Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 4,62 Milliarden USD und wird voraussichtlich bis 2036 die Marke von 109,82 Milliarden USD überschreiten, was einem Wachstum von über 27,6 % pro Jahr im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen der CAR-T-Zelltherapie auf 5,64 Milliarden USD geschätzt.
CAR T-Zelltherapie-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
Weltweit steigende Krebsfälle treiben das Marktwachstum an
Laut der Leukemia & Lymphoma Society wird in den USA etwa alle 3 Minuten bei einer Person eine Form von Blutkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus wurde geschätzt, dass im Jahr 2019 insgesamt 176.200 Menschen in den USA mit Leukämie, Myelom oder Lymphom diagnostiziert werden. Außerdem wurde vorhergesagt, dass Leukämie, Myelom und Lymphom im Jahr 2019 10 % aller neuen Krebsfälle ausmachen werden. Die steigende Zahl der Fälle verschiedener Krebsarten auf der ganzen Welt wird voraussichtlich der Hauptfaktor für das Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapien sein. Infolgedessen steigt die Nachfrage nach wirksamen und zielgerichteten Behandlungsmethoden für Krebs erheblich.
Wachsende Nachfrage nach CAR T-Zelltherapie im Gegensatz zu alternativen Therapien zur Förderung des Marktwachstums
2017 genehmigte die US-amerikanische FDA Kymriah, eine CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von großzelligem B-Zell-Lymphom bei erwachsenen Patienten. Die von Novartis entwickelte Therapie kann außerdem zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie, diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und DLBCL, das durch follikuläres Lymphom entsteht, eingesetzt werden. Die Fähigkeit von CAR-T-Zelltherapien, bei verschiedenen Krebsarten eingesetzt zu werden und mehrere Formen von Lymphomen zu behandeln, ist ein wichtiger Wachstumsfaktor für den Markt.
Herausforderungen
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der CAR T-Zelltherapie behindern das Marktwachstum
Die verschiedenen Nebenwirkungen der CAR-T-Zelltherapie, wie Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS), Fieber, Appetitlosigkeit, Hypotonie, Kopfschmerzen, Enzephalopathie, Übelkeit, Blutungen und Ödeme, werden das Wachstum des CAR-T-Zelltherapiemarktes voraussichtlich einschränken. Neben den schädlichen Nebenwirkungen werden die hohen Kosten dieser Therapie voraussichtlich ein weiterer wichtiger Faktor sein, der das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert.
Markt für CAR-T-Zelltherapie: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
27.6 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
4,62 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
109,82 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der CAR T-Zelltherapie
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie ist nach Indikation, Zielantigen und Region segmentiert. Auf Basis der Indikation wird der Markt weiter segmentiert in Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Multiples Myelom (MM), Diffuses Großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) und Sonstiges, wobei das DLBCL-Segment voraussichtlich den größten Marktanteil halten wird, da die Zahl der Erkrankungsfälle zunimmt und die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien steigt. Das Segment Multiples Myelom ist ein weiteres Segment, bei dem aufgrund zunehmender Forschung und Entwicklung in diesem Bereich ein deutliches Marktwachstum erwartet wird. Auf Basis des Zielantigens wird der Markt segmentiert in CD19, CD20, CD22, CD30, GD2 und Sonstiges. Von diesen werden die Segmente für die Zielantigene CD19 und CD20 voraussichtlich die größten Anteile am Markt für CAR-T-Zelltherapie halten. Dies ist auf die hohe Zulassungsrate von Therapien mit diesen Antigenen zurückzuführen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Indikation |
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Nach Zielantigen |
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Diesen Bericht anpassenCAR T-Zelltherapiebranche – Regionale Übersicht
Auf der Grundlage regionaler Analysen wird der Markt für CAR-T-Zelltherapien in fünf Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien wird voraussichtlich den größten Anteil des nordamerikanischen Marktes einnehmen und bis 2036 voraussichtlich den größten Umsatzanteil haben. Dies ist auf die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der CAR-T-Zelltherapie und Krebsbehandlungen in der Region sowie die steigende Zahl von Behandlungen zurückzuführen, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen werden. Dies dürfte das Marktwachstum weiter ankurbeln. Kymriah beispielsweise ist eine CAR-T-Zelltherapie, die von Novartis hergestellt und 2017 von der FDA zugelassen wurde. Die Therapie ist zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie bestimmt. Der europäische Markt wird voraussichtlich den zweitgrößten Marktanteil einnehmen, da CAR-T-Zelltherapien wie Kymriah und Yescarta zunehmend von den Europäischen Arzneimittel-Agenturen (EMA) zugelassen werden, was den Markt für CAR-T-Zelltherapien in den kommenden Jahren voraussichtlich weiter vergrößern wird.
Unternehmen, die den Markt für CAR-T-Zelltherapien dominieren
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- Novartis International AG
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Gilead Sciences, Inc.
- Pfizer Inc.
- Johnson & Johnson
- Amgen Inc.
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- Immuntherapeutika
- Sorrento Therapeutics
- Celgene Corporation
- Bluebird-Biografie
- Novartis International AG
In the News
- Am 18. Oktober 2017 erteilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) eine zellbasierte Gentherapie die für die Behandlung bestimmter Arten von großzelligen B-Zell-Lymphomen bei erwachsenen Patienten entwickelt wurde. Yescarta entwickelt von Kite Pharma Inc. ist die zweite chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Therapie die von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde und die erste zugelassene Therapie zur Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL).
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 2441
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT
