- Introduction
- Market Definition
- Market Segmentation
- Product Overview
- Assumptions and Acronyms
- Research Methodology
- Research Process
- Primary Research
- Manufacturers
- Distributors
- End Users
- Secondary Research
- Market Size Estimation
- Executive Summary – Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
- Analysis of Market Dynamics
- Drivers
- Trends
- Key Market Opportunities for Business Growth
- Major Roadblocks for the Market Growth
- Regulatory & Standard Landscape
- Value Chain Analysis
- Potential ATMP Treatment Analysis
- Pricing Analysis of Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
- Use Case Analysis
- Pipeline Analysis
- Analysis on the Manufacturing Process
- Analysis of COVID-19 Impact on the Global Advanced Therapy Medicinal Products Market
- Analysis of End-User Market Share of Global Advanced Therapy Medicinal Products
- Competitive Positioning
- Competitive Landscape
- Market Share Analysis of Major Players (%), 2021
- Competitive Benchmarking
- Novartis AG.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc
- BioMarin Pharmaceutical Inc
- Vericel Corporation
- Mallinckrodt Pharmaceuticals
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc. (Parent Company: Roche)
- Kolon TissueGene, Inc.
- Global Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Value (USD million)
- By Product
- CAR-T Therapy, 2023-2033F (USD million)
- Gene Therapy, 2023-2033F (USD million)
- Cell Therapy, 2023-2033F (USD million)
- Tissue Engineered Product, 2023-2033F (USD million)
- By Disease
- Oncology, 2023-2033F (USD million)
- Genetic Disorders, 2023-2033F (USD million)
- CNS, 2023-2033F (USD million)
- Dermatology, 2023-2033F (USD million)
- Others, 2023-2033F (USD million)
- By End-User
- Hospitals & Clinics, 2023-2033F (USD million)
- Research & Academic Institutes, 2023-2033F (USD million)
- Global Advanced Therapy Medicinal Products Market by Region
- North America, 2023-2033F (USD million)
- Europe, 2023-2033F (USD million)
- Asia-Pacific, 2023-2033F (USD million)
- Latin America, 2023-2033F (USD million)
- Middle East & Africa, 2023-2033F (USD million)
- North America Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Value (USD million)
- By Product
- CAR-T Therapy, 2023-2033F (USD million
- Gene Therapy, 2023-2033F (USD million)
- Cell Therapy, 2023-2033F (USD million)
- Tissue Engineered Product, 2023-2033F (USD million)
- By Disease
- Oncology, 2023-2033F (USD million)
- Genetic Disorders, 2023-2033F (USD million)
- CNS, 2023-2033F (USD million)
- Dermatology, 2023-2033F (USD million)
- Others, 2023-2033F (USD million)
- By End-User
- Hospitals & Clinics, 2023-2033F (USD million)
- Research & Academic Institutes, 2023-2033F (USD million)
- By Country
- US, 2023-2033F (USD million)
- Canada, 2023-2033F (USD million)
- Europe Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Product
- By Disease
- By End User
- By Country
- UK, 2023-2033F (USD Million)
- Germany, 2023-2033F (USD Million)
- France, 2023-2033F (USD Million)
- Italy, 2023-2033F (USD Million)
- Spain, 2023-2033F (USD Million)
- Russia, 2023-2033F (USD Million)
- Netherlands, 2023-2033F (USD Million)
- Rest of Europe, 2023-2033F (USD Million)
- Asia Pacific Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Product
- By Disease
- By End User
- By Country
- China, 2023-2033F (USD Million)
- India, 2023-2033F (USD Million)
- Japan, 2023-2033F (USD Million)
- South Korea, 2023-2033F (USD Million)
- Singapore, 2023-2033F (USD Million)
- Australia, 2023-2033F (USD Million)
- Rest of Asia-Pacific, 2023-2033F (USD Million)
- Latin America Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Product
- By Disease
- By End User
- By Country
- Brazil, 2023-2033F (USD Million)
- Argentina, 2023-2033F (USD Million)
- Mexico, 2023-2033F (USD Million)
- Rest of Latin America, 2023-2033F (USD Million)
- Middle East & Africa Advanced Therapy Medicinal Products Market Outlook
- By Product
- By Disease
- By End User
- By Country
- GCC, 2023-2033F (USD Million)
- Israel, 2023-2033F (USD Million)
- South Africa, 2023-2033F (USD Million)
- Rest of Middle East & Africa, 2023-2033F (USD Million)
-
Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für Arzneimittel für neuartige Therapien wird voraussichtlich von 13,21 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 69,31 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 wachsen, was im Prognosezeitraum zwischen 2025 und 2037 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 13,6 % aufweist. Derzeit wird der Branchenumsatz mit Arzneimitteln für neuartige Therapien im Jahr 2025 auf USD geschätzt 14,47 Milliarden.
Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz der genetischen Störung zurückzuführen. Medikamente, die in der Gentherapie verwendet werden, sind Arzneimittel für neuartige Therapien, die Gene enthalten, die therapeutische, präventive oder diagnostische Wirkungen haben. Rekombinante Gene werden in den Körper eingeführt, um eine Reihe von Krankheiten wie Krebs, genetische Probleme und chronische Krankheiten zu heilen. Beispielsweise leben weltweit rund 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Krankheit, von der fast 4 bis 6 % der gesamten Weltbevölkerung betroffen sind.
Zu den weiteren Faktoren, von denen man annimmt, dass sie das Wachstum des Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien antreiben, gehört die stärkere Akzeptanz der Gentherapie. Die Gentherapie zählt zu den Arzneimitteln für neuartige Therapien. Die Therapie dient der Behandlung der zugrunde liegenden genetischen Störung durch Korrektur des fehlerhaften Gens im Körper. In einer Studie befürworteten 93 Prozent der Befragten den Einsatz der Gentherapie zur Behandlung der Leberschen kongenitalen Amaurose, einer erblichen Form der Blindheit, während nur 35 Prozent sagten, es sei durchaus in Ordnung, sie zur Verbesserung des Gedächtnisses einzusetzen. Darüber hinaus werden Arzneimittel für neuartige Therapien eingesetzt, um die Dopaminübertragung in verschiedenen Teilen des Nervensystems zu ersetzen oder wiederherzustellen. Daher wird mit einer Zunahme der Fälle neurologischer Erkrankungen gerechnet, was zu einer höheren Prognose des Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien führt. Laut den Statistiken der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation aus dem Jahr 2019 leben rund 7,5 Millionen Menschen mit einer neurologischen Störung und 533.172 Todesfälle sind auf die neurologische Erkrankung zurückzuführen.

Sektor der Arzneimittel für neuartige Therapien: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Probleme genetischer Krankheiten – Eine Krankheit, die durch eine oder mehrere Anomalien im Genom gekennzeichnet ist, wird als genetische Erkrankung bezeichnet. Arzneimittel für neuartige Therapien sind eine der wirksamsten Methoden zur Behandlung genetischer Störungen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation sind etwa 2–5 % aller Lebendgeburten von genetischen Krankheiten und angeborenen Anomalien betroffen, die auch für bis zu 50 % der Todesfälle bei Säuglingen und 30 % der pädiatrischen Krankenhauseinweisungen in entwickelten Ländern verantwortlich sein können.
- Zunahme neurologischer Störungen – Neurologische Störungen treten bei der Bevölkerung immer häufiger auf. Menschen sind von Demenz, Alzheimer und anderen Krankheiten betroffen. Laut Statistiken der Vereinten Nationen sterben jedes Jahr rund 6,8 Millionen Menschen an Krankheiten, außerdem leidet jede sechste Person an einer neurologischen Störung.
- Höhere Nachfrage nach Gentherapie – Gentherapie wird verwendet, um das fehlerhafte Gen zu ersetzen und dem Körper das fitte Gen hinzuzufügen. Dieses Verfahren hilft bei der Bekämpfung verschiedener Krankheiten wie Krebs, AIDS, Diabetes und anderen. Die Zahl der Menschen, die mit Gentherapie behandelt werden, wird im Zeitraum 2020 bis 2034 auf etwa eine Million geschätzt.
- Wachsende Investitionen in Arzneimittel für neuartige Therapien – Mit der Zunahme der Investitionen auf dem Markt nimmt auch die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien zu. Im Jahr 2020 wurden allein in Zelltherapie rund 360 Millionen US-Dollar investiert, bis 2021 waren es fast 70 Milliarden US-Dollar.
- Steigerung der Entwicklung neuer und besserer Lösungen – Berichten des Weltwirtschaftsforums zufolge befinden sich derzeit mehr als 2.000 fortschrittliche Therapien in der Entwicklungsphase, und es wird erwartet, dass sie eine größere Anzahl von Krankheiten behandeln werden.
Herausforderungen
- Arzneimittel für neuartige Therapien sind nicht kosteneffektiv. Arzneimittel für neuartige Therapien sind in der Regel stark auf eine bestimmte Patientengruppe zugeschnitten oder ausgerichtet. Daher ist es eine Herausforderung, die Herstellung zu automatisieren oder gute Fertigungsstandards einzuhalten, um eine Kommerzialisierung auf einem erschwinglichen Niveau zu erreichen. Daher sollen die hohen Kosten der Produkte das Marktwachstum behindern.
