Marktgröße und -anteil von Anti-HA-Antikörpern nach Typ (IgM, IgG, IgA); Anwendung (Therapeutisch, Forschung, Diagnostisch); Endbenutzer (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Forschungsinstitute, Biopharmaunternehmen); Vertriebskanal (Direktvertrieb, Distributoren) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 5461
  • Veröffentlichungsdatum: Dec 18, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036

Der Markt für Anti-HA-Antikörper wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 5 Milliarden USD erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2036 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 7 % aufweisen. Im Jahr 2023 wird der Branchenwert für Anti-HA-Antikörper rund 1 Milliarde USD überschreiten. Die weltweite Verbreitung von Grippeinfektionen wird voraussichtlich das Marktwachstum ankurbeln. Schätzungsweise 1 Milliarde Menschen infizieren sich weltweit jährlich mit der saisonalen Grippe. Von dieser 1 Milliarde erkranken jedes Jahr etwa 3–5 Millionen Menschen an einer schweren Grippe. Weltweit sterben jedes Jahr schätzungsweise 290.000–650.000 Menschen an der Grippe. Die Weltgesundheitsorganisation verfügt über internationale Programme, die die Grippeaktivität in den Mitgliedsländern überwachen und internationale Trends, die Verbreitung, Intensität und den Einfluss der Grippe verfolgen.

Ein weiterer Faktor, der im Prognosezeitraum voraussichtlich stark zum schnellen Wachstum des Anti-HA-Antikörpermarktes beitragen wird, ist die Nachfrage nach der Behandlung von Grippepatienten weltweit. Oseltamivir kann die durchschnittliche Dauer einer Grippeerkrankung um 1,3 Tage verkürzen und die Indikationen im Vergleich zu Placebo erheblich einschränken, wenn es innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Indikation verabreicht wird. In einer prophylaktischen Studie senkte Oseltamivir die Influenza-Infektionsrate um das Fünffache von 5 % (25/519) in der Placebogruppe (ein Anti-HA-Antikörpermedikament) auf 1 % (6/520) in der mit Oseltamivir behandelten Gruppe. Seit der Zulassung konzentrieren sich saisonale Grippeimpfstoffe auf die Produktion neutralisierender Anti-HA-Antikörper zum Schutz. In den letzten Jahren wurden Anti-NA-Antikörper als zusätzliches Korrelat des Schutzes akzeptiert. Während HA- und NA-Antigentransformationen in harmonischem Einklang auftraten, wurden die Anti-HA- und Anti-NA-Antikörperprofile aufgrund des eingeschränkten Wissens über NA-Antigentransformationen selten parallel auf singulärer Ebene bewertet.


Anti-HA Antibody Market
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Anti-HA-Antikörpersektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumsbeschleuniger

  • Umfangreiche Verwendung als allgemeiner Antikörper-Epitop-Tag – Der HA-Tag (Hämagglutinin) wird vom HA-Protein des menschlichen Influenzavirus übernommen. Er ist gut bekannt und wird häufig als allgemeiner Antikörper-Epitop-Tag verwendet. Der HA-Tag wird vom HA-Molekül übernommen, das mit den Aminosäuren 98-106 vergleichbar ist, und wird häufig als allgemeiner Epitop-Tag in Expressionsvektoren verwendet. Viele rekombinante Proteine sollen mit dem HA-Tag kommunizieren, der die Bioaktivität oder die Zuteilung des rekombinanten Proteins nicht beeinträchtigt. Dieser Tag erleichtert die Erkennung, Isolierung und Reinigung der Proteine.
  • Übermäßige Nachfrage nach therapeutischen Antikörpern – Therapeutische Antikörper haben sich in den letzten Jahren zur dominierenden Klasse neuer Medikamente entwickelt. In den letzten fünf Jahren haben sich Antikörper zu den meistverkauften Medikamenten auf dem Pharmamarkt entwickelt, und im Jahr 2023 waren acht der zehn erfolgreichsten Medikamente weltweit Biologika. Wichtige Änderungen in der Antikörpertechnik im letzten Jahrzehnt haben die Sicherheit und Wirksamkeit therapeutischer Antikörper erhöht. Diese Fortschritte sowie ein besseres Verständnis der immunmodulatorischen Eigenschaften von Antikörpern haben den Weg für die nächste Generation neuer und modifizierter antikörperabhängiger Medikamente zur Behandlung menschlicher Krankheiten geebnet.
  • Zuverlässige Techniken der Antikörper zur Behandlung von Grippeviren - HA-Tag-Antikörper bieten eine zuverlässige Technik zum Aufspüren und Verfeinern von markierten Zielproteinen ohne proteinspezifischen Antikörper oder Sonde. Invitrogen HA-Tag-Antikörper erkennen zuverlässig rekombinante HA-markierte Proteine und jeder Antikörper ist für den Einsatz in mehreren Anwendungen geeignet. Antikörper gegen HA können eingesetzt werden, um mögliche Ziele für antivirale Medikamente zu untersuchen, da sie in den Anfangsstadien der Infektion eine wichtige Rolle spielen: Rezeptorbindung und die Verbindung von Virus und Zellmembranen. Es handelt sich um Antigen-aufhebende Moleküle, die von Plasma-B-Zellen im Körper erzeugt werden und Individuen schützen, indem sie Krankheitserreger zerstören und ihre Ausbreitung verhindern. Die Hauptfunktionen von Antikörpern sind Neutralisierung, Opsonisierung, Stimulation des Ergänzungswegs und antikörperabhängige zellbezogene Zytotoxizität.

