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血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场规模及份额，按类型（VEGF A；VEGF B；VEGF C；VEGF D）；药物类别；应用；给药途径；最终用户；分销渠道 - SWOT 分析、竞争战略洞察、区域趋势（2026-2035 年）

  • 报告编号: 2479
  • 发布日期: Sep 29, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

血管内皮生长因子抑制剂市场展望：

2025年血管内皮生长因子抑制剂市场规模为152亿美元，预计到2035年底将达到261亿美元，在预测期（即2026年至2035年）内复合年增长率为6.2%。2026年，血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂的行业规模估计为161亿美元。

全球市场正经历强劲增长，这主要得益于肿瘤学和眼科学领域应用的不断增加。肺癌、结直肠癌和乳腺癌等癌症病例的快速增长，以及视网膜疾病的日益增多，使得各国对血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂的需求尤为迫切。根据美国癌症协会2024年1月发布的一项临床研究，预计美国将新增2,001,140例癌症病例和611,720例癌症死亡病例，相当于每天约有5480例确诊病例。因此，日益加重的疾病负担增加了对VEGF抑制剂的需求，从而推动了市场增长。

仿制药对全球医疗保健系统至关重要，它们为品牌药提供了经济实惠的替代方案。根据美国药典质量事务中心（USP Quality Matters）2025年4月发布的报告，仿制药主要来自印度。仿制药占美国处方药总量的90%。中国贡献了8%的原料药总量，而43%的品牌药原料药来自欧洲。这一全球供应链在包括血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂在内的复杂生物制剂的生产中发挥着关键作用。随着人们对价格合理的癌症和眼科治疗药物的需求不断增长，高质量仿制药和生物类似药的供应对市场的影响日益显著。预计新兴市场将在生产和消费方面发挥更大的作用。

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors Market Size
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增长驱动因素

  • 经济实惠的医疗干预措施：市场上产品的确切疗效使其成为经济实惠的医疗保健应用的首选。这也促使药品生产商寻求各种形式的临床试验，进一步深入研究其潜力。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 12 月的一份报告，在其他贝伐珠单抗生物类似药作为转移性结直肠癌 (mCRC) 患者一线诱导治疗的试验中，客观缓解率 (ORR) 为 49% 至 56%，中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 个月。这些令人鼓舞的结果表明 VEGF 抑制剂的治疗价值，并值得进一步开发，使其成为市场上具有成本效益的药物。
  • 技术进步：血管内皮生长因子抑制剂市场的另一关键驱​​动因素是治疗领域的技术进步。人工智能 (AI) 在眼科领域的应用彻底改变了患者管理。基于 AI 的设备能够生成患者层面的预后数据，并预测患者个体化治疗的需求，从而缩短优化患者治疗方案所需的时间。根据美国证券交易委员会 (SEC) 2024 年 11 月发布的报告，全球抗 VEGF 疗法市场正在扩张。2023 年，品牌抗 VEGF 药物的市场规模约为 140 亿美元。这些都表明，创新在 VEGF 抑制剂疗法的研发中发挥着至关重要的作用。
  • 年龄相关性黄斑变性发病率上升：随着全球人口老龄化加剧，可能罹患年龄相关性黄斑变性（AMD）的人数也在不断增加。由于血管内皮生长因子（VEGF）在湿性AMD中异常血管的形成过程中起着关键作用，因此目前主流的治疗方法是使用VEGF抑制剂。人们对AMD及其可能导致不可逆视力丧失的认识不断提高，促使筛查和诊断率不断上升。因此，随着患者诊断率的提高，对能够有效减缓或阻止疾病进展的方法的需求也日益增长。这一趋势将推动血管内皮生长因子抑制剂市场增长，老年人口较多的地区增长尤为显著。

VEGF抑制剂疗法的生物类似药应用及临床等效性

贝伐单抗生物类似药（Encoda）与贝伐单抗总体缓解率和疗效的临床试验比较（2024）

响应类别

生物类似药

贝伐单抗

完全缓解率 (CR) (%)

2 (0.9)

1 (0.5)

部分缓解率 (PR) (%)

97 (41.5)

84 (41.6)

病情稳定（SD）（%）

108 (46.2)

97 (48.0)

疾病进展率（PD）(%)

7 (3.0)

7 (3.5)

未评估 (%)

20 (8.5)

