疫苗佐剂市场展望：
2025年，疫苗佐剂市场规模超过12.5亿美元，预计到2035年将超过21.4亿美元，在预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率将超过5.5%。预计2026年，疫苗佐剂的行业规模将达到13.1亿美元。
疫苗佐剂市场的增长可归因于艾滋病毒/艾滋病、结核病 (TB)、疟疾和被忽视的传染病等传染病和过敏性疾病的日益流行，以及对先进和改良疫苗的需求不断增加。NTD 涵盖由寄生虫、细菌、真菌、病毒和其他非传染性病原体引起的多种感染。此外，2021 年有 160 万人死于结核病（其中包括 187,000 名艾滋病毒阳性者）。根据世界卫生组织的数据，结核病是全球第 13 大死亡原因，也是继 COVID-19 之后第二大传染病杀手。疫苗佐剂是提高疫苗有效性的物质。传染病的日益流行导致对更有效疫苗的需求增加，这反过来又促进了对新型疫苗佐剂的更多研究和开发。
除此之外，据信推动疫苗佐剂市场增长的因素包括政府和私人组织对疫苗研发的资金支持增加，以及对安全有效免疫的需求不断增长，这些因素预计将对全球疫苗佐剂市场的增长产生积极影响。此外，对疫苗研究和传染病研究的资助预计将增强疫苗佐剂的丰厚前景。例如，为了预防流行病、发现疾病威胁并快速有效地应对流行病，美国政府于2022年6月宣布向印度医学研究机构提供1.22亿美元的资金。
关键 疫苗佐剂 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 到 2035 年，北美疫苗佐剂市场将占据 35% 以上的份额，这得益于庞大的老龄人口和慢性病患病率的上升。
- 到 2035 年，亚太市场将占据 24% 的份额，这归因于疫苗研发投入的增加以及对联合疫苗需求的不断增长。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，疫苗佐剂市场中的肌肉注射部分将占据 37% 的份额，这得益于其与其他给药途径相比具有疫苗持续释放和疼痛减轻的优势。
- 预计到 2035 年，疫苗佐剂市场中的佐剂乳剂部分将占据 29% 的份额，这得益于其增强疫苗效力的能力以及免疫意识的不断提高。
主要增长趋势：
- 政府推出越来越多的举措，以推广疫苗接种并支持新疫苗的研发
- 季节性流感病例不断增加
主要挑战：
- 审批流程漫长
- 疫苗佐剂成本高昂
主要参与者：辉瑞公司、葛兰素史克公司、SK Bioscience、赛诺菲、雅培、Phibro Animal Health Corporation、阿斯利康、Novavax, Inc.、Agenus Inc.、安斯泰来制药公司。
全球 疫苗佐剂 市场 预测与区域展望:
市场规模和增长预测：
- 2025年市场规模： 12.5亿美元
- 2026年市场规模： 13.1亿美元
- 预计市场规模：到 2035 年将达到 21.4 亿美元
- 增长预测： 5.5% 复合年增长率（2026-2035）
主要区域动态：
- 最大的地区：北美（到 2035 年占比 35%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家：美国、德国、中国、日本、英国
- 新兴国家：中国、印度、巴西、墨西哥、韩国
Last updated on : 10 September, 2025
疫苗佐剂市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 越来越多的政府举措旨在推广疫苗接种并支持新疫苗的研发。例如，一项名为“国家疫苗和免疫战略计划（2021-2025）”的计划为美国疫苗和免疫事业的未来描绘了愿景。美国“健康人2030”计划致力于提高疫苗接种率以预防传染病。该计划旨在提高公众对疫苗接种重要性及其在预防传染病中作用的认识。此外，印度政府的“Har Ghar Dastak”和“Jan Bhagidari Andolan”等疫苗接种计划已成功为大量人口接种疫苗，尤其是在医疗保健资源匮乏的农村地区。因此，疫苗可预防疾病的发病率显著下降。
- 季节性流感病例不断增加——据世界卫生组织统计，季节性流感每年导致300万至500万人患重症，29万至65万人因呼吸系统疾病死亡。随着流感病例数量的增加，对更有效的流感疫苗的需求也随之增加。疫苗佐剂是添加到疫苗中以增强其效力的物质，使其能够更好地抵御病毒。
- HIV/AIDS 病例数量增加——根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，截至 2019 年底，美国估计有 1,189,700 名 HIV 阳性患者。HIV 在黑人和非裔美国人中最为普遍。2020 年，黑人/非裔美国人中新增 HIV 确诊病例数为 12,827 例，占比 42%。
- 癌症等慢性疾病的高发性导致疫苗佐剂需求激增——疫苗佐剂用于增强人体对癌细胞的免疫反应，使人体能够对癌细胞发起更强大的攻击。这有助于抑制肿瘤生长，甚至完全消除肿瘤。因此，癌症发病率的上升预计将推动疫苗佐剂市场的增长。世界卫生组织估计，2020年全球癌症导致近1000万人死亡。最常见的癌症包括乳腺癌、肺癌、结肠癌、直肠癌以及前列腺癌。
- 多种 COVID-19 疫苗的开发和批准不断增加——例如，Novavax COVID-19 疫苗，用于预防 18 岁及以上人群的 COVID-19，于 2022 年 7 月获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权 (EUA)。
挑战
- 审批流程冗长——疫苗受到严格监管，审批流程可能冗长复杂。这可能会延迟新疫苗的上市，甚至导致现有疫苗被从疫苗佐剂市场下架。冗长的审批流程也可能使新公司难以进入市场。
- 疫苗佐剂成本高
- 疫苗佐剂开发的复杂性以及严格的监管要求
疫苗佐剂市场规模及预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
5.5% |
