Der Markt für Biohazard-Beutel hatte im Jahr 2023 ein Volumen von über 443,47 Millionen USD und wird voraussichtlich bis 2036 die Marke von 993,36 Millionen USD überschreiten, was einem Wachstum von über 6,4 % pro Jahr im Prognosezeitraum, also zwischen 2024 und 2036, entspricht. Im Jahr 2024 wird das Branchenvolumen für Biohazard-Beutel auf 466,18 Millionen USD geschätzt.
Biomedizinischer Abfall oder Biogefährdungsabfall ist jeder Abfall, der infektiöse Materialien enthält und bei der Diagnose, Vorbeugung oder Behandlung von Krankheiten entsteht. Die infektiösen Substanzen können menschliche Körperflüssigkeiten, mikrobiologische, pathologische und tierische Abfälle, scharfe Gegenstände, menschliches/tierisches Gewebe, gebrauchte Bandagen und Verbände, weggeworfene Handschuhe und mehr sein. Biogefährdungsbeutel werden zum Sammeln und Entsorgen dieser Abfälle hergestellt.
Bio-Gefahrenbeutel werden gemäß den Gesundheitsstandards für verschiedene Arten von Krankenhausabfällen beschriftet, gefärbt und separat gekennzeichnet. Neben den hohen Gesundheitsrisiken, die mit einer schlechten Entsorgung von medizinischen Abfällen verbunden sind, kann dies negative Auswirkungen auf die Umwelt haben und es besteht ein erhebliches Risiko der Verschmutzung von Wasser, Luft und Boden.
Laut WHO besteht bei Patienten, medizinischem Personal, Abfallentsorgern und der Gesellschaft im Allgemeinen durch unsachgemäßen Umgang mit Bioabfällen (benutzte Nadeln und Spritzen, verschmutzte Verbände, Körperteile, Diagnoseproben, Blut, Chemikalien, Arzneimittel, medizinische Geräte und radioaktive Materialien) die Gefahr toxischer Wirkungen, Infektionen und Verletzungen.
Für scharfe Gegenstände wie Nadeln, chirurgische Instrumente und andere kontaminierte Metallgegenstände werden Beutel im Allgemeinen aus HDPE-Material (Polyethylen hoher Dichte) hergestellt. Gemäß den FDA-Richtlinien müssen alle Behälter zur Entsorgung scharfer Gegenstände aus strapazierfähigem Kunststoff bestehen, mit einem dicht schließenden, durchstichfesten Deckel verschlossen werden können, während des Gebrauchs aufrecht und stabil stehen, auslaufsicher sein und eine genaue Kennzeichnung aufweisen, die vor gefährlichen Abfällen im Behälter warnt.
Wachstum
Herausforderungen
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Basisjahr |
2023 |
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Prognosejahr |
2024–2036 |
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CAGR |
6,4 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2023) |
443,47 Millionen USD |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) |
993,36 Millionen USD |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der Markt für Biogefährdungsbeutel ist nach Produktmaterial, Anwendung, Endverbraucher und Region segmentiert. Unter den Endverbrauchersegmenten wird das Krankenhaussegment im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil halten, da die Erzeugung von Biogefährdungsabfällen weltweit zugenommen hat, insbesondere aufgrund des COVID-19-Ausbruchs.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Biohazard-Beutel umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produktmaterial |
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Nach Anwendung |
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Nach Endbenutzer |
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Geografisch ist der Markt für Beutel für biologische Gefahrenstoffe in fünf große Regionen unterteilt, darunter Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie die Region Naher Osten und Afrika.
Aufgrund der zunehmenden Alterung der Bevölkerung, der hoch entwickelten Gesundheitsbranche und der zunehmenden Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Krankheiten dürfte die nordamerikanische Industrie bis 2036 den größten Umsatzanteil haben.
Die Occupational Safety and Health Administration (OSHA ist eine dem US-Arbeitsministerium unterstellte Behörde) legt den 1991 geschaffenen Standard zur beruflichen Exposition gegenüber durch Blut übertragbaren Krankheitserregern streng fest, um die Sicherheit von Patienten und Personal beim Umgang mit durch Blut übertragbaren Krankheitserregern zu gewährleisten.
Aufgrund der steigenden Bevölkerung und der raschen Urbanisierung, die zu effektiveren Abfallwirtschaftssystemen führen kann, wird für die Regionen im Asien-Pazifik-Raum im Prognosezeitraum ein stetiges Wachstum erwartet.
Die U.S. Environmental Protection Agency (EPA) hat am 22. Februar 2019 ihre neueste Regel für "Managementstandards für gefährliche Arzneimittelabfälle" veröffentlicht und skizziert eine Reihe neuer sektorspezifischer Standards.
Im August 2018 empfahl die FDA eine zweistufige Richtlinie für die ordnungsgemäße Entsorgung gebrauchter Nadeln und anderer scharfer Gegenstände. Gemäß dem Verfahren müssen Sie erstens alle gebrauchten Nadeln und andere scharfe Gegenstände in einen Entsorgungsbehälter für scharfe Gegenstände geben und zweitens auf der Grundlage Ihrer Community-Richtlinien die gebrauchten Behälter für die Entsorgung scharfer Gegenstände entsorgen.
Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wiesen die Abfallmanager an dass medizinische Abfälle die bei der Behandlung von COVID-19-Patienten und untersuchten Patienten anfallen routinemäßig behandelt werden.
Die Occupational Safety and Health Administration (OSHA) hat Leitlinien zum Aufkommen fester Abfälle im Zusammenhang mit COVID 19 veröffentlicht.
Autorennachweise: Radhika Pawar
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