13 (6.4)

总体应答率（ORR）

42.3%

42.1%

95%精确置信区间

35.9% - 48.9%

35.2% - 49.2%

未分层 ORR 风险比

1.005

—

风险比的95%置信区间

0.807 至 1.253

—

风险比的 90% 置信区间

0.836 至 1.210

—

未分层 ORR 风险差

0.002

—

差异的 95% 置信区间

-0.091 至 0.095

—

差异的 90% 置信区间

-0.076 至 0.080

—

资料来源：美国国家医学图书馆，2024年12月

挑战

  • 监管机构的定价限制：定价一直是阻碍血管内皮生长因子抑制剂市场拓展至最佳消费群体的关键障碍之一。在许多地区，贝伐珠单抗生物类似药和其他血管内皮生长因子抑制剂的价格管制非常严格，严重阻碍了生产商成功研发和销售这些药物。由于各国的报销方案和覆盖范围各不相同，这往往导致患者获得治疗的机会存在差异。因此，这些定价限制制约了市场实现盈利性渗透的能力，进而限制了真正需要血管内皮生长因子抑制剂的患者获得这些药物的机会。
  • 严格的监管要求：由于各国监管框架的严格程度不一，市场面临着诸多挑战。所有新药和生物类似药都必须经过临床试验和昂贵的流程，这可能会延缓产品上市并增加研发成本。此外，每个地区还有其他既定标准，进一步增加了市场准入的难度。监管环境阻碍了VEGF抑制剂新疗法惠及患者的速度，从而减缓了市场增长。

血管内皮生长因子抑制剂市场规模及预测：

报告属性 详细信息

基准年

2025

预测年份

2026-2035

复合年增长率

6.2%

基准年市场规模（2025 年）

152亿美元

预测年份市场规模（2035 年）

261亿美元

区域范围

  • 北美洲（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会、北非、南非、中东和非洲其他地区）
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血管内皮生长因子抑制剂市场细分：

给药途径分段分析

在血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场中，注射剂型预计将在预测期内占据最高的市场份额，达到71%，这主要得益于其优异的生物利用度和快速的治疗效果。大多数VEGF抑制剂，尤其是单克隆抗体，都需要注射才能有效发挥作用。根据美国国家医学图书馆（NLM）2023年1月发布的一份报告，过去十年间，日本抗VEGF注射治疗率（按性别和年龄调整后，每千人年）从7.9例增至16.1例。这表明，在治疗威胁视力和癌症相关疾病方面，注射治疗的使用显著增加。

类型细分分析

由于VEGF-A在病理性血管生成中发挥着核心作用，且在癌症和年龄相关性黄斑变性等多种主要适应症中均已证实有效，预计在预测期内，VEGF-A抑制剂细分市场将占据该细分市场中最高的市场份额。VEGF-A驱动肿瘤血管生成、视网膜新生血管形成和血管通透性增加，因此靶向VEGF-A的抑制剂（例如贝伐珠单抗、雷珠单抗、阿柏西普）构成了治疗方案的基石。其广泛的临床应用也得到了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）等主要卫生监管机构的批准和相关指南的支持。

最终用户细分分析

由于医院拥有更完善的基础设施、更便捷的专科医生资源以及处理需要高级护理的重症病例的能力，预计在预测期内，医院细分市场将在血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场终端用户领域占据最高的市场份额。根据美国国家医学图书馆（NLM）2023年9月发布的一份报告，过去十年间，丹麦医院共为56,081名患者注射了901,826次VEGF抑制剂；仅2022年一年就注射了131,010次。如此大量的注射均在医院进行，凸显了医院在为需要特殊医疗护理的患者提供VEGF抑制剂治疗方面发挥的关键作用。

我们对市场的深入分析涵盖以下几个方面：

部分

子段

类型

  • VEGF-A
  • VEGF-B
  • VEGF-C
  • VEGF-D

药物类别

  • 单克隆抗体
  • 小分子抑制剂
  • 融合蛋白
  • 其他的

应用

  • 肿瘤学
    • VEGF-A
    • VEGF-B
    • VEGF-C
    • VEGF-D
  • 眼科
  • 糖尿病视网膜病变
  • 湿性酸性矿山沉积物
  • 其他血管疾病

