Kardiovaskuläre klinische Studien Marktgröße & Aktien, nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV); Studiendesign (Interventional, Observational, Expanded Access); Therapeutic Area (Onkologie, Kardiologie, Neurologie)- Global Supply & Demand Analysis, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024-2036

Wachstumstreiber

• Steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Die Nachfrage nach kardiovaskulären klinischen Studien steigt hauptsächlich aufgrund der Zunahme von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Schlaganfall und Erkrankungen der Herzkranzgefäße usw. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation erlitten im Juni 2023 etwa 15 Millionen Menschen Schlaganfälle, von denen viele starben und behindert waren. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht ein Bedarf an einer fortschrittlichen Herz-Kreislauf-Therapie, was wiederum den Drang nach sich zieht, Arzneimittelstudien zu diesen Erkrankungen durchzuführen.
  
  Kardiovaskuläre klinische Studien sind von entscheidender Bedeutung, um Informationen über die Sicherheit, Wirksamkeit und mögliche Vorteile neuer Arzneimittelverbindungen, Therapien oder Geräte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bereitzustellen.
   
• Zunahme von Auftragsforschungsorganisationen (Contract Research Organizations, CRO) – Es gibt große Anerkennung dafür, dass CROs über spezielle Fähigkeiten und Kompetenzen in der kardiovaskulären klinischen Forschung verfügen. Sie behaupteten, über die entsprechenden Fähigkeiten, die Infrastruktur und die entsprechenden Geräte für die Entwicklung, Organisation und Verwaltung anspruchsvoller Herz-Kreislauf-Studien mit den besten Ergebnissen zu verfügen. Aufgrund dieser speziellen Bemühungen können Unternehmen aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizingeräteindustrie CROs damit beauftragen ihre kardiovaskuläre Analyse und Entwicklung verbessern.
  
  In Amerika beispielsweise gibt es im Jahr 2023 derzeit 4.200 Auftragsforschungsorganisationen, und diese Zahl ist im vergangenen Jahr im Jahr 2022 um 4 Prozent gestiegen. Was die CROs betrifft, führen sie betriebliche Effizienzsteigerungen ein, die die Durchführung kardiovaskulärer klinischer Studien effektiver und effektiver machen zügig und damit günstiger. Viele von ihnen haben interne Systeme, Mechanismen und globale Beziehungen geschaffen, die es ermöglichen, die Probleme des Studienmanagements, der Patientengewinnung, des Datenhandels und des offiziellen Papierkrams zu bewältigen.
   
• F&E-Ausgaben – Die Arzneimittel-Pipeline verfügt über eine vielversprechende Pipeline mit einer erstaunlichen Anzahl potenzieller kardiovaskulärer experimenteller Medikamente, die von der präklinischen Phase bis zur frühen, mittleren und späten Phase reichen. bis hin zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Die steigende Zahl zeigt, dass weitere klinische Studien erforderlich sind, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu bestimmen.
  
  Es gibt mehrere vom Haushaltsamt des Kongresses durchgeführte Studien, die wahrscheinliche Schätzungen für die durchschnittlichen Forschungs- und Entwicklungskosten pro neues Medikament liefern, die zwischen 1 Milliarde US-Dollar und mehr als 2 Milliarden US-Dollar liegen. Der Bedarf an weiteren kardiologischen und klinischen Studien bleibt bestehen, sodass die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Bereich kardiovaskulärer Tests erneut stark angestiegen sind.

Herausforderungen

• Herausforderungen bei der Patientenrekrutierung und -bindung - Zu den zahlreichen Problemen gehört, dass Patienten sich weigern, weite Strecken zurückzulegen, um an klinischen Studien teilzunehmen, da diese zeitaufwändig sind. Dies führt zu geringen Rekrutierungs- und hohen Abbrecherquoten. Dezentrale Hybridstudien bieten flexible Prozesse, die bequemer sind und eine bessere Bindung versprechen. Die Probanden, bei denen es sich traditionell um Frauen, Minderheiten und ältere Menschen handelt, sind in klinischen Studien normalerweise unterrepräsentiert.
  
  Solche Hindernisse wie; mangelnder Zugang zur Gesundheitsversorgung, mangelndes Wissen über die Funktionsweise des Gesundheitssystems und geringe Gesundheitskompetenz. Technologische Innovationen und die Verbesserung der Reichweite staatlicher und nichtstaatlicher Institutionen sowie zivilgesellschaftlicher Organisationen können diesen Auswirkungen entgegenwirken.
   
• Mangel an qualifizierten Fachkräften – Die Bewältigung der Herausforderungen im Talentmanagement ist für klinische Forschungsorganisationen (CROs) ein großes Problem. Sie verhandeln über ihre Produkte und Dienstleistungen mit anderen Herstellern von Arzneimitteln und medizinischen Geräten sowie mit Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und Universitäten für talentierte und erfahrene Wissenschaftler.
  
  Diese Unternehmen müssen in der Lage sein, attraktive Löhne und Vergütungen anzubieten, damit sie ihren Konkurrenten einen besseren Wettbewerb bieten können. Dies kann sich jedoch auch auf ihre Einnahmen und Erträge auswirken, idealerweise für Organisationen, die kleine klinische Studien anbieten. Dieser Mangel an qualifizierten Arbeitskräften kann die Implementierung moderner Technologien und Innovationen verlangsamen und daher die Weiterentwicklung des Marktes für kardiovaskuläre klinische Studien in den kommenden Jahren einschränken.