Herausforderungen

  • Verzögerung bei der Zulassung von Anti-HA-Antikörpermedikamenten – Die Verzögerung bei der Arzneimittelzulassung, also die Verzögerung zwischen der ersten internationalen behördlichen Zulassung und der Zulassung durch die nationalen Gesundheitsbehörden in anderen Ländern, beeinflusst die Verfügbarkeit von Medikamenten. Betrachten wir beispielsweise das kanadische Verfahren zur Arzneimittelzulassung: Wenn es nach dem Standardverfahren erfolgt, hat Health Canada eine Zielfrist von 300 Tagen, um der Gesundheits- und Arzneimittelbehörde zu antworten. Dieses Ziel wird in der Praxis jedoch nicht immer erreicht. Von allen in den letzten Jahren eingereichten Anträgen auf Zulassung neuer Medikamente erhielten nur 33 % innerhalb der Frist eine Antwort. Tatsächlich dauerte die Untersuchung von 18 % mehr als ein Jahr und etwa 5 % dauerten über zwei Jahre. Insgesamt dauerten die Standarduntersuchungsverfahren 335 Tage. Forscher haben festgestellt, wie viele Leben verloren gehen, wenn wirksame experimentelle Medikamente nicht sofort zugelassen werden. Um die Kosten zu decken, haben viele Regierungen kürzlich die Zulassung von sieben neuen Medikamenten, die vom Pharmaceutical Benefits Advisory Committee (PBAC) vorgeschlagen wurden, um bis zu sieben Monate verzögert.
  • Mehrere Nebenwirkungen der Anti-HA-Antikörpermedikamente
  • Patentablauf für verschiedene wirksame Anti-HA-Antikörpermedikamente

Markt für Anti-HA-Antikörper: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024–2036

CAGR

∼7 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 1 Milliarde USD

Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036)

~5 Milliarden USD

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (Nordamerika, Kanada, Mexiko)
  • Europa (Deutschland, Spanien, Großbritannien, Frankreich, Italien, Russland, andere)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, andere)
  • Naher Osten und Afrika (Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, andere)
  • Lateinamerika (Brasilien, Argentinien, andere)
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Anti-HA-Antikörper-Segmentierung

Typ (IgM, IgG, IgA)

Das IgM-Segment im Anti-HA-Antikörpermarkt wird im Prognosezeitraum voraussichtlich 47 % des Umsatzanteils halten, da dieser Typ von Anti-HA-Antikörpern in verschiedenen Medikamenten eingesetzt wird. Bei Mäusen beispielsweise bietet eine einzelne intranasale Dosis von 0,044 mg IgM-14 pro kg Körpergewicht eine prophylaktische Wirksamkeit und eine einzelne Dosis von 0,4 mg pro kg eine therapeutische Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2. IgM-14, aber nicht IgG-14, bietet auch einen starken therapeutischen Schutz gegen die Varianten P.1 und B.1.351. IgM-Anti-HA-Antikörper richten sich hauptsächlich gegen das HA-Molekül selbst und können nach der Erkennung von HA im Blut nachgewiesen werden. Diese Antikörper können zum Schutz vor Erkrankungen durch Haemophilus influenzae beitragen, ein Bakterium, das Atemwegsinfektionen verursachen kann.

Anwendung (Therapeutisch, Forschung, Diagnostisch)

Das Diagnostiksegment wird bis 2036 schätzungsweise 40 % des weltweiten Marktanteils an Anti-HA-Antikörpern ausmachen und im Prognosezeitraum voraussichtlich am stärksten wachsen, da Bluttests für diagnostische Zwecke, beispielsweise für Tests auf Nahrungsmittelallergien und -unverträglichkeiten sowie für diagnostische Tests auf Immunproteine, weit verbreitet sind. So hatte Österreich beispielsweise bis zum 22. Dezember 2022 von den am stärksten von der Pandemie betroffenen Ländern die meisten Antikörpertests pro eine Million Einwohner durchgeführt. Die USA haben insgesamt über 1,1 Milliarden Antikörpertests durchgeführt. Länder auf der ganzen Welt haben flächendeckende Tests zu einem wichtigen Teil ihrer Strategien zur Aufhebung der Ausgangssperren gemacht. Der internationale Bedarf an Antikörpertestkits ist jedoch enorm. Die Kits werden eingesetzt, um Antikörper im Blutmuster einer Person zu erkennen. Das Vorhandensein von Antikörpern bedeutet, dass die Person anfällig für das SARS-CoV-2-Virus war und Antikörper zur Bekämpfung des Virus gebildet hat.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Typ

  • IgM
  • IgG
  • IgA

Anwendung

  • Therapeutisch
  • Forschung
  • Diagnostik

Endnutzer

  • Krankenhäuser
  • Diagnostikzentren
  • Forschungsinstitute
  • Biopharmazeutische Unternehmen