给药途径

  • 注射剂
  • 口服
  • 其他的

最终用户

  • 医院
  • 专科诊所
    • 注射剂
    • 口服
    • 其他的
  • 门诊
  • 居家护理

分销渠道

  • 医院药房
  • 零售药店
  • 网上药店
  • 其他的
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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血管内皮生长因子抑制剂市场——区域分析

北美市场洞察

由于癌症和视网膜疾病的高发以及FDA批准的生物制剂供应充足，预计北美血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场在预测期内将占据46%的最高市场份额。该地区还受益于高度发达的医疗基础设施和巨额研发投入。政府举措，例如美国国立卫生研究院（NIH）对VEGF抑制剂疗法的资助，持续推动创新，尤其是在癌症和视力研究领域。通过公私合作，生物类似药的开发和临床试验得以加速。此外，由于FDA的快速通道审批和监管灵活性，新型VEGF抑制剂能够更快地获得批准并上市。

由于保险覆盖范围广、诊断率高以及生物类似药的早期应用，美国市场正在增长。领先的制药公司和频繁的产品审批也推动了市场扩张。根据美国国家癌症研究所 (NCI) 2025 年 5 月发布的报告，美国癌症死亡率为每年每 10 万名男性和女性 145.4 人。这一令人担忧的发病率刺激了对贝伐珠单抗和雷莫芦单抗等抗血管生成疗法的需求，这些疗法是多种实体瘤的标准疗法。此外，各机构对肿瘤学研究的大量投资正在加速下一代 VEGF 靶向疗法的开发。

由于生物制剂和生物类似药的持续创新以及老年人口的增长，加拿大的抑制剂市场正在蓬勃发展。此外，有利的报销政策和临床试验活动也促进了市场增长。根据加拿大统计局2022年4月发布的报告，过去五年中，加拿大约有86.1万名85岁及以上的老年人。由于年龄偏大，这些患者更容易患上与年龄相关的疾病，例如黄斑变性和其他癌症，而这些疾病主要使用VEGF抑制剂进行治疗。政府医疗保健计划使更多人能够获得这些疗法，从而提高了药物的普及率。

亚太市场洞察

由于糖尿病相关眼病和癌症发病率的上升，预计亚太地区的血管内皮生长因子抑制剂市场将在预测期内保持最快的增长速度。医疗保健覆盖范围的扩大和仿制药生产的普及推动了该地区的增长。近年来，生物类似药VEGF抑制剂在该地区获批的数量不断增加，从而提高了药物的可及性和可负担性。中国、印度和韩国等主要市场正在加大对临床试验和本地生产设施的投资。此外，跨国制药公司与本地制造商之间的众多合作也加速了市场扩张。

由于政府加大对肿瘤和眼科治疗的投入，以及生物类似药获批数量的增加，中国市场正在蓬勃发展。产能的提升也降低了药品成本。根据美国国家医学图书馆（NLM）2024年9月发布的一份报告，中国肿瘤药物的数量逐年增长，2022年占所有早期临床试验的49.2%。内分泌和血液肿瘤药物的临床试验数量也持续增长，分别占2022年所有早期临床试验的约8.5%和5.3%。此外，政府对生物技术创新的支持也推动了国内VEGF抑制剂研发的蓬勃发展，使其成为亚太地区增长最快的市场之一。

印度市场正蓬勃发展，这主要得益于大量易患视网膜病变的糖尿病患者以及对价格合理的生物制剂日益增长的需求。专科医院的不断升级和公共卫生项目的推进也促进了生物制剂的普及。根据美国国家医学图书馆（NLM）2025年5月发布的报告，印度成年人糖尿病患病率估计为6.5%。非传染性疾病约占印度总死亡人数的60%，其中糖尿病、高血压和肥胖症尤为普遍。政府加大力度提高糖尿病护理服务的可及性，以及公众对糖尿病眼病的认识不断提高，都进一步推动了市场发展。此外，经济实惠的生物类似药的上市也使更多患者能够获得治疗。

