Marktgröße und -anteil für Antikörpervalidierung, nach Produkttyp (monoklonale Antikörper, polyklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoffkomplexe), Krankheitsindikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, ZNS-Erkrankungen, Krebs, Autoimmunerkrankungen), Endbenutzer (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen, Kontaktforschung). Organisationen, Forschungsinstitute) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 5010
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 13, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2024–2036

Die Größe des Marktes für Antikörpervalidierung wurde im Jahr 2023 auf 341,1 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis Ende 2036 1,81 Billionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2024 und 2036, um etwa 13,7 % CAGR wachsen. Im Jahr 2024 wird die Branchengröße der Antikörpervalidierung auf 383,16 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet dass dieses Wachstum des Marktes durch die zunehmenden Fälle von COVID-19 beeinflusst wird. Bei einer großen Anzahl von Personen wurden Symptome von COVID-19 festgestellt sie wurden jedoch nicht getestet. Aus diesem Grund wurde die Nachfrage nach der Validierung von COVID-19-Antikörpern erhöht. Zur Behandlung von COVID-19 werden derzeit schätzungsweise 70 monoklonale Antikörper entwickelt oder befinden sich in klinischen Studien.

Darüber hinaus gibt es ähnlich wie bei COVID-19 zahlreiche andere Krankheiten die sich unter den Menschen ausbreiten werden. Zu diesen Krankheiten gehören Ebola Marburg-Virus Lassa-Fieber MERS-CoV SARS und mehr. Für die meisten dieser Krankheiten gibt es jedoch keinen Impfstoff und die Forschung steht noch aus. Diese Krankheiten werden als "Krankheit X" bezeichnet eine pandemieauslösende Krankheit mit der die Menschheit zuvor nie konfrontiert gewesen wäre. COVID-19 wurde als Krankheit X identifiziert was Wissenschaftler dazu veranlasste sich zu beeilen Therapien und Impfungen zu finden um sie zu bekämpfen. Um die Covid19-Situation in den kommenden Jahren zu vermeiden wächst daher die Nachfrage nach Antikörpervalidierung.


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Antikörpervalidierung: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • >Wachsende Prävalenz von Autoimmunerkrankungen

Über 80 verschiedene Autoimmunerkrankungen betreffen über 3 % der Weltbevölkerung von denen Typ-1-Diabetes rheumatoide Arthritis Multiple Sklerose Lupus Schuppenflechte Morbus Crohn und Sklerodermie am häufigsten betroffen sind. Es wird erwartet dass eine Person mit einer Autoimmunerkrankung ein schwaches Immunsystem hat das Schwierigkeiten hat zwischen schädlichen Antigenen und gesundem Gewebe zu unterscheiden. Aus diesem Grund startet der Körper eine Reaktion die gesundes Gewebe abtötet. Dabei spielen Antikörper eine entscheidende Rolle beim Aufbau eines starken Immunsystems. Daher gibt es eine zunehmende Forschung zu Antikörpern was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

  • Bedarf an Krebsfrüherkennung steigt

Krebs ist neben Herz-Kreislauf-Erkrankungen eine der häufigsten Todesursachen weltweit. In den letzten Jahrzehnten wurden bedeutende Fortschritte in den Bereichen Früherkennung effiziente Behandlung und Nachsorge erzielt die Onkologen ein starkes Instrument im Kampf gegen Krebs an die Hand geben. Um die Sterblichkeit zu senken die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und das Leben der Patienten zu verlängern ohne eine Krankheit zu entwickeln ist zusätzliche Forschung erforderlich. Darüber hinaus haben sich einige Autoantikörper als nützlich für die Früherkennung und das Staging von Krebs sowie für die Überwachung der Tumorregression während der Behandlung und Nachsorge erwiesen. Um jedoch mehr Vorteile zu finden nimmt die Validierung von Antikörpern zu.

  • Weiterentwicklung von Strategien 

Western Blot ELISA Durchflusszytometrie und IHC sind Beispiele für gängige Antikörper-Validierungstechniken. Diese bewährten Techniken sind für die meisten Forscher praktisch. Der Hersteller oder der Forscher muss den Antikörper für jede Anwendung validieren was das Validierungsverfahren zeitaufwändig machen kann. Daher arbeiten einige Forscher neben alten Techniken auch an neuen Strategien. Genetische Techniken separate Antikörpertaktiken und markierte Proteinexpression sind Beispiele für diese Strategien.

Herausforderungen

  • Erfordern hohe Investitionen
  • Variation in den Antikörpertechniken enthalten - Unzureichende Reproduktionsergebnisse sind das Ergebnis von Variationen in den Antikörpermethoden. Es gibt keine Anforderungen an die Reproduzierbarkeit ihrer Validierung über alle Antikörperangebote hinweg. Die Unterschiede in den Antikörpern wirken sich auf die Forschungsergebnisse und die Ergebnisse klinischer Screening-Tests aus. Die Entwicklung monoklonaler Antikörper ist ein arbeitsintensiver und anspruchsvoller Prozess. Eines der Hauptprobleme ist dass die derzeitige Technologie riesige Bioreaktoren und Filtersysteme für die Herstellung von Antikörpern erfordert was die Expansion der Industrie voraussichtlich einschränken wird.

