milliarde US-Dollar und mehr als 2 Milliarden US-Dollar liegen. Der Bedarf an weiteren kardiologischen und klinischen Studien bleibt bestehen, um die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Bereich kardiovaskulärer Tests erneut zu steigern.

Herausforderungen

  • Herausforderungen bei der Patientenrekrutierung und -bindung - Mehrere Probleme umfassen Patienten; Weigerung, für die Teilnahme an klinischen Studien weite Strecken zurückzulegen, da diese zeitaufwändig sind, was zu geringen Rekrutierungs- und hohen Abbrecherquoten führt. Dezentrale Hybridstudien bieten flexible Prozesse, die bequemer sind und eine bessere Bindung versprechen. Die Probanden, bei denen es sich traditionell um Frauen, Minderheiten und ältere Menschen handelt, sind in klinischen Studien normalerweise unterrepräsentiert.

    Solche Hindernisse wie; mangelnder Zugang zur Gesundheitsversorgung, mangelndes Wissen über die Funktionsweise des Gesundheitssystems und geringe Gesundheitskompetenz. Technologische Innovationen und die Verbesserung der Reichweite staatlicher und nichtstaatlicher Institutionen sowie zivilgesellschaftlicher Organisationen können diesen Auswirkungen entgegenwirken.
     
  • Mangel an qualifizierten Fachkräften – Die Bewältigung der Herausforderungen im Talentmanagement ist für klinische Forschungsorganisationen (CROs) ein großes Problem. Sie verhandeln über ihre Produkte und Dienstleistungen mit anderen Herstellern von Arzneimitteln und medizinischen Geräten sowie mit Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und Universitäten für talentierte und erfahrene Wissenschaftler.

    Diese Unternehmen müssen in der Lage sein, attraktive Löhne und Vergütungen anzubieten, damit sie ihren Konkurrenten einen besseren Wettbewerb bieten können. Dies kann sich jedoch auch auf ihre Einnahmen und Erträge auswirken, idealerweise für Organisationen, die kleine klinische Studien anbieten. Dieser Mangel an qualifizierten Arbeitskräften kann die Implementierung moderner Technologien und Innovationen verlangsamen und daher die Weiterentwicklung des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien in den kommenden Jahren einschränken.

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Segmentierung kardiovaskulärer klinischer Studien

Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)

Das Phase-IV-Segment soll bis Ende 2037 einen Marktanteil von mehr als 32 % bei kardiovaskulären klinischen Studien ausmachen. Das Segmentwachstum ist auf Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die Regulierungsbehörden der Europäischen Union zurückzuführen, die Post-Marketing-Forschung verlangen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Herz-Kreislauf-Geräte. Die Einhaltung dieser Kriterien treibt die Durchführung von Phase-IV-Studien voran und fördert das Wachstum des Segments. Beispielsweise entdeckte PubMed 4.772 Phase-IV-Studien, die von den National Institutes of Health gesponsert wurden, wobei sich 330 ausschließlich auf die Arzneimittelsicherheit konzentrierten und 4.392 sowohl Sicherheit als auch Wirksamkeit bewerteten. Von diesen Versuchen wurden 8,2 % abgesagt oder verschoben.

 Darüber hinaus verstärken die Verbreitung von Patientendaten und Fortschritte in der Genomik die Forschung, um die Vorteile der Einbeziehung globaler Daten in klinische Studien zu untersuchen. Das Interventionsmodell, die therapeutische Fachrichtung und der Hauptsponsor waren Faktoren, die den Einsatz von Verblindung und Randomisierung beeinflussten. Experten aus der gesamten Branche sagen außerdem, dass globale Daten aktiv in klinische Studien der Phase IV integriert werden, um Kostenträgergenehmigungen zu erhalten und klinische Interventionen zu bewerten. Daher wird erwartet, dass die oben genannten Trends die Nachfrage nach Phase-IV-Studien erhöhen und damit das Wachstum des Segments im Markt für kardiovaskuläre klinische Studien steigern werden.

Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang)

Bis 2037 wird erwartet, dass das interventionelle Segment einen Marktanteil von über 48 % bei kardiovaskulären klinischen Studien erobern wird. Die wachsende interventionelle Forschung mit chemischen oder biologischen, einschließlich biologischen, Verhaltens- und chirurgischen Techniken und Geräten wird das Wachstum des Segments steigern. In einer aktuellen Studie im New England Journal of Medicine aus dem Jahr 2022 kamen von den 10.596 Patienten, die mit akutem Myokardinfarkt in die Notaufnahme kamen, 7.899 Patienten für die Aufnahme in die Studie in Frage. Nach Ausschluss derjenigen, die Gründe hatten, die RAPID-HF-Klinik nicht zu besuchen, wurden 5.452 Patienten in die Studie aufgenommen (2.972 im Kontrollzeitraum, 2.480 im Interventionszeitraum im 19. Jahrhundert).

Im Laufe der Zeit hat die Zahl der entwickelten interventionellen Studien erheblich zugenommen. Aufgrund ihrer höheren Genauigkeit und Relevanz werden interventionelle Studien im Allgemeinen gegenüber Beobachtungsstudien bevorzugt. Darüber hinaus ist für klinische Studien mit einem Herz-Kreislauf-Gerät die interventionelle Forschung der Goldstandard und unterstützt, dass die Genauigkeit und Effizienz des untersuchten medizinischen Geräts einen großen Marktanteil ausmacht.

Therapeutischer Bereich (Onkologie, Kardiologie, Neurologie)

Kardiologie dominiert das Segment und wird in den kommenden Jahren 48 % des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien einnehmen. Ein robustes Wachstum in diesem Segment ist auf Faktoren wie die zunehmende Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die alternde Bevölkerung weltweit sowie die strategische Zusammenarbeit zwischen Pharma- und Biotech-Unternehmen zurückzuführen, wobei letztere hauptsächlich an Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt sind.

Laut dem World Heart Association Report 2023 sind weltweit mehr als eine halbe Milliarde Menschen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen betroffen, darunter 20,5 Millionen Todesfälle bis 2021, etwa ein Drittel der weltweiten Todesfälle, und ein geschätzter Anstieg von 121 kardiovaskulären Todesfällen um eine Million Menschen. Dies hat zur Suche nach konventionellen Medikamenten zur Behandlung von Herzinsuffizienz geführt, was zur Identifizierung klinischer Studienstandorte für diese Medikamente führte.

Unsere eingehende Analyse des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien umfasst die folgenden Segmente:

           Phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

         Studiendesign

  • Interventionell
  • Beobachtend
  • Erweiterter Zugriff

         Therapeutischer Bereich

  • Onkologie
  • Kardiologie
  • Neurologie

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Branche für kardiovaskuläre klinische Studien – regionale Übersicht

Nordamerikanische Marktstatistiken

Es wird geschätzt, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 34 % haben wird. In der Region sind mehrere etablierte Auftragsforschungsorganisationen (CROs) ansässig, die sich auf kardiovaskuläre klinische Studien spezialisiert haben. Diese CROs verfügen über das Fachwissen, die Infrastruktur und die Ressourcen, die für die Durchführung hochkomplexer Herz-Kreislauf-Forschung erforderlich sind.

Darüber hinaus investieren Pharmaunternehmen in Nordamerika stark in Forschung und Entwicklung (F&E), um die Gesundheitsversorgung zu verbessern und neue Behandlungen zu entwickeln. Dieser Anstieg der F&E-Ausgaben steigert die Nachfrage nach klinischen Studien, insbesondere im kardiovaskulären Bereich. Darüber hinaus erhöht die Zusammenführung realer Daten und genomischer Fortschritte die Nachfrage nach der Bewertung des Werts der personalisierten Medizin. Dieser Trend ist am deutlichsten in Nordamerika zu erkennen, wo ein starker Fokus auf die Integration realer Daten in klinische Phase-IV-Studien zur Kostenübernahme und Gesundheitstechnologieforschung liegt.

Die Vereinigten Staaten stellen den größten Markt für klinische Herz-Kreislauf-Forschung dar. Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die häufigste Todesursache in den Vereinigten Staaten und verursachen im Jahr 2020 928.741 Todesfälle. Aufgrund der Verfügbarkeit neuer Ressourcen und technologischer Veränderungen in der klinischen Forschung werden im Land kardiovaskuläre klinische Studien durchgeführt.

APAC-Marktanalyse

Die Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum ebenfalls ein enormes Wachstum für den Markt für kardiovaskuläre klinische Studien verzeichnen und den zweiten Platz einnehmen. In den letzten zwei Jahrzehnten ist die Zahl der durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursachten Todesfälle in Asien von 5,6 Millionen auf 1,08 Millionen gestiegen. Ungefähr 39 % dieser Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen waren vorzeitig, d. h. sie traten bei Personen auf, die jünger als 70 Jahre waren, was deutlich mehr war als die Zahl der vorzeitigen Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen (23 %) in den USA.

Der Ausbau unabhängiger Kliniken in der Region erhöht die Nachfrage nach kardiovaskulären klinischen Studien. Unterstützende regulatorische Entwicklungen, insbesondere in China und Indien, machen regionale Studien erschwinglicher und zugänglicher. Telemedizin und der Einsatz tragbarer Geräte zur Überwachung von Patienten, die sich klinischen Studien unterziehen, ermöglichen eine kostengünstige und effiziente Verwaltung klinischer Studien und unterstützen so das Marktwachstum. Die wachsende ältere Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum erhöht die Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und es besteht Bedarf an klinischer Forschung.

Im Jahr 2022 entfielen 29 % der weltweiten klinischen Studienaktivitäten auf China, ein Anstieg gegenüber 17 % vor einem Jahrzehnt. Der kardiovaskuläre Anteil betrug bis 2022 9 %, verglichen mit 11 % über fünf Jahre und 12 % über 10 Jahre.

Cardiovascular Clinical Trials Market Size
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Unternehmen, die die Landschaft kardiovaskulärer klinischer Studien dominieren

    Darüber hinaus spielen Branchen eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung klinischer Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen, indem sie fortschrittliche Technologien und KI-Integration ermöglichen, um einen reibungslosen und genauen Prozess durchzuführen. Zu den wichtigsten Akteuren, die den Markt für kardiovaskuläre klinische Studien dominieren, gehören:

    • Novartis AG
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Pfizer Inc.
    • Bayer AG
    • AstraZeneca
    • AbbVie Inc.
    • Johnson & Johnson Services, Inc.
    • Bristol-Myers Squibb Company
    • Boehringer Ingelheim International GmbH.
    • Edwards Lifesciences Corporation.
    • Siemens Healthineers AG

In the News

  • Pfizer Inc. gab bekannt, dass sein Vorstand für das zweite Quartal 2024 eine Dividende von 0,42 US-Dollar auf die Stammaktien des Unternehmens beschlossen hat, zahlbar am 14. Juni 2024 an die am Arbeitsplatz eingetragenen Stammaktieninhaber, die am 10. Mai 2024 auslaufen. Die Barzahlung für das zweite Quartal 2024 Die Dividende wird die 342. vierteljährliche Dividendenzahlung in Folge durch Pfizer sein.
  • AstraZeneca gab den erfolgreichen Abschluss einer Investition in Cellectis, ein Unternehmen für klinische Biotechnologie, bekannt. Die im November 2023 angekündigte gemeinsame Investitions- und Forschungsvereinbarung wird die firmeneigene Genbearbeitungstechnologie und die Designfähigkeiten von Cellectis nutzen, um bis zu zehn neue Zell- und Gentherapieprodukte für Bereiche mit großem ungedecktem Bedarf zu entwickeln, darunter Onkologie, Immunologie und seltene Krankheiten.

Autorenangaben:   Radhika Pawar


  • Report ID: 6125
  • Published Date: Jun 06, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2025 wird die Branchengröße kardiovaskulärer klinischer Studien auf 6,19 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Die Größe des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien belief sich im Jahr 2024 auf über 5,91 Milliarden US-Dollar und wird bis 2037 voraussichtlich 12,45 Milliarden US-Dollar überschreiten und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um über 5,9 % CAGR wachsen. Das Marktwachstum ist auf die zunehmende Inzidenz von Herzerkrankungen wie Herzstillstand, Schlaganfall und Erkrankungen der Herzkranzgefäße zurückzuführen.

Es wird geschätzt, dass die nordamerikanische Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 34 % haben wird, beeinflusst durch steigende F&E-Ausgaben, die die Nachfrage nach klinischen Studien, insbesondere im kardiovaskulären Bereich, ankurbeln.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind AstraZeneca, AbbVie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Bristol-Myers Squibb Company und andere.
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