- Einschränkungen für biopharmazeutische Unternehmen bei der Herstellung dieser Behandlungen
- Unsachgemäße Erstattungsbeurteilung bei Medizinprodukten für neuartige Therapien
Markt für Arzneimittel für fortgeschrittene Therapien: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr |
2024 |
Prognosejahr |
2025-2037 |
CAGR |
13,6 % |
Marktgröße im Basisjahr (2024) |
13,21 Milliarden US-Dollar |
Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
69,31 Milliarden US-Dollar |
Regionaler Geltungsbereich |
|
Segmentierung von Arzneimitteln für fortgeschrittene Therapien
Krankheit (Onkologie, genetische Störung, ZNS, Dermatologie)
Der globale Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Krankheiten in Onkologie, genetische Störung, ZNS, Dermatologie und andere analysiert. Von allen soll das Segment Dermatologie Ende 2037 den höchsten Umsatz erzielen und im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,5 % wachsen. Das Segmentwachstum wird aufgrund der weltweit steigenden Fälle von Hautproblemen und Krebs erwartet. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden derzeit weltweit jährlich 132.000 Fälle von Melanomen und 2 bis 3 Millionen Fälle von nicht-melanozytärem Hautkrebs gemeldet. Hautkrebs ist für jede dritte Krebsdiagnose verantwortlich, und jeder fünfte Amerikaner wird irgendwann in seinem Leben daran erkranken.
Produkt (CAR-T-Therapie, Gentherapie, Zelltherapie, Gewebezüchtungsprodukt)
Der globale Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird ebenfalls segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Produkten in CAR-T-Therapie, Gentherapie, Zelltherapie und gewebetechnisch hergestellte Produkte analysiert. Von diesen vier Segmenten wird erwartet, dass das Gentherapie-Segment im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,8 % wächst. Das Wachstum des Segments ist auf eine höhere Zahl von Menschen zurückzuführen, die eine Gentherapie benötigen, sowie auf die Zunahme klinischer Studien zur Gentherapie. Bis 2034 könnten Gentherapien zur Behandlung von mehr als einer Million Amerikanern eingesetzt werden. Darüber hinaus befinden sich im Jahr 2022 rund 1221 Zell- und Gentherapien in aktiven klinischen Studien, davon befinden sich fast 324 klinische Studien in der Phase 1/1b.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
Nach Produkt |
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Nach Krankheit |
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Nach Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie für Arzneimittel für neuartige Therapien – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktprognose
Der nordamerikanische Markt für Arzneimittel für neuartige Therapien wird voraussichtlich bis 2037 neben den Märkten in allen anderen Regionen den größten Branchenanteil von 44 % halten. Das Marktwachstum in Nordamerika ist auf höhere Fälle von Krebs und neurologischen Störungen zurückzuführen, gefolgt von Investitionen privater Unternehmen in die Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien. Im Jahr 2022 werden rund 600.000 Todesfälle auf Krebsfälle zurückgeführt und in den Vereinigten Staaten wurden fast 2 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert. Darüber hinaus gab Pfizer Inc., ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in den USA, im Jahr 2019 die Investition von 500 Millionen USD bekannt, um die Produktionsstätte für Gentherapie in Sanford, North Carolina, zu erweitern.

Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft für neuartige Therapien dominieren
- Novartis AG
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Gilead Sciences, Inc.
- Bluebird Bio, Inc.
- BioMarin Pharmaceuticals Inc.
- Vericel Corporation
- Mallinckrodt Pharmaceuticals
- UniQure N.V.
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
- Spark Therapeutics, Inc.
- Kolon TissueGene,Inc.
In the News
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Novartis AG gab in Zusammenarbeit mit Medicines for Malaria Venture den Eintritt des neuartigen Ganaplacid/Lumenfantrin-SDF in die Phase-3-Studie bekannt. Dieser Roman ist eine Kombination zur Behandlung unkomplizierter Malaria bei Erwachsenen und Kindern.
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Takeda Pharmaceutical Company Limited gab die Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Zedira und Dr.Falk Pharma für die Entwicklung einer erstklassigen Zöliakietherapie bekannt. Es handelt sich um eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der die Aufnahme von Gluten den Dünndarm schädigt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 4684
- Published Date: Jul 30, 2024
- Report Format: PDF, PPT