Begrenzte Lebensspanne des Wirtstieres

Markt für Antikörpervalidierung: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024-2036

CAGR

13.7%

Marktgröße des Basisjahres (2023)

341,1 Milliarden US-Dollar

Prognosejahr Marktgröße (2036)

1,81 Billionen US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, Rest des asiatisch-pazifischen Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, Rest von Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrika)
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Antikörper-Validierungssegmentierung

Produkttyp (monoklonale Antikörper polyklonale Antikörper Antikörper-Wirkstoffkomplexe)

Markt für die Validierung von Antikörpern aus dem Segment monoklonale Antikörper wird bis Ende 2036 den höchsten Umsatz erzielen. Monoklonale Antikörper allgemein als mABS bezeichnet werden in einem Labor hergestellt und haben die Fähigkeit an bestimmte Ziele im Körper zu binden wie z. B. Antigene auf der Oberfläche von Krebszellen. Monoklonale Antikörper (mABs) gibt es in vielen Varianten und jeder mAB wird so hergestellt dass er an ein bestimmtes Antigen bindet. Die direkte Abgabe von Medikamenten Toxinen oder radioaktiven Substanzen an Krebszellen ist möglich indem sie allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen verwendet werden. Die schnelle Anwendung monoklonaler Antikörper bei der Erkennung und Behandlung von Krebs Abstoßungsreaktionen von Organtransplantaten Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen Erkrankungen des Nervensystems und Migräne ist einer der Hauptgründe für die Umsatzsteigerung. Darüber hinaus gibt es jetzt mehr klinische Studien und von der FDA zugelassene monoklonale Antikörperbehandlungen als je zuvor was das Umsatzwachstum dieses Segments vorantreibt.

>Endbenutzer (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen Kontaktforschungsorganisationen Forschungsinstitute)

Es wird erwartet dass das Segment Pharma- und Biotechnologieunternehmen im prognostizierten Zeitraum ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen wird. Forschungsantikörper werden häufig in der Arzneimittelentwicklung für die Entdeckung und Messung von Biomarkern sowie anderen analytischen Verfahren eingesetzt was dieses Segment vorantreibt. Rasante Investitionen in die Pharmazie technische Verbesserungen in der Biotechnologie und Forschung in pharmazeutischen Laboren treiben die Nachfrage nach dem Markt für Antikörpervalidierung in die Höhe.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

 

     Produkttyp

  • Monoklonale Antikörper
  • Polyklonale Antikörper
  • Antikörper-Wirkstoff-Komplexe

 

 

>     Krankheitsindikation

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • ZNS-Erkrankungen
  • Krebs
  • Autoimmunerkrankungen

 

 

>     Endbenutzer

  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Kontakt Forschungseinrichtungen
  • Forschungsinstitute

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Antikörper-Validierungsindustrie - Regionale Zusammenfassung

Marktprognose für Nordamerika

Es wird prognostiziert dass der Markt für Antikörpervalidierung in Nordamerika in naher Zukunft die höchsten Umsätze erzielen wird unterstützt durch die wachsende Prävalenz von HIV sowie steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung. Hochrechnungen zufolge waren Ende 2021 12 Millionen Amerikaner mit HIV infiziert. Daher wurden in dieser Region verschiedene klinische Studien durchgeführt um die Ausbreitung von HIV zu stoppen. Darüber hinaus hat auch die Malariaprävention in dieser Region in den Fokus gerückt was das Marktwachstum weiter ankurbelt. 

Europäische Marktstatistik

Der europäische Markt für die Validierung von Antikörpern wird zwischen 2023 und 2036 ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Das Umsatzwachstum in dieser Region wird durch den zunehmenden Einsatz von Technologie in der Biotechnologie- und Pharmaindustrie angetrieben. Darüber hinaus wird erwartet dass wachsende Partnerschaften Kooperationen sowie Fusionen und Übernahmen die Marktexpansion in den kommenden Jahren vorantreiben werden. 

Research Nester
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Unternehmen die die Antikörper-Validierungslandschaft dominieren

    • General Electric
      • Unternehmen Übersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Merck KGaA
    • >Thermo Fisher Scientific Inc.
    • >F. Hoffmann La-Roche Ltd
    • Rockland Immunochemicals Inc.
    • >Johnson & Johnson private Limited
    • Agilent Technologies Inc.
    • Eli Lily and Company
    • Becton Dickinson and Company 
    • Danaher

In den Nachrichten

  • Das führende Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck KGaA gab bekannt dass die rekombinante Antikörperplattform ZooMAb seiner Life-Science-Sparte von My Green Lab einer gemeinnützigen Organisation die sich der Förderung einer Kultur der Nachhaltigkeit in der Wissenschaft verschrieben hat mit dem Label "Accountability Consistency and Transparency" (ACT) ausgezeichnet wurde.
  • Thermo Fisher Scientific Inc. hat zwei neue SARS-CoV-2-Antikörpertests auf den Markt gebracht: den Thermo Scientific OmniPATH COVID-19 Total Antibody ELISA Test und den Thermo Scientific EliA SARS-CoV-2-Sp1 IgG-Test. Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Anbieter von wissenschaftlichen Dienstleistungen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 5010
  • Veröffentlichungsdatum: Jun 13, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2024 wird die Branchengröße der Antikörpervalidierung auf 383,16 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Die Marktgröße für die Antikörpervalidierung wurde im Jahr 2023 auf 341,1 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis Ende 2036 1,81 Billionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2024 und 2036, um etwa 13,7 % CAGR wachsen. Das Marktwachstum wird durch die zunehmende Prävalenz von Autoimmunerkrankungen, den steigenden Bedarf an Krebsfrüherkennung und die Weiterentwicklung von Strategien vorangetrieben.

Die nordamerikanische Industrie wird bis 2036 voraussichtlich die höchsten Einnahmen erzielen, gestützt durch die zunehmende HIV-Prävalenz sowie steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung.

General Electric, Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann La-Roche Ltd, Rockland Immunochemicals Inc., Johnson & Johnson private Limited, Agilent Technologies Inc., Eli Lily and Company, Becton, Dickinson and Company, Danaher
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