Vertriebsweg

  • Direktvertrieb
  • Distributoren

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Anti-HA-Antikörperindustrie – Regionale Übersicht

Nordamerikanischer Markt

Der nordamerikanische Markt für Anti-HA-Antikörper wird voraussichtlich bis Ende 2036 rund 36 % des Umsatzanteils ausmachen. Technologische Verbesserungen, wie Gentechnik und Produktion monoklonaler Antikörper, haben das Wachstum stärkerer und spezifischerer Anti-HA-Antikörper gefördert, was weiterhin der Hauptgrund für das Wachstum des Anti-HA-Antikörpermarktes in dieser Region sein wird. So wurden beispielsweise mehrere Dutzend SARS-CoV-2-spezifische mAbs, Tixagevimab + Cilgavimab, Sotrovimab, Regdanvimab, Casirivimab + Imdevimab (Ronapreve) und Bebtelovimab sowie antivirale Medikamente (Remdesivir, Molnupiravir und Nirmatrelvir) zugelassen und sind in den USA in der klinischen Praxis verfügbar.

Europäische Marktanalyse

Auch für die Region Europa wird im prognostizierten Zeitraum ein deutliches Wachstum des Marktes für Anti-HA-Antikörper erwartet, und die steigende Zahl der Europäer, die an Atemwegserkrankungen erkranken, wird das Wachstum des Marktes ankurbeln. Die Sterblichkeit durch Atemwegserkrankungen ist die dritthäufigste Todesursache in den EU-Ländern und macht 8 % aller Todesfälle aus. Mehr als 440.000 Menschen starben an Atemwegserkrankungen, ein Anstieg von 15 % im letzten Jahr. Die meisten dieser Todesfälle (90 %) betrafen Menschen im Alter von 65 Jahren und älter. Die Haupttodesursachen durch Atemwegserkrankungen sind chronische, behindernde Lungenerkrankungen, Lungenentzündung, Asthma und Grippe.

Research Nester
Anti-HA Antibody Market Size
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Unternehmen, die den Anti-HA-Antikörpermarkt dominieren

    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      • Firmenüberblick
      • Geschäftliche Planung
      • Hauptproduktangebote
      • Finanzielle Umsetzung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Die neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Johnson & Johnson
    • Merck KGaA
    • Novartis International AG
    • AbbVie Inc.
    • Amgen Inc.
    • Pfizer Inc.
    • Bayer AG
    • Eli Lilly und Company
    • Bristol-Myers Squibb Company

In den Nachrichten

  • Pfizer Inc. und BioNTech SE haben positive Topline-Ergebnisse einer Phase-1/2-Studie (NCT05596734) veröffentlicht, in der die Sicherheit, Akzeptanz und Immunogenität von mRNA-basierten Kombinationsimpfstoffkandidaten gegen Grippe und COVID-19 bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren untersucht wurde. Die Daten aus der Untersuchung zeigten, dass die Leitpräparate der Unternehmen starke Immunantworten auf Influenza-A-, Influenza-B- und SARS-CoV-2-Stämme zeigten.
  • Pfizer Inc. präsentierte auf der IDWeek 2023, die vom 11. bis 15. Oktober 2023 in Boston stattfand, Informationen zu seinem Portfolio an Infektionskrankheiten. Informationen aus 45 Abstracts zeigen die Entwicklungen, die Pfizer bei der Bekämpfung und Heilung bestimmter Infektionskrankheiten, insbesondere Atemwegserkrankungen, macht. Dazu gehörten Forschungsergebnisse, die im Presseprogramm der IDWeek hervorgehoben wurden und die möglichen Auswirkungen von ABRYSVO™ (Respiratory Syncytial Virus Vaccine) auf die öffentliche Gesundheit analysierten. Dabei handelt es sich um den doppelten Respiratory Syncytial Virus Prefusion F (RSVpreF)-Impfstoff des Unternehmens zur Immunisierung der Mutter, um Säuglinge vor RSV-Erkrankungen zu schützen.

Autorennachweise:  Radhika Pawar


  • Berichts-ID: 5461
  • Veröffentlichungsdatum: Dec 18, 2023
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die weltweit steigende Zahl an Grippefällen wird das Marktwachstum im Bereich der Anti-HA-Antikörper maßgeblich vorantreiben.

Für den Markt für Anti-HA-Antikörper wird im Prognosezeitraum, also von 2024 bis 2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 7 % erwartet.

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Merck KGaA, Novartis International AG, AbbVie Inc., Amgen Inc., Pfizer Inc., Bayer AG, Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb Company, Daiichi Sankyo Co Ltd, Takeda Pharmaceutical Co Ltd., Chugai Pharmaceutical Co Ltd, Sanofi KK.

Es wird erwartet, dass das IgM-Segment bis Ende 2036 mit fast 47 % den größten Marktanteil erreichen und erhebliches Wachstumspotenzial aufweisen wird.

Der Markt in der nordamerikanischen Region dürfte bis Ende 2036 den größten Marktanteil haben und künftig weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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