眼科仪器和设备的进出口（2023）：

国家

出口

进口

日本

4.98亿

2.49亿

新加坡

1.97亿

8880万

中国

1.82亿

9.62亿

以色列

1.02亿

3120万

韩国

8970万

1.06亿

资料来源： OEC，2023年

欧洲市场洞察

由于监管框架成熟、生物类似药生产商实力雄厚以及人口老龄化，预计欧洲血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场在预测期内将稳步增长。公共卫生政策和研究推动了药物的可及性和创新。公共卫生政策和研究也为药物的可及性和创新提供了保障。欧洲药品管理局 (EMA) 已批准了多种贝伐珠单抗生物类似药，提高了整个地区的治疗率和可负担性。由于肿瘤科和眼科领域应用日益广泛，德国和英国的抗 VEGF 疗法处方量也稳步增长。完善的医疗保健基础设施为 VEGF 抑制剂的广泛应用提供了保障。

由于英国国民医疗服务体系（NHS）体系完善，血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场正在增长，这使得抗VEGF疗法得以广泛应用。早期准入计划和临床试验也进一步推动了市场渗透。根据英国政府2023年5月发布的一份报告，截至2022年3月，政府已拨款54亿英镑（约合67亿美元）用于相关领域，其中10亿英镑（约合12.4亿美元）为选择性项目，重点用于癌症治疗。此外，政府还投入5亿英镑（约合6.2亿美元）用于升级医院基础设施和设备，以支持VEGF抑制剂等更先进的治疗手段。生物类似药的早期应用以及NHS系统化的癌症诊疗路径也进一步提高了市场渗透率。

德国市场正因高昂的医疗支出、完善的眼科和肿瘤科基础设施以及有利的报销模式而蓬勃发展。结直肠癌、肺癌和年龄相关性黄斑变性等疾病均通过国家健康数据库进行密切监测。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2023 年 4 月的一份报告，统计分析包括初次诊断年龄的均值和标准差、95% 置信区间的 5 年总生存率，以及作为性别分布指标和队列覆盖率估计值的女性患者比例。这种分层分析确保了治疗方案的精准性，有助于评估治疗效果，并为监管和报销决策提供依据。

Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors Market Share
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血管内皮生长因子抑制剂市场主要参与者：

    市场竞争异常激烈，Regeneron、拜耳和诺华等公司处于领先地位。同时，各公司也在积极拓展产品适应症、开发生物类似药，并改进给药系统以提高患者的舒适度。例如，Regeneron公司推出了更高剂量的Eylea，使给药间隔更加便捷。此外，合作也成为新的趋势。例如，百时美施贵宝和BioNTech公司合作开发了一种用于癌症治疗的PD-L1/VEGF-A双特异性抗体BNT327。这些战略举措表明，各公司正致力于创新，以满足VEGF抑制剂行业尚未满足的医疗需求。

    以下是全球市场主要参与者的名单：

    • 再生元制药公司
      • 公司概况
      • 商业战略
      • 主要产品
      • 财务业绩
      • 关键绩效指标
      • 风险分析
      • 最新进展
      • 区域影响力
      • SWOT分析
    • 拜耳股份公司
    • 诺华公司
    • 罗氏（基因泰克）
    • 安进公司
    • 百健
    • Coherus BioSciences
    • 博士伦健康公司
    • Viatris公司
    • 礼来公司
    • 百时美施贵宝
    • Exelixis公司
    • 武田制药
    • 卫材株式会社
    • 赛诺菲（再生元）

最新发展

  • 2024 年 8 月， Lupin Limited宣布已完成生物类似药 LUBT010 的全球 3 期临床研究。该研究表明，LUBT010 在改善湿性年龄相关性黄斑变性 (湿性 AMD) 患者的视力方面与原研药 Lucentis 的效果一样好。
  • 2022年9月， Celltrion USA宣布其药物Vegzelma（一种Avastin生物类似药）已获得FDA批准，用于治疗六种癌症。该药物为患者提供了一种更经济实惠的治疗选择。
  • Report ID: 2479
  • Published Date: Sep 29, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

预计到 2026 年，血管内皮生长因子抑制剂的行业规模将达到 161 亿美元。

2025 年血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场规模为 152 亿美元，预计到 2035 年将超过 261 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率将超过 6.2%。

由于政府和私人实体对癌症疗法和治疗方法（包括 VEGF 抑制剂药物）的研究和开发投入不断增加，预计到 2035 年，北美产业将占据最大的收入份额。

市场上的主要参与者有辉瑞公司、诺华公司、葛兰素史克公司、赛诺菲公司、阿斯利康公司、百时美施贵宝公司、基因泰克公司（罗氏）、默克公司、拜耳公司和礼来公司。

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Radhika Pawar
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