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基准年市场规模（2025年） |
12.5亿美元 |
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预测年度市场规模（2035年） |
21.4亿美元 |
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区域范围 |
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疫苗佐剂市场细分：
产品类型细分分析
全球疫苗佐剂市场按产品类型细分，并分析其供需情况，包括佐剂乳剂、病原体成分佐剂、皂苷类佐剂、颗粒佐剂及其他佐剂。其中，佐剂乳剂市场预计将在2035年占据最大的疫苗佐剂市场份额，约为29%。疫苗市场对佐剂乳剂的需求不断增长，这得益于其能够增强疫苗效力，以及民众对免疫接种重要性的认识不断提高，是推动该领域增长的主要因素。例如，市售流感疫苗中已使用多种乳剂佐剂，例如MF59和AS03，其成分和性能已得到广泛的研究和报道。此外，政府不断推出举措，推广使用含佐剂的疫苗，以降低疫苗输送系统的成本并提高疫苗的整体效力，也促进了该领域的增长。
给药途径段分析
全球疫苗佐剂市场按给药途径细分，包括肌肉注射、皮下注射、口服及其他途径，并分析其供需情况。其中，预计到2035年，肌肉注射将占据约37%的疫苗佐剂市场份额。肌肉注射途径因其能够更持久地释放疫苗，从而提高疫苗效力，越来越受到患者群体的青睐。研究表明，30%至50%的预期肌肉注射成功，其余部分则导致药物意外皮下注射。此外，肌肉注射被认为比其他给药途径疼痛程度更低，更受患者欢迎。预计这些因素将为未来几年该领域增长创造巨大机遇。
我们对全球疫苗佐剂市场的深入分析包括以下几个部分：
按产品类型 |
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按给药途径 |
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按疾病类型 |
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按应用 |
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按应用类别 |
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Vishnu Nair
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疫苗佐剂市场区域分析：
北美市场洞察
预计到 2035 年底，北美疫苗佐剂的市场份额将达到 35% 左右，在所有其他地区的市场中位居第一。疫苗佐剂市场的增长主要归因于老年人口的庞大以及癌症、糖尿病和心脏病等慢性疾病的日益流行。疫苗佐剂可增强免疫系统对疫苗的反应，从而产生更强、更有效的反应。随着儿童疫苗的大力推崇，北美对疫苗佐剂的需求预计将会增加。例如，美国的标准建议包括为 0 至 10 岁儿童接种 10 种疫苗，包括甲型肝炎 (HepA)、乙型肝炎 (HepB)、逆转录病毒 (RV)、白喉、破伤风等。此外，人们对疫苗接种重要性的认识不断提高、mRNA 等疫苗技术的进步以及预防性医疗保健措施的日益普及，都可能推动该地区市场的增长。 mRNA疫苗彻底改变了疫苗研发和部署的速度。mRNA疫苗基于信使RNA，它向细胞发出指令，使其产生刺激免疫反应的蛋白质。预计这些因素将在预测期内推动疫苗佐剂市场的增长。
亚太市场洞察
预计亚太地区疫苗佐剂市场将成为第二大市场，到 2035 年底将占据约 24% 的份额。市场的增长主要归因于疫苗研发投入的增加以及联合疫苗需求的不断增长。据观察，中国在疫苗研发方面的投资总额已超过 10 亿美元。2021 年，印度又出口了 1135 万剂 Covishield。这些剂量被送往 92 个国家，包括联合国的卫生工作者和维和人员。此外，癌症和糖尿病等生活方式相关疾病的患病率不断上升，以及疟疾和登革热等传染病的高患病率，预计将推动该地区对疫苗的需求，从而推动亚太地区疫苗佐剂市场的增长。
欧洲市场洞察
欧洲地区预计到2035年将实现显著增长。市场增长主要得益于该地区疫苗生产商的大量涌现以及政府对疫苗接种计划的支持力度不断加大。此外，欧洲慢性病的发病率也在上升，导致疫苗需求增加。疫苗的工作原理是将减毒或灭活的病毒或细菌引入体内，促使免疫系统产生抗体并增强免疫力。疫苗中添加佐剂是为了增强人体的免疫反应，并减少疫苗中所需的活性成分（即抗原）的用量。这使得疫苗在对抗慢性疾病方面更加有效，预计将在预测期内推动疫苗佐剂市场的增长。
疫苗佐剂市场参与者：
- 辉瑞公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 葛兰素史克公司
- SK生物科学
- 赛诺菲
- 雅培
- 菲布罗动物保健公司
- 阿斯利康
- Novavax公司
- Agenus公司
- 安斯泰来制药公司
最新发展
作为其申请监管批准的依据，赛诺菲和葛兰素史克公司计划提交其加强剂和3期疗效试验的数据。他们计划提交的数据预计将包括疫苗3期疗效试验的全部结果，以及旨在评估加强剂后疫苗有效性的加强剂试验数据。
葛兰素史克公司 (GSK plc) 和 SK Bioscience 在获得积极的 III 期临床试验结果后，已向韩国食品药品安全部提交了 SKYCovione 的生物制剂许可申请。SKYCovione 是一款基于重组蛋白的候选 COVID-19 疫苗，已与葛兰素史克的疫情佐剂配合使用。
- Report ID: 4796
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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